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      1 例系統(tǒng)性紅斑狼瘡合并肺孢子菌肺炎的治療報告

      2021-12-03 17:41:58溫小亞徐文俊
      藥學(xué)與臨床研究 2021年5期
      關(guān)鍵詞:卡泊芬克林紅斑狼瘡

      溫小亞,徐文俊,朱 華,陳 旭

      1 大連醫(yī)科大學(xué) 藥學(xué)院,大連 116044;2 蘇北人民醫(yī)院 藥學(xué)部,揚(yáng)州225001

      耶氏肺孢子菌肺炎(pneumocystis pneumonia,PCP)是人體免疫力低下時常見的機(jī)會感染,常見于艾滋病患者。近年來,PCP 在非艾滋病患者中的感染增多,系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)是其中一種,常見的并發(fā)癥為肺部感染,又因免疫力低下、肺部損傷、長期應(yīng)用免疫抑制劑而誘發(fā)[1]。SLE 合并肺部感染的病原體以細(xì)菌為多;其次為病毒和真菌,以及機(jī)會獲得性感染,如巨細(xì)胞病毒、耶氏肺孢子菌(真菌類)和曲霉菌等[2]。本文通過臨床藥師對一例SLE 合并肺孢子菌肺炎的初始治療方案的制定及治療過程中出現(xiàn)胃腸道損害后的方案優(yōu)化,旨在為臨床治療時出現(xiàn)不耐受口服復(fù)方磺胺甲噁唑(SMZ/TMP)PCP 患者的治療提供參考。

      1 病例摘要

      患者,女,69 歲,身高165 cm,體重60 kg。主訴在外院診治為“系統(tǒng)性紅斑狼瘡確診2 月”,并給予口服甲潑尼龍片、羥氯喹片、環(huán)孢素膠囊持續(xù)治療?;颊? 周前無明顯誘因下出現(xiàn)呼吸急促并迅速發(fā)展為呼吸困難,遂至本院急診,予抗感染、激素、護(hù)胃、平喘、化痰、鼻導(dǎo)管吸氧等對癥支持治療?;颊吆粑щy癥狀無明顯好轉(zhuǎn),予Bipap 輔助通氣。依病情收治RICU。查體:T 37.2 ℃,HR 110 次/分,RR 40 次/分。神志清,頸軟,雙肺遍布濕羅音。輔助檢查:血常規(guī):WBC 14.52×109/L,NE% 97.4%,PLT 60×109/L。肝功能:ALT 36 IU·L-1,AST 63 IU·L-1,ALP 135 IU·L-1,γ-GT 78IU·L-1,ALB 18g·L-1。腎功能:BUN 8.7mmol·L-1,CRE 50 μmol·L-1。胸部CT 示兩肺紋理增多伴間質(zhì)性改變,有多發(fā)斑點(diǎn)片、結(jié)節(jié)及索條影,右肺中葉局部支擴(kuò)改變,兩側(cè)胸膜增厚粘連。入院診斷:重癥肺炎,呼吸衰竭,系統(tǒng)性紅斑狼瘡。

      2 治療經(jīng)過

      入院當(dāng)天,予美羅培南(1 g ivgtt q8h)、卡泊芬凈(首劑70 mg,維持50 mg ivgtt qd)、更昔洛韋(250 mg ivgtt q12h)和SMZ/TMP(1440 mg 胃管注入tid)抗感染,碳酸氫鈉片(1 g 胃管注入tid)堿化尿液,奧美拉唑(40 mg iv q12h)護(hù)胃,甲潑尼龍(40 mg iv q8h)抗炎,氣管插管輔助通氣。第3 天,血常規(guī):WBC 12.52×109/L,NE% 97.4%,PLT 28×109/L。G 試驗245.91 pg·mL-1。巨細(xì)胞病毒:IgM 陰性,DNA 定量低于檢測下限。更昔洛韋劑量更改為250 mg ivgtt qd。第7 天體查同前。巨細(xì)胞病毒抗體及DNA 定量為陰性,痰液行六胺銀染色鏡檢發(fā)現(xiàn)耶氏肺孢子菌包囊。當(dāng)日停用更昔洛韋。第10 天,患者胃管內(nèi)回抽見暗紅色液體50 mL,血小板計數(shù)8×109/L,雙肺遍布濕啰音,左肺下葉聞及哮鳴音,胸片示兩肺紋理增多模糊,兩肺滲出較前加重。臨床藥師建議暫停SMZ/TMP 胃管內(nèi)注入,改用克林霉素600 mg ivgtt q12h 治療,其余治療藥物不變,對胃腸道出血予以對癥治療。第21 天,患者胸悶、氣急明顯好轉(zhuǎn),無咳嗽咳痰。胸片示兩肺紋理較前改善明顯。患者病情向好,轉(zhuǎn)入普通病房治療。

      3 分析與討論

      3.1 肺孢子菌肺炎的經(jīng)驗治療

      患者有糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑用藥史,為耶氏肺孢子菌高危人群。其病情危重,PCP 診斷明確。相關(guān)指南[3]推薦治療PCP 的首選藥物為SMZ/TMP,對于免疫缺陷嚴(yán)重感染病人給藥劑量為SMZ 75~100 mg·(kg·d)-1,TMP 15~20mg·(kg·d)-1,分4 次口服或靜脈給藥?;颊唧w重為60 kg,SMZ/TMP 給藥劑量需達(dá)到1440 mg qid,初始治療方案的SMZ/TMP給藥劑量不足,臨床藥師建議SMZ/TMP(1440 mg 胃管注入qid)治療。研究表明,對于重癥PCP 患者,SMZ/TMP 靜脈給藥治療效果優(yōu)于口服[4]?!?016 年非HIV 感染血液病患者的耶氏肺孢子菌肺炎的ECIL 治療指南》[5]建議對于重癥PCP 患者,初始靜脈使用SMZ/TMP 治療?;颊甙椎鞍诪?8 g·L-1,診斷為低蛋白血癥。低蛋白血癥可能會導(dǎo)致腸道蠕動遲緩和腸壁水腫[6],可能會影響SMZ/TMP 的胃腸道吸收,臨床藥師認(rèn)為聯(lián)合靜脈治療藥物可能使患者獲益,可治療PCP 的靜脈治療藥物包括卡泊芬凈、克林霉素和噴他脒等。

      3.2 SMZ/TMP 不耐受時治療方案的優(yōu)化

      患者使用SMZ/TMP 聯(lián)合卡泊芬凈治療數(shù)天后,血小板計數(shù)持續(xù)下降,出現(xiàn)消化道出血癥狀,考慮可能與系統(tǒng)性紅斑狼瘡痼疾、更昔洛韋、SMZ/TMP 及甲潑尼龍等因素有關(guān)?;颊卟≡w明確為耶氏肺孢子菌,而巨細(xì)胞病毒感染證據(jù)不足,臨床藥師建議停用更昔洛韋。目前國內(nèi)SMZ/TMP 無靜脈制劑,只有口服制劑,高劑量的SMZ/TMP 會導(dǎo)致胃腸道、肝臟、血液系統(tǒng)等損害[7]?;颊卟∏槲V?,考慮胃腸道損害后、SMZ/TMP 口服劑型經(jīng)胃腸道吸收障礙,且SMZ/TMP 本身也會導(dǎo)致胃腸道不良反應(yīng)的發(fā)生,臨床藥師建議停用SMZ/TMP 胃管內(nèi)注入給藥。補(bǔ)救治療方案,包括克林霉素聯(lián)合伯氨喹、靜脈注射噴他脒[5]等。

      臨床藥師查閱文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn),在SMZ/TMP 治療失敗后有學(xué)者推薦卡泊芬凈聯(lián)合克林霉素作為替代方案。Yang D[8]報道了1 例系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者使用SMZ/TMP 治療PCP,因胃腸道反應(yīng)不能耐受SMZ/TMP,治療方案更改為卡泊芬凈(50 mg ivgtt qd)與克林霉素(600 mg ivgtt q12h)治療22 天后,臨床癥狀得到改善。由文獻(xiàn)啟發(fā),臨床藥師建議患者的補(bǔ)救治療方案可更改為克林霉素(600 mg ivgtt q12h)聯(lián)合卡泊芬凈(50 mg ivgtt qd)治療,患者經(jīng)聯(lián)合治療后臨床癥狀明顯改善,且未出現(xiàn)不良反應(yīng)。

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