鄭志坤,張 娟,黎 鏵,李娟娟
Stargardt病(Stargardt disease)是一組多見于青少年,進(jìn)行性眼底黃斑營養(yǎng)不良的遺傳性疾病。其病變特征是黃斑中心區(qū)視網(wǎng)膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)細(xì)胞中脂褐質(zhì)堆積、光感受器細(xì)胞損傷[1];而自發(fā)熒光的原理是通過檢測RPE細(xì)胞內(nèi)脂褐質(zhì)的含量與分布,來評價疾病發(fā)生及發(fā)展情況[2],因此自發(fā)熒光在Stargardt病的診斷和隨訪過程中具有獨(dú)特的價值。由于傳統(tǒng)眼底自發(fā)熒光成像技術(shù)僅局限于后極部30°~55°的范圍,難以全面了解眼底周邊的變化。而目前認(rèn)為除了后極部的病變外,周邊的眼底改變對于Stargardt病的疾病診斷,預(yù)后判斷中也具有重要意義[3]。超廣角眼底自發(fā)熒光(ultra-wide-field autofluorescence)成像設(shè)備單次拍攝可獲得200°的自發(fā)熒光圖像,覆蓋達(dá)到82%的視網(wǎng)膜面積[4],因此為Stargardt病提供了更為全面地病變信息。為探討超廣角眼底自發(fā)熒光在該病中的應(yīng)用價值,我們觀察總結(jié)了一組Stargardt病患者的臨床資料,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。
1.1對象回顧分析2016-05/2020-08在云南省第二人民醫(yī)院眼科門診經(jīng)過多種影像檢查及基因測序而確診的Stargardt病患者38例76眼。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)所有患者符合Gass對Stargardt病的臨床描述[5]:雙眼眼底可見黃斑區(qū)色素紊亂,中心凹反光消失,黃斑區(qū)對稱性斑點(diǎn)狀脫色素或“橢圓形”萎縮灶,呈金箔樣反光,可伴或不伴后極部或周邊黃色斑點(diǎn)。(2)伴有不同程度的光感受器及RPE細(xì)胞萎縮。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)嚴(yán)重的屈光介質(zhì)不清。(2)其他類型的視網(wǎng)膜或視神經(jīng)疾病。(3)既往行眼部疾病手術(shù)史或其他可能潛在影響眼底的系統(tǒng)性疾病。所有患者及監(jiān)護(hù)人已告知同意,并通過醫(yī)院倫理審核。
1.2方法所有患者均行最佳矯正視力(best corrected visual acuity,BCVA)、裂隙燈顯微鏡、散瞳后行眼底彩色照像、視網(wǎng)膜熒光血管造影、光相干斷層掃描(OCT)檢查、眼底自發(fā)熒光影像檢查。眼底彩色照像采用眼底照相機(jī)(TRC-5EX)進(jìn)行;OCT檢查采用海德堡Spectralis HRA OCT進(jìn)行,掃描參數(shù)為:掃描深度5~8mm,掃描部位為以病變部位為中心進(jìn)行水平掃描。眼底55°自發(fā)熒光檢查采用眼底血管造影儀進(jìn)行;眼底超廣角眼底自發(fā)熒光采用Optos 200Tx進(jìn)行檢查,以532nm的綠色激發(fā)光掃描并捕獲眼底自發(fā)熒光圖像,具體操作為:進(jìn)入拍攝界面后,選擇AF模式,檢查者輔助患者頭位臉向?qū)?cè)微傾以避開鼻梁,緩慢湊近檢查孔,此后由機(jī)器自動捕捉拍攝,采用電腦終端的Review軟件讀圖,并進(jìn)行降噪處理。所有患者均由同一位經(jīng)驗(yàn)豐富的技師操作完成。重點(diǎn)觀察超廣角眼底自發(fā)熒光特征,并對比眼底彩照,55°自發(fā)熒光及OCT影像檢查結(jié)果進(jìn)行分析。
2.1納入患者的一般資料符合納入標(biāo)準(zhǔn)的38例76眼患者中男23例,女15例,首診年齡6~32(平均12.5+6.3)歲。10例因雙眼自幼視力不佳就診,28例因兒童眼科矯正視力不提高而轉(zhuǎn)診。38例患者中19例經(jīng)基因檢測證實(shí)ABCA4基因位點(diǎn)突變。
2.2Stargardt病中背景熒光在超廣角眼底自發(fā)熒光中的特征在傳統(tǒng)55°自發(fā)熒光中42眼(55%)可見明顯的后極部背景熒光增強(qiáng),其余34眼(45%)因成像范圍有限,增強(qiáng)區(qū)域與周邊區(qū)域背景熒光的強(qiáng)弱對比不顯著,無法明確判斷背景熒光的變化情況(圖1A)。所有(76眼,100%)患者均廣泛顯示眼底高低熒光區(qū)域(圖1B),證實(shí)所有Stargardt病患者均發(fā)生后極部的高自發(fā)熒光,高自發(fā)熒光顳側(cè)分布面積均大于鼻側(cè)(圖1B)。
圖1 同一患者不同范圍自發(fā)熒光影像 A:眼底55°自發(fā)熒光影像??梢姾髽O部自發(fā)熒光稍增強(qiáng),但與周邊區(qū)域無法對比觀察;B:眼底超廣角自發(fā)熒光影像??梢姾髽O部一明顯自發(fā)熒光增強(qiáng)區(qū)域,與周邊低自發(fā)熒光區(qū)形成一明顯分界和對比,同時可見顳側(cè)高自發(fā)熒光范圍較鼻側(cè)廣泛。
2.3Stargardt病中視網(wǎng)膜斑點(diǎn)在超廣角眼底自發(fā)熒光中的特征納入76眼中10眼(13%)除典型黃斑萎縮病灶外,未見明顯視網(wǎng)膜斑點(diǎn),66眼(87%)可見不同數(shù)量的斑點(diǎn),從黃斑中心、后極部向周邊視網(wǎng)膜分布。與傳統(tǒng)視網(wǎng)膜彩色照片相比(圖2A),超廣角眼底自發(fā)熒光較眼底彩照能顯示更為清晰和更多數(shù)量的視網(wǎng)膜斑點(diǎn),更為完整地顯示斑點(diǎn)的分布數(shù)量和區(qū)域(圖2B)。超廣角眼底自發(fā)熒光眼底斑點(diǎn)呈現(xiàn)不同強(qiáng)度的自發(fā)熒光,斑點(diǎn)靠后極自發(fā)熒光更低,部分呈現(xiàn)完全萎縮而無自發(fā)熒光,靠周邊自發(fā)熒光則相對更強(qiáng)。所有斑點(diǎn)無論數(shù)量和沉著部位,均不累及視盤周圍,視盤周圍呈一圈無斑點(diǎn)沉積和無萎縮的赦免區(qū)域(圖2B)。
圖2 同一患者眼底彩照與超廣角自發(fā)熒光影像 A:Stargardt病患者眼底彩色照片。可見黃斑區(qū)光反射消失,顏色灰暗。圍繞視盤和黃斑所分布的黃白色斑點(diǎn)病變(白箭),但無法顯示整體斑點(diǎn)分布情況,同時由于對比度問題,斑點(diǎn)顯示并不十分清晰;B: Stargardt病患者超廣角眼底自發(fā)熒光照片。可完整并清晰視網(wǎng)膜斑點(diǎn)的數(shù)量及分布情況,并清晰顯示視盤周圍無斑點(diǎn)累及的赦免區(qū)(白色環(huán)形內(nèi)區(qū)域)。
2.4Stargardt病中黃斑萎縮在超廣角眼底自發(fā)熒光中的特征納入76眼(100%)患者均可見黃斑中心處RPE萎縮所呈現(xiàn)的卵圓形低自發(fā)熒光區(qū)域,隨病變進(jìn)展,萎縮區(qū)擴(kuò)大、低熒光區(qū)域相應(yīng)擴(kuò)大,病變較早期患者可見小于1PD的黃斑區(qū)萎縮灶,進(jìn)行性發(fā)展者萎縮區(qū)域擴(kuò)大可超過上下血管弓區(qū)域,超廣角眼底自發(fā)熒光所呈現(xiàn)的萎縮面積的變化與OCT相比面積及分布可顯示得更為清楚,見圖3。
圖3 Stargardt病患者超廣角眼底自發(fā)熒光和OCT影像 A:黃斑中心可見一較小的卵圓形低自發(fā)熒光區(qū)面積小于1PD;B:黃斑中心區(qū)可見一較大范圍的低自發(fā)熒光萎縮區(qū),超過黃斑上下血管弓區(qū)域,其中心部分由于萎縮嚴(yán)重,自發(fā)熒光亮度更低;C:與A同一患者OCT像。可見中心凹處光感受器層及外界膜逐漸反光減弱,中斷消失,外核層變薄,中心凹處視網(wǎng)膜厚度變??;D:與圖B同一患者OCT像??梢娭行陌贾車窠?jīng)上皮層變薄,光感受器層明顯萎縮消失,RPE層萎縮,反光減弱,脈絡(luò)膜層毛細(xì)血管萎縮。
2.5Stargardt病在超廣角眼底自發(fā)熒光中的垂直分界線納入76眼中48眼(63%)超廣角眼底自發(fā)熒光中可見強(qiáng)背景自發(fā)熒光從黃斑處向視盤鼻側(cè)和顳下方擴(kuò)展,在視盤下方形成一明顯的近似垂直的分界線,在這一垂直線的鼻側(cè)呈現(xiàn)正常視網(wǎng)膜的背景熒光,而顳側(cè)則呈現(xiàn)相對高自發(fā)熒光,兩邊自發(fā)熒光的強(qiáng)弱對比,形成了這一明顯的垂直分界線(圖4)。這一垂直分界線可見于任何萎縮病變階段的患者中。
圖4 Stargardt病患者超廣角眼底自發(fā)熒光影像 后極部超過血管弓之外區(qū)域背景自發(fā)熒光顯著增強(qiáng),與周邊低自發(fā)熒光區(qū)之間形成一邊界較清楚的交界線。視盤下方可見一近似垂直的分界線(箭頭),鼻側(cè)為接近正常視網(wǎng)膜的背景熒光區(qū)。
Stargardt病的發(fā)病人群主要為兒童和青少年,患病人群的特點(diǎn)及檢查配合度等問題常常導(dǎo)致該病的漏診和誤診,尤其是病變早期,眼底表現(xiàn)不顯著時,有文獻(xiàn)報(bào)道Stargardt病在兒童的誤診漏診率可達(dá)90%以上[6]。因此臨床需要更為敏感、同時兒童配合度較高的影像檢查來提高本病的確診率,并進(jìn)行良好的追蹤隨訪。我們通過對超廣角眼底自發(fā)熒光與傳統(tǒng)影像檢查的對比,發(fā)現(xiàn)超廣角眼底自發(fā)熒光相對傳統(tǒng)技術(shù)對Stargardt病的觀察及隨訪更具優(yōu)勢,其中包括:(1)超廣角眼底自發(fā)熒光能更加全面地顯示眼底病變。對于眼底的黃色斑點(diǎn)傳統(tǒng)自發(fā)熒光檢查由于范圍所限,不能完全顯示黃色斑點(diǎn),而超廣角自發(fā)熒光對分布較周邊的斑點(diǎn)也能進(jìn)行全面顯示。此外,對于這些斑點(diǎn)的自發(fā)熒光變化既往已有文獻(xiàn)報(bào)道[7],斑點(diǎn)最早出現(xiàn)于黃斑附近的后極部,并呈高自發(fā)熒光,而隨著病變的進(jìn)展,這些斑點(diǎn)消退,其所處部位變?yōu)榈妥园l(fā)熒光,而相對較周邊區(qū)域則顯示新的強(qiáng)自發(fā)熒光的斑點(diǎn)出現(xiàn),我們的病例中也觀察到了這一病變規(guī)律。由于脂褐質(zhì)沉積于RPE中,在傳統(tǒng)的眼底熒光血管造影中,眼底背景熒光顯示弱熒光,即所謂的“脈絡(luò)膜淹滅”征[8],這一特征在眼底自發(fā)熒光的檢查中呈現(xiàn)相反的強(qiáng)自發(fā)熒光,超廣角自發(fā)熒光在不同病變階段的患者,能通過自發(fā)熒光的強(qiáng)弱變化更為清楚顯示范圍和勾勒出界限,并根據(jù)精確的界限來評估病變進(jìn)展的范圍和程度,這是傳統(tǒng)影像檢查難以實(shí)現(xiàn)的。(2)超廣角眼底自發(fā)熒光兼具了傳統(tǒng)影像手段的臨床價值。除了整體全面地顯示病變外,一些細(xì)節(jié)的變化超廣角眼底自發(fā)熒光也同樣能顯示。例如關(guān)于視盤周圍的赦免區(qū)域是傳統(tǒng)影像手段最先觀察到的[9],目前認(rèn)為這一環(huán)形低熒光形成的原因是視盤旁光感受器與RPE細(xì)胞的比值遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于黃斑區(qū),導(dǎo)致了病變較少沉積在視盤附近所致。有觀察表明在ABCA4基因突變所確診的Stargardt病中94%的患者觀察到視盤旁環(huán)形低熒光,故認(rèn)為這一征象是Stargardt病的典型表現(xiàn),甚至把這一特征作為確診該病的依據(jù)之一[10]。在本組病例中我們也觀察到,即使對于后極部廣泛彌漫性透見熒光的患者,超廣角眼底自發(fā)熒光可見視盤附近的萎縮也并不顯著。因此對于后極部的病變,超廣角眼底自發(fā)熒光同樣可以清楚顯示。(3)超廣角眼底自發(fā)熒光提供了新的認(rèn)識和思考。對于Stargardt病這樣一個主要病變位于后極部黃斑區(qū)的疾病,人們既往對它的觀察認(rèn)知也較多集中在后極區(qū)域,但隨著超廣角成像手段的應(yīng)用,相關(guān)的視網(wǎng)膜周邊病變也逐漸被人們所認(rèn)識和重視起來。以往由于傳統(tǒng)檢查手段的局限,對Stargardt病分型分期主要基于后極部的病變程度,而超廣角自發(fā)熒光的應(yīng)用則幫助人們對Stargardt病等[11]的分型分期提出了新的觀點(diǎn)。Klufas根據(jù)超廣角自發(fā)熒光的特點(diǎn)將Stargardt病分為三型:Ⅰ型:病變局限于黃斑,無周圍發(fā)現(xiàn);Ⅱ型:黃斑萎縮,僅在外周有斑點(diǎn);Ⅲ型:黃斑萎縮和不同程度的周圍性萎縮。這種分型的方法改變了既往以黃斑病變進(jìn)展為主要指標(biāo)的分型方法,雖然對于這種分類方法是否完全對應(yīng)病變發(fā)展規(guī)律和嚴(yán)重程度仍然存在爭議,但納入了周邊病變情況,無疑對病變的整體發(fā)展、轉(zhuǎn)歸、預(yù)后評估提供了更多的信息和依據(jù)。此外,在本組病例及文獻(xiàn)報(bào)道中,Stargardt病具有另一顯著的特征是鼻下方與顳下方之間背景熒光強(qiáng)弱的垂直分界線,這是傳統(tǒng)50°以下熒光檢測范圍所不能顯示的[12]。這一垂直線在正常人群中也有顯示,但大量觀察證實(shí),Stargardt病中它更為顯著。目前對于這條垂直線的確切意義尚不清楚,有學(xué)者推測顳下相對強(qiáng)自發(fā)熒光區(qū)可能是斑點(diǎn)將會出現(xiàn)的區(qū)域[13]。(4)超廣角眼底自發(fā)熒光在追蹤隨訪中的優(yōu)勢:除了以上對疾病的分型、進(jìn)展提供影像支持外,超廣角自發(fā)熒光更全面地評估病變嚴(yán)重程度,為將來基因治療介入時選擇萎縮較為嚴(yán)重的部位提供精準(zhǔn)指導(dǎo)[14]。同時,其快速、無創(chuàng)特點(diǎn)為病變的追蹤隨訪提供了更理想的對比,尤其對于固視不佳、配合度不好的兒童患者,532nm的激光檢查舒適度也顯著提升,532nm的綠光激發(fā)相對于藍(lán)光激發(fā)患者的舒適度更好、同時受屈光介質(zhì)的影響更小、對于RPE的萎縮病灶測量可以更加精準(zhǔn)[15]。
但超廣角眼底自發(fā)熒光也存在需要解決的問題:超廣角眼底自發(fā)熒光拍攝的綠色AF圖像可能會降低均勻性,尤其是在未散瞳情況時眼底上方和下方更為明顯;另一方面,超廣角眼底自發(fā)熒光不會平均圖像,超廣角眼底自發(fā)熒光進(jìn)行的圖像處理也不包括直方圖拉伸等,存在周邊變形等問題[16]。隨著超廣角眼底自發(fā)熒光技術(shù)的進(jìn)步,超廣角眼底自發(fā)熒光將成為Stargardt病病變更加成熟的評估工具,其在包括Stargardt病在內(nèi)的遺傳學(xué)視網(wǎng)膜疾病中的臨床應(yīng)用優(yōu)勢有待進(jìn)一步挖掘。