徐芳 張海泉 趙佳強
臨床發(fā)現(xiàn)低水平HBsAg CHB患者仍存在肝臟損傷及病毒復制,此時HBsAg已不適用于患者肝纖維化分期的評估[1-4]。本研究在低水平HBsAg CHB患者的治療中行血小板(PLT)計數及Ⅲ型前膠原PC-Ⅲ)、Ⅳ型膠原(CⅣ)、透明質酸(HA)、層粘連蛋白(LN)檢查,分析其肝纖維化特征與PLT的相關性,現(xiàn)報道如下。
2018年4月至2020年4月珠海市人民醫(yī)院收治的136例低水平HBsAg CHB患者,男83例,女53例;年齡為(44.3±5.5)歲,范圍為18~65歲。診斷參照《慢性乙型肝炎防治指南(2015年版)》[5],且HBsAg水平為0.05~1400 IU/mL;均在治療前行肝纖維化分期評估及血清PLT、PC-Ⅲ、CⅣ、HA、LN檢查。排除標準:酒精、脂肪性肝病患者;存在肝穿刺活檢禁忌證;肝硬化或肝癌患者;精神異常無法配合者。所有患者入院后參照《病毒性肝炎防治方案》[6]中關于肝纖維化分期的標準分為S1期組(n=28)、S2期組(n=37)、S3期組(n=40)、S4期組(n=31)。研究開始前患者均簽署知情同意書,本研究經倫理委員會批準。
B超下以MG15-22型全自動活檢穿刺槍負壓吸取肝組織(1 s),取出肝組織以1.5~2.5 cm為宜,獲得標本后送檢。
使用全自動血細胞分析儀檢測PLT(深圳邁瑞科技有限公司);使用澤成生物技術有限公司生產的CIA-1200全自動免疫發(fā)光儀以競爭性放射免疫分析法檢測PC-Ⅲ、CⅣ、HA、LN(江蘇澤成生物技術有限公司)。
S1期組PLT水平為(220.7±85.4)×109/L,S2期組PLT水平為(169.2±66.4)×109/L,S3期組PLT水平為(135.7±52.6)×109/L,S4期組PLT水平為(104.5±40.1)×109/L,差異有統(tǒng)計學意義(F=19.110,P<0.01)。S1期組與S2、S3、S4期組對比(t=2.737、5.076、6.796,均P<0.001);S2期組與S3、S4期組對比(t=2.463、5.267,P=0.016、P<0.01);S3期組與S4期組對比(t=3.007,P=0.004)。
4組PC-Ⅲ、CⅣ、HA、LN對比,S1期組 表1 不同纖維化分期患者血清PC-Ⅲ、CⅣ、HA、LN水平對比(±s) 經相關性分析,低水平HBsAg CHB患者血清PLT水平與PC-Ⅲ、CⅣ、HA、LN水平呈現(xiàn)出負相關,均P<0.05。見表2。 表2 低水平HBsAg慢性乙型肝炎患者肝纖維化指標與血小板水平的相關性分析 本研究結果顯示,4組患者PLT水平存在明顯差異。HBV感染可形成骨髓增生不良,導致PLT水平降低,同時隨著肝纖維化分期的提高及門靜脈高壓加重,腫大脾臟中的PLT被截留、破壞加劇,可導致PLT隨肝纖維化分期的增加而降低[7-8]。Van等[9]指出隨著CHB疾病的進展,血清PLT水平呈現(xiàn)出明顯的降低。Wai等[10]證實PLT與肝纖維化分期關系密切。 本研究中4組患者PC-Ⅲ、CⅣ、HA、LN水平存在明顯差異,且低水平HBsAg CHB患者上述指標隨著肝纖維化分期增高而提高,與相關學者報道相符[11-14]。吳桐等[15]在一項動物實驗中證實,肝纖維化時血清PC-Ⅲ、CⅣ、HA、LN水平會呈現(xiàn)出明顯的增高。 此外,低水平HBsAg CHB患者血清PLT水平與PC-Ⅲ、CⅣ、HA、LN水平呈負相關。 綜上,低水平HBsAg CHB肝纖維化患者PC-Ⅲ、CⅣ、HA、LN明顯上升,PLT明顯降低。本研究不足之處是納入樣本量較少,在后續(xù)的研究中應擴大樣本量,開展多中心的研究,為臨床提供更加詳細、可靠的參考依據。三、相關性分析
討 論