林娟
【摘要】目的:探討氨氯地平結(jié)合貝那普利治療高血壓糖尿病患者的療效。方法:選擇2020年1月至2020年12月148例高血壓伴糖尿病患者隨機分為兩組各74例,兩組均予門冬胰島素降糖,在此基礎(chǔ)上,對照組予氨氯地平單藥治療,研究組予氨氯地平結(jié)合貝那普利治療。治療前后分別測定收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP),測定空腹血糖(FPG)、餐后2.h血糖(2hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c),測定總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。結(jié)果:兩組治療后SBP、DBP均明顯下降(P<0.05),而研究組SBP、DBP明顯低于對照組(P<0.05)。兩組治療后FPG、2hPG、HbA1c均明顯降低(P<0.05),且研究組FPG、2hPG、HbA1c均明顯低于對照組(P<0.05)。治療后兩組TC、TG、LDL-C、HDL-C均出現(xiàn)明顯的改善(P<0.05),且相較于對照組而言,研究組TC、TG、LDL-C、HDL-C改善幅度明顯更大(P<0.05)。結(jié)論:氨氯地平結(jié)合貝那普利治療高血壓糖尿病具有更滿意的效果,更有利于血壓、血糖及血脂的調(diào)控。
【關(guān)鍵詞】氨氯地平;貝那普利;高血壓糖尿病
【中圖分類號】R544.1. R587.1.【文獻標識碼】A.【文章編號】2096-5249(2021)10-0077-02
高血壓與糖尿病常合并存在,且相互關(guān)聯(lián)、相互作用,糖尿病患者中幾乎一半以上同時患有高血壓,并且糖尿病與高血壓均是心血管疾病的重要危險因素,二者同時存在發(fā)生心血管疾病的風險是正常人的4~6倍[1-2]。長效類降壓藥氨氯地平為鈣通道阻滯劑,是目前治療老年高血壓患者的一線藥物,貝那普利為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,本研究旨在探討氨氯地平結(jié)合貝那普利治療高血壓糖尿病患者的療效。
1 對象與方法
1.1 研究對象
選取148例高血壓伴糖尿病患者,研究的開始時間為2020年1月,結(jié)束時間為2020年12月,隨機分為兩組各74例,研究組:男44例,女30例,年齡43~85(65.11±7.63)歲,高血壓病程3~21(12.52±1.49)年,糖尿病病程1~15(8.33±1.05)年。對照組:男41例,女33例,年齡41~83(65.24±9.82)歲,高血壓病程5~19(12.63±2.39)年,糖尿病病程1~17(8.70±1.42)年。兩組資料對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
納入標準:(1)對于2型糖尿病及高血壓診斷標準,患者完全符合;(2)年齡滿18歲;(3)配合完善各項檢查。
排除標準:(1)1型糖尿?。唬?)妊娠期糖尿?。唬?)嚴重原發(fā)性心、腦、肝、腎疾??;(4)不配合研究或中途退出。
1.2 方法
兩組患者入組后均經(jīng)過1周的藥物洗脫期。對照組予氨氯地平(輝瑞制藥有限公司,國藥準字H10950224)單藥治療:5 mg/次,每日1次,連治3個月。研究組予氨氯地平結(jié)合貝那普利(北京諾華制藥有限公司,國藥準字H20030514)治療:氨氯地平的用法同上;貝那普利,10 mg/次,每日1次,連治3個月。同時兩組患者均予門冬胰島素(丹麥諾和諾德公司,注冊證號S20020031),初始劑量為10 U,皮下注射,根據(jù)血糖監(jiān)測酌情調(diào)節(jié)劑量。
兩組患者入組后均經(jīng)過1周的藥物洗脫期。對照組予氨氯地平(輝瑞制藥有限公司,國藥準字H10950224)單藥治療:5 mg/次,每日1次,連治3個月。研究組予氨氯地平結(jié)合貝那普利(北京諾華制藥有限公司,國藥準字H20030514)治療:氨氯地平的用法同上;貝那普利,10 mg/次,每日1次,連治3個月。同時兩組患者均予門冬胰島素(丹麥諾和諾德公司,注冊證號S20020031),初始劑量為10 U,皮下注射,根據(jù)血糖監(jiān)測酌情調(diào)節(jié)劑量。
1.3 觀察指標
治療前后分別測定收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP),測定空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c),測定總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。
1.4 統(tǒng)計學方法
采用SPSS 20.0,計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗;計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗。當P<0.05表示組間數(shù)據(jù)差異顯著。
2 結(jié)果
2.1 兩組治療前后血壓比較
兩組治療后SBP、DBP均明顯下降(P<0.05),而相較于對照組,研究組SBP、DBP明顯更低(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組治療前后血糖水平和HbA1c比較
治療后兩組TC、TG、LDL-C、HDL-C均出現(xiàn)明顯的改善(P<0.05),且相較于對照組而言,研究組TC、TG、LDL-C、HDL-C改善幅度明顯更大(P<0.05),見表2。
2.3 兩組治療前后血脂比較
兩組治療后TC、TG、LDL-C、HDL-C均明顯改善(P<0.05),且研究組TC、TG、LDL-C、HDL-C改善均明顯優(yōu)于對照組(P<0.05),見表3。
3 討論
糖尿病與高血壓是中老年人常見的慢性病,二者往往合并存在。糖尿病患者并發(fā)高血壓的風險是非糖尿病者的2~3倍[3],而高血壓也可誘發(fā)糖尿病的很多慢性并發(fā)癥,是糖尿病微血管、大血管及神經(jīng)并發(fā)癥的重要危險因素。收縮壓每降低10 mmHg,糖尿病微血管并發(fā)癥可降低13%,死亡率可降低15%[4]。同時降壓治療還可將腦卒中與心肌梗死的風險分別降低40%~50%和15%~30%[5]。
鈣通道阻滯劑是臨床常用的降壓藥,尤其是在降低收縮壓方面具有顯著效果[6]。氨氯地平是一種長效類降壓藥,可有效促使血管平滑肌松弛,并能使血管外周阻力減小,在降低血壓的同時還能增加冠狀動脈血流量,改善左心室舒張功能。高血壓能夠?qū)π募±w維化起到促進作用,使患者的心臟順應(yīng)性明顯降低,進而產(chǎn)生心肌缺血,而通過相關(guān)的動物實驗,結(jié)果表明,氨氯地平能對腹主動脈縮窄大鼠心肌纖維化產(chǎn)生一定的預(yù)防作用[7]?!吨袊哐獕夯鶎庸芾碇改?014》推薦對于高血壓患者可首先選擇單藥治療,優(yōu)先選擇長效制劑,而后逐漸開始聯(lián)用其它藥物,可有效控制血壓水平,使血壓達標[8]。貝那普利主要通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,阻斷血管緊張素I轉(zhuǎn)換為血管緊張素II,從而使血管緊張素II減少,使外周血管阻力降低,起到降壓的作用。同時血漿腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)活性增高是導致高血壓伴糖尿病患者出現(xiàn)靶器官損害的重要原因。因此,貝那普利對心血管、腎臟等靶器官具有良好的保護作用。貝那普利可減輕心室后負荷,卻不會引起代償性液體潴留。動物實驗表明,氨氯地平與貝那普利的降壓作用可能與調(diào)節(jié)膽囊收縮素有關(guān)[9]。本研究結(jié)果顯示,兩組治療后SBP、DBP均明顯下降,F(xiàn)PG、2hPG、HbA1c均明顯降低,TC、TG、LDL-C、HDL-C亦明顯改善,而與對照組比較,研究組SBP、DBP及FPG、2hPG、HbA1c,同時TC、TG、LDL-C、HDL-C改善更明顯??梢姡c單用氨氯地平治療比較,氨氯地平結(jié)合貝那普利治療高血壓糖尿病可更有效地調(diào)控血壓,并有利于促進血糖和血脂進一步改善,這對靶器官的保護具有重要作用。
綜上所述,氨氯地平結(jié)合貝那普利治療高血壓糖尿病具有更滿意的效果,更有利于血壓、血糖及血脂的調(diào)控。綜上所述,氨氯地平結(jié)合貝那普利治療高血壓糖尿病具有更滿意的效果,更有利于血壓、血糖及血脂的調(diào)控。
參考文獻
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