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      牛傳染性鼻氣管炎病毒增殖工藝研究

      2021-11-28 05:25:59王承玉李鑫淼鄭朝朝朱秀同郁宏偉
      中國動物保健 2021年11期
      關(guān)鍵詞:工藝研究

      王承玉 李鑫淼 鄭朝朝 朱秀同 郁宏偉

      doi:10.3969/j.issn.1008-4754.2021.11.072

      摘要:為了提高牛傳染性鼻氣管炎病毒(IBRV)的培養(yǎng)滴度,延長牛傳染性鼻氣管炎病毒液的保存時間,本研究對牛傳染性鼻氣管炎病毒增殖工藝進(jìn)行了優(yōu)化研究。研究結(jié)果表明:吸附或不吸附的接毒方式對病毒液的滴度沒有明顯的差異,而病毒液滴度與接毒前細(xì)胞數(shù)、病毒液收獲時間呈正比;最佳的接毒劑量0.01%,收獲病毒液的時間為細(xì)胞100%病變時,病毒液的滴度最高;使用保護(hù)劑2能夠有效延長半成品病毒液的保存期(至12個月)。

      關(guān)鍵詞:牛傳染性鼻氣管炎病毒;接毒;病毒增殖;工藝研究

      牛傳染性鼻氣管炎(infectious bovine rhinotracheitis,IBR)是由牛傳染性鼻氣管炎病毒(infectious bovine rhinotracheitis virus,IBRV)或Ⅰ型牛皰疹病毒(BHV-Ⅰ)引起的一種牛呼吸道接觸性傳染病,該病為二類傳染病,又被稱為“壞死性鼻炎”、“紅鼻病”[1,2],牛傳染性鼻氣管炎的臨床特征為:呼吸困難、鼻腔流膿、鼻黏膜充血、結(jié)膜炎、乳腺炎、流產(chǎn)等癥狀[3-5]。Madin等[6]在1956年首次分離出病毒并被命名為牛傳染性鼻氣管炎,1964年又有學(xué)者確認(rèn)牛鼻氣管炎病毒屬于皰疹病毒。該病最典型的特點(diǎn)為持續(xù)性,因此牛感染該病毒后會長期帶毒甚至有可能會終生帶毒,這嚴(yán)重制約了全世界養(yǎng)牛業(yè)的健康發(fā)展,對全球養(yǎng)牛業(yè)造成了一定的經(jīng)濟(jì)損失。接種疫苗是防控該病的最重要措施,而抗原是影響疫苗免疫效果的重要因素[7],為了提高牛傳染性鼻氣管炎病毒的培養(yǎng)滴度,延長牛傳染性鼻氣管炎病毒液的保存時間,對牛傳染性鼻氣管炎病毒增殖工藝進(jìn)行了研究,確定了最佳接毒法、接毒劑量、收獲時間等工藝參數(shù),并對病毒液保存條件、保存時間進(jìn)行了相關(guān)的研究。

      1 材料與方法

      1.1 細(xì)胞和病毒株

      MDBK細(xì)胞,牛傳染性鼻氣管炎病毒(C1株)均由瑞普(保定)生物藥業(yè)有限公司種毒室提供。

      1.2 試劑

      DMEM培養(yǎng)基購自GIBCO公司,新生牛血清購自內(nèi)蒙古金源康生物工程公司,病毒保護(hù)劑由合作單位惠贈。

      1.3 牛傳染性鼻氣管炎病毒增殖條件的優(yōu)化

      1.3.1 最佳接毒時間的摸索 取牛傳染性鼻氣管炎(C1株)生產(chǎn)用種毒,按照萬分之一接毒量接種至培養(yǎng)時間分別為24h、48h、72h的MDBK細(xì)胞。每組分別設(shè)置吸附組、不吸附組。吸附組接毒方法為接毒后置于37℃吸附1h,補(bǔ)加維持液至1L,于37℃繼續(xù)培養(yǎng);不吸附組接毒方法為接毒后補(bǔ)加維持液至1L,于37℃繼續(xù)培養(yǎng)。當(dāng)細(xì)胞病變達(dá)到80%以上時收獲病毒液。

      1.3.2 最佳接毒劑量、收獲時間的摸索 取牛傳染性鼻氣管炎(C1株)生產(chǎn)用種毒,分不同接毒量接種至已長滿良好單層的制苗用細(xì)胞,接毒量分別為50μL、100μL和200μL三個梯度,補(bǔ)加維持液至1L后于37℃繼續(xù)培養(yǎng)。取牛傳染性鼻氣管炎(C1株)生產(chǎn)用種毒,接種至已長滿良好單層的制苗用細(xì)胞,并補(bǔ)加維持液,于37℃繼續(xù)培養(yǎng)。按照不同收獲時間收獲牛傳染性鼻氣管炎病毒液,檢測各樣品病毒液效價。

      1.3.3 病毒液保存期試驗(yàn) 將收獲的牛傳染性鼻氣管炎病毒液凍融三次后,按病毒液與病毒儲存液10000:1的體積比(V:V),在病毒液中加入病毒儲存液,充分混勻后,置于-20℃保存。同時設(shè)立不加儲存液的對照。

      2 結(jié)果

      2.1 最佳接毒時間試驗(yàn)結(jié)果

      如表1顯示吸附和不吸附對所收獲病毒液的滴度沒有太大的影響,吸附組病毒液滴度最高為107.5TCID50/0.1mL,不吸附組病毒液滴度最高為107.7TCID50/0.1mL。病毒液滴度與接毒前細(xì)胞數(shù)、病毒液收獲時間呈正比,即接毒前細(xì)胞數(shù)越多,病毒液收獲需要的時間越長,病毒液滴度越高。故優(yōu)選細(xì)胞培養(yǎng)72h長成致密單層后接毒,不吸附,待病變細(xì)胞超過80%后收獲病毒液。

      2.2 最佳接毒劑量、收獲時間試驗(yàn)結(jié)果

      下表的結(jié)果顯示:①接毒量不同對牛傳染性鼻氣管炎病毒液的收獲時間有較大的影響,接毒量大則收獲時間提前;②接毒量不同對牛傳染性鼻氣管炎病毒液滴度的影響較小;③收獲時病變程度越高,收獲的病毒液滴度也就越高:萬分之零點(diǎn)五的接毒量使細(xì)胞達(dá)到100%的病變程度所需要的時間為50h,而0.02%的接毒量使細(xì)胞達(dá)到100%的病變程度需要的時間為42h,則兩者相差8h;④接毒量為0.005%、0.01%、0.02%時,細(xì)胞達(dá)到100%病變時所收獲病毒液的滴度分別為107.5、108.0和107.8TCID50/0.1mL;⑤由下表也可看出當(dāng)各個接毒量均顯示病變程度越高時,病毒液的滴度則越高,因此優(yōu)選最佳的接毒量為0.01%,收獲病毒液的時間為細(xì)胞100%病變時。

      2.3 病毒液保存期試驗(yàn)結(jié)果

      結(jié)果顯示添加病毒儲存液的病毒液在-20℃的條件下保存12個月后病毒含量下降均不超過1.0 lg(TCID50/0.1mL);而對照組病毒含量迅速下降,其保存4個月后病毒含量已低于“規(guī)程”要求(制苗用的半成品病毒液病毒含量應(yīng)≥6.5 lg(TCID50/0.1mL),為不合格產(chǎn)品。因此,添加保護(hù)劑2能夠有效延長半成品病毒液的保存期(至12個月)。

      3 討論

      牛傳染性鼻氣管炎屬于二類疫病,是一種急性、熱性傳染病,感染該病后對奶牛的奶質(zhì)、肉牛的肉質(zhì)、母牛的繁殖力和幼牛的生長發(fā)育產(chǎn)生了嚴(yán)重的影響,對養(yǎng)殖場及養(yǎng)殖業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。而對于該疫病的防控措施是重中之重,目前采取免疫疫苗的方式來防治疫病是一項(xiàng)重要的措施,而影響疫苗免疫效果的最重要因素為病毒液的滴度,本研究針對牛傳染性鼻氣管炎病毒制備工藝中的各個參數(shù)進(jìn)行了優(yōu)化,確定了最佳接毒時間、接種比例和收獲時間,以獲得較高的病毒滴度,并優(yōu)選了一種病毒保護(hù)劑,有效延長了半成品病毒液的保存期。

      牛傳染性鼻氣管炎屬于皰疹病毒科,而皰疹病毒侵入細(xì)胞的方式不止是細(xì)胞的吞噬作用,可能病毒囊膜與細(xì)胞膜的融合是病毒進(jìn)入細(xì)胞的主要方式[8]。而細(xì)胞數(shù)越多膜面積也越大,從而進(jìn)入細(xì)胞的病毒量也越多,而細(xì)胞病變越多所釋放出來的病毒也就越多,因此正如結(jié)果所示,病毒液的病毒滴度與接毒前細(xì)胞數(shù)和病毒液的收獲時間呈正比。

      4 結(jié)論

      對牛傳染性鼻氣管炎病毒的制備工藝進(jìn)行了優(yōu)化研究,確定了最佳接毒時間為:細(xì)胞培養(yǎng)72h長成致密單層細(xì)胞后接毒且不吸附,接種比例為0.01%,收獲時間為細(xì)胞100%病變,以此收獲的病毒液滴度可穩(wěn)定在7.5 lg(TCID50/0.1mL)以上;優(yōu)選了一種病毒保護(hù)劑,有效延長了半成品病毒液的保存期。

      參考文獻(xiàn):

      [1] Raaperi K, Orro T, Viltrop A. Epidemiology and control of bovine herpesvirus 1 infection in Europe[J]. Veterinary Journal, 2014, 201(3):249-256.

      [2] Xu J, Li X Y, Jiang B, et al. Antiviral immunotoxin against bovine herpesvirus-1:targeted inhibition of viral replication and apoptosis of infected cell[J]. Frontires in microbiology, 2018, 9:653.

      [3] Wentink G H, Van Oirschot J T, Verhoeff J. Risk of infection with bovine herpesvirus 1 (BHV1): a review[J]. Vet Q, 1993, 15(1):30-33.

      [4] Porter D D, Larsen A E, Cox N A. Isolation of infectious rhinotracheitis virus frome mustelidae[J]. Clin Microbiol, 1975, 1(1):112-113.

      [5] Nandi S, Kumar M, Manohar M, et al. Bovine herpes virus infectious in cattle[J]. Anim Health Res Rev, 2009, 10(1):85-98.

      [6] Madin S H, Mckercher D G, York C J. Isolation of the infectious bovine rhinotracheitis virus[J]. Science, 1956, 124(3225):721-722.

      [7] Kaashoek M J, Moerman A, Madie J A, et al. An inactivated vaccine based on a glycoprotein Enegative strain of bovine herpes virus 1 induees protective immunity and allows serological differentiation[J]. Vaccine, 1995, 13(4):342-346.

      [8] 王曉,丁明孝,戎憲輝,等.細(xì)胞松弛素B對牛傳染性鼻氣管炎病毒感染與復(fù)制的影響[J].病毒學(xué)報(bào),1985,1(3):242-246.

      *通訊作者:郁宏偉(1979— ),高級獸醫(yī)師,博士,研究方向?yàn)樾笄菀卟》揽亍?/p>

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