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      基因工程在生物制藥領(lǐng)域的應(yīng)用探討

      2021-09-13 15:24:26匡光永
      中國民商 2021年9期
      關(guān)鍵詞:生物制藥基因工程前景

      匡光永

      摘 要: 隨著經(jīng)濟(jì)社會(huì)的發(fā)展,生物制藥領(lǐng)域開始引入基因工程技術(shù),使用基因工程技術(shù)對(duì)自身進(jìn)行改造和發(fā)展。本文從生物制藥領(lǐng)域中的基因操作技術(shù)分析概念入手,進(jìn)行以基因工程為基礎(chǔ)的其中幾類藥物類型的分析,從而了解基因工程生物制藥所面臨的機(jī)遇以及需要解決的問題,從而使其得到更好的發(fā)展。

      關(guān)鍵詞:基因工程;生物制藥;前景

      一、生物制藥領(lǐng)域中的基因操作技術(shù)分析

      (一)基因大分子分離技術(shù)

      DNA大分子的分離技術(shù),最常用的是DNA電泳。在電泳之前,首先要提取基因所在的位置,以細(xì)菌的質(zhì)粒DNA為例,現(xiàn)階段使用的提取方法是堿裂解法,具體是將含有質(zhì)粒的大腸桿菌用NaOH和SDS混合的變性液進(jìn)行處理,再用高速離心機(jī)離心處理,從而將質(zhì)粒DNA分離出來。進(jìn)一步地,如果想要分離出目的DNA片段,就需要用到DNA電泳技術(shù),常用的電泳是瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳。凝膠電泳的原理其實(shí)很簡單,DNA是一種多聚陰離子,將其放置在電場中,DNA分子就會(huì)遷移到正電極的方向,DNA分子的長度越長,攜帶的凈電荷越多,向正電極方向遷移的速率就越快,因此,在電場強(qiáng)度一定的條件下,DNA分子的遷移速率取決于DNA片段的大小和構(gòu)型。電泳的步驟為:配膠-制膠板-樣品的處理-點(diǎn)樣-電泳-檢測。

      (二)PCR技術(shù)

      PCR技術(shù),即聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),是一種體外快速擴(kuò)增特定DNA片段的技術(shù),可以實(shí)現(xiàn)短時(shí)間內(nèi)少量甚至微量DNA分子的大量擴(kuò)增。PCR技術(shù)是分子克隆技術(shù)的基石,是基因工程中必不可少的技術(shù)。PCR技術(shù)的原理來源于DNA的半保留復(fù)制,在生物體內(nèi),DNA的復(fù)制過程分為三個(gè)階段:復(fù)制的起始、延伸和終止,PCR也分為三個(gè)階段:高溫變性、復(fù)性和延伸,這三個(gè)階段不斷的循環(huán)往復(fù),從而得到大量的目的基因。PCR技術(shù)已廣泛應(yīng)用于基因的克隆,分子探針的制備和基因定位等實(shí)驗(yàn)中,在生物制藥領(lǐng)域中也常用于診斷試劑的開發(fā)。

      (三)外源基因?qū)爰夹g(shù)

      外源基因?qū)爰夹g(shù),是將外源重組的DNA分子導(dǎo)入到受體細(xì)胞中的一種技術(shù)。方法有很多,主要有物理方法和化學(xué)方法?;瘜W(xué)方法包括氯化鈣法、磷酸鈣法和納米粒子法。物理方法有電穿孔法、顯微注射法、病毒轉(zhuǎn)化法和細(xì)菌轉(zhuǎn)化法。在以上所有的方法中,外源基因?qū)胱畛S玫氖请姶┛追ǎ酶邚?qiáng)度電場短暫的沖擊受體細(xì)胞,在細(xì)胞膜上產(chǎn)生小孔,外源DNA如質(zhì)粒DNA就可以通過該孔進(jìn)入受體細(xì)胞。外源基因?qū)爰夹g(shù)是基因工程的核心技術(shù),在生物制藥領(lǐng)域的用處很大,新型基因進(jìn)入宿主細(xì)胞之后,可以通過該基因在起細(xì)胞內(nèi)部的表達(dá)經(jīng)由宿主產(chǎn)生出相關(guān)的蛋白質(zhì)藥物,還用于抗藥性基因的篩選。

      (四)基因芯片技術(shù)

      基因芯片技術(shù)是一種通過微陣列把高密度的DNA片段通過原位合成等方式使其附著在玻璃片等固相表面,再借助熒光或同位素標(biāo)記的DNA探針進(jìn)行雜交進(jìn)行基因表達(dá)以及檢測等研究的技術(shù)。基因芯片技術(shù)的原理是雜交測序法,利用已知序列的核酸探針進(jìn)行雜交從而進(jìn)行核酸序列測定的方法?;蛐酒夹g(shù)類型較多,一般可以分為:寡核苷酸芯片cDNA芯片、原位合成芯片、微矩陣芯片和電定位芯片等?;蛐酒捎糜诩膊≡\斷和治療,藥物篩選,司法鑒定,食品衛(wèi)生監(jiān)督和環(huán)境測試中的基因表達(dá)檢測,突變檢測,基因組多態(tài)性分析,基因庫作圖和雜交測序等。不僅在生物制藥領(lǐng)域有很多應(yīng)用,在國防,航空航天,農(nóng)作物育種與優(yōu)化等許多領(lǐng)域也都可以發(fā)揮巨大作用。相信不久的將來,基因芯片技術(shù)將會(huì)使基因診斷、藥物篩選、給藥個(gè)性化等方面取得重大突破。

      二、以基因工程為基礎(chǔ)的藥物類型分析

      (一)活性多肽藥物

      活性多肽藥物,顧名思義,是將活性多肽作為藥物來治療相關(guān)疾病。是一種可用于疾病的預(yù)防、治療和診斷的多肽類生物制藥。主要的制備方法有基因工程法、化學(xué)多肽合成法和分離純化法,下面介紹一下與本文相關(guān)的基因工程法?;蚬こ谭ㄖ苽涠嚯念愃幬铮菍⒑铣苫钚远嚯牡幕蚍蛛x純化以后與合適的表達(dá)載體進(jìn)行基因重組,再將其導(dǎo)入到受體細(xì)胞中穩(wěn)定遺傳和表達(dá)?;蚬こ谭ㄉa(chǎn)多肽藥物的具體步驟包括:基因工程細(xì)胞的構(gòu)建-細(xì)胞培養(yǎng)-分離純化-檢驗(yàn)及制劑。例如,可以將胰島基因與質(zhì)粒相連接導(dǎo)入大腸桿菌中,使胰島素基因隨大腸桿菌細(xì)胞的生長和繁殖一起進(jìn)行復(fù)制和表達(dá),這樣就形成了可以生產(chǎn)胰島素的大腸桿菌,在制藥工程中就可以大量的生產(chǎn)胰島素制劑。此前,活性多肽物質(zhì)大多產(chǎn)生于各類動(dòng)物的肝臟,來源單一,提取成本較高,生產(chǎn)工序復(fù)雜,其來源也存在不安全的風(fēng)險(xiǎn)因素,沒有辦法進(jìn)行大批量大規(guī)模的生產(chǎn)。基因工程技術(shù)制備活性多肽藥物的方法彌補(bǔ)了以往傳統(tǒng)制藥領(lǐng)域的不足,給人們的健康帶來了巨大的幫助?;钚远嚯乃幬锏难芯渴钱?dāng)下藥物研發(fā)的熱點(diǎn)方向之一,目前已經(jīng)在腫瘤,肝炎,糖尿病等疾病方面廣泛應(yīng)用,具有非常廣闊的開發(fā)前景。

      (二)抗生素類

      抗生素指的就是一些由微生物或者高級(jí)動(dòng)植物在生產(chǎn)過程之中所產(chǎn)生的具有抗擊病原體的代謝物質(zhì)。傳統(tǒng)的抗生素藥物主要是通過對(duì)微生物進(jìn)行培養(yǎng)發(fā)酵或者化學(xué)合成手段獲得的。過程復(fù)雜,生產(chǎn)效率低,成本比較高等原因,致使該類藥物不能大規(guī)模生產(chǎn)。隨著基因工程的發(fā)展,基因工程也應(yīng)用于抗生素的制備中,主要是用于菌種的選育階段。利用基因工程技術(shù)可以提高抗生素藥物的產(chǎn)量,原理是在克隆菌中,增加與產(chǎn)物產(chǎn)量相關(guān)的基因劑量,將抗生素產(chǎn)生菌基因克隆到原株篩選高產(chǎn)菌株。在引入基因技術(shù)之后,對(duì)抗生素類藥物的基因進(jìn)行了改造,相應(yīng)菌種的活性得到提升,抗生素類藥物的產(chǎn)量得到了增加,解決了一定程度上抗生素類藥物短缺的困境。我國王以光利用基因重組技術(shù)改造螺旋霉素產(chǎn)生菌,提高了丙?;D(zhuǎn)移酶基因在螺旋霉素產(chǎn)生菌中的表達(dá)量,從而提高了螺旋霉素的產(chǎn)量。

      三、基因工程在生物制藥領(lǐng)域中面臨的機(jī)遇及需要解決的問題

      (一)基因工程生物制藥發(fā)展機(jī)遇

      基因工程藥物早在20世紀(jì)70年代,隨著DNA重組技術(shù)的成熟,走向了我們的視野。基因工程技術(shù)以其高產(chǎn)能、高效率的特點(diǎn)為醫(yī)學(xué)產(chǎn)業(yè)帶來了一場革命,推動(dòng)了整個(gè)藥學(xué)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,使得藥物產(chǎn)業(yè)進(jìn)入了新的時(shí)期。我國對(duì)于基因藥物技術(shù)一直十分重視,曾將現(xiàn)代生物技術(shù)列為“863計(jì)劃”最優(yōu)先發(fā)展項(xiàng)目,以及國家“七五”“八五”“九五”攻關(guān)項(xiàng)目。我國國家政策的相應(yīng)實(shí)施,為現(xiàn)代生物技術(shù)在我國的發(fā)展提供了良好的政治基礎(chǔ)。

      隨著經(jīng)濟(jì)水平飛速發(fā)展,基因工程藥物方面也被不斷注入新的活力,強(qiáng)大的經(jīng)濟(jì)支持,使得基因工程藥物制藥發(fā)展更加迅速,全球化信息時(shí)代的到來,使得各國之間新技術(shù)的交流更加便捷,這些都促進(jìn)了基因工程生物制藥的發(fā)展?;蚬こ讨饾u成為各國經(jīng)濟(jì)新的增長點(diǎn),因此基因工程藥物領(lǐng)域越來越成為各國競爭的焦點(diǎn)。我們目前應(yīng)該清醒地認(rèn)識(shí)到我們與發(fā)達(dá)國家之間的差距,增強(qiáng)創(chuàng)新意識(shí),多進(jìn)行自主研發(fā),增加對(duì)基因工程領(lǐng)域的投入,培養(yǎng)相應(yīng)的專業(yè)人才,促進(jìn)基因工程領(lǐng)域的整體發(fā)展。

      (二)基因工程生物制藥需解決的問題

      目前我國在基因工程生物制藥領(lǐng)域存在多方面的問題。首先來說,同種產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家過多,造成市場上的惡意競爭,影響了藥物產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。同一種藥物由多個(gè)廠家進(jìn)行生產(chǎn),在大量藥物供給的同時(shí),顧客的需求是相對(duì)平穩(wěn)的,供過于求的現(xiàn)象會(huì)使得各個(gè)生產(chǎn)廠家的利潤下降,生產(chǎn)廠家之間的惡性競爭導(dǎo)致市場混亂。商家之間不存在良性競爭渠道,使有些企業(yè)長時(shí)間無法獲益,會(huì)導(dǎo)致其虧損,甚至破產(chǎn)。

      其次,我國整個(gè)醫(yī)藥市場競爭無序,行業(yè)不正之風(fēng)盛行。在整個(gè)藥物銷售的過程的各個(gè)環(huán)節(jié),利潤分配并不合理,大部分進(jìn)口的基因工程藥品在我國的售價(jià)高于在原產(chǎn)國的售價(jià),國內(nèi)許多生產(chǎn)廠家為了眼前利益,對(duì)藥物進(jìn)行仿制,仿制藥物的出現(xiàn)更是對(duì)藥物行業(yè)的長遠(yuǎn)發(fā)展不利。

      我國基因工程藥物領(lǐng)域還存在企業(yè)管理相對(duì)滯后,技術(shù)兼經(jīng)營型人才缺乏的情況,大多數(shù)制藥廠商缺乏專業(yè)的高素質(zhì)人才,無法在人力方面改變企業(yè)經(jīng)營困難的現(xiàn)狀。而且我國的基因工程領(lǐng)域起步較晚,管理經(jīng)營理念較為落后,企業(yè)重復(fù)投資,缺乏創(chuàng)新,中試和工程開發(fā)能力也相對(duì)而言比較落后,同時(shí)還面臨融資困難,資金不足等問題。并沒有做到現(xiàn)代企業(yè)的特點(diǎn):所有權(quán)和經(jīng)營權(quán)相分離。這種所有權(quán)和經(jīng)營權(quán)模糊不清的狀況,不利于企業(yè)的長遠(yuǎn)發(fā)展,也不利于專門的經(jīng)營者的產(chǎn)生。

      四、未來基因工程藥物研發(fā)發(fā)展趨勢

      從當(dāng)前基因工程在生物制藥領(lǐng)域中的應(yīng)用狀況看來,在未來的發(fā)展中,基因工程應(yīng)用會(huì)出現(xiàn)如下幾個(gè)研發(fā)趨勢:第一。表達(dá)載體的發(fā)展。就目前的情況來看,在生物制藥過程中主要用于生產(chǎn)的表達(dá)載體可以分為哺乳動(dòng)物的細(xì)胞和大腸桿菌兩類,因?yàn)榇竽c桿菌屬于原核表達(dá)系統(tǒng),并不具備糖基化功能,只能夠用于功能蛋白的表達(dá),且不需要糖基化的重組藥物中,比如胰島素一類的藥物。同時(shí),在目的蛋白大量表達(dá)之后很容易形成包涵體,有著較強(qiáng)的不易復(fù)性。功能蛋白需要糖基化的主要是借助哺乳動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行表達(dá),真核化的原核表達(dá)載體同樣得到了應(yīng)用。但從目前的狀況來看,人源化的酵母表達(dá)體系和植物的表達(dá)體系也在不斷發(fā)展。第二,現(xiàn)有重組藥物的基因工程改造和修飾發(fā)展。借助基因工程技術(shù)進(jìn)行改造和修飾,可以確保蛋白藥物在臨床疾病治療的過程中,安全性和治療效果得到顯著提高。比如G-CSF、EPO一類的突變體類型藥物的改造應(yīng)用,從目前的情況來看,有關(guān)天然基因工程藥物品種的研究相對(duì)較為廣泛,為此可以通過基因工程技術(shù)對(duì)現(xiàn)有的重組藥物進(jìn)行改造和修飾,能夠在有效避免侵犯知識(shí)產(chǎn)權(quán)問題發(fā)生的前提下,進(jìn)一步拓展新藥開發(fā)的路徑。第三,給藥途徑的變革?,F(xiàn)有的基因工程技術(shù),除了能夠?qū)ψ⑸溆玫娜芤汉蜔o菌粉末的穩(wěn)定性進(jìn)行改進(jìn)之外,也逐漸發(fā)展出了化學(xué)修飾等給藥系統(tǒng),并且鼻腔、口服等給藥方面也已經(jīng)取得了一定的研究進(jìn)展。

      五、總結(jié)

      基因工程技術(shù)在生物制藥工程中的應(yīng)用十分廣泛,利用基因工程技術(shù)開發(fā)生物制劑(如活性多肽、抗體、疫苗和抗生素等)已經(jīng)成為當(dāng)前發(fā)展最為迅猛,前景最為廣闊的領(lǐng)域。目前來說,我國基因工程生物制藥領(lǐng)域有著良好的發(fā)展前景,但實(shí)際問題也非常多,基于此,相關(guān)企業(yè)要提升創(chuàng)新意識(shí),不斷發(fā)展自身,大力加強(qiáng)基因工程創(chuàng)新藥物的研發(fā)以及生產(chǎn)實(shí)踐,促進(jìn)基因生物制藥領(lǐng)域更好發(fā)展。

      參考文獻(xiàn):

      [1]李浩海.生物制藥領(lǐng)域的發(fā)展前景[J].健康之路,2018,17(12):32-33.

      [2]鐘晴虹.基因工程在生物制藥領(lǐng)域的應(yīng)用探討[J].科技與創(chuàng)新,2015(02):150.

      [3]趙立希,孫晶晶,蔣永平.基因工程技術(shù)在生物制藥領(lǐng)域的應(yīng)用和發(fā)展[J].基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床,2009,29(09):996-998.

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