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      應(yīng)用利拉魯肽以及二甲雙胍治療2型糖尿病效果觀察

      2021-10-11 18:31:05劉晉津
      醫(yī)學(xué)前沿 2021年13期
      關(guān)鍵詞:用藥治療利拉魯降糖

      劉晉津

      摘要:目的:探討利拉魯肽以及二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床效果。 方法:將2019年4月~2020年4月期間于本院接受治療的60例糖尿病患者依據(jù)入院時間順序依次平均納入對照組和觀察組。對照組應(yīng)用鹽酸二甲雙胍片開展用藥治療,觀察組聯(lián)用利拉魯肽及二甲雙胍開展用藥治療。對比兩組治療后的血糖指標(biāo)水平改善情況。 結(jié)果:治療后,與對照組相比,觀察組的各項血糖指標(biāo)數(shù)值水平均明顯更低,P<0.05。 結(jié)論:利拉魯肽及二甲雙胍治療2型糖尿病的療效較為顯著,可有效提升血糖控制水平,值得進(jìn)行推廣應(yīng)用。

      關(guān)鍵詞:利拉魯肽;二甲雙胍;2型糖尿病

      前言:2型糖尿病是一種臨床上較為常見的內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病,該病患者在發(fā)病后可引發(fā)較為嚴(yán)重的血糖水平波動表現(xiàn),若患者在發(fā)病后未能得到及時有效的病情控制,可出現(xiàn)不同程度的血脂代謝紊亂、微血管病變等并發(fā)癥表現(xiàn),由此可對患者的生命安全造成嚴(yán)重威脅[1]。目前,臨床方面多主要采用藥物治療方法為上述疾病患者開展治療干預(yù),但依據(jù)過往臨床經(jīng)驗可得知,在單純給予患者降糖藥物治療后,易導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)藥物治療相關(guān)不良反應(yīng),由此可對用藥安全性產(chǎn)生一定的不良影響[2]。因此,于常規(guī)降糖治療基礎(chǔ)上,為2型糖尿病患者同步開展有效的聯(lián)合治療干預(yù)是十分必要的。本文主要分析了利拉魯肽及二甲雙胍在2型糖尿病治療中的應(yīng)用效果,現(xiàn)報道如下。

      1 資料及方法

      1.1資料

      在于本院接受治療的糖尿病患者中隨機(jī)抽取60例作為本次研究的研究對象(時間范圍為2019年4月~2020年4月),之后依據(jù)患者的入院時間順序?qū)⑵湟来纹骄{入對照組和觀察組。對照組中,男女性患者例數(shù)占比為17:13,年齡范圍為39~74歲,平均值為(51.35±6.14)歲。觀察組中,男女性患者例數(shù)占比為19:11,年齡范圍為37~76歲,平均值為(51.37±6.15)歲。組間基線資料相對比均無明顯差異(P>0.05)。

      納入標(biāo)準(zhǔn):均已簽署研究知情同意書。

      排除標(biāo)準(zhǔn):對本研究中所應(yīng)用的治療藥物存在過敏表現(xiàn)。

      1.2 方法

      對照組應(yīng)用鹽酸二甲雙胍片(生產(chǎn)企業(yè)為中美上海施貴寶制藥有限公司,生產(chǎn)批號為國藥準(zhǔn)字H20023370)開展用藥治療,單次用藥劑量為0.5g,3次/d。

      觀察組于對照組治療內(nèi)容基礎(chǔ)上應(yīng)用利拉魯肽注射液[生產(chǎn)企業(yè)為諾和諾德(中國)制藥有限公司,生產(chǎn)批號為國藥準(zhǔn)字J20160037]開展皮下注射用藥,初始用藥劑量為0.6mg/kg,維持用藥量為1.2mg/kg。

      1.3 觀察指標(biāo)

      對比兩組治療后的血糖水平改善情況。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)

      應(yīng)用SPSS21.0軟件對本文中出現(xiàn)的各項計量資料(T檢驗)進(jìn)行相應(yīng)的數(shù)據(jù)處理,P<0.05為對比數(shù)據(jù)差異明顯。

      2 結(jié)果

      治療后,與對照組相比,觀察組的各項血糖指標(biāo)數(shù)值水平均明顯更低,P<0.05。見表1。

      3 討論

      2型糖尿病是一種由多種病因所引起的內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病,該病患者在病情發(fā)展期間可出現(xiàn)不同程度的血糖水平波動、代謝紊亂等機(jī)體癥狀表現(xiàn),且易引發(fā)較為嚴(yán)重的病情相關(guān)并發(fā)癥,由此可對患者的生命安全帶來嚴(yán)重威脅。因此,盡早給予上述疾病患者有效的用藥治療干預(yù)是十分必要的。二甲雙胍作為一種基礎(chǔ)降糖藥物,其在用藥期間可通過有效減少肝糖原異生及促進(jìn)肌肉組織的葡萄糖分解,進(jìn)而有效降低血糖水平,但上述治療藥物在長期應(yīng)用后易引發(fā)一系列不良反應(yīng),由此不利于整體降糖效果。而利拉魯肽作為一種腸促胰素受體激動劑,其在實際應(yīng)用期間可有效減輕胰島素抵抗效果及二肽基肽酶4降解情況,由此可大幅延長降糖效果作用時間,并可有效促使胰島β細(xì)胞再生,進(jìn)而明顯改善機(jī)體胰島功能[3]。相關(guān)研究資料指出,上述治療藥物合用可有效提升血糖控制效果,改善降糖治療安全性[4];本文研究結(jié)果亦證實了上述研究觀點的臨床價值。

      總而言之,為2型糖尿病患者聯(lián)用利拉魯肽及二甲雙胍開展用藥治療的效果較為理想,可有助于改善血糖控制程度,具有一定的推廣應(yīng)用價值。

      參考文獻(xiàn):

      [1]韓平元.利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床療效[J].中國醫(yī)藥指南,2019,17(17):143-144.

      [2]楊錫泉.利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的療效[J].中外醫(yī)療,2018,37(35):78-80.

      [3]傅艷芬,張淑麗,譚立明.津力達(dá)顆粒聯(lián)合利拉魯肽及二甲雙胍治療2型糖尿病臨床觀察[J].中國藥業(yè),2019,28(8):53-55.

      [4]王雅清.利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病臨床療效和安全性評估分析[J].河北醫(yī)藥,2019,41(3):392-395.

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