鵲腎樹(shù)屬植物的化學(xué)成分及藥理活性研究進(jìn)展

張高榮，黃錫山，黃 艷，李 俊*

1.河池學(xué)院化學(xué)與生物工程學(xué)院，微生物及植物資源開(kāi)發(fā)利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣西 宜州 546300

2.廣西師范大學(xué)化學(xué)與藥學(xué)學(xué)院，省部共建藥用資源化學(xué)與藥物分子工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣西 桂林 541000

3.桂西北特色資源研究與開(kāi)發(fā)廣西高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣西 宜州 546300

鵲腎樹(shù)屬StreblusLour.植物屬于?？疲é琽raceae），該屬植物有22 種，主要分布在馬來(lái)西亞、斯里蘭卡、印度尼西亞、中國(guó)等東亞及東南亞國(guó)家。鵲腎樹(shù)屬在我國(guó)主要有鵲腎樹(shù)、假鵲腎樹(shù)、葉被木、米楊噎、雙果桑、尾葉刺桑和刺桑7 種植物，主要分布在海南、廣西、云南等地區(qū)[1]。鵲腎樹(shù)和假鵲腎樹(shù)常作為民間藥用植物用于治療疾病，鵲腎樹(shù)具有抗腫瘤[2-4]、抗菌[5-7]、抗肝炎[8-9]、抗氧化[10]、抗炎[11]等藥理作用。假鵲腎樹(shù)皮常用于治療外傷出血、跌打損傷、消化道出血，因此常常被稱為“止血樹(shù)皮”“滑葉跌打”[12-15]?；邬o腎樹(shù)屬植物的藥用歷史以及較好的生物活性，研究者對(duì)使用廣泛的鵲腎屬中鵲腎樹(shù)和假鵲腎樹(shù)的化學(xué)成分進(jìn)行了研究，分離得到了大量的化合物并評(píng)價(jià)了其生物活性，闡釋了其發(fā)揮藥理活性的物質(zhì)基礎(chǔ)。本文主要對(duì)鵲腎樹(shù)屬植物化學(xué)成分和藥理活性的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述，以期為鵲腎樹(shù)屬植物的進(jìn)一步研究和開(kāi)發(fā)利用提供科學(xué)理論依據(jù)。

1 化學(xué)成分

研究人員主要對(duì)鵲腎樹(shù)屬中鵲腎樹(shù)和假鵲腎樹(shù)的化學(xué)成分進(jìn)行研究，主要分離得到苯丙素類(lèi)及其衍生物、苯并呋喃和苯并戊烷類(lèi)、黃酮類(lèi)、甾體類(lèi)、萜類(lèi)及其他類(lèi)型的化合物。

1.1 苯丙素類(lèi)及其衍生物

苯丙素類(lèi)化合物在鵲腎樹(shù)屬植物中廣泛存在，是其主要化學(xué)成分。鵲腎樹(shù)屬植物中的苯丙素類(lèi)化合物以木脂素、苯丙酸及香豆素類(lèi)化學(xué)成分為主要代表。迄今為止，從鵲腎樹(shù)屬植物中分離得到的苯丙素類(lèi)及其衍生物共52 個(gè)。Li 等[8]從鵲腎樹(shù)心材中分離得到erythro-7′-hydroxyl strebluslignanol（1）、threo-7′-methoxyl strebluslignanol（2）、erythro-7′-methoxyl strebluslignanol（3）、strebluslignanol（4）、6-hydroxyl-7-methoxyl-coumarin（5）和6,7-dimethoxylcoumarin（6）。Li 等[9,16-17]從鵲腎樹(shù)根中分離得到erythro-4-hydroxyphenylpropane-7,8-diol（7）、(7′S,8′S)-trans-streblusol A（8）、(7′R,8′S)-erythro-streblusol B（9）、(7′S,8′S)-threo-streblusol B（10）、8′R-streblusol C（11）、streblusquinone（12）、(8R,8′R)-streblusol D（13）、streblusol E（14）、threo-strebluslignanol（15）、9-β-xylopyranosyl-isolariciresinol（16）、5-methoxy-9-β-xylopyranosyl-isolariciresinol（17）、magnolol（19）、1,2-di-O-β-D-glucopyranosyl-4-allylbenzene（18）、glycosmisic acid（20）、threo-4-hydroxyphenylpropane-7,8-diol（21）、obovatol（22）、(1′R,2′R)-erythro-anetholeglycol-2′-O-β-D-glucopyranoside（23）、chavicol-1-Oβ-D-glucopyranoside（24）、(7′R,8′R)-threo-strebluslignanol-2-O-β-D-glucopyranoside（25）、magnolignan A-2-Oβ-D-glucopyranoside （26）、(E)-3-hydroxyanethole-β-D-glucopyranoside （27）、(1′R,2′S)-threo-anethole glycol-2′-O-β-D-glucopyranoside（28）、magnaldehyde D（29）、randaiol（30）、isomagnaldehyde（31）、cedrusin （32）、(7′R,8′S,7′′R,8′′S)-erythro-strebluslignanol G（33）、bergapten（34）和isostrebluslignanaldehyde（35）。Li 等[18]從鵲腎樹(shù)樹(shù)皮中分離得到strebluslignanol F（36）。Nie 等[19]從鵲腎樹(shù)樹(shù)根中分離得到(7′R,8′S）-4,4′-dimethoxy-strebluslignanol（38）、4-methoxy-isomagnaldehyde（37）、3,3′-methylene-bis(4-hydroxybenzaldehyde（39）、3′-hydroxy-isostrebluslignaldehyde（40）。He 等[12,20]從假鵲腎樹(shù)樹(shù)皮中分離得到 bergaptol-5-O-α-Lrhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside（41）bergaptol-O-β-D-glucopyranoside（42）、umbelliferone（43）、scopoletin（44）、scoparone（45）、indidene G（46）、indidene D（47）、indidene E（48）、indidene F（49）、(S)-marmesin（50）和indicus H（51）。Zhang等[21]從刺桑樹(shù)皮中分離得到1 個(gè)新的苯丙素糖苷類(lèi)化合物pheglyoside A（52）。鵲腎樹(shù)屬植物中苯丙素類(lèi)及其衍生物的化學(xué)結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖1。

圖1 鵲腎樹(shù)屬植物中苯丙素類(lèi)及其衍生物的化學(xué)結(jié)構(gòu)Fig.1 Chemical structures of phenylpropanoids and their derivatives in plants from Streblus

1.2 苯并呋喃和苯并戊烷類(lèi)

苯并呋喃和苯并戊烷及其苷類(lèi)化合物的母核通過(guò)苯環(huán)和呋喃環(huán)或環(huán)戊烷駢合在一起形成，這類(lèi)化合物主要分布在假鵲腎樹(shù)中。He 等[12]從假鵲腎樹(shù)中分離得到苯并呋喃化合物indicus A～G（53～59）和methylpicraquassioside A（60）。He 等[20]從假鵲腎樹(shù)中分離得到苯并戊烷化合物(＋)-indidene A（61）、(-)-indidene A（62）、indidene B（63）和indidene C（64）。鵲腎樹(shù)屬植物中苯并呋喃和苯并戊烷的化學(xué)結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖2。

圖2 鵲腎樹(shù)屬植物中苯并呋喃和苯并戊烷的化學(xué)結(jié)構(gòu)Fig.2 Chemical structures of benzofurans and benzopentanes in plants from Streblus

1.3 黃酮類(lèi)

黃酮類(lèi)化合物在自然界植物中廣泛分布，鵲腎樹(shù)屬植物中也含有黃酮、二氫黃酮、黃酮醇等黃酮及其苷類(lèi)化合物。Li 等[8]從鵲腎樹(shù)心材中分離得到ginkgetin（65）。Li 等[9,16]從鵲腎樹(shù)提取物中分離得到kaempferol 3,7-O-diglucoside（66）、isorhamnetin-3-O-glucoside（67）、4′-methoxyisoflavone-7-O-[α-Lrhamnopyranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside（68）、kaempferol-3,7-O-α-L-rhamnopyranoside（69）、quercetin（70）、quercetin-3-β-D-glucopyranoside（71）、quercetin-3-O-rhamnoside（72）、hyperoside（73）和rutin（74）。鵲腎樹(shù)屬植物中黃酮類(lèi)化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖3。

圖3 鵲腎樹(shù)屬植物中黃酮類(lèi)化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)Fig.3 Chemical structures of flavonoids in plants from Streblus

1.4 甾體類(lèi)

甾體類(lèi)化合物是鵲腎樹(shù)屬植物中的一類(lèi)活性物質(zhì)，主要集中在鵲腎樹(shù)中。學(xué)者從該屬植物中分離得到的甾體類(lèi)化合物主要是強(qiáng)心苷類(lèi)，其中以甲型強(qiáng)心苷類(lèi)為主。Singh 等[22]從鵲腎樹(shù)中分離得到asperoside（75）、β-sitosterol（76）和stgma sterol（77）。Prakash 等[23]從鵲腎樹(shù)中分離得到sioraside（78）。Ren 等[24]從鵲腎樹(shù)中分離得到digoxin（79）、(＋)-19-hydroxykamaloside （80） 和(＋)-5-hydroxyasperoside（81）。Bai 等[25]從鵲腎樹(shù)中分離得到glucostrebloside（82）、strophanthidin-3-O-α-Lrhamnopyranosyl-(1→4)-6-deoxy-β-dallopyranoside（83）、glucogitodimethoside（84）、strebloside（85）、mansonin-19-carboxylic acid（86）、gitodimethoside（87）、glucokamaloside（88）、mansonin（89）、(＋)-3-O-β-D-fucopyranosylperiplogenin（90）和(＋)-3′-de-O-methylkamaloside（91）。Μiao 等[26]從鵲腎樹(shù)中分離得到strophanthidin-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-6-deoxy-β-D-allopyranoside（92）。鵲腎樹(shù)屬植物中甾體類(lèi)化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖4。

圖4 鵲腎樹(shù)屬植物中甾體類(lèi)化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)Fig.4 Chemical structures of steroids in plants from Streblus

1.5 萜類(lèi)及其他類(lèi)型

從鵲腎樹(shù)樹(shù)皮或葉子和假鵲腎樹(shù)皮中分離得到的萜類(lèi)主要是三萜類(lèi)化合物，包括熊果烷型、羽扇豆烷型及達(dá)瑪烷型等五環(huán)三萜類(lèi)化合物。其他化合物包括一些脂肪烴類(lèi)、生物堿類(lèi)、內(nèi)酯類(lèi)及其他酸類(lèi)化合物。Verma 等[27]從鵲腎樹(shù)莖皮提取物中分離得到三萜uvaol（93）、brythrodiol（94）、myricadiol（95）和betulin（96）。Singh 等[22]從鵲腎樹(shù)中分離得到三萜oleanolic acid（97）、alpha-amyrin（98）、lupcol acctate（99）、farnesyl acetate（100）和farnesene（101）。Aeri 等[28-29]從鵲腎樹(shù)根中分離得到1 個(gè)新的萜類(lèi)和2 個(gè)新的內(nèi)酯類(lèi)化合物lupeololeate（102）、hexacosenyl lactone（103）和cerotic acid glucoside（104）。Li 等[8]從鵲腎樹(shù)心材中分離得到perlolyrine（105）、mogroester（106）和5-hydroxymethyl furoic acid（107）。鵲腎樹(shù)屬植物中萜類(lèi)及其他類(lèi)型化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖5。

圖5 鵲腎樹(shù)屬植物中萜類(lèi)及其他類(lèi)化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)Fig.5 Chemical structures of triterpenes and other constituents in plants from Streblus

2 藥理活性

2.1 抗腫瘤

梁成欽等[2]研究鵲腎樹(shù)葉的石油醚萃取物對(duì)人宮頸癌HeLa 細(xì)胞、人口腔上皮癌KB 細(xì)胞和胃腺癌SGC-7901 細(xì)胞的抑制活性，發(fā)現(xiàn)其質(zhì)量濃度為80 μg/mL 時(shí)，石油醚萃取物對(duì)3 種癌細(xì)胞的抑制率分別為58.6%、75.5%、53.5%，表明石油醚萃取物具有明顯的抗腫瘤活性，且抑制效果呈劑量相關(guān)性。He 等[20]研究表明從假鵲腎樹(shù)皮中分離得到的indicus H（51）、umbelliferone（43）和scopoletin（44）對(duì)人膀胱癌EJ 細(xì)胞有細(xì)胞毒活性，其半數(shù)抑制濃度（median inhibition concentration，IC50）值分別為（3.5±0.1）、（4.2±0.3）、（8.6±0.1）μmol/L。Seeni等[30]研究表明鵲腎樹(shù)根提取物能夠抑制人骨肉瘤HOS細(xì)胞和人舌頭鱗癌SCC-15細(xì)胞的生長(zhǎng)，其IC50值分別為0.3、0.01 mg/mL，通過(guò)降低磷酸化磷酸化細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶蛋白的表達(dá)及激活、裂解半胱氨酸蛋白酶（cysteine aspartic acid specific protease，Caspase）-3、Caspase-9 和B 細(xì)胞淋巴瘤-2 蛋白從而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。Alamgir 等[31]采用10、20、25、50、75、100 μg/mL 鵲腎樹(shù)莖皮乙醇提取物對(duì)鹽水蝦無(wú)節(jié)幼體致死程度的方法研究其細(xì)胞毒活性，結(jié)果表明鵲腎樹(shù)莖皮乙醇提取物具有細(xì)胞毒活性，其平均半數(shù)致死濃度（medium lethal concentration，LC50）值為45.21 μg/mL。Neekhra 等[32]研究表明從鵲腎樹(shù)中分離得到的強(qiáng)心苷strebloside 和mansonin能夠抑制KB 細(xì)胞的生長(zhǎng)，其半數(shù)有效量（median effective dose，ED50）值分別為0.035、0.042 mg/mL。Rawat 等[33]研究表明鵲腎樹(shù)甲醇提取物對(duì)肺癌A-549細(xì)胞具有顯著的抑制活性，其IC50值小于10 μg/mL。

2.2 抗炎

陳自占等[11]采用二甲苯誘導(dǎo)的小鼠耳腫脹模型研究鵲腎樹(shù)皮乙醇提取物的石油醚萃取物、醋酸乙酯萃取物及正丁醇萃取物的抗炎活性，結(jié)果顯示醋酸乙酯萃取物給藥組小鼠左右耳質(zhì)量平均差值為（420±118）g，對(duì)照組為（680±124）g，表明鵲腎樹(shù)皮醋酸乙酯萃取物具有明顯的抗炎消腫作用。Sripanidkulchai 等[34]采用卡拉膠誘導(dǎo)小鼠足腫脹模型及脂多糖誘導(dǎo)的細(xì)胞炎癥模型研究鵲腎樹(shù)葉乙醇提取物的抗炎活性，在小鼠足腫脹模型實(shí)驗(yàn)中，對(duì)照組給予生理鹽水，實(shí)驗(yàn)組給予鵲腎樹(shù)乙醇提取物125、250、500 mg/kg，陽(yáng)性藥組給予雙氯芬酸鈉10 mg/kg，與對(duì)照組相比，實(shí)驗(yàn)組和陽(yáng)性藥組均能顯著抑制小鼠的足腫脹程度且呈現(xiàn)劑量相關(guān)性，給藥劑量為500 mg/kg 時(shí)，在給藥6 h 后抑制效果最明顯；在LPS 誘導(dǎo)的炎癥細(xì)胞模型中，經(jīng)反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增（reverse transcriptionpolymerase chain reaction，RT-PCR）及蛋白檢測(cè)分析技術(shù)探討鵲腎樹(shù)提取物對(duì)環(huán)氧化酶（cyclooxygenase，COX）-1、COX-2、誘導(dǎo)型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase，iNOS）的信使RNA（mRNA）的表達(dá)情況，結(jié)果表明與對(duì)照組相比，用鵲腎樹(shù)乙醇提取物4 mg/mL 處理2 h 后，能夠顯著降低COX-2和iNOSmRNA 的表達(dá)（P＜0.01），而對(duì)COX-1mRNA 的表達(dá)沒(méi)有影響，不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，綜上所述，鵲腎樹(shù)乙醇提取物具有抗炎活性，其抗炎機(jī)制是通過(guò)選擇性地抑制COX-2、iNOSmRNA 的表達(dá)來(lái)實(shí)現(xiàn)。

2.3 抗菌

黃紀(jì)國(guó)等[5]研究了從鵲腎樹(shù)中分離得到的化合物對(duì)白色念珠菌、大腸桿菌、枯草桿菌、黃色葡萄球菌、綠膿桿菌的抗菌活性，發(fā)現(xiàn)異黃酮-4′-甲氧基-7-O-α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷對(duì)除黃色葡萄球菌外的其他4 種菌都有較好的抗菌活性。Taweechaisupapong 等[35]研究亞致死濃度的鵲腎樹(shù)乙醇提取液對(duì)白色念珠菌在人頰上皮細(xì)胞的黏附性的影響，結(jié)果表明鵲腎樹(shù)乙醇提取液 15.6 mg/mL，給藥1 h 后，能夠顯著降低白色念珠菌的黏附性；當(dāng)鵲腎樹(shù)乙醇提取液最低質(zhì)量濃度為125 mg/mL 時(shí)，給藥暴露1 min 即能顯著降低白色念珠菌的黏附性；當(dāng)鵲腎樹(shù)乙醇提取液的質(zhì)量濃度分別為125、250 mg/mL 時(shí)能明顯抑制白色念珠菌的胚芽形成，抑制率分別為41%、61%，抑菌效果具有濃度相關(guān)性，表明鵲腎樹(shù)乙醇提取液具有抗菌活性。Taweechaisupapong 等[36]研究鵲腎樹(shù)葉提取液漱口水對(duì)單次清洗60 s 后取唾液樣本中變形鏈球菌的抑菌作用，在0、0.5、1、3、5、6 h 測(cè)定結(jié)果，結(jié)果表明，與蒸餾水相比，鵲腎樹(shù)提取液漱口能夠顯著降低變形鏈球菌的數(shù)量（P＜0.05）。Kumar 等[37]研究鵲腎樹(shù)提取物的正己烷、二氯甲烷、醋酸乙酯及甲醇等萃取物對(duì)口腔內(nèi)菌群的影響，結(jié)果表明正己烷萃取物和甲醇萃取物抑制變形鏈球菌的生長(zhǎng)，抑菌直徑分別為17.50、12.25 mm；抑制唾液鏈霉菌的生長(zhǎng)，抑菌直徑分別為18.50、13.35 mm；醋酸乙酯萃取物和甲醇萃取物能夠抑制金黃色葡萄球菌的生長(zhǎng)，抑菌直徑分別約為14.35、19.5 mm，因此鵲腎樹(shù)葉提取物的漱口水可以減少口腔內(nèi)的細(xì)菌，從而維護(hù)口腔健康。

2.4 抗氧化

朱圣軍等[10]研究鵲腎樹(shù)葉的石油醚萃取物、醋酸乙酯萃取物和水提物對(duì)二苯基苦基苯肼DPPH 自由基、羥基和超氧陰離子自由基的清除能力，發(fā)現(xiàn)醋酸乙酯萃取物對(duì)DPPH、羥基和超氧陰離子自由基的清除能力強(qiáng)，并優(yōu)于陽(yáng)性對(duì)照2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚，表明鵲腎樹(shù)葉提取物具有良好的抗氧化活性。Neekhra 等[38]采用鵲腎樹(shù)水醇提取物20、40、60、80、100 μg/mL 清除DPPH 自由基的方法研究其抗氧化活性，結(jié)果顯示清除作用具有劑量相關(guān)性，其清除率分別為45.88%、52.21%、54.90%、60.28%、63.13%。Prasansuklab 等[39]研究鵲腎樹(shù)葉水醇提取物清除DPPH 自由基的能力，結(jié)果表明鵲腎樹(shù)葉水醇提取物質(zhì)量濃度為1 mg/mL 時(shí)，具有清除DPPH 自由基的能力，且清除率為16.58%。

2.5 抗肝炎

Li 等[8]研究表明從鵲腎樹(shù)皮提取物中分離得到的6-hydroxyl-7-methoxyl coumarin 和熊果酸能夠抑制乙肝表面抗原（hepatitis B surface antigen，HBsAg）的分泌，抑制率分別為29.60、89.91 μmol/L。Li 等[9]研究表明從鵲腎樹(shù)皮提取物中分離得到的magnolol和9-β-xylopyranosylisolariciresino 能夠抑制乙肝病毒e 抗原（hepatitis B e antigen，HBeAg）（抑制率為2.03、3.76 μmol/L）和HBsAg（抑制率為6.58、24.86 μmol/L）的分泌。

2.6 抑制Na＋,K＋-ATP 泵的活性

Bai 等[25]研究表明從鵲腎樹(shù)分離得到的強(qiáng)心苷strophanthidin-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-6-deoxy-β-D-allopyranoside、glucostrebloside、strebloside和mansonin 能夠顯著抑制Na＋,K＋-ATP 泵的活性，它們的IC50值為7.55～13.60 μmol/L。Ren 等[40]研究表明從鵲腎樹(shù)花、枝葉中分離得到的(＋)-3′-de-Omethylkamaloside 和(＋)-strebloside 對(duì)人結(jié)腸癌HT-29 細(xì)胞、人卵巢癌OVCAR3 細(xì)胞、人黑素瘤ΜDAΜB-435 細(xì)胞均具有細(xì)胞毒活性，其IC50值分別為0.93、0.64、0.62 μmol/L 和0.17、0.079、0.13 μmol/L，其作用機(jī)制與抑制Na＋,K＋-ATP 泵的活性有關(guān)。

2.7 抗猴免疫缺陷病毒

梁成欽等[41]研究鵲腎樹(shù)枝的石油醚萃取物和醋酸乙酯萃取物對(duì)猴免疫缺陷病毒的抗病毒活性，當(dāng)石油醚和醋酸乙酯萃取物的質(zhì)量濃度分別為62.5、15.6 mg/L 時(shí)，抑制率分別為55.9%、41.2%，表明鵲腎樹(shù)枝的石油醚和醋酸乙酯萃取物具有抑制體外病毒生長(zhǎng)的活性。

2.8 降血糖

Kumari 等[42]采用鏈脲佐菌素誘導(dǎo)的糖尿病小鼠模型研究鵲腎樹(shù)甲醇提取物的降血糖作用，結(jié)果表明，與正常對(duì)照組的體質(zhì)量（19.75 g）相比，糖尿病組小鼠的體質(zhì)量（12.25 g）顯著降低；與正常對(duì)照組的血糖值（4.35 mmol/L）相比，糖尿病組小鼠的血糖值（14.85 mmol/L）顯著提高；與糖尿病小鼠組相比，給予鵲腎樹(shù)提取物150、250、500 mg/kg及陽(yáng)性藥羅格列酮2 mg/kg 處理，給藥1 d 后，其血糖值分別為11.15、9.85、8.65、10.15 mmol/L；給藥4 d 后，其血糖值分別為9.17、8.13、5.45、5.95 mmol/L。Gadidasu 等[43]研究鵲腎樹(shù)葉提取物200、400 mg/kg 和陽(yáng)性對(duì)照藥格列本脲10 mg/kg 對(duì)鏈脲佐菌素誘導(dǎo)的高血糖大鼠的降血糖作用，給藥1 h后，鵲腎樹(shù)葉提取物200、400 mg/kg 組和陽(yáng)性對(duì)照藥組的血糖值分別為273.8、271.2、267.4 mmol/L；給藥8 h 后，鵲腎樹(shù)葉提取物200、400 mg/kg 和陽(yáng)性對(duì)照藥組的血糖值分別為239.2、235.2、230.2 mmol/L，結(jié)果表明鵲腎樹(shù)葉提取物產(chǎn)生了與陽(yáng)性藥格列本脲相當(dāng)?shù)目寡亲饔?。Vemula 等[44]采用四氧嘧啶誘導(dǎo)的白化病大鼠糖尿病模型研究鵲腎樹(shù)葉提取物的降血糖作用，結(jié)果表明與對(duì)照組相比，四氧嘧啶能夠顯著誘導(dǎo)大鼠血糖值升高，其血糖值分別為79.77、196.17 mmol/L；給予鵲腎樹(shù)葉提取物200、400 mg/kg 和陽(yáng)性藥格列本脲5 mg/kg 處理后，其血糖值分別為193.9、186.35、131.99 mmol/L；隨著時(shí)間推移，給藥組血糖值分別為144.46、118.71 mmol/L。綜上所述，鵲腎樹(shù)的提取物具有良好的降血糖活性。

2.9 其他

Nasrin 等[45]研究鵲腎樹(shù)甲醇提取物對(duì)人紅細(xì)胞HRBC 膜熱穩(wěn)定性的作用，結(jié)果表明鵲腎樹(shù)甲醇提取物200、400、800 μg/mL 可顯著抑制熱誘導(dǎo)的人紅細(xì)胞膜裂解，抑制率分別為46.53%、56.52%、65.14%。Rahman 等[46]研究表明鵲腎樹(shù)甲醇提取物、石油醚萃取物、醋酸乙酯萃取物均具有顯著的鎮(zhèn)痛作用。Singh 等[47]從鵲腎樹(shù)中分離得到的糖苷化合物asperoside 和strebloside 對(duì)雌性牛絲性寄生蟲(chóng)具有殺害作用，結(jié)果表明 asperoside 10 mg/mL、strebloside 10 mg/mL 處理2～3 h 均能將雌性牛絲性寄生蟲(chóng)殺死。Prasansuklab 等[48]研究鵲腎樹(shù)葉乙醇提取物對(duì)谷氨酸介導(dǎo)的氧化應(yīng)激造成的小海馬神經(jīng)元HT22細(xì)胞的神經(jīng)毒性作用，谷氨酸0.625、1.25、2.5、5、10、20、40 mmol/L 對(duì)HT22細(xì)胞處理后，HT22細(xì)胞出現(xiàn)不同程度的中毒，且劑量越大毒性越大；給予鵲腎樹(shù)乙醇提取物3.125、6.25、12.5、25、50 mg/mL 處理后，通過(guò)ΜTT 比色法和血清乳酸脫氫酶法分析，結(jié)果表明當(dāng)鵲腎樹(shù)乙醇提取物質(zhì)量濃度為50 mg/mL 時(shí)，HT22細(xì)胞活力能夠恢復(fù)至與對(duì)照組相當(dāng)，其作用機(jī)制是通過(guò)抑制活性氧積累、降低凋亡誘導(dǎo)因子（apoptosis-inducing factor，AIF）的細(xì)胞凋亡和提高核轉(zhuǎn)錄因子-2（nuclear transcription factor-2，Nrf2）蛋白表達(dá)水平來(lái)介導(dǎo)的。Dutta 等[49]研究表明鵲腎樹(shù)葉可以作為飼料添加劑。Pagthinathan 等[50]研究表明從鵲腎樹(shù)葉中提純的蛋白酶可以作為小牛凝乳酶的替代品。Pagthinathan 等[51]研究表明從鵲腎樹(shù)葉中提純的蛋白酶對(duì)偶氮酪蛋白的米氏常數(shù)（Km）值為2.6 mg/mL，表明該蛋白酶對(duì)偶氮酪蛋白具有高的凝乳活性。Singsai 等[52]用H2O2300 μmol/L 對(duì)人神經(jīng)母細(xì)胞瘤SK-N-SH 細(xì)胞預(yù)處理，給藥處理后測(cè)定其活性氧含量，結(jié)果表明H2O2處理后細(xì)胞內(nèi)活性氧水平顯著升高，鵲腎樹(shù)葉乙醇提取物0、200、600、1000 μg/mL 處理后均能降低細(xì)胞內(nèi)的活性氧水平。

假鵲腎樹(shù)皮中的化學(xué)成分具有平喘、解熱降溫、止血、保護(hù)肝臟和視神經(jīng)、治療跌打損傷、鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜的作用。其中東莨菪素是治療關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的主要成分[12]；丹參酮IIA是止血的主要成分[18]；P4 晶體具有鎮(zhèn)痛的功效[11]。另外，假鵲腎樹(shù)皮還可以與其他藥用植物配伍，釀成藥酒用于治療外傷、扭傷、關(guān)節(jié)挫傷及風(fēng)濕痛等疾病[53]，亦可與其他藥物配伍制成膏藥治療扁平疣[54]。

3 結(jié)語(yǔ)

鵲腎樹(shù)屬植物在民間一直作為民族藥使用，具有抗炎、抗菌、抗肝炎、抗腫瘤、抗氧化等多種藥理活性，藥用歷史悠久?，F(xiàn)代研究表明該屬植物的化學(xué)成分主要是苯丙素類(lèi)及其衍生物、苯并呋喃和苯并戊烷類(lèi)、黃酮類(lèi)、甾體類(lèi)、萜類(lèi)及其他類(lèi)型的化合物等，其中以苯丙素類(lèi)及其衍生物和甾體類(lèi)化合物為主。苯丙素類(lèi)及其衍生物在抗炎、抗菌、抗肝炎方面發(fā)揮著重要作用；甾體類(lèi)化合物具有抗腫瘤、抗肝炎、抑制Na＋,K＋-ATP 泵的作用。但是，目前的研究主要集中于鵲腎樹(shù)和假鵲腎樹(shù)，而對(duì)該屬其他植物的化學(xué)成分和藥理活性的研究較少，因此對(duì)該屬其他植物的研究有待進(jìn)一步加強(qiáng)。根據(jù)同屬植物親緣性關(guān)系或具有相似的遺傳基因，推測(cè)其同屬植物的化學(xué)成分和藥理活性在一定程度上也具有相似性。故本文圍繞該屬植物化學(xué)成分和藥理活性的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述，以期為后續(xù)研究開(kāi)發(fā)該屬植物提供參考。

利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突