期組
- 動(dòng)態(tài)增強(qiáng)磁共振成像半定量指標(biāo)對(duì)卵巢癌鑒別診斷及評(píng)估FIGO分期的臨床意義
:Ⅰ期12例(Ⅰ期組)、Ⅱ期34例(Ⅱ期組)、Ⅲ期17例(Ⅲ期組)、Ⅳ期12例(Ⅳ期組)。良性組和惡性組患者年齡比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)同意;患者或其家屬知情,并均簽署知情同意書。1.2方法 患者術(shù)前均采用西門子3.0T核磁共振成像儀行DCE-MRI檢查,檢查前6 h禁食、禁飲,檢查時(shí)指導(dǎo)患者取仰臥位,雙臂舉過頭頂,首先行常規(guī)T1WI軸位、T2WI軸位、矢狀位及冠狀位掃描,后行DCE-MRI檢查,參數(shù):
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2023年21期2023-11-14
- 哮喘患兒外周血T淋巴細(xì)胞亞群、IL-5、IL-25水平變化及其與ACT評(píng)分的相關(guān)性研究
臨床表現(xiàn)分為緩解期組47例和急性發(fā)作期組68例。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批注。1.2 方法(1)檢測(cè)方法：抽取對(duì)照組兒童入院檢查時(shí)、觀察組入院后空腹靜脈血5 mL，采取3 000 r/min速率予以離心處理，取血清。通過八色流式細(xì)胞儀(型號(hào)：MACSQuant，購(gòu)自德國(guó)Miltenyi Biotec)完成T淋巴細(xì)胞亞群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)的檢測(cè)。通過Thermo Multiskan MK3酶標(biāo)儀，使用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)——雙
海南醫(yī)學(xué) 2023年4期2023-03-11
- 超微血流成像與CDFI在慢性腎臟病腎血流灌注中的應(yīng)用*
患者分成CKD1期組(12例)、CKD2期組(14例)、CKD3期組(17例)、CKD4期組(14例)、CKD5期組(16例)共5組。對(duì)照組：共選取34例68個(gè)腎臟，年齡17～84歲，平均(52.82±16.87)歲。其中男17例34個(gè)腎臟，平均年齡(54.59±18.16)歲，女17例34個(gè)腎臟，平均年齡(53.31±13.23)歲。對(duì)照組中所有受檢者腎臟影像學(xué)檢查無(wú)異常，腎功能各項(xiàng)指標(biāo)均正常，且無(wú)各種腎臟疾病病史及可能影響腎功能的其他疾病史。病例組中所
西部醫(yī)學(xué) 2023年2期2023-02-20
- ox-LDL、MPO、α-synuclein在老年帕金森病患者外周血中表達(dá)水平及臨床意義
為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期組。1.3檢測(cè)方法 納入對(duì)象入院后抽取清晨空腹外周靜脈血5 ml，室溫下經(jīng)3 000 r/min離心10 min后取上清液，隨后置于-40℃冰箱內(nèi)保存待測(cè)。采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)血清ox-LDL、MPO、α-synuclein水平。所有試劑盒購(gòu)于上海聯(lián)邁生物工程有限公司，具體操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行。1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS23.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行t檢驗(yàn)、單因素方差分析、Pearson相關(guān)分析及Spearman等級(jí)相關(guān)分析；采用受試者
中國(guó)老年學(xué)雜志 2022年21期2022-11-11
- 小兒哮喘診療中應(yīng)用脈沖震蕩肺功能檢測(cè)的臨床價(jià)值研究
不同將其分為緩解期組與發(fā)作期組，各100例，另選取同期健康體檢兒童50例的臨床資料作為健康對(duì)照組。其中健康對(duì)照組中男童30例，女童20例；年齡3~10歲，平均（5.42±1.01）歲。發(fā)作期組中男患兒60例，女患兒40例；年齡4~11歲，平均（5.46±1.02）歲。緩解期組中男患兒50例，女患兒50例；年齡4~10歲，平均（5.34±1.03）歲。3組研究對(duì)象一般資料經(jīng)比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），組間可比。哮喘患兒納入標(biāo)準(zhǔn)：符合《兒科疾病臨床
現(xiàn)代醫(yī)學(xué)與健康研究電子雜志 2022年15期2022-08-11
- 重癥流行性出血熱患者PBMC 中Fas/FasL 表達(dá)及免疫機(jī)制研究*
為以下5組：發(fā)熱期組（Ⅰ期組）、低血壓休克期組（Ⅱ期組）、少尿期組（Ⅲ期組）、多尿期組（Ⅳ期組）和恢復(fù)期組（Ⅴ期組）。納入標(biāo)準(zhǔn)：符合1986年全國(guó)流行性出血熱會(huì)議制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)，EHF 抗體IgM 陽(yáng)性，具有典型的5 期經(jīng)過，同時(shí)排除其他重癥疾病[5]?；颊呒捌浼覍賹?duì)研究?jī)?nèi)容知情并簽署知情同意書。本研究獲得醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)（編號(hào)：2017NO.03）。1.2 設(shè)備和試劑 高糖DMEM 培養(yǎng)液（Gibco 公司，美國(guó)）；GIS 凝膠成像分析系統(tǒng)（瓦蘭科
實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合臨床 2022年5期2022-07-01
- 膀胱腫瘤患者血清IL-6、TNF-α、CRP水平與凝血功能的相關(guān)性研究
＜0.05）；Ⅲ期組IL-6、TNF-α、CRP 水平高于Ⅱ期組、Ⅰ期組、0 期組（P＜0.05）；Ⅱ期組IL-6、TNF-α、CRP 水平高于Ⅰ期組、0 期組（P＜0.05）；Ⅰ期組IL-6、TNF-α、CRP 水平高于0 期組（P＜0.05）。2.2 不同TNM 分期患者凝血指標(biāo)水平（表2） 0期、Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ～期aPTT、PT、PLT 水平比較差異不顯著（P＞0.05）；Fbg、D-D 水平0 期組、Ⅰ期組、Ⅱ期組、Ⅲ期組依次增高（P＜0.05）。
血栓與止血學(xué) 2022年1期2022-04-25
- 慢性腎臟病合并心功能不全患者微炎癥因子、鈣磷代謝水平變化及臨床意義
性腎臟病1～2 期組（14 例）、慢性腎臟病3 期組（22 例）、慢性腎臟病4 期組（23 例）、慢性腎臟病5 期組（26 例）。另選取同期我院的健康體檢者30 名作為對(duì)照組進(jìn)行研究。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)后實(shí)施。1.2 觀察指標(biāo)及檢測(cè)方法實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)：所有患者常規(guī)抽取外周靜脈血4 ml離心（轉(zhuǎn)速：3000 r/min，時(shí)間：10 min，離心半徑：8 cm），分離血清后靜置待檢，采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法（enzyme linked immunosor
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2022年1期2022-02-18
- 支氣管哮喘患兒外周血中miR-138 表達(dá)與Th1/ Th2 平衡的關(guān)系
表現(xiàn)分為急性發(fā)作期組（42 例）和臨床緩解期組（61 例）。急性發(fā)作期組男22 例，女20 例；年齡2～12 歲，平均（7.52±2.54）歲。臨床緩解期組男33 例，女28 例；年齡3～13 歲，平均（7.48±2.57）歲。納入標(biāo)準(zhǔn)：①符合《兒童支氣管哮喘診斷與防治指南（2016 年版）》[12]中BA 診斷標(biāo)準(zhǔn)；②年齡＜14 歲；③患兒家屬或監(jiān)護(hù)人知情研究并簽署同意書。排除標(biāo)準(zhǔn)：①先天氣道、肺組織發(fā)育異常；②合并支氣管擴(kuò)張、過敏性鼻炎、呼吸衰竭、肺結(jié)
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2022年3期2022-02-16
- 血清降鈣素原、白介素6、C反應(yīng)蛋白表達(dá)與慢性支氣管炎患者肺功能的相關(guān)性分析
將其分為急性加重期組（41 例）與緩減期組（38 例），并選取同期的30 例健康體檢者作為對(duì)照組。急性加重期組中，男30 例，女11例；年齡52～75 歲，平均（58.31±6.47）歲；病程5～18年，平均（7.52±1.17）年。緩減期組中，男23 例，女15 例；年齡52～74 歲，平均（58.53±6.12）歲；病程6～18年，平均（7.39±1.25）年。對(duì)照組中，男19 例，女11 例；年齡51～75 歲，平均（58.64±6.19）歲。三組的
中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2021年28期2021-11-30
- 低水平HBsAg患者纖維化分期特征及其與血小板的相關(guān)性分析
期的標(biāo)準(zhǔn)分為S1期組(n=28)、S2期組(n=37)、S3期組(n=40)、S4期組(n=31)。研究開始前患者均簽署知情同意書，本研究經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。二、肝穿刺活檢B超下以MG15-22型全自動(dòng)活檢穿刺槍負(fù)壓吸取肝組織(1 s)，取出肝組織以1.5～2.5 cm為宜，獲得標(biāo)本后送檢。三、血清檢查使用全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀檢測(cè)PLT(深圳邁瑞科技有限公司)；使用澤成生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的CIA-1200全自動(dòng)免疫發(fā)光儀以競(jìng)爭(zhēng)性放射免疫分析法檢測(cè)PC-Ⅲ、C
肝臟 2021年9期2021-10-19
- 自動(dòng)功能成像技術(shù)評(píng)價(jià)不同分期慢性腎病患者左室縱向收縮功能的應(yīng)用價(jià)值
，CKD 1～2期組62例，60 ml/(min·1.73 m2)≤GFR1.2臨床資料 收集研究對(duì)象性別、年齡、體表面積、心率、血壓等一般資料，采集血清，檢測(cè)血清肌酐,采用化學(xué)發(fā)光免疫分析法檢測(cè)甲狀旁腺激素。1.3儀器與方法 應(yīng)用GE vivid E95超聲診斷儀，配備M5Sc探頭，探頭頻率設(shè)置為3.5 MHz，幀頻60～90幀/s，入院48 h內(nèi)行圖像采集，受檢者采取左側(cè)臥位并連接心電圖。為保證圖像質(zhì)量，囑受檢者平靜呼吸,必要時(shí)屏氣,測(cè)量左室舒張末期內(nèi)
中國(guó)老年學(xué)雜志 2021年17期2021-09-02
- 慢性腎臟病患者血清骨硬化蛋白與礦物質(zhì)和骨異常的相關(guān)性研究
比較 CKD 3期組、CKD 4期組和CKD 5期組eGFR、Hb顯著低于對(duì)照組，SCr、BUN顯著高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P表2 4組eGFR、SCr、BUN、Hb水平比較Table 2 Comparison of eGFR, SCr, BUN and Hb levels among four groups2.24組Ca、P、Ca·P、AKP、ALB、BMD水平比較 與對(duì)照組比較，CKD 3期組Ca、ALB、BMD顯著低于對(duì)照組，CKD 4期組Ca
河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年6期2021-07-06
- 煤工塵肺患者血清TNF-α、sIL-2R、IL-6和IL-8檢測(cè)的意義
期分組，標(biāo)記為Ⅰ期組、Ⅱ期組、Ⅲ期組。另隨機(jī)選取在本院體檢的煤工健康者50例，標(biāo)記為對(duì)照組，均為男性，年齡45～68歲，平均（56.3±4.2）歲；均有吸煙史10～31年，平均（21.3±2.4）年，每天吸煙11～37支，平均（19.6±2.4）支；接塵時(shí)間9～32年，平均（20.9±2.9）年。納入標(biāo)準(zhǔn)：①患者組均明確診斷為塵肺，經(jīng)前位胸大片檢查確診；②對(duì)照組與患者組為同一車間或同一采掘面同事，明確診斷無(wú)塵肺??；③兩組均有明確職業(yè)史；④兩組均知情同意。排
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2021年31期2021-06-15
- TEG在慢性腎病患者中的臨床應(yīng)用
5組，即CKD1期組[eGFR≥90 mL/(min·1.73 m2)]54 例；CKD2期組[eGFR：60～89 mL/(min·1.73 m2)]136 例；CKD3期組[eGFR：30～59 mL/(min·1.73 m2)]53 例；CKD4期組[eGFR：15～29 mL/(min·1.73 m2)]15 例；CKD5期組[eGFR：＜15 mL/(min·1.73 m2)]15 例?？寡“逅幬镏委熃M按eGFR分為2組，即eGFR正常組[eG
中國(guó)血液流變學(xué)雜志 2021年4期2021-05-31
- 股骨頭壞死患者血清半胱氨酸蛋白酶抑制劑 C、1型纖溶酶原激活物抑制劑水平及其與骨密度、骨鈣素相關(guān)性分析
準(zhǔn)將觀察組分為Ⅱ期組(n=22)、Ⅲ期組(n=28)、Ⅳ期組(n=24)。納入標(biāo)準(zhǔn)：(1)股骨頭壞死患者符合《股骨頭壞死保髖治療指南》[8]診斷標(biāo)準(zhǔn)；(2)股骨頭壞死患者影像檢查無(wú)塌陷；(3)研究對(duì)象均未服用過影響骨代謝藥物。排除標(biāo)準(zhǔn)：(1)近6個(gè)月內(nèi)骨折者；(2)溝通不便者；(3)合并免疫缺陷者；(4)妊娠、圍產(chǎn)期女性；(5)近期髖關(guān)節(jié)外傷者；(6)不能配合本研究者。健康組男性38例，女性30例；年齡33～68歲，平均年齡(47.45±3.18)歲。觀察
創(chuàng)傷與急危重病醫(yī)學(xué) 2021年2期2021-04-09
- 慢性腎臟病5期與5D期患者血清礦物質(zhì)及骨代謝異常調(diào)查
患者分為CKD5期組(非透析)和CKD5D期組(已透析)。CKD5D期組血液透析方案:每周透析3次，每次透析4 h,透析時(shí)血流量為200～250 mL/min,透析液流量為500 mL/min,均使用鈣離子質(zhì)量濃度為1.50 mmol/L碳酸氫鹽透析濃縮液(山東威高藥業(yè)有限公司生產(chǎn))進(jìn)行血液透析治療。1.3 觀察指標(biāo)所有患者均留取空腹靜脈血液標(biāo)本,CKD5D期患者均于透析開始前留取靜脈血液標(biāo)本，使用美國(guó)貝克曼庫(kù)爾特UniCel Dxl800全自動(dòng)生化分析儀
實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2021年4期2021-03-25
- 血清hs-CRP、LDH、AST 等指標(biāo)在慢性肺心病診斷及治療中的應(yīng)用價(jià)值分析
病情不同分為緩解期組(37 例)和發(fā)作期組(34 例)；選擇同時(shí)期70 例體檢健康者作為對(duì)照組。研究組患者年齡55～78 歲,平均年齡(64.59±8.54)歲；男38 例,女33 例。對(duì)照組患者年齡54～78 歲,平均年齡(65.03±8.62)歲；男35 例,女35 例。兩組患者年齡、性別等一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05),具有可比性。研究對(duì)象均簽署了知情同意書,且本研究經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn)：研究組患者均符合慢性肺心病的診斷標(biāo)準(zhǔn),并配
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2020年23期2020-12-21
- 慢性腎臟病3～5期患者腎功能與皮質(zhì)醇水平的相關(guān)性分析*
水平分為CKD3期組20例，CKD4期組16例，CKD5期組60例，分期標(biāo)準(zhǔn)：CKD3期eGFR為30～60 mL/(min·1.73 m2),CKD4期eGFR為15～0.05)，具有可比性。1.2檢測(cè)方法 所有研究對(duì)象于清晨空腹采集靜脈血4～6 mL，室溫靜置30 min后以3 500 r/min離心5 min,分離血清，保存待測(cè)。尿素(Urea)、Scr、總蛋白(TP)、清蛋白(Alb)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、乳酸脫氫酶(LDH)采用西
國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志 2020年12期2020-07-01
- 慢性腎衰竭患者心肌標(biāo)志物、感染標(biāo)志物和凝血功能的變化及意義
狀將其分為尿毒癥期組（n=25）、失代償期組（n=31）和代償期組（n=36）。入組研究對(duì)象臨床基本資料經(jīng)對(duì)比差異不顯著（P＞0.05）。1.2 方法在各組受檢者空腹?fàn)顟B(tài)下抽取5 ml外周血，應(yīng)用電化學(xué)發(fā)光法進(jìn)行CKMB-Ⅱ、CK、LDH、CTnI、PCT檢測(cè)，應(yīng)用乳膠增強(qiáng)透射免疫比濁法進(jìn)行CRP檢測(cè)，應(yīng)用全自動(dòng)凝血分析儀進(jìn)行PT、APTT、FIB檢測(cè)[3]。1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)研究及分析應(yīng)用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件包對(duì)本研究涉及數(shù)據(jù)資料進(jìn)行分析，通過百分率表
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2020年10期2020-06-24
- 癌胚抗原、糖蛋白抗原聯(lián)合檢測(cè)對(duì)不同分期胃癌的診斷價(jià)值
]，將患者分為Ⅰ期組、Ⅱ期組、Ⅲ期組和Ⅳ期組。Ⅰ期組23例，男15例，女8例；平均年齡(57.35±7.85)歲。Ⅱ期組31例，男20例，女11例；平均年齡(58.16±8.02)歲。Ⅲ期組21例，男13例，女8例；平均年齡(58.79±6.36)歲。Ⅳ期組18例，男12例，女6例；平均年齡(60.16±5.44)歲。4組患者一般資料比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)，具有可比性。本研究由醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 經(jīng)影像學(xué)和病理檢查
中國(guó)民間療法 2020年10期2020-06-17
- 慢性腎病患者尿微量蛋白與認(rèn)知損害和免疫功能的相關(guān)性分析
分為CKD G1期組(n=58)、CKD G2期組(n=50)、CKD G3期組(n=52)、CKD G4期組(n=44)、CKD G5期組(n=30)，5組年齡、性別比、原發(fā)疾病等一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。另選取同期健康體檢者30例為對(duì)照組，其中男14例，女16例，年齡28～72歲，平均(54.76±6.13)歲。見表1。表1 5組基線資料比較1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn)：①符合CKD診斷標(biāo)準(zhǔn)[6]；②年齡≥18歲；③患
河北醫(yī)藥 2020年11期2020-06-13
- 血清和腹腔液糖類抗原125 水平與子宮內(nèi)膜異位癥r-AFS 分期的相關(guān)性
病人劃分為Ⅰ～Ⅳ期組，另納入同期健康體檢女性80例為非EM 組。EM 組年齡范圍為21～39 歲，年齡（28.71±3.15）歲；孕次范圍為1～4 次，孕次（1.97±0.53）次；病程范圍為1～10年，病程（4.82±1.85）年；單側(cè)盆腔病變41 例、雙側(cè)盆腔病變48 例；Ⅰ期11例、Ⅱ期23 例、Ⅲ期34 例、Ⅳ期21 例；體質(zhì)量指數(shù)（BMI）（19.17±1.58）kg/m2；月經(jīng)周期（29.19±5.28）d。非EM 組年齡范圍為20～38 歲，
安徽醫(yī)藥 2020年5期2020-04-30
- 679例肺癌患者淋巴細(xì)胞水平及其臨床意義研究
分期，分為Ⅰ-Ⅱ期組（n=342）與Ⅲ-Ⅳ期組（n=337）?；颊呒凹覍倬栽负炇鹬橥鈺?.2 方法679例患者均于清晨8點(diǎn)空腹采周靜脈血2 mL，保存于肝素鈉抗凝試管中，采用美國(guó)貝克曼庫(kù)爾特CytoFLEX 流式細(xì)胞儀檢測(cè)外周血淋巴細(xì)胞水平，包括CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+比值，于4 h內(nèi)完成檢測(cè)。1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo)觀察不同分期患者外周血中的CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+水平。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法2 結(jié) 果Ⅰ-Ⅱ期
實(shí)用婦科內(nèi)分泌雜志(電子版) 2020年1期2020-04-17
- Hcy與cys-c聯(lián)合檢測(cè)診斷早期高血壓腎病的價(jià)值探討
高血壓腎病Ⅰ～Ⅱ期組，男39例，女21例；年齡50～83歲，平均（64.18±11.57）歲。腎小球?yàn)V過率＜60 ml/min30例患者為高血壓腎?、蟆?span id="j5i0abt0b" class="hl">期組。男18例，女12例；年齡50～82歲，平均（63.27±11.09）歲。選擇同期參加體檢的30例健康志愿者作為對(duì)照組，男18例，女12例；年齡50～83歲，平均（63.87±11.26）歲。四組患者的性別、年齡等一般資料比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。所有參與者在研究前均告知并簽署知情同意書
醫(yī)藥前沿 2020年3期2020-04-03
- 多囊卵巢綜合征所致不孕者不同卵泡期HMG促排卵方案的效果隨訪分析
孕患者分為早卵泡期組和中卵泡期組各53例。其中早卵泡期組完成100個(gè)排卵周期，中卵泡期組完成89排卵周期。兩組患者的年齡、體重指數(shù)(BMI)、不孕年限，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，具有可比性。詳見表1。表1 兩組患者一般情況比較1.2.2 用藥方案 早卵泡期組在口服來曲唑5天后，開始肌內(nèi)注射HMG，連續(xù)注射5天，起始劑量為每天75IU，根據(jù)子宮內(nèi)膜厚度、卵泡大小及數(shù)量調(diào)整HMG劑量；中卵泡期組患者均在月經(jīng)周期第3～5天或在撤退性出血第5天開始口服來
中南醫(yī)學(xué)科學(xué)雜志 2020年1期2020-02-11
- 中晚期慢性腎臟病礦物質(zhì)和骨異常與心臟損害之間的相關(guān)性分析
]，分為CKD3期組、CKD4期組以及CKD5期組，每組50例。三組性別、年齡等一般資料對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＞0.05），入選者自愿參與，符合相關(guān)倫理學(xué)要求。1.2 方法1.2.1 體格檢查 入院后采集患者的病史并進(jìn)行體格檢查，入院后次日采集空腹靜脈血，測(cè)量血鈣、血磷、骨代謝指標(biāo)[5]（包括N-端骨鈣素N-MID、總I型前膠原氨基末端前肽TPINP；此項(xiàng)檢驗(yàn)外送金域檢驗(yàn)）以及甲狀旁腺激素（iPTH）。表1 血鈣、血磷、PTH及骨代謝指標(biāo)對(duì)比（）表1 血鈣、
醫(yī)藥前沿 2019年29期2019-11-19
- 成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子-23與慢性腎臟病患者礦物質(zhì)代謝紊亂的相關(guān)性研究
期（CKD 1期組），60～89 為CKD 2 期（CKD 2 期組），45～59為CKD 3a 期（CKD 3a 期組），30～44 為CKD 3b期（CKD 3b 期組），15～29 為CKD 4 期（CKD 4 期組），＜15 或透析為CKD 5 期（CKD 5 期組）。血清25-羥維生素D＜20 ng/ml 為缺乏，20.0～29.9ng/ml 為不足，30.0～60.0ng/ml 為正常[6]。血清鈣、磷、肌酐、白蛋白的檢測(cè)在Beckman 全
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2019年21期2019-11-14
- C肽、HbA1c在2型糖尿病合并慢性腎臟病4-5期患者中的意義
出糖尿病CKD4期組的 BMG 為（8.05±2.16）mml/L，糖尿病 CKD5 期組為（7.71±2.43）mmol/L，糖尿病 CKD4 期組、糖尿病CKD5期組空腹及餐后2小時(shí)血糖均高于測(cè)算出的平均血糖，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01）。詳見表2。表2 糖尿病CKD4期和CKD5期組各血糖指標(biāo)比較（±s，mmol/L）表2 糖尿病CKD4期和CKD5期組各血糖指標(biāo)比較（±s，mmol/L）與同組BMG比較*P＜0.01組別 n M B G 空腹血
浙江實(shí)用醫(yī)學(xué) 2019年4期2019-11-05
- 血清25(OH)D、總IgE和LTD4對(duì)兒童哮喘早期診斷的意義
患兒分為急性發(fā)作期組46例，緩解期組44例。另選取同期體檢健康兒童40例作為對(duì)照組。納入標(biāo)準(zhǔn)：無(wú)過敏性疾病史；無(wú)免疫性疾病史；無(wú)免疫缺陷、心臟病等；體格檢查無(wú)佝僂病相關(guān)癥狀。排除標(biāo)準(zhǔn)：研究前1周有感染發(fā)生；研究前1個(gè)月使用激素及免疫抑制類藥物。本研究已通過我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，患兒家屬均知情同意。1.2觀察指標(biāo)及檢測(cè)方法所有入試者均采集空腹靜脈血5mL，3 000r/min，離心5min。采用美國(guó)貝克曼庫(kù)爾特公司生產(chǎn)的全自動(dòng)生化免疫分析儀，應(yīng)用電化學(xué)發(fā)光法檢
中國(guó)婦幼健康研究 2019年5期2019-06-29
- 探討慢性HBV感染者外周血iNKT細(xì)胞水平變化
6.2）歲，耐受期組患者、清除期組患者、正常體檢組患者的性別、年齡一般資料進(jìn)行對(duì)比，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。1.2 主要儀器和試劑淋巴細(xì)胞分離液，CD3-PerCP-Cy5-5、IFN-γ-PE-Cy7、TNFα-APC、TCRVα24-FITC、TCRVβ11-PE（Beckman Coulter）、Navios流式細(xì)胞儀（Beckman Coulter）。1.3 實(shí)驗(yàn)方法（1）采集新鮮的促凝血3 mL，靜止30 min后，使用3 000 rp
中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2019年4期2019-03-21
- 梅毒患者血清TRUST滴度和CRP水平與臨床分期的關(guān)系*
據(jù)臨床分期分為I期組(n=90例)、Ⅱ期組(n=70例)和Ⅲ期組(n=40例)，所有資料來源均真實(shí)可靠，其中I期組：年齡19～62歲，BMI值19.45～30.82 kg/m2，Ⅱ期組：年齡20～63歲，BMI值19.32～30.91kg/m2，Ⅲ期組：年齡21～64歲，BMI值19.37～30.75kg/m2，三組患者在年齡、BMI，性別、婚姻上比較，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，見表1。表1 三組一般資料比較1.2 試劑和儀器 TRUST試劑盒購(gòu)
現(xiàn)代檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志 2018年6期2018-12-13
- 超敏C反應(yīng)蛋白和前白蛋白聯(lián)合檢測(cè)在對(duì)COPD患者的病情進(jìn)行早期診斷中的應(yīng)用價(jià)值
COPD急性發(fā)作期組，將其中55例緩解期COPD患者作為COPD緩解期組，將其中60例體檢者作為健康對(duì)照組。這115例COPD患者的病情均符合COPD的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]，并被確診；其均未合并有嚴(yán)重的心腦血管疾病、肝病、腎病、惡性腫瘤等疾病。在這115例COPD患者中，有男68例，女47例；其年齡為60～81歲，平均年齡為（68.15±4.27）歲。在COPD急性發(fā)作期組的60例患者中，肺功能分級(jí)為Ⅰ級(jí)的患者有17例，為Ⅱ級(jí)的患者有20例，為 Ⅲ級(jí)的患者有23
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2018年19期2018-12-05
- 多發(fā)性骨髓瘤患者血清IL-6、IL-6R、MCL1的檢測(cè)分析及與預(yù)后的關(guān)系
組，即Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期組，Ⅰ期組年齡42～73歲，平均(53.73±4.51)歲；Ⅱ期組年齡40～74歲，平均(54.62±4.78)歲；Ⅲ期組年齡41～75歲，平均(52.89±3.65)歲。選擇本院同期健康體檢者為對(duì)照組，年齡43～72歲，平均(53.67±3.94)歲。各組均為40例。1.2方法 各組均在空腹(禁食≥12 h)狀態(tài)下采集肘前靜脈血5 mL，注入真空采血管中，室溫靜置60 min，將低溫離心機(jī)溫度調(diào)至4 ℃，預(yù)冷后離心15 min，轉(zhuǎn)速為3
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2018年6期2018-03-29
- 慢性乙肝肝硬化分期及HBV-DNA載量對(duì)血小板減少的影響
性乙肝肝硬化代償期組40例和慢性乙肝肝硬化失代償期組78例，血小板正?；颊?2例設(shè)為慢性乙肝肝硬化組。另選取同期經(jīng)健康檢查排除慢性乙肝肝硬化的健康志愿者40例，設(shè)為對(duì)照組。慢性乙肝肝硬化代償期組：男26例，女14例；年齡30～58歲，平均年齡（41.2±1.6）歲。慢性乙肝肝硬化失代償期組：男48例，女30例；年齡30～58歲，平均年齡（40.6±1.9）歲。慢性乙肝肝硬化組：男16例，女16例；年齡 28～60歲，平均年齡（40.3±1.9）歲。對(duì)照組：
實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合臨床 2017年12期2018-01-30
- 雷迪帕韋-索非布韋治療丙型病毒性肝炎（丙肝）肝硬化的臨床效果探析
組。肝硬化失代償期組為68例，肝硬化代償期為52例。肝硬化失代償期組有男性患者38例，女性患者30例，年齡為21～58歲，平均年齡為（34.5±8.4）歲，病程為6～25年，其平均病程為（14.5±6.4）年；肝硬化代償期組有男性患者35例，女性患者17例，年齡為20～56歲，平均年齡為（36.2±9.2）歲，病程為6～25年，其平均病程為（15.6±6.8）年。兩組患者的肝硬化類型、性別、年齡、病程均無(wú)較大的差異，P＞0.05，無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，具有可比性。
中國(guó)醫(yī)藥指南 2018年31期2018-01-20
- CKD3～4期患者血清鈣、磷、25(OH)D3、hs-CRP、IL-6、LP(a)水平變化及其相關(guān)性分析
不同分為CKD3期組(60例)與CKD4期組(40例)。1.2 方法1.2.1 資料收集 制定統(tǒng)一表格, 收集患者姓名、聯(lián)系電話(及家屬姓名聯(lián)系電話)、性別、年齡、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、基礎(chǔ)病因、并發(fā)癥、治療藥物等一般臨床資料。1.2.2 檢測(cè)方法 抽取患者空腹靜脈血樣, 全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)血清肌酐、 鈣、磷、LP(a), 免疫比濁法檢測(cè)hs-CRP,酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)IL-6、25(OH)D3, 放射免疫分析法檢測(cè)全段iPTH。1.3
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2018年7期2018-01-18
- 急性腎損傷患兒進(jìn)行胱抑素C檢測(cè)的臨床意義
的分期將其分為1期組、2期組、3期組，每組各有20例患兒。同時(shí)選取來我院進(jìn)行體檢的20例健康兒童作為本次研究的對(duì)照組。對(duì)這四組受檢兒童均進(jìn)行Cys C、血肌酐（SCr）及血尿素氮（BUN）檢測(cè)，比較其檢測(cè)的結(jié)果。比較三組患兒在住院接受治療期間的死亡率。結(jié)果：檢測(cè)結(jié)束后，1期組、2期組、3期組患兒SCr、BUN及Cys C的水平均高于對(duì)照組受檢兒童，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。隨著急性腎損傷患兒病情的加重其上述指標(biāo)的水平均有顯著升高，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2017年1期2017-11-30
- 支氣管哮喘患者呼出氣一氧化氮水平與肺功能的相關(guān)性研究
料。其中急性發(fā)作期組30例（男15例，女15例），年齡21～77歲，平均年齡（48.47±14.70）歲；緩解期組30例（男16例，女14例），年齡33～58歲，平均年齡（45.93±15.58）歲；健康對(duì)照組27例，為同期健康體檢者（男12例，女15例），年齡22～70歲，平均年齡（45.04±13.50）歲，各組間年齡構(gòu)成無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＞0.05）。附表 各組FeNO與FEV1%檢測(cè)結(jié)果比較（±s）附表 各組FeNO與FEV1%檢測(cè)結(jié)果比較（±s）注
首都食品與醫(yī)藥 2017年20期2017-10-27
- 聯(lián)合檢測(cè)胱抑素C和同型半胱氨酸對(duì)早期急性腎損傷輔助診斷的臨床意義
2]規(guī)定并分為Ⅰ期組、Ⅱ期組和Ⅲ期組三個(gè)小組，實(shí)驗(yàn)組患者中男82例，女68例，平均年齡(54.31±8.22)歲，平均體重(62.34±5.17)Kg；Ⅰ期組50例，男27例，女23例，平均年齡(53.24±8.19)歲，平均體重(63.08±5.12)Kg；Ⅱ期組50例，男26例，女24例，平均年齡(54.73±8.37)歲，平均體重(62.15±6.01)Kg；Ⅲ期組50例，男29例，女21例，平均年齡(54.96±8.10)歲，平均體重(61.79±
中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué) 2017年9期2017-09-27
- 慢性肝炎肝靜脈彩色多普勒超聲頻譜改變與肝纖維化分期相關(guān)性的研究
為50例S0～1期組、50例S2～3期組、50例S4期組；對(duì)照組為同期本院進(jìn)行健康體檢的人群，共計(jì)30例。對(duì)比（1）S0～1期組、S2～3期組、S4期組和對(duì)照組門靜脈內(nèi)徑，門靜脈峰值流速，門靜脈血流量。（2）S0～1期組、S2～3期組、S4期組和對(duì)照組肝靜脈頻譜。結(jié)果（1）S0～1期組、S2～3期組、S4期組和對(duì)照組門靜脈內(nèi)徑、峰值流速結(jié)果比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；S0～1期組、S2～3期組、S4期組和對(duì)照組。（2）S0～1期組、S2～3期組、
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2017年12期2017-04-28
- 慢性腎臟病各分期患者礦物質(zhì)骨代謝指標(biāo)變化特征研究
(CKD 1～2期組)、CKD 3期67例(CKD 3期組)、CKD 4期79例(CKD 4期組)、CKD 5期213例(CKD 5期組)。比較4組患者一般資料(性別、年齡、糖尿病發(fā)生率)、血肌酐、估算腎小球?yàn)V過率(eGFR)、礦物質(zhì)骨代謝指標(biāo){血鈣、血磷、血鈣磷乘積、全段甲狀旁腺激素(iPTH)、25羥維生素D3〔25(OH)D3〕、骨型堿性磷酸酶(BSALP)、骨鈣素}；分析CKD患者eGFR、部分礦物質(zhì)骨代謝指標(biāo)〔iPTH、25(OH)D3、BSAL
中國(guó)全科醫(yī)學(xué) 2017年12期2017-04-10
- 雷迪帕韋-索非布韋治療丙肝肝硬化的臨床分析
分為肝硬化失代償期組(53例)和肝硬化代償期組(47例)。兩組患者均給予雷迪帕韋-索菲布韋進(jìn)行治療,對(duì)患者血清中丙肝病毒(HCV-RNA)水平進(jìn)行定量分析,同時(shí)對(duì)患者的病毒學(xué)應(yīng)答情況進(jìn)行檢測(cè),對(duì)肝纖維化標(biāo)志物水平進(jìn)行分析,并對(duì)患者不良反應(yīng)情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)比較。結(jié)果兩組患者HCV-RNA轉(zhuǎn)陰率及病毒學(xué)應(yīng)答情況比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。治療前,肝硬化代償期組血清中透明質(zhì)酸以及Ⅲ型前膠原的含量分別為(319.6±40.7)、(109.2±8.6)μg/L
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2017年1期2017-01-15
- 化瘀明目湯治療不同時(shí)期糖尿病視網(wǎng)膜病變療效對(duì)比觀察及其對(duì)VEGF的影響
數(shù)字表法分為增殖期組和對(duì)照1組，每組各30例；符合非增殖期糖尿病視網(wǎng)膜病變(Non-proliferative Diabetic Retinopathy，NPDR)診斷標(biāo)準(zhǔn)患者60例，以上述方法單盲隨機(jī)分為非增殖期組和對(duì)照2組，每組各30例。治療前后，根據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)視力表檢查患者視力；治療前后抽取患者外周血3 mL，檢查患者全血黏度(mPa·s)和膽固醇(mmol/L)的等血液流變學(xué)變化。用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)試劑盒定量檢測(cè)VEGF的表達(dá)情況。結(jié)果：
世界中醫(yī)藥 2016年1期2016-10-26
- 血清兒茶酚胺對(duì)手足口病重癥病例的早期預(yù)警作用探討*
=56）、重癥2期組（n=49）、重癥3期組（n=37）、重癥4期組（n=21），普通2組在治療過程中轉(zhuǎn)為重癥，25例轉(zhuǎn)為2期，22例轉(zhuǎn)為3期，9例轉(zhuǎn)為4期。測(cè)定研究對(duì)象血清兒茶酚胺濃度、葡萄糖（GLU）濃度。結(jié)果：普通1組血清兒茶酚胺濃度與對(duì)照組比較，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），普通2組顯著高于普通1組和重癥2期組（P0.05）。普通1組、對(duì)照組的兒茶酚胺濃度與GLU濃度不相關(guān)，普通2組兒茶酚胺濃度與GLU濃度呈顯著正相關(guān)，重癥2期組E濃度與GL
中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2016年24期2016-09-26
- 雷迪帕韋-索非布韋治療丙肝肝硬化的療效與安全性研究
者分為肝硬化代償期組和肝硬化失代償期組，給與雷迪帕韋-索非布韋治療，定量分析患者血清中HCV-RNA水平，檢測(cè)患者病毒學(xué)應(yīng)答情況。分析肝纖維化標(biāo)志物水平，記錄治療過程中出現(xiàn)不良反應(yīng)情況。結(jié)果接受雷迪帕韋-索非布韋治療后肝硬化代償期組和肝硬化失代償期組有效率均為100%，其中肝硬化代償期組HCV-RNA轉(zhuǎn)陰率（71.05%）高于肝硬化失代償期組（66.67%），代償期組和肝硬化失代償期組EVR、ETVR和SVR均發(fā)生改變，比例均高于85%，治療后兩組PC I
現(xiàn)代消化及介入診療 2016年3期2016-09-22
- 瞬時(shí)彈性波診斷儀在監(jiān)測(cè)慢性乙型肝炎疾病進(jìn)展中的應(yīng)用價(jià)值分析
分為肝纖維化S1期組(30例)、S2期組(35例)、S3期組(32例)及S4期組(30例),分別采用Fibroscan診斷儀測(cè)量4組患者的肝臟硬度(FS)值,同時(shí)繪制4組患者FS值的受試者工作特征曲線,計(jì)算曲線下面積和診斷的特異度及靈敏性.結(jié)果:Fibroscan 診斷儀測(cè)量4組患者的FS值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=1597.89,P 瞬時(shí)彈性波監(jiān)測(cè);慢性乙型肝炎;肝纖維化;疾病進(jìn)展王紅霞,女,(1975- ),碩士,主治醫(yī)師.昌吉州人民醫(yī)院消化內(nèi)科,從事肝病
中國(guó)醫(yī)學(xué)裝備 2016年7期2016-09-08
- 慢性腎臟病患者貧血與鐵代謝的相關(guān)性研究
為CKD 1～5期組，根據(jù)是否貧血將240例患者分為貧血組和非貧血組，根據(jù)是否缺鐵將240例患者分為鐵缺乏組和非鐵缺乏組。1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，計(jì)量資料以±s表示，組間均數(shù)比較采用t檢驗(yàn)、方差分析等；相關(guān)性分析采用Pearson檢驗(yàn)。P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié) 果2.1CKD 1～5期組患者貧血檢測(cè)指標(biāo)比較240例CKD患者中貧血158例（65.8%），其中男88例（55.7%），女70例（44.3%）；CK
現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2016年6期2016-09-05
- κ基因結(jié)合核因子、白細(xì)胞介素-24以及Mimecan基因與臨床子宮內(nèi)膜癌的關(guān)聯(lián)性研究
分為子宮內(nèi)膜癌Ⅰ期組(30例)、子宮內(nèi)膜癌Ⅱ期組(32例)、子宮內(nèi)膜癌Ⅲ期組(28例)以及子宮內(nèi)膜癌Ⅳ期組(25例)，另外選取健康女性30例為健康組進(jìn)行對(duì)比研究，5組分別測(cè)定血清中NF-κB、IL-24以及Mimecan基因水平并進(jìn)行相關(guān)性分析。結(jié)果子宮內(nèi)膜癌Ⅰ期組、Ⅱ期組、Ⅲ期組以及Ⅳ期組患者血清中NF-κB、IL-24以及Mimecan基因含量較健康組均有明顯的升高(P均[關(guān)鍵詞]子宮內(nèi)膜癌；κ基因結(jié)合核因子；白細(xì)胞介素-24；Mimecan基因子宮內(nèi)
現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志 2016年20期2016-07-21
- 支氣管哮喘患者急性發(fā)作期及緩解期血清脂聯(lián)素、TNF-α水平變化及意義
作期84例(發(fā)作期組)、緩解期91例(緩解期組)?；颊呔舷脑\斷及分型標(biāo)準(zhǔn)［6］。排除合并重要臟器疾病、惡性腫瘤、自身免疫性疾病、慢性阻塞性肺疾病及其他部位感染者，以及近1個(gè)月內(nèi)使用免疫抑制劑或手術(shù)者。其中，發(fā)作期組男47 例、女37 例，年齡(41.5 ±8.4)歲;緩解期組男51例、女40例，年齡(42.6±8.9)歲。選擇同期我院體檢健康者60例(對(duì)照組)，男35例、女25例，年齡(43.2±9.1)歲。三組性別、年齡具有可比性。1.2 相關(guān)指
山東醫(yī)藥 2015年40期2015-12-02
- 屋塵螨過敏性哮喘患者白介素－2和白介素－4血清水平及基因多態(tài)性
和分組：急性發(fā)作期組（n＝25）、慢性持續(xù)期組（n＝23）和臨床緩解期組（n＝25），另選體檢無(wú)過敏病史健康人群作為對(duì)照組（n＝81）。各組性別、年齡差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。見表1。1.2 標(biāo)本采集和處理抽取研究對(duì)象空腹靜脈血2－3ml置于促凝管中，分離血清后保存于－70℃冰箱，用于檢測(cè)血清ⅠL－2、ⅠL－4和 SⅠgE 水平；抽取研究對(duì)象靜脈血約2ml置于EDTA抗凝管中，保存于－20℃冰箱，用于提取外周血基因組DNA。表1 各組基線資料1.3
微循環(huán)學(xué)雜志 2015年4期2015-05-21
- 恩替卡韋治療代償期和失代償期乙肝肝硬化療效比較
患者63例(代償期組)，失代償期患者45例(失代償期組)，兩組均治療96周，比較兩組患者治療前后不同時(shí)間的肝功能、HBV DNA、Child-pugh積分等指標(biāo)的變化。結(jié)果治療后第24、48、96周，兩組患者的白蛋白(ALB)、膽堿酯酶(ChE)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、Child-pugh評(píng)分、HBV-DNA檢測(cè)值均較治療前逐漸好轉(zhuǎn)且差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)；治療前、治療第24、48、96周代償期組患者的ALB、CHE、ALT、Child-pu
海南醫(yī)學(xué) 2015年23期2015-04-14
- 中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白在慢性腎病新分期中的臨床意義*
，即 CKD 1期組、 CKD 2期組、CKD 3a期組、CKD 3b期組、CKD 4期組、CKD 5期組，應(yīng)用膠乳增強(qiáng)免疫比濁法測(cè)定血液NGAL(sNGAL)濃度，對(duì)sNGAL在CKD中的應(yīng)用價(jià)值進(jìn)行橫斷面研究。結(jié)果 在CKD各分期中，隨著病變程度的增加，eGFR的減少，sNGAL濃度呈明顯升高趨勢(shì)(P中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白； 慢性腎??； 診斷慢性腎臟疾病(CKD)已成為當(dāng)今世界日益嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問題之一，多個(gè)流行病學(xué)調(diào)查研究顯示，CKD人群的
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2015年22期2015-03-16
- 超聲彈性成像組織彌散定量分析與綜合評(píng)分對(duì)慢性肝炎肝纖維化的診斷價(jià)值研究
1期38例(F1期組)、F2期53例(F2期組)、F3期38例(F3期組)、F4期29例(F4期組)，另選取同期本院體檢的健康志愿者38例為對(duì)照組，檢測(cè)AST、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)、總膽紅素、PLT等血清學(xué)指標(biāo)，記錄超聲彈性成像組織彌散定量評(píng)分(ES)，根據(jù)公式計(jì)算APRI及綜合評(píng)分。分析APRI及綜合評(píng)分診斷肝纖維化分期的ROC曲線下面積，綜合評(píng)分截?cái)嘀导办`敏度、特異度。結(jié)果 對(duì)照組與不同肝纖維化分期組患者AST、ALT
中國(guó)全科醫(yī)學(xué) 2015年6期2015-02-21
- 卵巢癌中核因子－κB與血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子及IL-2的表達(dá)
后行病理檢測(cè)，Ⅰ期組12例，Ⅱ期組20例，Ⅲ/Ⅳ期組15例，另選正常卵巢20例為對(duì)照組。所有患者在我院手術(shù)室切取標(biāo)本后，立即在腫瘤組織處取1 cm×1cm×1cm大小組織塊。1.2 實(shí)驗(yàn)試劑與器材NF-κB抗體、IL-2抗體、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）抗體、SABC免疫組化染色試劑盒和DAB顯色試劑盒等（所有試劑均購(gòu)于上海研卉生物科技有限公司），Olympus光學(xué)顯微鏡、光學(xué)顯微鏡照相系統(tǒng)和Image-Pro Plus圖像分析系統(tǒng)等。1.3 免疫組織化學(xué)
成都醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2014年4期2014-09-21
- 磁共振彌散加權(quán)成像在糖尿病腎病中的應(yīng)用
組，即 DN Ⅲ期組、DN Ⅳ期組DN Ⅲ期組 24 例(男14例，女10例)；DN Ⅳ期組 22 例，其中男15例，女7例。1.2掃描方法 用 GE 1.5 T Signa Twin Speed 磁共振掃描儀,Tor so PA 相控陣線圈,SE-EPI 序列。腎臟冠狀面的 DWI 成像：TR 3 000 ms , TE 57.1 ms ,層厚8 mm ,層間距1 mm,采集次數(shù)(NEX)2,FOV 32 cm×24 cm,矩陣128×128,b值為60
中國(guó)老年學(xué)雜志 2014年13期2014-09-12
- 慢性腎臟病合并甲狀腺功能減退患者應(yīng)用左甲狀腺激素替代治療的臨床意義
床特點(diǎn)：CKD2期組與CKD3期組之間，不存在性別比例、年齡、體重指數(shù)、甲狀腺激素治療劑量方面比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。血清TSH水平在CKD4期組明顯高于其他兩組，血清FT4水平，在CKD4期組明顯低于其他兩組，血清FT3水平在CKD4期組明顯低于其他兩組，詳見表1。表1 治療前三組患者的臨床特點(diǎn)2.2 三組患者治療前后的各項(xiàng)指標(biāo)：經(jīng)左甲狀腺激素替代治療兩個(gè)月后，三組患者的甲狀腺功能改善程度大致相同，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，CKD2期組患者eGFR改善不明顯，CK
吉林醫(yī)學(xué) 2014年2期2014-09-10
- 血清PEDF和TGF-β1在糖尿病腎病早期診斷中的意義
組、糖尿病腎病Ⅲ期組、Ⅳ期組、Ⅴ期組患者血清中PEDF水平、TGF-β1水平依次增高，且組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P色素上皮衍生因子；轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子；糖尿病腎?。?型糖尿病糖尿病腎病是糖尿病最常見和嚴(yán)重的微血管并發(fā)癥之一，也是糖尿病患者終末期腎病和死亡的主要原因[1，2]，給家庭和社會(huì)帶來了沉重的負(fù)擔(dān)，糖尿病腎病起病隱匿，早期無(wú)明顯臨床癥狀，而一旦發(fā)展至臨床蛋白尿期，腎小球?yàn)V過率進(jìn)行性下降，其病理?yè)p害將不可逆轉(zhuǎn)，因此早期診斷糖尿病具有重要的臨床意義。最近動(dòng)物研究
河北醫(yī)藥 2014年12期2014-08-31
- FolFox方案新輔助化療對(duì)Ⅱ、Ⅲ期大腸癌手術(shù)患者血T- 細(xì)胞亞群的影響＊
期［1］，其中Ⅱ期組36例，Ⅲ期組29例。兩組患者在年齡、性別、腫瘤原發(fā)部位及KPS評(píng)分等方面比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），具有可比性。見表1。1.4 治療方法1.4.1 新輔助化療方法 兩組均采用FolFox方案：首先作鎖骨下深靜脈穿刺置管，建立靜脈通道，并常規(guī)進(jìn)行保肝、護(hù)胃、止吐等輔助治療，未配合任何免疫制劑的治療：第1天靜脈注射奧沙利鉑針145mg／m2，2h，亞葉酸鈣針 500mg／m2，2h；接著5-Fu 3.5g／m2，持續(xù)靜脈滴注（
重慶醫(yī)學(xué) 2013年17期2013-03-04
- 糖尿病腎病患者心臟舒張功能的分析
分為糖尿病腎病Ⅲ期組(42)例，年齡(63±10.5)歲，男20例;女22例，和糖尿病腎?、?span id="j5i0abt0b" class="hl">期組(41例)，年齡(62±7.4)歲，男20例;女21例。另外入選年齡與性別匹配的健康體檢者40例作為對(duì)照組，年齡(62±5.8)歲，男20例;女20例。1.2 研究方法 收集糖尿病患者相關(guān)臨床資料，包括性別、年齡、既往史、家族史、血液生化指標(biāo)、超聲心動(dòng)圖檢查結(jié)果、與正常對(duì)照組的超聲心動(dòng)圖資料進(jìn)行分析比較。應(yīng)用GEVivid7超聲儀，通過脈沖多普勒法測(cè)定下列指標(biāo);
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2013年11期2013-01-22