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      抗腫瘤類藥品不良反應的表現(xiàn)及處理措施

      2021-11-25 11:46:32紀兆芬
      中國藥學藥品知識倉庫 2021年11期
      關鍵詞:處理措施不良反應

      紀兆芬

      摘要:近年來,腫瘤疾病的發(fā)生率不斷提高,嚴重威脅人類的生命安全,當前臨床在不斷深入研究抗腫瘤藥物,但所有的抗腫瘤藥物有一定程度的胃腸道反應、骨髓抑制、心臟毒性等不良反應?;诖耍疚姆治隽丝鼓[瘤類藥品的不良反應及其處理措施。

      關鍵詞:抗腫瘤藥品;不良反應;處理措施

      【中圖分類號】R97???????????? 【文獻標識碼】A???????????? 【文章編號】2107-2306(2021)11--01

      當前,腫瘤是人類健康的主要威脅原因之一,抗腫瘤藥物越來越受到人們的重視。由于任何藥物都具有治療作用的同時均有可能發(fā)生不良反應或事件,絕大多數(shù)抗腫瘤藥物因缺乏選擇性,在殺傷和損害腫瘤細胞的同時對正常組織細胞也產(chǎn)生毒氣作用,可出現(xiàn)全身性毒性,在化療期間出現(xiàn)或多或少的毒副作用,給患者帶來諸多不適和痛苦,根據(jù)抗腫瘤藥物的種類和作用機理不同,藥物不良反應除一些共性外,還可能涉及多個系統(tǒng)和器官的不同臨床表現(xiàn)。因此,研究抗腫瘤類藥品的不良反應有著重要的現(xiàn)實意義。

      1抗腫瘤類藥品的不良反應

      1.1消化系統(tǒng)不良反應

      消化系統(tǒng)的不良反應作為惡性腫瘤的治療中一種最為常見的癥狀,其發(fā)生率較高,尤其是惡心、嘔吐及腹瀉等,這些嚴重影響了腫瘤治療的成效,因此,在治療過程中,應提早預計消化系統(tǒng)不良反應的可能,以便選取合理有效的預防措施,以減少不良反應的出現(xiàn)。

      1.2泌尿系統(tǒng)不良反應

      抗腫瘤藥對泌尿系統(tǒng)的損害主要是腎實質損傷和泌尿道刺激反應。引起腎實質損傷的藥物有:MTX、PDD、MMC、亞硝脲類等,其中尤以PDD的腎毒性最大且為劑量限制性,PDD可致腎小管上皮壞死,嚴重時可致急性腎衰;MTX在正常的酸性尿液中易形成結晶而引起尿路梗阻和腎小管損傷。引起泌尿道刺激反應的藥物有CTX、IFO、喜樹堿等,主要是膀胱刺激引起出血性膀胱炎,重者可致血尿。

      1.3呼吸系統(tǒng)不良反應

      呼吸系統(tǒng)不良反應也是臨床抗腫瘤藥物使用中會出現(xiàn)的一種情況,患者主要表現(xiàn)為肺炎樣病變及肺纖維化,導致患者出現(xiàn)原因不明的咳嗽、氣急等情況。但目前臨床中針對該不良反應尚無較為有效且肯定的治療方法,主要還是依靠治療前對患者進行全面的評估工作,選擇合適的藥物進行治療,而在患者出現(xiàn)該不良反應后則需立即停藥,給予患者皮質類固醇激素進行抑制,并給予患者一定的抗菌藥物,當然也可增加使用中藥輔助治療。

      1.4神經(jīng)系統(tǒng)不良反應

      紫杉烷類對周圍神經(jīng)病變發(fā)生率為62%,最常見的表現(xiàn)為輕度麻木和感覺異常,嚴重的神經(jīng)毒性發(fā)生率為6%。長春堿類藥物對周圍神經(jīng)有較明顯的毒副作用,可引起末梢神經(jīng)炎,腸麻痹是其嚴重的不良反應。有效的治療方案包括膽堿能受體激動劑,禁食和胃腸減壓,靜脈營養(yǎng)支持,預防性抗生素的使用,大劑量復合B族維生素,中醫(yī)藥,針灸,導泄灌腸等。異環(huán)磷酰胺和氟脲嘧啶可出現(xiàn)小腦共濟失調。順鉑可引起耳鳴和高頻聽力減退,發(fā)生率高達11%,嚴重者可致耳聾。草酸鉑可引起急性外周感覺神經(jīng)異常,偶見可逆性的急性咽喉感覺障礙。其可逆轉的慢性外周神經(jīng)毒性主要表現(xiàn)為肢體感覺遲鈍和(或)感覺異常,在累積劑量達到850mg/m2以上時尤為明顯,其發(fā)生率約為82%。在治療過程中,應叮囑患者勿進冷食、冷飲及勿接觸冷水或其他冷的物品。在以后的療程中,將靜脈輸注的時間由2小時延長至6小時可防止癥狀復發(fā)。

      2抗腫瘤類藥品不良反應的處理措施

      2.1消化系統(tǒng)反應處理措施

      消化系統(tǒng)不良反應發(fā)生率最高,占全部不良反應病例的64.7%。表現(xiàn)為惡心、嘔吐、腹瀉、黏膜炎等。環(huán)己亞硝脲、甲基芐肼等抗腫瘤藥物較易引起惡心及嘔吐癥狀。一般采用5-HT3受體拮抗劑聯(lián)合地塞米松等止吐,同時給予地西泮、異丙嗪等鎮(zhèn)靜藥物治療。氟尿嘧啶、甲氨喋呤、阿糖胞苷等抗代謝藥物較易引起腹瀉。腹瀉后采取綜合治療方式進行,給予進食低纖維素、高蛋白食物,及時補充充足液體,止瀉藥,多休息,禁用對胃腸道有刺激的藥物,必要時靜脈補充電解質及液體,腹瀉次數(shù)超過5次或腹瀉1d以上患者應停用化療藥物。對于因伊立替康引起的延遲性腹瀉,可立即給予洛哌丁胺2片并補充大量液體治療,然后2h給予1片洛哌丁胺至末次稀便后繼續(xù)服用12h。

      2.2骨髓抑制反應處理措施

      對于造血功能低下或既往放化療時血小板、白細胞水平降低的患者,應禁用或慎用具有骨髓抑制毒性的抗腫瘤藥。定期進行血常規(guī)檢查,白細胞計數(shù)嚴重降低的患者,可使用重組人粒細胞集落因子或重組人巨噬細胞集落刺激因子;血小板計數(shù)嚴重降低的患者,可使用人白細胞介素;骨髓抑制嚴重的患者,應預防性使用廣譜抗菌藥物,可配合使用免疫增強劑;有出血傾向的患者,可預防性使用止血藥,嚴重貧血者可輸注新鮮血液或成分輸血。

      2.3腎毒性反應處理措施

      為減少腎毒性的發(fā)生,在順鉑化療時不宜同時使用其他可導致腎損傷的藥物,并應充分水化利尿,從用藥開始連續(xù)3d,每日給予靜脈補液2000ml以上,并給予氯化鉀、20%甘露醇及呋塞米,保持24h尿量為2000~3000ml。聯(lián)合應用泌尿系統(tǒng)保護劑可有效減輕腎毒性,如使用正常細胞保護劑氨磷汀保護腎臟;使用含巰基的藥物美司鈉可與4-OH-環(huán)磷酰胺或4-OH-異環(huán)磷酰胺結合排出體外,避免膀胱炎的發(fā)生。

      2.4積累臨床經(jīng)驗

      臨床醫(yī)師應在診療中不斷總結和積累經(jīng)驗,有些與化療相關,但作用機制不明的不良反應,事件也應引起警惕。如化療可能引起血糖升高,長春新堿可能導致抗利尿激素分泌異常綜合征和低鈉血癥,Sunitinib(索坦)可能引起甲狀腺功能減退等。隨著分子生物學發(fā)展,近年來新的抗腫瘤藥物,尤其是各種靶向藥物不斷出現(xiàn)。在新藥的臨床使用中,尤其應規(guī)范用藥,并注意臨床觀察、統(tǒng)計分析,一旦發(fā)現(xiàn)新的不良反應事件,應按相關條例要求進行報告,以給其他醫(yī)生警示,從而指導臨床更安全、更合理地用藥。

      結束語:綜上所述,近年來,抗腫瘤藥物發(fā)展較快,但大多數(shù)抗腫瘤藥物在抑制或殺傷腫瘤細胞的同時,對機體的某些正常組織、器官不可避免地產(chǎn)生損害或毒性作用,臨床使用中常導致不同程度的藥物不良反應。因此,抗腫瘤藥物的安全、合理使用已成為醫(yī)護人員和藥師特別關注的問題。

      參考文獻:

      [1]王晉予.抗腫瘤藥物不良反應分析[J].腫瘤基抗腫瘤類藥品不良反應的表現(xiàn)及處理措施礎與臨床,2017(02).

      [2]吳麗賢.抗腫瘤藥物的不良反應分析[J].中外醫(yī)療,2018(13).

      [3]瞿美霞.抗腫瘤藥物的不良反應分析與防治[J].醫(yī)藥導報,2015(03).

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