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      艾曲泊帕乙醇胺片聯(lián)合重組人血小板生成素注射液治療血小板減少癥的效果觀察

      2021-12-03 12:16:05
      醫(yī)學(xué)美學(xué)美容 2021年21期
      關(guān)鍵詞:乙醇胺血小板有效率

      王 娟

      (臨沂市中醫(yī)醫(yī)院,山東 臨沂 276002)

      血小板減少癥屬于自身免疫性出血性疾病,該病常表現(xiàn)為外周血液中血小板產(chǎn)生降低,此病的發(fā)生率較高[1]。臨床上常采取重組人血小板生成素治療,可起到一定的治療效果,能夠顯著提升患者的血小板計(jì)數(shù)。艾曲泊帕屬于小分子血小板生成素受體激動藥物,其屬于治療血小板減少癥的二線藥物[2]。在相關(guān)研究中得知,采取艾曲泊帕乙醇胺片聯(lián)合重組人血小板生成素治療血小板減少癥,可起到較好的治療效果。為此,本次研究從收治的血小板減少癥患者中選取了60 例作為研究對象,均在2014年1月~2020年1月就診。為提高血小板減少癥患者的治療效果,分析艾曲泊帕乙醇胺片聯(lián)合重組人血小板生成素注射液治療的價(jià)值。研究結(jié)果詳見下文。

      1 資料與方法

      1.1 基礎(chǔ)資料

      本次研究從收治的血小板減少癥患者中選取了60 例作為研究對象,均在2014年1月~2020年1月就診。其中1/2采用重組人血小板生成素注射液治療的患者納入對照組,另外1/2 在對照組基礎(chǔ)上采取艾曲泊帕乙醇胺片治療的患者納入實(shí)驗(yàn)組。對照組與實(shí)驗(yàn)組的患者中,男患與女患的比例分別為16:14 與15:15,平均年齡分別為(43.21±5.78)歲與(43.67±5.78)歲。組間的上述數(shù)據(jù)不存在顯著差異(P>0.05),具備可比性。上述患者滿足本次研究納入標(biāo)準(zhǔn),患者均自愿參加本次研究。該研究滿足倫理審核標(biāo)準(zhǔn)。

      1.2 方法

      1.2.1 對照組

      對照組患者采取重組人血小板生成素注射液(生產(chǎn)廠家:沈陽三生制藥有限責(zé)任公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字S20050048;規(guī)格:15000U/1 毫升)治療,藥物劑量:300 U·kg-1·d-1,每天1 次,采取皮下注射治療2 周(如果不滿足治療2周,外周血液中血小板上升到≥1. 0 × 1011·L-1應(yīng)停止治療。

      1.2.2 實(shí)驗(yàn)組

      實(shí)驗(yàn)組在對照組治療基礎(chǔ)上采取艾曲泊帕乙醇胺片(生產(chǎn)廠家:Novartis Pharma Schweiz AG;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20170387 ;規(guī)格:25mg)治療,藥物劑量:25 mg·d-1,每天1次,需在空腹條件下服用,治療2 周。

      1.3 療效標(biāo)準(zhǔn)

      對患者治療有效率、凝血功能以及不良反應(yīng)發(fā)生率情況予以對比。

      1.3.1 治療有效率

      療效標(biāo)準(zhǔn)為顯效、有效以及無效,其中治療顯效表示患者治療后,血小板恢復(fù)正常,其相關(guān)癥狀均已消失;有效表示患者治療后,血小板以及其相關(guān)癥狀均已有所改善;無效則表明患者治療后,血小板以及其相關(guān)癥狀均無任何改善。

      1.3.2 凝血功能

      對患者治療前后的凝血功能予以檢測,凝血功能分別為PLT、PT 以及aPTT。

      1.3.3 不良反應(yīng)發(fā)生率對患者治療后的不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行密切觀察,不良反應(yīng)為惡心腹瀉、肌肉痙攣、口腔潰瘍。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      研究所得到的數(shù)據(jù)均采用SPSS 23.0 軟件進(jìn)行處理。(±s)用于表示計(jì)量資料,用t 檢驗(yàn);(%)用于表示計(jì)數(shù)資料,用(χ2)檢驗(yàn)。當(dāng)所計(jì)算出的P<0.05 時則提示進(jìn)行對比的對象之間存在顯著差異。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組治療有效率對比分析

      實(shí)驗(yàn)組治療有效率為93.33%(28/30):顯效16 例,占比53.33%;有效12 例,占比40.00%;無效2 例,占比6.67%。對照組治療有效率為70.00%(21/30):顯效11 例,占比36.67%;有效10 例,占比33.33%;無效9 例,占比30.00%。χ2檢驗(yàn)值:顯效(χ2=1.684,P=0.194);有效(χ2=0.073,P=0.787);無效(χ2=5.545,P=0.020);治療有效率(χ2=5.545,P=0.020)。經(jīng)研究結(jié)果數(shù)據(jù)顯示,在治療有效率方面上,實(shí)驗(yàn)組數(shù)據(jù)水平表明,相比較對照組較高(P<0.05)。

      2.2 兩組凝血功能對比分析

      實(shí)驗(yàn)組治療前凝血功能指標(biāo):PLT(24.56±4.56)× 109·L-1、PT(19.76±2.34)s、aPTT(45.66±4.57)s。實(shí)驗(yàn)組治療后凝血功能指標(biāo):PLT(124.67±32.67)× 109·L-1、PT(12.56±2.65)s、aPTT(32.16±2.56)s。對照組治療前凝血功能指標(biāo):PLT(24.57±4.46)× 109·L-1、PT(19.32±2.56)s、aPTT(45.79±4.35)s。對照組治療后凝血功能指標(biāo):PLT(102.68±32.45)× 109·L-1、PT(16.21±3.56)s、aPTT(37.89±2.45)s。t 檢驗(yàn)值:治療前凝血功能指標(biāo):PLT(t=0.008,P=0.993)、PT(t=0.694,P=0.489)、aPTT(t=14.116,P=0.001)。治療后凝血功能指標(biāo):PLT(t=2.615,P=0.011)、PT(t=4.504,P=0.001)、aPTT(t=14.790,P=0.001)。在凝血功能方面上,治療前兩組數(shù)據(jù)水平比較差異不滿足統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后,實(shí)驗(yàn)組數(shù)據(jù)水平表明,相比較對照組較優(yōu)(P<0.05)。

      2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對比分析

      實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率為10.00%(3/30):惡心腹瀉1例,占比3.33%;、肌肉痙攣1 例,占比3.33%;口腔潰瘍1 例,占比3.33%。對照組不良反應(yīng)發(fā)生率為13.33%(4/30):惡心腹瀉1 例,占比3.33%;、肌肉痙攣2 例,占比6.67%;口腔潰瘍1 例,占比3.33%。χ2檢驗(yàn)值:惡心腹瀉(χ2=0.000,P=1.000);肌肉痙攣(χ2=0.351,P=0.554);口腔潰瘍(χ2=0.000,P=1.000);不良反應(yīng)發(fā)生率(χ2=0.161,P=0.688)。在不良反應(yīng)發(fā)生率方面上,兩組數(shù)據(jù)水平對比差異經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析后無意義(P>0.05)。

      3 討論

      血小板減少癥引發(fā)機(jī)制與患者機(jī)體內(nèi)產(chǎn)生的大量抗血小板抗體有著密切關(guān)聯(lián),由于抗體抑制血小板的生成,以至于引起此病的產(chǎn)生[3]。血小板生成素與結(jié)合其他受體,能夠經(jīng)多路徑對巨核細(xì)胞的分化以及血小板的產(chǎn)生予以促進(jìn)。有研究指出,血小板減少癥患者血漿血小板生成素水平較少增加,一些患者可表現(xiàn)為不增高,究其原因?yàn)檠“迤茐脑黾樱灾劣诩涌煜“迳伤豙4]。從而血小板產(chǎn)生障礙首要原因?yàn)檠“迳伤夭蛔恪?/p>

      重組人血小板生成素可通過與血小板生成素特異性受體MP1 產(chǎn)生結(jié)合反應(yīng)﹐干預(yù)到巨核細(xì)胞系之后﹐能夠干預(yù)可其增殖、分化與成熟的過程﹐且通過細(xì)胞分裂后產(chǎn)生生理功能完善的血小板[5]。艾曲波帕其在使用上以及作用機(jī)制上有著更好的優(yōu)勢,其可采取口服的形式,更容易被患者接受。同時該藥物能夠?qū)藓思?xì)胞產(chǎn)生血小板進(jìn)行促進(jìn),也能夠?qū)撬杈藓思?xì)胞的增殖起到促進(jìn)效果。在相關(guān)研究中得知,艾曲波帕可經(jīng)對Treg 以及調(diào)節(jié)性B 淋巴細(xì)胞活性予以恢復(fù),以降低血小板的損傷,進(jìn)而降低血小板自身免疫反應(yīng)[6]。

      本次研究結(jié)果中,在治療有效率方面上,實(shí)驗(yàn)組數(shù)據(jù)水平表明,相比較對照組較高(P<0.05)。在凝血功能方面上,治療前兩組數(shù)據(jù)水平比較差異不滿足統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后,實(shí)驗(yàn)組數(shù)據(jù)水平表明,相比較對照組較優(yōu)(P<0.05)。在不良反應(yīng)發(fā)生率方面上,兩組數(shù)據(jù)水平對比差異經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析后無意義(P>0.05)。

      綜上所述,在血小板減少癥患者的治療中,采用艾曲泊帕乙醇胺片聯(lián)合重組人血小板生成素注射液治療,可顯著提高患者的治療效果,改善其凝血指標(biāo),同時具有較好的治療安全性。此種治療方法在血小板減少癥患者的治療中有著重要意義。

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