賈鳳玉,薛 巖,王素霞,景 穎,趙寒輝,劉 鍇,榮 鵬,張洪彬,盧文婷,孫 鋼
(1.中國(guó)人民解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第九六○醫(yī)院腎臟病科,3.醫(yī)學(xué)影像科,山東 濟(jì)南 250031;2.山東中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院放射科,山東 濟(jì)南 250011)
終末期腎病(end-stage renal disease,ESRD)患者認(rèn)知功能障礙患病率達(dá)70%[1-2]。繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)是ESRD的常見(jiàn)并發(fā)癥,致血清甲狀旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)明顯升高;但PTH與認(rèn)知功能的關(guān)系尚不明確。三維動(dòng)脈自旋標(biāo)記(three-dimensional arterial spin labeling,3D-ASL)技術(shù)是以動(dòng)脈中的水分子作為內(nèi)源性標(biāo)記物而無(wú)創(chuàng)、無(wú)輻射評(píng)價(jià)腦血流量(cerebral blood flow,CBF)的MR灌注技術(shù)。本研究采用3D-ASL技術(shù)觀察不同PTH水平維持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者透析間期CBF,探討PTH與認(rèn)知功能的相關(guān)性。
1.1 研究對(duì)象 回顧性分析2019年1月—11月53例接受MHD治療患者,男33例,女20例,年齡26~65歲,平均(47.6±12.6)歲;包括27例慢性腎小球腎炎、10例糖尿病腎病、10例腎小動(dòng)脈硬化癥、3例多囊腎及3例慢性腎盂腎炎。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡≥18歲,右利手;②每周透析3次,每次4 h,持續(xù)時(shí)間≥3個(gè)月;③近1個(gè)月內(nèi)血紅蛋白(hemoglobin,Hb)≥100 g/L[3];④透析間期血壓100~160/60~90 mmHg[3]。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并精神或神經(jīng)系統(tǒng)疾??;②圖像質(zhì)量不佳。招募同期25名右利手健康人作為對(duì)照組,男14名,女11名,年齡22~72歲,平均(46.1±17.0)歲;既往無(wú)認(rèn)知功能障礙病史。本研究獲醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)[倫理編號(hào):2019科研倫理審第(39)號(hào)]。檢查前受試者均簽署知情同意書。
1.2 儀器與方法 采用GE Discovery 3.0T MR掃描儀,8通道相控陣線圈,于非透析日采集頭部軸位MRI。參數(shù):3D-T1W結(jié)構(gòu)像,TR 8.2 ms,TE 3.2 ms,F(xiàn)A 12°,F(xiàn)OV 240 mm×240 mm,層厚1.0 mm,層數(shù)132;3D-ASL序列,TR 4 632 ms,TE 10.5 ms,F(xiàn)A 90°,F(xiàn)OV 240 mm×240 mm,層數(shù)35,層厚4.0 mm,標(biāo)記延遲1 525 ms。
1.3 圖像分析 由1名具有5年以上數(shù)據(jù)處理經(jīng)驗(yàn)的影像科醫(yī)師基于Matlab R2014a平臺(tái)SPM8軟件對(duì)3D-ASL數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理,依次進(jìn)行格式轉(zhuǎn)換、頭部原點(diǎn)校正、圖像配準(zhǔn)、圖像分隔、空間標(biāo)準(zhǔn)化[蒙特利爾神經(jīng)研究所(Montreal Neurological Institute,MNI)空間]及高斯平滑(平滑核為6 mm),獲得預(yù)處理后CBF圖像;以SPM8軟件自帶全腦、灰質(zhì)及白質(zhì)模板為ROI,利用REST 1.8提取ROI內(nèi)的平均CBF。
1.4 臨床資料 記錄受試者一般資料及非透析日MHD患者相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果,根據(jù)全段PTH(intact PTH,iPTH)將MHD患者分為高PTH組(iPTH≥600 pg/ml,n=21)和低PTH組(iPTH<600 pg/ml,n=32)[4]。
1.5 認(rèn)知功能測(cè)試 采用簡(jiǎn)易精神狀態(tài)檢查(mini-mental state examination,MMSE)及蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估(Montreal cognitive assessment,MoCA)評(píng)定認(rèn)知功能。MMSE量表總分為30分,≥27分為正常,<27分為認(rèn)知功能障礙;MoCA量表總分為30分,≥26分為正常,受教育年限≤12年加1分,最高分為30分。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)分析軟件。以±s表示計(jì)量資料,采用單因素方差分析進(jìn)行3組間比較,以Games-Howell檢驗(yàn)或LSD-t檢驗(yàn)行事后兩兩比較,采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)行2組間比較;以頻數(shù)表示計(jì)數(shù)資料,采用χ2檢驗(yàn)。采用偏相關(guān)分析及Hb校正評(píng)價(jià)PTH與CBF的相關(guān)性,r>0為正相關(guān),r<0為負(fù)相關(guān)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 一般及臨床資料 3組受試者性別、年齡及受教育年限差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),見(jiàn)表1;高PTH組iPTH水平明顯高于低PTH組(P<0.05),其余組間臨床資料及實(shí)驗(yàn)室檢查差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),見(jiàn)表2。
表1 3組受試者一般資料比較
表2 53例MHD患者臨床資料及實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果比較
2.2 PTH與CBF 高PTH組與對(duì)照組全腦、腦灰質(zhì)及腦白質(zhì)的CBF差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05);低PTH組全腦、腦灰質(zhì)、腦白質(zhì)的CBF均明顯高于對(duì)照組(P均<0.05),見(jiàn)圖1及表3。PTH與全腦、腦灰質(zhì)、腦白質(zhì)的CBF均呈負(fù)相關(guān)(r=-0.320、-0.322、-0.312,P均<0.05)。
表3 3組受試者CBF比較[±s,ml/(100 g·min)]
表3 3組受試者CBF比較[±s,ml/(100 g·min)]
組別全腦腦灰質(zhì)腦白質(zhì)高PTH組(n=21)50.67±14.2254.51±16.3045.09±11.48低PTH組(n=32)59.57±15.4564.44±17.2352.42±12.79對(duì)照組(n=25)47.66±7.48*51.33±8.84*42.62±5.91*F值6.0405.7166.116P值0.0040.0050.004
注:*:與低PTH組比較P<0.05
圖1 MHD患者及健康人平均CBF比較
2.3 PTH與認(rèn)知功能 高PTH組、低PTH組MMSE、MoCA評(píng)分均明顯低于對(duì)照組(P均<0.05),高PTH組評(píng)分均明顯低于低PTH組(P均<0.05)。MMSE評(píng)分中,組間記憶力和回憶能力差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05);MoCA評(píng)分中,組間視空間與執(zhí)行功能、延遲回憶差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05),見(jiàn)表4、5。PTH水平與MMSE和MoCA評(píng)分均呈負(fù)相關(guān)(r=-0.280、-0.312,P均<0.05)。
表4 3組受試者M(jìn)MSE評(píng)分比較(±s,分)
表4 3組受試者M(jìn)MSE評(píng)分比較(±s,分)
組別定向力記憶力注意力和計(jì)算力回憶能力語(yǔ)言能力總分高PTH組(n=21)9.68±0.372.81±0.514.30±0.672.09±0.678.70±0.4828.38±1.67低PTH組(n=32)9.78±0.522.95±0.21*4.70±0.76*2.20±0.63*8.78±0.5228.67±1.57*對(duì)照組(n=25)9.70±0.142.98±0.15*4.60±0.232.86±0.25*#8.97±0.1829.15±1.00*#F值-3.0414.832-3.2716.4452.035-2.696P值0.2520.0310.0930.0170.1820.002
注:*:與高PTH組比較P<0.05;#:與低PTH組比較P<0.05
既往研究[5]報(bào)道,接受血液透析和腹膜透析治療的ESRD患者全腦、腦灰質(zhì)及腦白質(zhì)CBF異常升高。本研究低PTH組CBF亦較對(duì)照組顯著升高,可能因促紅細(xì)胞生成素分泌不足等原因?qū)е仑氀X組織供氧不足,使CBF代償性升高,以改善腦細(xì)胞缺氧狀態(tài)[6]。PTH可影響血管內(nèi)皮細(xì)胞,產(chǎn)生擴(kuò)血管效應(yīng),引起與血鈣無(wú)關(guān)的血管擴(kuò)張和器官低灌注。CERMIK等[7]發(fā)現(xiàn),原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)患者大腦皮層CBF顯著下降,且與高PTH水平有關(guān)。本研究中PTH水平與全腦、腦灰質(zhì)及腦白質(zhì)CBF均呈負(fù)相關(guān),提示PTH可能具有直接降低CBF的作用。
有學(xué)者[5]認(rèn)為貧血可能損害ESRD患者的認(rèn)知功能。JOVANOVICH等[8]針對(duì)605例ESRD患者檢測(cè)包括PTH在內(nèi)的骨代謝相關(guān)指標(biāo),未發(fā)現(xiàn)其與認(rèn)知功能存在相關(guān)性;但該研究雖校正了年齡、性別、吸煙史、血壓及糖尿病史等因素,但未對(duì)Hb進(jìn)行校正。本研究將Hb水平≥100 g/L作為納入標(biāo)準(zhǔn),并以Hb作為控制因素進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,以降低貧血的影響,結(jié)果顯示MHD患者認(rèn)知評(píng)分均低于對(duì)照組,與既往研究[9]結(jié)果相符;且高PTH組認(rèn)知評(píng)分明顯低于低PTH組。本研究中高PTH組與對(duì)照組CBF差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但這并不意味著其攜氧量正常,而可能是貧血代償作用被高PTH削弱后的偽象,此時(shí)CBF已不能滿足腦組織供氧需求;另一方面,單次透析脫水亦可致CBF下降,并伴有認(rèn)知水平、執(zhí)行力和語(yǔ)言流利性下降[10];需要高CBF維持正常供氧的MHD患者一旦CBF相對(duì)不足,將使其認(rèn)知功能進(jìn)一步降低。出現(xiàn)于原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)患者的認(rèn)知功能障礙在手術(shù)切除甲狀旁腺后可消失[11]。經(jīng)校正Hb水平后,本研究結(jié)果顯示MHD患者PTH水平與MMSE和MoCA評(píng)分呈負(fù)相關(guān),證實(shí)了以上觀點(diǎn)。
高濃度PTH具有直接神經(jīng)毒性作用,可造成體外培養(yǎng)的大鼠海馬回細(xì)胞損傷[12]。在尿毒癥患者,PTH可穿越血腦屏障,與中樞神經(jīng)細(xì)胞的特異性受體結(jié)合而造成細(xì)胞內(nèi)鈣超載,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡[13]。本研究高PTH組記憶力和執(zhí)行力下降最為顯著,可能與海馬回細(xì)胞受損有關(guān)。
本研究的局限性:①為單中心橫斷面觀察,且排除了腦血管疾病和貧血患者,入組患者年齡較小,一般狀況良好,糖尿病患者比例較低;②影響MHD患者CBF的因素還包括血鈣、維生素D水平等[14],但本研究各組血鈣水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且未考慮維生素D的影響;③所用認(rèn)知量表較為簡(jiǎn)易,受試者回答問(wèn)題有偶然性,可能造成結(jié)果偏倚。
表5 3組受試者M(jìn)oCA評(píng)分比較(±s,分)
表5 3組受試者M(jìn)oCA評(píng)分比較(±s,分)
組別視空間與執(zhí)行功能命名注意語(yǔ)言抽象思維延遲回憶定向總分高PTH組(n=21)4.72±1.012.93±2.336.77±3.352.71±3.341.81±2.034.41±4.025.81±1.0126.03±1.91低PTH組(n=32)4.81±1.92*2.96±3.126.82±4.112.79±2.091.82±2.124.71±3.83*5.85±1.6427.23±2.07*對(duì)照組(n=25)4.97±0.22*#2.98±0.136.97±0.31*2.84±0.55*1.93±0.214.89±1.24*5.93±1.3828.08±1.38*#F值6.3413.8015.1024.1283.8347.9314.0367.546P值0.0390.3520.0890.1050.2850.0210.2270.023
注:*:與高PTH組比較P<0.05;#:與低PTH組比較P<0.05
總之,本研究初步發(fā)現(xiàn)MHD患者PTH水平與CBF及認(rèn)知功能呈負(fù)相關(guān);在糾正貧血的基礎(chǔ)上,將MHD患者的PTH水平控制在600 pg/ml以下可能有助于減緩CBF降低并保護(hù)認(rèn)知功能。
中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù)2021年8期