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      藥房中藥處方調(diào)配時(shí)常見的差錯(cuò)及措施分析

      2021-10-26 02:45:03雷德有
      康頤 2021年12期
      關(guān)鍵詞:措施分析

      雷德有

      【摘要】目的:對(duì)藥房中藥處方調(diào)配時(shí)常見的差錯(cuò)及措施進(jìn)行分析。方法:將2018年3月至2020年3月期間開具的3000份中藥處方作為此次研究的研究對(duì)象,對(duì)中藥處方開具存在的調(diào)配問(wèn)題進(jìn)行統(tǒng)計(jì),同時(shí)分析出現(xiàn)差錯(cuò)的原因,結(jié)合這些原因提出處理措施。結(jié)果:在3000份中藥處方中存在58份調(diào)配差錯(cuò),差錯(cuò)率為1.93%;造成中藥處方存在的調(diào)配差錯(cuò)主要有藥物多配、劃價(jià)錯(cuò)誤、規(guī)格選擇錯(cuò)誤以及藥物錯(cuò)配等等。而造成差錯(cuò)的原因主要有調(diào)配過(guò)程、處方、藥材質(zhì)量以及藥物錯(cuò)配等。結(jié)論:按照中藥處方調(diào)配的影響因素以及出現(xiàn)的差錯(cuò)制定相應(yīng)制度,確保處方格式書寫具有一定規(guī)范性,重視工作流程的完善,積極將調(diào)配人員業(yè)務(wù)水平提高,從而降低差錯(cuò)發(fā)生率,確保用藥安全。

      【關(guān)鍵詞】藥房中藥處方;調(diào)配差錯(cuò);措施;分析

      【中圖分類號(hào)】R288 ? 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【DOI】10.12332/j.issn.2095-6525.2021.12.187

      藥房是每個(gè)醫(yī)院中一個(gè)關(guān)鍵的構(gòu)成部分,其作用是為病人提供相應(yīng)的治療藥品,同時(shí),相關(guān)調(diào)配人員必須保證藥品質(zhì)量合格,從而使臨床治療有效性以及安全性得到保證,避免由于中藥處方調(diào)配差錯(cuò)而導(dǎo)致不良情況的發(fā)生。中藥處方調(diào)配的每一個(gè)環(huán)節(jié)都必須根據(jù)相關(guān)規(guī)范進(jìn)行,如果某一環(huán)節(jié)發(fā)生差錯(cuò),均會(huì)致使成品藥的治療效果達(dá)不到預(yù)期目標(biāo),情況嚴(yán)重時(shí)甚至?xí)l(fā)一系列不良事件。基于此,本研究主要對(duì)藥房中藥處方調(diào)配時(shí)常見的差錯(cuò)及措施進(jìn)行分析,現(xiàn)匯報(bào)如下:

      1 ?資料與方法

      1.1一般資料

      研究對(duì)象為2018年3月至2020年3月期間開具的3000份中藥處方。

      1.2方法

      根據(jù)《處方管理辦法》和《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》來(lái)分析3000份中藥處方,評(píng)估其存在的調(diào)配問(wèn)題,統(tǒng)計(jì)所有問(wèn)題,同時(shí)全面分析發(fā)生差錯(cuò)的原因。

      2 ?結(jié)果

      2.1分析處方調(diào)配問(wèn)題

      在所研究的3000份處方里,存在調(diào)配問(wèn)題的處方總共有58份,問(wèn)題主要有四個(gè),即藥物多配、劃價(jià)錯(cuò)誤、規(guī)格選擇錯(cuò)誤以及藥物錯(cuò)配等,詳細(xì)結(jié)果如表1所示。

      2.2分析差錯(cuò)發(fā)生原因

      在對(duì)差錯(cuò)結(jié)果進(jìn)行分析之后,總結(jié)差錯(cuò)發(fā)生原因主要有調(diào)配過(guò)程、處方、藥材質(zhì)量以及調(diào)配人員,詳細(xì)結(jié)果如表2所示。

      3 ?討論

      致使中藥處方發(fā)生差錯(cuò)的原因主要有:第一,調(diào)配人員。部分調(diào)配人員認(rèn)為配藥工作具有一定乏味性及枯燥性,因此對(duì)于藥物調(diào)配工作不夠重視,同時(shí)責(zé)任意識(shí)以及合作意識(shí)較弱,所以在工作過(guò)程中存在一定的隨意馬虎,業(yè)務(wù)交流較少,導(dǎo)致差錯(cuò)發(fā)生。此外,在人們生活水平及生活質(zhì)量不斷提升的同時(shí),疾病類型也愈來(lái)愈豐富,在臨床病例數(shù)量逐漸增多的情況下,會(huì)致使處方調(diào)配工作量及工作壓力增加,部分醫(yī)院藥房藥房調(diào)配人員數(shù)量不足,難以與需求量相匹配,從而造成人員協(xié)調(diào)不合理的情況,繼而致使調(diào)配人員工作態(tài)度不嚴(yán)謹(jǐn),將工作速度作為主要追求目標(biāo),忽略工作質(zhì)量,最終導(dǎo)致差錯(cuò)的發(fā)生。第二,處方錄入位置以及書寫均不夠規(guī)范,對(duì)于采取信息系統(tǒng)錄入處方的醫(yī)院而言,相關(guān)人員在打字時(shí)常常會(huì)出現(xiàn)未錄入關(guān)鍵信息的情況[1];而對(duì)于采用紙質(zhì)處方的醫(yī)院來(lái)說(shuō),一些醫(yī)師在開具處方時(shí)未將相關(guān)禁忌內(nèi)容寫在相應(yīng)位置,因此導(dǎo)致調(diào)配人員難以確保調(diào)配準(zhǔn)確性;此外,由于中藥具有一定特殊性,其使用方法較為復(fù)雜,一些醫(yī)師在處方中熟悉些藥物的使用方法及使用劑量時(shí)常常會(huì)因?yàn)闀鴮戇z漏或者是書寫不規(guī)范而致使調(diào)配人員難以準(zhǔn)確調(diào)配藥物規(guī)格及劑量,同時(shí),部分中藥名稱具有一定相似性,但是治療效果卻各不相同,如果發(fā)生書寫錯(cuò)誤的情況,則會(huì)對(duì)最終臨床治療效果造成嚴(yán)重的影響。

      第三,調(diào)配過(guò)程。首先一些調(diào)配人員對(duì)處方審核沒(méi)有正確認(rèn)識(shí),在進(jìn)行調(diào)配工作時(shí)僅僅只會(huì)根據(jù)處方配藥,卻忽視處方審核這一環(huán)節(jié);其次,一些調(diào)配人員常常忽略醫(yī)師標(biāo)記的腳注[2],因此致使差錯(cuò)的出現(xiàn);最后,沒(méi)有把相關(guān)藥物的使用禁忌告知患者,或是告知不全面,因此導(dǎo)致患者出現(xiàn)不良反應(yīng),對(duì)整體治療效果造成影響。

      針對(duì)這些問(wèn)題,提出相應(yīng)的解決措施:第一,確保書寫制度得到嚴(yán)格落實(shí),積極對(duì)臨床醫(yī)師展開處方書寫培訓(xùn),在培訓(xùn)之后進(jìn)行考核,使其形成良好的處方書寫意識(shí),重視特殊藥物及其使用時(shí)間、使用劑量的標(biāo)注。相關(guān)管理人員應(yīng)當(dāng)定期檢查所開具的處方,積極制定相應(yīng)獎(jiǎng)懲機(jī)制;第二,通過(guò)分層培訓(xùn)來(lái)使藥房處方調(diào)配人員的綜合能力以及綜合素質(zhì)得到有效提升[3];第三,對(duì)藥物調(diào)配工作流程的完善引起高度重視,嚴(yán)格落實(shí)藥物審核、藥物稱量等環(huán)節(jié),同時(shí)注意查閱處方上的腳注。針對(duì)存在的問(wèn)題,及時(shí)向相關(guān)醫(yī)師反饋,避免差錯(cuò)發(fā)生。嚴(yán)格根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)來(lái)采購(gòu)藥物,強(qiáng)化藥物審核,最后,定期打掃藥物保存環(huán)境,避免蟲蛀以及潮濕等因素影響藥材藥效。

      綜上所述,相關(guān)醫(yī)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)按照中藥處方調(diào)配的影響因素制定相應(yīng)制度,確保處方格式書寫具有一定規(guī)范性,重視工作流程的完善,積極將調(diào)配人員業(yè)務(wù)水平提高,從而使差錯(cuò)發(fā)生率大大降低,最終使臨床用藥合理性以及安全性得到保障。

      參考文獻(xiàn):

      [1]陳妙君.門診中藥房飲片調(diào)配的常見差錯(cuò)及中藥處方點(diǎn)評(píng)干預(yù)效果觀察[J].醫(yī)學(xué)食療與健康,2020,18(20):29-30.

      [2]林綺嫻,李文斌,郭志鋒,勞慧琴.門診中藥房飲片調(diào)配中藥處方點(diǎn)評(píng)對(duì)用藥差錯(cuò)的干預(yù)效果分析[J].中醫(yī)臨床研究,2020,12(21): 147-148.

      [3]王春花.醫(yī)院藥房中藥處方調(diào)配時(shí)常見的差錯(cuò)及相應(yīng)措施探討[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2019,19(40):201-202.

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