李治清
【摘要】目的 淺析高危型人乳頭瘤病毒(HPV)檢測及液基薄層細胞學(TCT)檢查在宮頸癌篩查中的應用效果。方法 研究時間:2019年6月至2020年6月間;研究樣本:回顧性分析6000例疑似宮頸癌患者的一般資料;均給予HPV檢測及TCT檢測;以病理檢查結果作為金標準;評價2種檢查結果。結果 HPV檢測準確性低、特異度低,P>0.05;HPV檢測靈敏度高,P<0.05。結論 HPV檢測靈敏度高、TCT檢測特異性高,聯(lián)合檢測在臨床應用價值高。
【關鍵詞】宮頸癌;檢測;惡性腫瘤;篩查
宮頸癌起源于子宮頸上皮內瘤變,在世界范圍內成為威脅女性生命安全的第4大惡性腫瘤;臨床主張有效預防宮頸癌的措施為早期篩查瘤變并積極干預,目前臨床常用篩查方法包括檢測HPV與細胞學檢查,臨床篩查宮頸癌的目標是早期發(fā)現(xiàn)無癥狀女性的高級別病灶,以早期開展治療預防其發(fā)展為浸潤性疾病。文章納入6000例疑似宮頸癌患者作為研究樣本,評價HPV檢測及TCT檢測結果,現(xiàn)將本次研究全部內容整理后作以下論述:
1 資料與方法
1.1 一般資料
研究時間:2019年6月至2020年6月間;研究樣本:回顧性分析6000例疑似宮頸癌患者一般資料;患者均為女性,年齡平均為(46.6±7.0)歲,孕次平均為(2.1±0.5)次。
納入標準:研究已上報本單位倫理委員會并獲得批準;均為已婚已育女性;均自愿接受2種檢查;具有性生活史。
排除標準:宮頸手術史的患者;合并其他臟器疾病;不配合研究。
1.2 方法
提前告知檢查對象正式檢查前3天禁止性生活,檢查前沖洗干凈陰道,均行病理活檢,采用高危型HPV檢測和TCT檢查;病理檢查:操作人員將避孕套套在陰道鏡上,緩慢塞進陰道中,留取標本進行病理活檢,標注宮頸位置。高危型HPV檢測:檢查人員利用聚合酶鏈式反應(PCR)反向點雜交法檢測HPV-DNA,采用HPV基因分型檢測試劑盒按照規(guī)范操作進行檢測;TCT檢查:操作人員使用細胞采集刷按操作標準置于宮頸管內朝同一方向旋轉6周,將采樣刷取出,置于細胞保存液瓶中送往檢驗科檢驗。
1.3 觀察指標
以病理診斷為標準,靈敏度=真陽性數(shù)/(真陽性數(shù)+假陰性數(shù))×100%;特異度=真陰性數(shù)/(真陰性數(shù)+假陽性數(shù))×100%;準確率=(真陽性數(shù)+真陰性數(shù))/所有病例數(shù)×100%。
1.4 統(tǒng)計學處理
這次研究中各項與所選取病人相關的數(shù)據(jù)都導入到SPSS 19.0中進行處理,計數(shù)資料則使用百分數(shù)的形式來表示;數(shù)據(jù)資料用卡方分布來檢驗,P<0.05,證明具有明顯差異性,符合統(tǒng)計學要求。
2 結果
2.1 評價高危型HPV檢測結果
6000例患者病理檢查結果顯示HPV陽性187例、陰性5813例,經高危型HPV檢測發(fā)現(xiàn)陽性2850例(47.50%)、陰性3150例(52.50%);見表1。
2.2 評價TCT檢查結果
經TCT檢查發(fā)現(xiàn)陽性1352例(22.53%)、陰性4648例(77.47%);見表2。
2.3 評價診斷準確性、特異度、靈敏度
HPV檢測準確性低、特異度低,P>0.05;HPV檢測靈敏度高,P<0.05;見表3。
3 討論
宮頸癌疾病發(fā)生發(fā)展歷時較久,早期多無明顯癥狀,大部分患者均在病情中后期確診,導致喪失最佳手術治療時機,因此臨床重視篩查高危人群意義重大;傳統(tǒng)臨床篩查手段以宮頸脫落細胞學檢查為主,但該手段需要宮頸刮片,篩查效果多不甚顯著。
如本次研究結果顯示,HPV檢測準確性低、特異度低,P>0.05;HPV檢測靈敏度高,P<0.05;分析原因發(fā)現(xiàn),宮頸癌屬于女性惡性腫瘤,臨床采取TCT與高危型HPV技術篩查宮頸癌,但TCT檢查結果會受到主觀因素影響,引起較大差異的結果,技術存在不足,診斷是建立在細胞形態(tài)學水平基礎上,檢查受到樣本取材限制、觀察者診斷水平影響,可能導致漏診、誤診現(xiàn)象。同時隨著臨床高危型HPV技術不斷發(fā)展進步,在臨床獲得廣泛應用,HPV指感染人乳頭狀瘤病毒感染,增加宮頸組織病變幾率,HPV檢測可早期明確HPV感染,但無法準確判斷有誤細胞病變,因此篩查宮頸癌期間聯(lián)合檢測2種方法可提高檢測靈敏度。
綜上所述,HPV檢測靈敏度高、TCT檢測特異性高,臨床可聯(lián)合檢測。
參考文獻
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