2019亞洲肌少癥診斷共識(shí)下肌少癥相關(guān)危險(xiǎn)因素評(píng)估

程 蕊，王 晶，張克英，宋顯東，萬(wàn) 毅，秦緒軍

(1.中國(guó)人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院泌尿外科，陜西 西安 710032；2. 中國(guó)人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)衛(wèi)勤訓(xùn)練基地，陜西 西安 710032；3. 中國(guó)人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)軍隊(duì)健康教育與管理教研室，陜西 西安 710032)

肌少癥是一種與年齡相關(guān)的以肌質(zhì)量喪失、肌力量不足和身體機(jī)能低下為特點(diǎn)的老年綜合征，是老年人衰弱、跌倒、失能等高危行為和心臟衰竭、呼吸衰竭等致殘致死性疾病的常見(jiàn)誘因，肌少癥不僅導(dǎo)致老年人生活質(zhì)量下降，還會(huì)增加老年人的死亡風(fēng)險(xiǎn)[1]，故肌少癥的早期診斷和干預(yù)對(duì)老年人身心健康至關(guān)重要。亞洲肌少癥工作組于2014年提出了亞洲肌少癥診斷共識(shí)(AWGS2014)[2]，于2019年發(fā)布了最新修訂的診斷共識(shí)(AWGS2019)[1]。AWGS2019在AWGS2014基礎(chǔ)上新增了嚴(yán)重肌少癥這一分類，本研究為明確老年人從有肌質(zhì)量喪失、肌力量不足和身體機(jī)能下降發(fā)展為嚴(yán)重肌少癥的危險(xiǎn)因素,探討AWGS2019條件下肌少癥相關(guān)危險(xiǎn)因素對(duì)肌少癥惡化的影響，以期對(duì)肌少癥患者早期干預(yù)提供依據(jù)。

1 資料與方法

1.1一般資料 本研究于2019年6—9月，采取方便抽樣法，根據(jù)納入標(biāo)準(zhǔn)與排除標(biāo)準(zhǔn)對(duì)2所養(yǎng)老院全體老人678例篩查，最終納入202例，其中男性49例(24.26%)，女性153例(75.74%)，平均年齡(81.25±2.86)歲。

本研究獲醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，所有符合納入標(biāo)準(zhǔn)的老人均簽署知情同意書(shū)。

1.2納入標(biāo)準(zhǔn)與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn)：自愿參與本研究，年齡≥60歲。排除標(biāo)準(zhǔn)：無(wú)自理能力者；惡性腫瘤者；嚴(yán)重精神疾病者；有蛋白尿者；肝性腦病者；外周動(dòng)脈缺血者；蛋白高敏體質(zhì)者；依從性差者。

1.3診斷路徑 2019版診斷路徑中增加了肌少癥可能、嚴(yán)重肌少癥新概念，且2019版男性骨骼肌力量界值從26 kg增加至28 kg，6 m步速界值從0.8 m/s增加至1.0 m/s，見(jiàn)圖1。為了便于統(tǒng)計(jì)與對(duì)照，本研究中用肌少癥前期是指骨骼肌質(zhì)量下降，而骨骼肌力量下降和(或)軀體功能下降指標(biāo)未達(dá)到肌少癥診斷標(biāo)準(zhǔn)的老年人，即肌少癥前期=可能肌少癥-肌少癥；肌少癥=肌少癥(普通型)+嚴(yán)重肌少癥。

圖1 AWGS2019肌少癥診斷路徑

1.4一般資料調(diào)查 使用《個(gè)人情況和檢查登記表》《老年人運(yùn)動(dòng)功能量表》[3](日本骨科協(xié)會(huì)GLFS-25)及《食物頻數(shù)法問(wèn)卷調(diào)查表》[4]采集一般資料。調(diào)查過(guò)程由經(jīng)統(tǒng)一培訓(xùn)且使用規(guī)范指導(dǎo)語(yǔ)的工作人員協(xié)助老人完成。

1.5肌少癥診斷關(guān)鍵指標(biāo)的檢測(cè)與分析 采用液壓式握力器檢測(cè)握力，握力姿勢(shì)采用美國(guó)手部療法協(xié)會(huì)推薦標(biāo)準(zhǔn)[5]。使用Inbody720人體成分分析儀，采用生物電阻抗分析法測(cè)量體重指數(shù)(body mass index,BMI)、脂肪量、脂肪率、除脂體重及各部位肌含量(軀干、左上肢、右上肢、左下肢、右下肢)。通過(guò)秒表計(jì)時(shí)，計(jì)算老人靜息狀態(tài)下的6 m歩行速度。

1.6確保診斷的準(zhǔn)確性 上述檢測(cè)均由統(tǒng)一培訓(xùn)的老年醫(yī)學(xué)科高年資護(hù)士(工作滿5年)完成，且每名護(hù)士固定檢測(cè)項(xiàng)目。邀請(qǐng)兩名老年醫(yī)學(xué)科副高以上職稱的專家，分別采用AWGS2019和AWGS2014對(duì)符合納入標(biāo)準(zhǔn)的研究對(duì)象202例進(jìn)行肌少癥診斷；診斷過(guò)程獨(dú)立進(jìn)行，兩名專家互不干涉，如果有不同意見(jiàn)，詢問(wèn)第三位高級(jí)職稱專家，由其綜合評(píng)定后確定診斷。

1.7統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 25.0統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù)。計(jì)量資料比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)或單因素方差分析；計(jì)數(shù)資料比較采用Fisher精確概率法或χ2檢驗(yàn)；采用Logistics回歸分析肌少癥發(fā)生的影響因素。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1基于亞洲肌少癥新舊診斷共識(shí)比較

2.1.1基于新舊共識(shí)的肌少癥患病率分析 基于AWGS2014，診斷肌少癥45例(22.28%)?；贏WGS2019，診斷肌少癥前期106例(52.48%)，肌少癥62例(30.69%)，見(jiàn)表1；肌少癥中嚴(yán)重肌少癥42例，占比67.74%，肌少癥(普通型)20例，占比32.26%。

表1 肌少癥新舊診斷共識(shí)的患病率統(tǒng)計(jì)

80歲及以上老年人共139例。用AWGS2014檢出肌少癥33例，占比23.74%；用AWGS2019檢出肌少癥48例，占比34.53%，新舊診斷共識(shí)對(duì)其檢出率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=3.920，P=0.042)。

2.1.2新舊診斷共識(shí)下，不同年齡段、不同BMI段與肌少癥檢出率的相關(guān)性分析 AWGS2014和AWGS2019下，不同年齡段與肌少癥檢出率的相關(guān)性分別是rs=0.377(P=0.049)、rs=0.601(P=0.001)。AWGS2014和AWGS2019對(duì)肌少癥檢出率與不同BMI段的相關(guān)性分別是rs=0.542(P=0.048)、rs=0.622(P=0.032)。

2.2AWGS2019下肌少癥危險(xiǎn)因素分析 以肌少癥分類(非肌少癥=0，肌少癥前期=1)為因變量，以年齡(<83歲=0；≥83歲=1)、身高(<160 cm=0；≥160 cm=1)、肌力(<21 kg=0；≥21 kg=1)、靜息6 m步速(<1.2 m/s=0；≥1.2 m/s=1)、碳水化合物(<200 g=0；≥200 g=1)、運(yùn)動(dòng)障礙評(píng)分(<23=0；≥23=1)為自變量，自變量用中位數(shù)或均數(shù)為界進(jìn)行二分類。

2.2.1AWGS2019下非肌少癥與肌少癥危險(xiǎn)因素單因素分析 基于AWGS2019，對(duì)非肌少癥與肌少癥前期進(jìn)行單因素分析，結(jié)果顯示年齡、身高、肌力、靜息6 m步速、碳水化合物及運(yùn)動(dòng)障礙評(píng)分差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，見(jiàn)表2。

表2 非肌少癥與肌少癥前期危險(xiǎn)因素單因素分析

2.2.2AWGS2019下非肌少癥與肌少癥Logistic多因素分析 將單因素有意義的指標(biāo)納入多因素回歸分析模型，結(jié)果顯示肌力、靜息6 m步速、運(yùn)動(dòng)障礙評(píng)分差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)，見(jiàn)表3。

表3 非肌少癥與肌少癥前期Logistic多因素分析

2.2.3AWGS2019下肌少癥惡化的影響因素分析 對(duì)肌少癥前期、肌少癥(普通型)、嚴(yán)重肌少癥與一般情況、基礎(chǔ)疾病和營(yíng)養(yǎng)運(yùn)動(dòng)的關(guān)系進(jìn)行分析，結(jié)果如下：肌少癥前期、肌少癥(普通型)、嚴(yán)重肌少癥年齡、身高、體重、肌含量、靜息6 m步速、BMI、合并基礎(chǔ)疾病(高血壓/糖尿病/高血脂)的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。三組間兩兩比較：肌少癥前期與肌少癥(普通型)之間，體重、肌含量、靜息6 m步速、BMI、合并基礎(chǔ)疾病(高血壓/糖尿病/高血脂)的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；肌少癥前期與嚴(yán)重肌少癥之間，身高、體重、肌含量、靜息6 m步速、BMI、合并高血壓差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；嚴(yán)重肌少癥與肌少癥(普通型)之間，靜息6 m步速、合并基礎(chǔ)疾病(高血壓/糖尿病/高血脂)的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，見(jiàn)表4。

表4 肌少癥前期、肌少癥(普通型)和嚴(yán)重肌少癥的相關(guān)因素分析

3 討 論

亞洲肌少癥工作組于2019年發(fā)布了最新版的AWGS2019，該共識(shí)在AWGS2014基礎(chǔ)上，參照歐洲老年肌少癥工作組診斷標(biāo)準(zhǔn)[6]，對(duì)診斷流程和標(biāo)準(zhǔn)界值進(jìn)行了修訂，并提出了“肌少癥可能”的概念[7]。上述調(diào)整理論上可利于肌少癥的早期診斷和干預(yù)，但具體實(shí)施過(guò)程中是否能夠取得預(yù)期效果尚無(wú)研究報(bào)道?，F(xiàn)以西安市未央?yún)^(qū)2所養(yǎng)老院的202例老年人為研究對(duì)象，對(duì)比分析了新舊診斷共識(shí)的差異，探討了新共識(shí)下相關(guān)危險(xiǎn)因素對(duì)肌少癥患病的影響。首先，新標(biāo)準(zhǔn)的分類更多，增加了“肌少癥可能”、“嚴(yán)重肌少癥”的概念。診斷界值男性骨骼肌力量、靜息6 m步速的增加，使舊共識(shí)確診的45例肌少癥患者全部包含于新共識(shí)確診的62例患者之中，讓以往達(dá)不到診斷標(biāo)準(zhǔn)的老年人更早被關(guān)注，盡早干預(yù)，防止進(jìn)一步惡化，保證更多人的健康。

研究顯示，肌少癥患病率在80歲及以上老年人群中有顯著升高的流行病學(xué)特征[8-9]，此外有研究提示肌少癥與多種代謝性疾病和器質(zhì)性疾病密切相關(guān)[10]，因此明確肌少癥相關(guān)危險(xiǎn)因素，加強(qiáng)肌少癥干預(yù)對(duì)老年人身心健康和生活質(zhì)量至關(guān)重要。本研究分析了兩種診斷標(biāo)準(zhǔn)下不同年齡段、BMI段與肌少癥檢出率的關(guān)系，結(jié)果顯示年齡和BMI是影響肌少癥檢出的因素，BMI與肌少癥檢出率存在正相關(guān)，且AWGS2019和BMI相關(guān)性更強(qiáng)，80歲及以上老年人肌少癥檢出率顯著高于舊共識(shí)，提示新共識(shí)更適用于80歲及以上老年人的肌少癥篩查。

研究表明，肌少癥與高血壓[11]、糖尿病[12-14]、高血脂、心血管疾病、心功能不全等的發(fā)生有關(guān)[12,15-16]，甚至與某些疾病的預(yù)后有關(guān)，但關(guān)于肌少癥不同分期與其相關(guān)危險(xiǎn)因素之間的關(guān)系鮮有報(bào)道。本研究結(jié)果顯示，基于AWGS2019下非肌少癥與肌少癥前期之間比較，肌力、靜息6 m步速為其獨(dú)立診斷因素，運(yùn)動(dòng)障礙為其獨(dú)立影響因素。肌少癥伴有基礎(chǔ)疾病(高血壓、糖尿病、高血脂)在肌少癥前期、肌少癥(普通型)、嚴(yán)重肌少癥三者之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，伴有以上三種基礎(chǔ)疾病的肌少癥患者在肌少癥前期與肌少癥(普通型)之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，在肌少癥(普通型)與嚴(yán)重肌少癥之間只有高血壓差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。相關(guān)文獻(xiàn)顯示，高血壓、糖尿病、高血脂與年齡密切相關(guān)[13,15,17]，本研究認(rèn)為年齡是骨骼肌退行性改變的不可抗生理原因，而基礎(chǔ)疾病的發(fā)生與年齡有關(guān)，故上述三種基礎(chǔ)疾病與肌少癥的發(fā)生有關(guān)。以上述肌少癥相關(guān)危險(xiǎn)因素分析結(jié)果為切入點(diǎn)，進(jìn)行早期篩查和干預(yù)，將有望延緩肌少癥進(jìn)程，提高老年人生活質(zhì)量。

綜上所述，新共識(shí)診斷涵蓋了更多的肌少癥患者，80歲及以上和(或)患有高血壓、糖尿病、高血脂三種基礎(chǔ)疾病的老年人，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注是否合并肌少癥的發(fā)生。由于經(jīng)費(fèi)、新冠肺炎疫情和時(shí)間等原因，不允許采用大規(guī)模隨機(jī)試驗(yàn)，本研究只使用方便抽樣法選取了2所養(yǎng)老院作為研究，但2所養(yǎng)老院為西安市153家養(yǎng)老院中規(guī)模較大者，故在對(duì)西安市養(yǎng)老院人群總體情況的推斷上仍有參考意義。