汪梅花 張梅 趙利媛
【摘 要】目的:分析艾曲泊帕治療成人原發(fā)免疫性血小板減少癥的臨床效果。方法:選取90例從2018年1月至2021年5月在我院治療成人原發(fā)免疫性血小板減少癥作為研究對象。對所有患者實(shí)施艾曲泊帕治療,45例患者起始攝入量為25mg/d,45例患者起始攝入量為50mg/d,后續(xù)根據(jù)患者的血小板水平以及病情狀況調(diào)整劑量為每天75mg,對比不同艾曲泊帕劑量治療后的治療有效率。結(jié)果:相比于起始攝入量為25mg/d,實(shí)施艾曲泊帕起始攝入量為50mg/d的臨床有效率更為顯著,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:艾曲泊帕應(yīng)用于成人原發(fā)免疫性血小板減少癥的臨床治療中具有顯著效果,且無嚴(yán)重的不良反應(yīng),推薦成人患者起始攝入量為50mg/d,值得在臨床研究中推廣。
【關(guān)鍵詞】艾曲泊帕;成人原發(fā)免疫性血小板減少癥;臨床效果
成人原發(fā)免疫性血小板減少癥是由于自身免疫、藥物毒性等諸多因素影響導(dǎo)致血小板計(jì)數(shù)低于正常范圍,引發(fā)皮下出血、黏膜出血以及深部器官出血等一系列附加癥狀[1]。研究表明治療成人原發(fā)免疫性血小板減少癥關(guān)鍵在于控制患者體內(nèi)的原發(fā)疾病和細(xì)胞因子。目前臨床上尚未存在治療的特效藥物,主要依靠糖皮質(zhì)激素與人免疫球蛋白等治療措施,但由于治療時(shí)間長以及易導(dǎo)致不良反應(yīng)發(fā)生,難以達(dá)到理想的治療效果[2]。本研究中,分析了艾曲泊帕治療成人原發(fā)免疫性血小板減少癥的臨床效果,具體研究結(jié)果如下。
1.1 一般資料
此次研究選取從2018年1月至2021年5月在我院治療成人原發(fā)免疫性血小板減少癥90例作為研究對象,男性46例,女性44例,年齡19歲~67歲,平均年齡(45.31±6.85)歲。所有患者均自愿參與本次研究,我院倫理委員會(huì)對此完全知情,并批準(zhǔn)研究。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合成人原發(fā)免疫性血小板減少癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];②患者年齡大于18歲;③患者及家屬簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①對治療藥物具有嚴(yán)重不良反應(yīng)的患者;②患有HCV感染、風(fēng)濕性疾病、實(shí)體腫瘤、骨髓增生異常綜合征等疾患所致的繼發(fā)性血小板減少;③臨床資料缺失。
1.2 方法
對所有患者實(shí)施艾曲泊帕治療。本次研究選擇艾曲泊帕乙醇胺片(正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,CYHS2000479),服藥時(shí)須空腹服用(餐前間隔1小時(shí)或餐后間隔2小時(shí)),45例患者起始攝入量為25mg/d,45例患者起始攝入量為50mg/d,后續(xù)根據(jù)患者的血小板水平以及病情狀況調(diào)整劑量為75mg/d。所有患者應(yīng)當(dāng)注意休息,忌過度勞累,過度體力活動(dòng),規(guī)律作息,忌熬夜、情緒大幅度波動(dòng)。多漱口,保持口腔衛(wèi)生,換季時(shí)節(jié)注意防護(hù),避免感冒、呼吸道感染、胃腸炎等。
1.3 觀察指標(biāo)
觀察患者在實(shí)施不同劑量艾曲泊帕藥物治療后的臨床效果。臨床效果表現(xiàn)為顯效:患者血小板計(jì)數(shù)在治療后大于100×109/L且沒有出血表現(xiàn)。有效:患者血小板計(jì)數(shù)治療后大于30×109/L,比基礎(chǔ)血小板計(jì)數(shù)增加2倍且沒有出血表現(xiàn)。無效:患者血小板計(jì)數(shù)治療后小于30×109/L或者血小板計(jì)數(shù)增加不到基礎(chǔ)值的2倍或者有出血表現(xiàn)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)數(shù)資料采用(%)表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用(χ±s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察不同劑量艾曲泊帕藥物治療后的臨床效果。相比于起始攝入量為25mg/d的治療有效率75.56%,實(shí)施艾曲泊帕起始攝入量為50mg/d的治療有效率為97.78%更為顯著,見表1。
原發(fā)性免疫性血小板減少癥是由于自身免疫、藥物毒性等諸多因素影響導(dǎo)致血小板計(jì)數(shù)低于正常范圍 (100~300)×109/L,血小板減少可導(dǎo)致出血風(fēng)險(xiǎn)增加,臨床表現(xiàn)為皮下出血、黏膜出血以及深部器官出血。若不及時(shí)采取相應(yīng)的治療措施,不僅增強(qiáng)后期的治療難度與治療費(fèi)用,也對患者的身體健康造成嚴(yán)重影響。研究表明治療血小板減少癥關(guān)鍵在于控制原發(fā)疾病和細(xì)胞因子。目前臨床上尚未存在治療原發(fā)性免疫性血小板減少癥的特效藥,主要依靠糖皮質(zhì)激素與人免疫球蛋白等治療措施,但由于治療時(shí)間長以及易導(dǎo)致不良反應(yīng)發(fā)生,難以達(dá)到理想的治療效果[4]。
艾曲波帕屬于TPO受體激動(dòng)劑,通過刺激骨髓中的巨核細(xì)胞生成,促使巨核細(xì)胞的增殖分化,通過結(jié)合并激活TPO受體促進(jìn)血小板的生成以及促進(jìn)骨髓造血干細(xì)胞的增殖和分化。此次研究通過對45例患者起始攝入量為25mg/d,45例患者起始攝入量為50mg/d,后續(xù)根據(jù)患者的血小板水平以及病情狀況調(diào)整劑量為每天75mg,觀察治療后患者血小板計(jì)數(shù)以及出血癥狀,對比不同艾曲泊帕劑量治療后的治療有效率。本次研究表示,實(shí)施不同艾曲泊帕劑量,對成人原發(fā)免疫性血小板減少癥的臨床效果不同。相比于起始攝入量為25mg/d的治療有效率75.56%,實(shí)施艾曲泊帕起始攝入量為50mg/d的治療有效率為97.78%更為顯著
綜上所述,艾曲泊帕應(yīng)用于成人原發(fā)免疫性血小板減少癥的臨床治療中具有顯著效果,值得在臨床研究中推廣。
參考文獻(xiàn)
[ 1 ] 孫慧平,范青葉,游建華,等.艾曲泊帕長期治療成人慢性免疫性血小板減少癥的療效和安全性[J].臨床血液學(xué)雜志,2020,33(1):39-43.
[2] 曹璇,楊仁池.慢性成人原發(fā)免疫性血小板減少癥的治療進(jìn)展[J].臨床血液學(xué)雜志,2021,34(1):76-80.
[3] 李昕雨,何楊,阮長耿,等.原發(fā)免疫性血小板減少癥的治療進(jìn)展[J].中國實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志,2021,29(3):983-987.
[4] 劉蘇,闕麗萍,黃科,等.艾曲波帕治療造血干細(xì)胞移植后血小板減少癥24例分析[J].中華兒科雜志,2021,59(4):311-315.