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      香菇菌株LE08液體發(fā)酵及多糖提取工藝的優(yōu)化

      2021-11-18 09:39:14黃蓓蓓王永志
      中國調味品 2021年11期
      關鍵詞:磷酸二氫鉀氮源發(fā)酵液

      黃蓓蓓,王永志

      (1.河南科技大學 應用工程學院 食品工程系, 河南 三門峽 472000;2.三門峽職業(yè)技術學院 食品園林學院,河南 三門峽 472000)

      1 概述

      香菇[Lentinulaedodes(Berk.)Pegler],隸屬于多孔菌科(Polyporaceae)、香菇屬(Lentinula)[1]。香菇的肉質鮮美、味道獨特,具有較高的食用和藥用價值。目前香菇鮮品、干品、醬料已經成為人們日常生活中不可缺少的烹飪用料[2-4]。我國是較早進行香菇人工栽培的國家[5]。香菇的營養(yǎng)豐富,富含多種氨基酸、維生素和礦物質。除此之外,香菇還含有極高的不飽和脂肪酸、麥角甾醇、菌甾醇、香菇肽和酪氨酸氧化酶。麥角甾醇可轉化為維生素D,能增強人體機能;而香菇肽和酪氨酸氧化酶可起到降血壓的作用。研究表明,香菇中的活性物質多糖能改善機體代謝、調節(jié)免疫、抗腫瘤、增強免疫能力、抗衰老和抗氧化[6]。

      有關香菇液體發(fā)酵的研究主要集中于對發(fā)酵培養(yǎng)基的成分和培養(yǎng)條件的優(yōu)化問題上,大多報道多以香菇菌絲體的生物量為指標[7-13]。韓冰等通過探究香菇菌株遼香6號的最佳液體深層發(fā)酵實驗,發(fā)現最佳的發(fā)酵培養(yǎng)基為:紅糖1%、玉米粉2%、酵母粉1%、麩皮2%、磷酸二氫鉀0.2%、硫酸鎂0.1%[14]。李春霞等以香菇0912號為供試菌株,探究不同養(yǎng)分和條件下對菌絲體干質量的影響,結果表明影響香菇菌絲干質量的因素為葡萄糖、玉米漿、磷酸二氫鉀和磷酸氫二鉀[15-16]。

      傳統(tǒng)香菇多糖的提取是從子實體中獲得的,然而香菇子實體的生長周期較長,受季節(jié)和環(huán)境的限制,其生產效率較低[17-19]。香菇液體發(fā)酵技術具有周期短、成本低、產量大、可工業(yè)化生產等特點[20]。目前對于香菇液體發(fā)酵條件的研究仍不夠深入,液體發(fā)酵所得的多糖產量普遍不高[21-23]。不同產區(qū)的香菇菌種,其液體發(fā)酵的條件也不盡相同[24],本文通過對香菇液體發(fā)酵的培養(yǎng)基進行優(yōu)化,同時也對發(fā)酵液中多糖提取的工藝進行了探究,為香菇液體發(fā)酵的工廠化生產奠定了一定的基礎[25]。

      2 材料與方法

      2.1 實驗菌種

      香菇菌株LE08為本實驗室自行分離于野生香菇子實體而得,菌株保藏于本實驗室。

      2.2 實驗試劑

      玉米粉、單糖、麥麩、酵母膏、多糖、硫酸鈣、磷酸二氫鉀、硫酸鎂、磷酸二氫鈉和硝酸銨。

      2.3 實驗儀器

      培養(yǎng)箱、無菌工作臺、滅菌鍋、500 mL三角瓶、搖床、1000 mL燒杯、注射器、天平、離心機和pH計。

      2.4 培養(yǎng)基

      2.4.1 基礎培養(yǎng)基

      土豆培養(yǎng)基:土豆20 g,糖2.0 g,瓊脂1.8 g,純凈水1000 mL。

      2.4.2 種子培養(yǎng)基

      土豆20 g,糖2.0 g,蛋白胨1.0 g,磷酸氫二鉀0.5 g,純凈水1000 mL。

      2.4.3 發(fā)酵培養(yǎng)基

      葡萄糖2.0 g,蛋白胨1.0 g,磷酸二氫鉀0.5 g,無菌水1000 mL。

      2.5 實驗方法

      2.5.1 香菇菌種活化

      在超凈工作臺內,用無菌接種鏟從香菇菌株LE08的母管斜面試管內取1 cm3的菌塊,接種于PDA上,并在25 ℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)7 d,定時觀察菌絲的生長狀態(tài),待菌絲長滿試管后,便可進行后續(xù)實驗。

      2.5.2 搖瓶種子液和香菇發(fā)酵液的制備

      在超凈工作臺中,用無菌接種鏟從已活化的菌株LE08的PDA斜面試管中鏟取6塊大小為1 cm3的菌塊,分別接種于裝有100 mL種子液體培養(yǎng)基的三角瓶中,每瓶3塊菌塊。將接種好的三角瓶放置于搖床中,溫度調整為25 ℃,轉速為160 r/min,培養(yǎng)7~10 d。

      LE08菌株的液體菌種制作結束后,在無菌工作臺中,將種子液轉接于液體發(fā)酵的三角瓶中,裝液量共為100 mL。將接種好的三角瓶置于搖床中,溫度為25 ℃,轉速為180 r/min,培養(yǎng)至發(fā)酵終點。

      2.5.3 最佳碳源、氮源和無機鹽篩選

      供試碳源為玉米粉、麥芽糖、葡萄糖和蔗糖;碳源篩選培養(yǎng)基:蛋白胨1.5%、碳源2.0%和磷酸二氫鉀0.06%。

      供試氮源為硝酸銨、麥麩、蛋白胨和酵母膏;氮源篩選培養(yǎng)基:葡萄糖2.0%、氮源1.5%和磷酸二氫鉀0.06%。

      供試無機鹽為硫酸鎂、硫酸鈣、磷酸二氫鉀和磷酸二氫鈉;無機鹽篩選培養(yǎng)基:無機鹽0.06%、葡萄糖2.0%和蛋白胨1.5%。

      按照上述配方,分別配制用于篩選碳源、氮源和無機鹽的發(fā)酵液,接種已培養(yǎng)好的香菇種子液10 mL,培養(yǎng)至發(fā)酵終點后分別測定不同碳源、氮源和無機鹽對香菇發(fā)酵液中多糖產量的影響。

      2.5.4 正交實驗設計

      本文篩選對香菇發(fā)酵液中多糖產量影響較大的因子:蛋白胨、葡萄糖和磷酸二氫鉀,進行三水平三因素的正交實驗,見表1。

      表1 正交實驗因素以及水平Table 1 Orthogonal experimental factors and levels

      2.5.5 醇沉法提取發(fā)酵液中的多糖

      按照已經篩選出的最佳碳源、氮源和無機鹽配方,配制香菇液體發(fā)酵液,方法參考2.5.2。將充分發(fā)酵的液體離心處理,取上清液,再經0.20 μm濾膜過濾,放置于4 ℃保存,備用。

      2.5.6 乙醇加入量對香菇液體發(fā)酵液中多糖提取的影響

      取50 mL上述制備好的香菇發(fā)酵液于燒杯中,調節(jié)pH值為7,分別按照表2的體積比例加入無水乙醇。在室溫條件下放置24 h,離心并收集沉淀,干燥后稱重,計算香菇發(fā)酵液中的多糖含量。

      表2 醇沉法提取多糖中無水乙醇的添加量Table 2 The additive amount of absolute ethanol in polysaccharide extracted by alcohol precipitation method mL

      2.5.7 醇沉時間對香菇液體發(fā)酵液中多糖提取的影響

      取50 mL香菇發(fā)酵液于燒杯中,調節(jié)pH值為7,添加無水乙醇150 mL。在室溫條件下,分別靜置12,24,36 h后經離心收集沉淀,干燥、稱重、計算香菇發(fā)酵液中的多糖含量。

      3 結果與分析

      3.1 不同碳源對香菇液體發(fā)酵的影響

      圖1 不同碳源對香菇發(fā)酵液中多糖產量的影響Fig.1 The effect of different carbon sources on the yield of polysaccharides in the fermentation liquid of Lentinus edodes

      本研究為考察不同碳源對香菇液體發(fā)酵的影響,選取4種碳源,分別為麥芽糖、玉米粉、蔗糖和葡萄糖,其添加濃度均為2.0%。由圖1可知,碳源的種類不同,香菇發(fā)酵液中香菇多糖產量也不相同。當以葡萄糖為碳源時,香菇發(fā)酵液所產的香菇多糖量最高,達1.31 g/L,其次是蔗糖和麥芽糖,多糖產量最低的碳源為玉米粉。由此說明葡萄糖為香菇液體發(fā)酵的最適宜碳源。

      3.2 不同氮源對香菇液體發(fā)酵的影響

      圖2 不同氮源對香菇發(fā)酵液中多糖產量的影響Fig.2 The effect of different nitrogen sources on the yield of polysaccharides in the fermentation liquid of Lentinus edodes

      本實驗選取了4類氮源麥麩、硝酸銨、蛋白胨、酵母膏,添加濃度均為1.0%。探究在不同氮源條件下,香菇液體發(fā)酵液中多糖產量的變化。麥麩、蛋白胨和酵母膏為有機氮源,硝酸銨為無機氮源。由圖2可知,使用有機氮源(麥麩、蛋白胨和酵母膏)時,香菇發(fā)酵液中的多糖含量較高,其中以蛋白胨為氮源時,香菇發(fā)酵液中的多糖產量最高,為1.49 g/L;以硝酸銨為氮源時,香菇發(fā)酵液中的多糖產量僅為0.54 g/L。由此表明香菇液體發(fā)酵的最適氮源為蛋白胨。

      3.3 不同無機鹽對香菇液體發(fā)酵的影響

      圖3 不同無機鹽對香菇發(fā)酵液中多糖產量的影響Fig.3 The effect of different inorganic salts on the yield of polysaccharides in the fermentation liquid of Lentinus edodes

      3種無機鹽硫酸鎂、磷酸二氫鉀、硫酸鈣的添加濃度均為0.06%。由圖3可知,以磷酸二氫鉀為無機鹽時,香菇液體發(fā)酵液中的多糖含量最高,多糖產量高達1.31 g/L,說明磷酸二氫鉀對香菇多糖的合成具有促進作用。

      3.4 正交實驗結果

      由上述單因素實驗結果可知,適合香菇液體發(fā)酵的最佳碳源、氮源和無機鹽分別為葡萄糖、蛋白胨和磷酸二氫鉀。在此條件下,按照表1進行三因素三水平的正交實驗,結果見表3。

      表3 葡萄糖、蛋白胨和磷酸二氫鉀三因素三水平的正交實驗結果Table 3 Three-factor and three-level orthogonal experimental results of glucose, peptone and monopotassium phosphate

      由表3可知,A2B2C3組合的結果最好,并且蛋白胨對香菇液體發(fā)酵多糖產量的影響最大,磷酸二氫鉀次之,葡萄糖的影響最小。確定香菇液體發(fā)酵培養(yǎng)基的組成為:葡萄糖2%、蛋白胨1.5%、磷酸二氫鉀0.07%。在此條件下,香菇液體發(fā)酵多糖的產量為1.68 g/L。

      3.5 無水乙醇加入量對香菇發(fā)酵液中多糖提取量的影響

      圖4 乙醇的添加量對香菇發(fā)酵液中多糖提取量的影響Fig.4 The effect of ethanol additive amount on the extraction yield of polysaccharides in the fermentation liquid of Lentinus edodes

      由圖4可知,當無水乙醇的添加量小于或等于150 mL時,香菇液體發(fā)酵液中的多糖提取量隨著乙醇添加量的增大而增大;當無水乙醇的添加量大于150 mL時,其多糖提取量隨著乙醇添加量的增大而逐漸下降。當乙醇添加量與發(fā)酵液量的體積比為3∶1時,本文中乙醇的添加量為150 mL,發(fā)酵液量為50 mL,香菇液體發(fā)酵液中的多糖提取量最高,達1.56 g/L。

      3.6 醇沉時間對香菇發(fā)酵液中多糖提取量的影響

      圖5 醇沉時間對香菇發(fā)酵液中多糖提取量的影響Fig.5 The effect of alcohol precipitation time on the extraction yield of polysaccharides in the fermentation liquid of Lentinus edodes

      由圖5可知,醇沉時間在24 h時,香菇菌株LE08的發(fā)酵液中多糖的提取量最高,為1.61 g/L,而醇沉時間大于24 h時,其多糖提取量并無顯著性增加,因此醇沉法中最佳醇沉時間為24 h。由于本實驗選取的時間周期較大,因此不能確定在醇沉12 h和24 h之間的多糖含量變化,后續(xù)實驗可有針對性地探究最佳的醇沉時間,以確保減少醇沉時間。

      4 結論

      本文初步研究了適合香菇LE08號菌株的液體發(fā)酵培養(yǎng)基以及提取發(fā)酵液中多糖成分的最佳醇沉工藝。通過單因素和正交實驗,確定了發(fā)酵液中的最佳碳源是葡萄糖,最佳氮源是蛋白胨,最佳無機鹽是磷酸二氫鉀。最佳培養(yǎng)基制作方案為:葡萄糖2.0%、蛋白胨1.5%、磷酸二氫鉀0.07%時,此時香菇液體發(fā)酵多糖的產量最高。在探究醇沉法提取香菇發(fā)酵液中的多糖工藝時,確定了最佳的無水乙醇添加量為發(fā)酵液體積的3倍,醇沉時間為24 h。后續(xù)的實驗可集中于不同提取方法對香菇發(fā)酵液中多糖活性的影響,為香菇液體發(fā)酵的工廠化應用提供了理論依據。

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