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      不同林齡杉木人工林根際效應(yīng)及養(yǎng)分特征1)

      2022-01-06 11:42:22黃章翰李維揚(yáng)紀(jì)小芳馮明崔莉娜魯建兵姜姜?jiǎng)⒐庹?/span>
      關(guān)鍵詞:林齡磷酸酶杉木

      黃章翰 李維揚(yáng) 紀(jì)小芳 馮明 崔莉娜 魯建兵 姜姜?jiǎng)⒐庹?/p>

      (江蘇省水土保持與生態(tài)修復(fù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(南京林業(yè)大學(xué)),南京,210037)(江西省林業(yè)科學(xué)研究院)

      根際是指受植物根系影響數(shù)毫米范圍內(nèi)的土壤區(qū)域[1],也是土壤—植物根系—微生物3者間物質(zhì)轉(zhuǎn)化與能量流動(dòng)的場(chǎng)所[2],對(duì)生態(tài)系統(tǒng)的養(yǎng)分動(dòng)態(tài)分布與循環(huán)起著重要作用[3-4]。植物通過(guò)根系分泌物的輸入,以及根表皮脫落物的裂解,改變根際微生物酶的數(shù)量與活性[5],加之根系吸收的影響,使根際養(yǎng)分狀況在濃度、形態(tài)與分布等方面發(fā)生變化[6-7],即存在明顯的“根際效應(yīng)”[5],由此深入認(rèn)識(shí)根際生態(tài)過(guò)程對(duì)養(yǎng)分分配的影響具有重要意義。

      人工林經(jīng)營(yíng)過(guò)程中,根際與非根際土壤特性的差異決定了根際養(yǎng)分特征[8],直接影響植物的生長(zhǎng)狀態(tài)。隨著人工林林齡的增加,林分結(jié)構(gòu)、凋落物形成與分解、根系周轉(zhuǎn)與代謝都會(huì)發(fā)生相應(yīng)的變化[9-10],從而影響根際周?chē)酿B(yǎng)分循環(huán)過(guò)程。不同養(yǎng)分的根際效應(yīng)隨林齡變化往往表現(xiàn)出不一致的變化規(guī)律。葉功富等[11]研究木麻黃人工林土壤有機(jī)質(zhì)和全氮的根際效應(yīng)隨著的發(fā)育先減少后增加,馬尾松人工林的建立不改變土壤氮根際效應(yīng)的變化趨勢(shì),但有機(jī)質(zhì)的根際效應(yīng)隨林齡的增加顯著增加,可能受到光合作用的限制[12],孫濤等[13]發(fā)現(xiàn)由于根際微生物種類(lèi)與數(shù)量的影響,樟子松林地土壤有效養(yǎng)分的根際效應(yīng)對(duì)林齡的響應(yīng)趨勢(shì)明顯不同于土壤全量養(yǎng)分。因此,對(duì)人工林根際效應(yīng)隨林齡變化的規(guī)律并無(wú)一致的結(jié)論,其機(jī)理仍不清楚。

      杉木(Cunninghamialanceolata)是我國(guó)南方的速生針葉用材樹(shù)種,因其生長(zhǎng)周期短、經(jīng)濟(jì)價(jià)值高等特點(diǎn)而被廣泛栽植,全國(guó)杉木人工林栽培面積達(dá)到1.7×107hm2,占全國(guó)人工林面積的24%[14]。隨著栽植面積擴(kuò)大、多代連載,以及不合理的經(jīng)營(yíng)措施,杉木林出現(xiàn)了土壤地力衰退、初級(jí)生產(chǎn)力下降等諸多問(wèn)題[15-16],盡管已有多名專(zhuān)家學(xué)者對(duì)此展開(kāi)研究,目前仍尚未弄清杉木人工林地力退化的內(nèi)在機(jī)制,從根際效應(yīng)角度研究不同生長(zhǎng)階段杉木人工林土壤養(yǎng)分循環(huán)特征,可為杉木人工林可持續(xù)經(jīng)營(yíng)提供新思路。目前,杉木人工林根際養(yǎng)分研究集中在根際與非根際土壤養(yǎng)分含量及有效性的對(duì)比[17]、土壤養(yǎng)分計(jì)量比特征[18]以及營(yíng)林措施對(duì)杉木林根際養(yǎng)分的影響[19],尚未結(jié)合土壤養(yǎng)分與酶活性之間的關(guān)系,深入探討不同生長(zhǎng)階段植物根際對(duì)土壤養(yǎng)分與酶活性的潛在影響。有鑒于此,本文以江西省官山林場(chǎng)10、25、45年生杉木人工林為研究對(duì)象,分析不同林齡杉木人工林根際與非根際土壤養(yǎng)分及酶活性狀況,以期揭示林齡背景下杉木根際對(duì)土壤養(yǎng)分與酶活性的作用關(guān)系,為杉木人工林的土壤養(yǎng)分管理提供科學(xué)依據(jù)。

      1 研究區(qū)概況

      試驗(yàn)研究區(qū)位于江西省中部吉安市永豐縣官山林場(chǎng)(115°17′~115°56′E,26°38′~27°32′N(xiāo)),屬中亞熱帶濕潤(rùn)氣候,年均氣溫18 ℃,年均降水量1 627.3 mm,年均無(wú)霜期279 d。主要土壤類(lèi)型為紅壤。官山林場(chǎng)自然條件優(yōu)越,適宜松、杉、竹及多種闊葉樹(shù)生長(zhǎng),是江西省的林業(yè)重點(diǎn)產(chǎn)區(qū)[20]。場(chǎng)內(nèi)杉木面積分布廣泛,其它植物種主要有濕地松(Pinuselliottii)、毛竹(Phyllostachysedulis)、楠木(Phoebebournei)、楓香(Liquidambarformosana)等。

      2 材料與方法

      土壤樣品于2018年7月在江西省永豐官山林場(chǎng)中采集,分別選取10、25、45年生3種林齡的杉木人工林樣地,樣地土壤類(lèi)型、立地條件一致,杉木種源一致,林分基本狀況見(jiàn)表1。每個(gè)樣地設(shè)置3個(gè)20 m×20 m的樣方,在每個(gè)樣方內(nèi)隨機(jī)選擇3株杉木,取其根際與非根際土,分別混合均勻,裝于無(wú)菌袋中,置于便攜式冰箱內(nèi)。具體方法:根際土壤(RS)取樣采用抖落法,去除土壤表面的動(dòng)植物殘?bào)w,順著樹(shù)干基部挖開(kāi)根系集中分布的土層(0~15 cm),輕抖去大塊不含根系的土壤,用小毛刷將黏附在細(xì)根表面上的土壤收集至無(wú)菌袋中,為根際土[21];非根際土壤(BS)取樣在離樹(shù)干基部50 cm外進(jìn)行,在每個(gè)樣方內(nèi)隨機(jī)挖取3個(gè)0~15 cm深土壤混勻,為非根際土[11]。將土樣帶回實(shí)驗(yàn)室后風(fēng)干過(guò)2 mm篩,用于土壤養(yǎng)分和酶活性的測(cè)定。

      表1 樣地基本特征

      2.1 測(cè)定方法

      土壤有機(jī)碳(SOC)采用重鉻酸鉀氧化法測(cè)定;活性有機(jī)碳(LOC)采用高錳酸鉀氧化比色法測(cè)定;全氮(TN)采用元素分析儀測(cè)定;速效氮(AN)采用堿解擴(kuò)散法測(cè)定;全磷(TP)采用酸溶-鉬銻抗比色法測(cè)定;速效磷(AP)采用氟化銨-鹽酸浸提法測(cè)定;土壤的pH采用電位法測(cè)定[22]。

      土壤蔗糖酶采用3,5—二硝基水楊酸比色法測(cè)定,酶活性以37 ℃下培養(yǎng)24 h后1 g土消耗葡萄糖的毫克數(shù)表示[23];脲酶采用水楊酸鈉—二氯異氰尿酸鈉比色法測(cè)定,酶活性以37 ℃下培養(yǎng)2 h后1 g土釋放銨態(tài)氮的微克數(shù)表示[24];酸性磷酸酶采用對(duì)硝基磷酸苯二鈉比色法測(cè)定,酶活性以37 ℃下培養(yǎng)1 h后1 g土水解生成對(duì)硝基苯酚的毫克數(shù)表示[25]。

      2.2 數(shù)據(jù)處理

      土壤養(yǎng)分與酶活性的根際效應(yīng)(ER)采用如下公式進(jìn)行計(jì)算[26]:

      ER=[(Crs-Cbs)/Cbs]×100%。

      式中:Crs和Cbs分別表示土壤養(yǎng)分與酶活性指標(biāo)在植物根際與非根際土壤中的數(shù)值大小。當(dāng)ER>0時(shí)表現(xiàn)為根際正效應(yīng),ER<0時(shí)表現(xiàn)為根際負(fù)效應(yīng)。

      土壤養(yǎng)分有效性的計(jì)算,本文將活性有機(jī)碳與惰性有機(jī)碳(土壤有機(jī)碳與活性有機(jī)碳的差值)比值作為土壤有機(jī)碳活度,即表示土壤有機(jī)碳的高活性[27];將速效氮與全氮比值和速效磷與全磷比值的百分率用于表示土壤氮、磷養(yǎng)分的有效性[28-29]。

      運(yùn)用SPSS25.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)(平均值±標(biāo)準(zhǔn)差)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。用雙因素方差分析和最小顯著差異法(α=0.05)比較各個(gè)變量的差異顯著性。運(yùn)用線性回歸擬合分析土壤養(yǎng)分與酶活性之間的關(guān)系。

      3 結(jié)果與分析

      3.1 不同林齡土壤養(yǎng)分的根際效應(yīng)

      由表2和表3可知,除土壤氮外,不同林齡杉木根際與非根際土壤養(yǎng)分質(zhì)量分?jǐn)?shù)呈一致的變化規(guī)律,其中根際土壤養(yǎng)分分質(zhì)量分?jǐn)?shù)均高于非根際土壤,表現(xiàn)出在根際的富集現(xiàn)象。由于杉木根系對(duì)不同養(yǎng)分吸收速率的不同,土壤碳、氮、磷的根際效應(yīng)隨林齡變化表現(xiàn)出不同的趨勢(shì)。根際與非根際土壤中,SOC和LOC量均隨林齡增加顯著增加,其根際效應(yīng)都表現(xiàn)為先增加后減少的趨勢(shì),后期趨于穩(wěn)定,SOC的根際效應(yīng)強(qiáng)度(30%~60%)大于LOC(10%~20%);隨林齡增加,根際土壤TN和AN量先增加后減少,而非根際土壤TN和AN量顯著增加,土壤氮的根際效應(yīng)亦呈現(xiàn)先增加后減少的趨勢(shì),但后期明顯下降,根際效應(yīng)對(duì)TN和AN的影響一致(均在20%~60%);根際與非根際土壤的TP和AP量總體表現(xiàn)為隨林齡增加而增加的趨勢(shì),其根際效應(yīng)持續(xù)增強(qiáng),但TP的根際效應(yīng)(100%~150%)遠(yuǎn)大于AP(10%~20%)。

      表2 不同林齡杉木人工林土壤養(yǎng)分質(zhì)量分?jǐn)?shù)

      表3 不同林齡杉木人工林土壤養(yǎng)分根際效應(yīng)

      表4可以看出,根際SOC活度隨林齡增加而顯著減少,且與非根際間的差異逐年顯著,說(shuō)明根際最終促進(jìn)了ROC的積累;林齡與根際對(duì)土壤氮有效性無(wú)顯著影響;土壤磷有效性隨林齡變化趨勢(shì)與SOC活度相同,且根際土壤磷有效性均顯著低于非根際土壤,表明杉木根系傾向于吸收AP,導(dǎo)致AP的根際效應(yīng)表現(xiàn)最小,杉木生長(zhǎng)可能受磷限制;土壤w(C)∶w(N)∶w(P)生態(tài)計(jì)量比在3個(gè)林齡組中均無(wú)顯著差異,但根際對(duì)w(C)∶w(P)與w(N)∶w(P)具有顯著作用;此外,杉木土壤整體呈現(xiàn)酸性,隨著林齡增加,酸性增強(qiáng),且根際土壤pH均顯著低于非根際土壤。

      表4 不同林齡杉木人工林土壤養(yǎng)分有效性與化學(xué)計(jì)量比

      3.2 不同林齡土壤酶活性的根際效應(yīng)

      土壤酶主要來(lái)源于植物根系和微生物活動(dòng),并參與土壤養(yǎng)分循環(huán)過(guò)程。由表5和表6可知,土壤碳、氮、磷轉(zhuǎn)化酶(蔗糖酶、脲酶、酸性磷酸酶)隨林齡變化的規(guī)律趨同于相應(yīng)養(yǎng)分,不同林齡根際土壤酶活性均高于非根際土壤。其中,蔗糖酶與酸性磷酸酶的根際效應(yīng)均隨林齡增加而增加至25 a后趨于穩(wěn)定(分別為15%~30%和50%~70%),脲酶的根際效應(yīng)則呈現(xiàn)與土壤氮相同變化趨勢(shì),范圍在150%~250%。

      表5 不同林齡杉木人工林土壤酶活性

      表6 不同林齡杉木人工林土壤酶根際效應(yīng)

      3.3 土壤酶活性對(duì)養(yǎng)分及根際效應(yīng)的影響

      由圖1可知,土壤碳、氮、磷養(yǎng)分質(zhì)量分?jǐn)?shù)均與相應(yīng)酶活性(蔗糖酶、脲酶、酸性磷酸酶)呈極顯著正相關(guān),且在根際土壤中的關(guān)系更為明顯。故進(jìn)而分析根際酶活性對(duì)養(yǎng)分根際效應(yīng)的影響發(fā)現(xiàn)(圖2),除TP外,土壤養(yǎng)分的根際效應(yīng)均與根際酶活性呈顯著正相關(guān),說(shuō)明根際對(duì)養(yǎng)分的富集是通過(guò)促進(jìn)根際土壤酶分泌實(shí)現(xiàn)的,而TP的根際效應(yīng)與酸性磷酸酶活性關(guān)系不顯著,表明存在其它復(fù)雜的關(guān)系對(duì)根際TP積累產(chǎn)生影響。

      *表示P<0.05的顯著性;**表示P<0.01的顯著水平。

      4 結(jié)論與討論

      4.1 不同林齡杉木人工林養(yǎng)分根際效應(yīng)的變化

      研究發(fā)現(xiàn),SOC和LOC的根際效應(yīng)表現(xiàn)為正效應(yīng)(ER>0),根際促進(jìn)了土壤碳積累,隨林齡增加根際效應(yīng)先增加后減少,這與劉順等[17]對(duì)陳山紅心杉的研究結(jié)果相似,分析原因,杉木前期處于速生階段,土壤呼吸速率大,以CO2形式釋放到大氣中的碳量多,而補(bǔ)充其來(lái)源的凋落物分解相對(duì)較慢[18],有機(jī)碳的消耗大于歸還,從而造成10 a杉木土壤有機(jī)碳含量最低。隨著林齡增加,林下生態(tài)系統(tǒng)逐漸完善[14],加速凋落物的分解速率,輸入土壤有機(jī)碳的含量也隨之增加,但不同于非根際土壤,植物除通過(guò)細(xì)根周轉(zhuǎn)向根際土壤輸入碳外,其根系在生長(zhǎng)期會(huì)向根際分泌各種次生代謝物質(zhì),其中90%作為L(zhǎng)OC化合物[30],為土壤微生物提供豐富的碳源,以提高微生物胞外酶活性及其對(duì)根際碳的固定能力[31],導(dǎo)致土壤碳的根際效應(yīng)逐年增強(qiáng)。當(dāng)林分成熟后,杉木生長(zhǎng)相對(duì)變慢,根際的碳轉(zhuǎn)化酶活性緩慢增加,根際養(yǎng)分積累速率下降,促使杉木SOC和LOC的根際效應(yīng)呈現(xiàn)減少趨勢(shì)。另一方面,雖然根際效應(yīng)增加LOC量,但因其不穩(wěn)定性,能在短時(shí)間內(nèi)迅速分解,導(dǎo)致LOC隨林齡增加速度小于ROC的增加速度,最終促進(jìn)ROC在根際的積累,因此SOC的根際效應(yīng)強(qiáng)度(30%~60%)顯著大于LOC(10%~20%)。Liu et al.[32]研究發(fā)現(xiàn),根際菌絲的膠結(jié)作用有利于土壤團(tuán)聚體形成,進(jìn)而促進(jìn)根際對(duì)土壤碳的貯存。

      *表示P<0.05的顯著性。

      土壤氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)由凋落物歸還和植物吸收之間的平衡所決定,其根際效應(yīng)隨林齡增加,表現(xiàn)先增加后減少趨勢(shì),根際效應(yīng)對(duì)TN和AN的影響一致(均在20%~60%),分析原因可能是由于植物根際不斷從外界攝取營(yíng)養(yǎng)元素,氮養(yǎng)分在土壤中向根際遷移速度較快[8],根際氮輸入速率大于非根際,造成TN的根際效應(yīng)顯著增加,同時(shí)植物根系數(shù)量與微生物量增加[33],根際氮的周轉(zhuǎn)速率加快,底物TN的富集引起脲酶的根際效應(yīng)大幅度增強(qiáng)(150%~250%),從而維持土壤TN向AN的轉(zhuǎn)化[34],因此TN和AN對(duì)根際效應(yīng)的響應(yīng)具有趨同性。然而,相比于同緯度江西千煙洲亞熱帶人工林土壤氮水平的0.86 g/kg[35],研究區(qū)25、45 a杉木根際氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)(1.28、1.13 g/kg)均高于千煙洲人工林,表明杉木25 a后對(duì)土壤氮養(yǎng)分的需求趨于穩(wěn)定,根際氮富集可能通過(guò)底物反饋抑制脲酶活性,減緩凋落物分解與有機(jī)氮礦化過(guò)程[36-37],導(dǎo)致根際對(duì)土壤氮的富集效應(yīng)明顯降低,但該解釋缺乏直接證據(jù)。另外,有研究報(bào)道,南方針葉樹(shù)種在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)氮素流失的現(xiàn)象[9-10],與本研究結(jié)果不符,這可能和不同研究區(qū)的林分、氣候、土壤類(lèi)型等因素有關(guān)[10,38],本研究區(qū)林分結(jié)構(gòu)一致,土壤氮有效性穩(wěn)定,根際誘導(dǎo)脲酶活性的提高,增加對(duì)土壤氮的固持作用。

      在過(guò)去的研究中,土壤磷根際效應(yīng)隨林齡變化結(jié)果并不一致,劉順等[17]研究發(fā)現(xiàn),隨林齡增加,陳山紅心杉土壤磷的根際效應(yīng)長(zhǎng)期表現(xiàn)為負(fù)效應(yīng)(ER<0),而本文土壤磷的根際效應(yīng)為正效應(yīng)(ER>0)結(jié)果與楊陽(yáng)等[39]對(duì)荒漠草原區(qū)優(yōu)勢(shì)種的研究結(jié)果一致,根際效應(yīng)持續(xù)增強(qiáng),分析原因主要是本研究區(qū)土壤平均磷水平為0.13 g/kg,與同緯度江西千煙洲人工林土壤的0.11 g/kg相近[35],同屬低緯度缺磷地區(qū),杉木為了適應(yīng)低磷脅迫,根系會(huì)分泌大量質(zhì)子和有機(jī)酸,以促進(jìn)難溶性礦物磷的分解與吸收[40],提高土壤磷質(zhì)量分?jǐn)?shù)的同時(shí),造成根際pH值顯著低于非根際,另一方面,隨著林齡增加,凋落物分解產(chǎn)生的酸性物質(zhì)增加,土壤愈加酸化,促使酸性磷酸酶活性顯著增強(qiáng)[41],有效促進(jìn)土壤有機(jī)磷轉(zhuǎn)化為無(wú)機(jī)磷[42],以供植物吸收利用,在pH值和酸性磷酸酶的協(xié)同作用下,土壤磷的根際效應(yīng)隨林齡增加而穩(wěn)定增強(qiáng)。此外,根際對(duì)TP的富集效應(yīng)(100%~150%)遠(yuǎn)大于AP(10%~20%),分析原因,盡管凋落物分解與有機(jī)酸淋溶增加了土壤磷質(zhì)量分?jǐn)?shù),然而,當(dāng)土壤磷有效性低于2.0%,則說(shuō)明磷素利用率低[29,43],TP難以轉(zhuǎn)化為AP,本研究中根際土壤磷有效性隨林齡增加顯著減少,且均低于2.0%,表明該地區(qū)磷有效性低,生態(tài)系統(tǒng)長(zhǎng)期缺磷,產(chǎn)生的AP能被植物快速吸收,導(dǎo)致AP的根際效應(yīng)表現(xiàn)最小。

      土壤化學(xué)計(jì)量特征反映土壤有機(jī)質(zhì)組成和營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)狀況,是表征土壤內(nèi)部碳、氮、磷元素循環(huán)的重要指標(biāo)[44]。本研究土壤w(C)∶w(N)=11.93均值與全國(guó)土壤平均值(11.90)[10]相當(dāng),不同林齡根際與非根際土壤w(C)∶w(N)變化趨勢(shì)不顯著,表明碳、氮作為結(jié)構(gòu)性成分,緊密相關(guān),二者在積累和消耗過(guò)程中存在同步性關(guān)系,驗(yàn)證了不同生態(tài)系統(tǒng)土壤C∶N相對(duì)穩(wěn)定的結(jié)果[45]。土壤w(C)∶w(N)=91.95與w(N)∶w(P)=7.79均高于全國(guó)平均水平(61.00、5.20)[10],說(shuō)明該地區(qū)微生物在有機(jī)質(zhì)礦化過(guò)程中的磷釋放較差,杉木磷受限可能加劇,另外較高的w(C)∶w(N)與w(N)∶w(P)也反映了磷有效性越低的問(wèn)題[44],因此,在杉木人工林經(jīng)營(yíng)過(guò)程中應(yīng)適當(dāng)增施磷肥,提高磷素活化能力,維持土壤與植物的良性養(yǎng)分循環(huán)。

      4.2 不同林齡杉木人工林根際效應(yīng)與酶活性的關(guān)系

      本研究發(fā)現(xiàn),林齡是影響杉木人工林生長(zhǎng)狀態(tài)的重要因素,杉木不同生長(zhǎng)階段根際與非根際土壤養(yǎng)分狀況不同,分析原因主要是不同發(fā)育階段植物的吸收與歸還不同,以及根際與非根際間養(yǎng)分富集速率的差異所造成的。相關(guān)分析結(jié)果顯示,土壤碳、氮、磷含量均與相應(yīng)酶活性呈極顯著正相關(guān),與前人的研究結(jié)果相似,徐秋芳等[31]研究證明土壤蔗糖酶與有機(jī)碳關(guān)系最為密切,其活性表征了土壤有機(jī)碳的累積和釋放易溶性碳素的能力,劉淑英等[34]人的研究中,土壤脲酶與TN、AN相關(guān)關(guān)系顯著,與本研究結(jié)果一致,這反映了脲酶將土壤有機(jī)氮水解轉(zhuǎn)化為有效態(tài)氮的作用,是植物氮源的直接驅(qū)動(dòng)力,另外研究表明,酸性磷酸酶的酶促反應(yīng)能釋放土壤中可供植物吸收的無(wú)機(jī)磷[46],尤其是林木生長(zhǎng)受到磷限制時(shí),其活性通常會(huì)維持在較高水平[47],以利于提高土壤磷有效性,保證林木正常生長(zhǎng)。除TP外,土壤養(yǎng)分的根際效應(yīng)均與根際酶活性呈顯著正相關(guān),說(shuō)明在典型的低效林區(qū)中,根際酶的分泌是調(diào)控根際促進(jìn)養(yǎng)分積累的關(guān)鍵,值得注意的是,酸性磷酸酶對(duì)土壤磷的促進(jìn)作用主要體現(xiàn)在AP方面,盡管TP含量與酸性磷酸酶活性關(guān)系密切(P<0.01),但TP根際效應(yīng)與酸性磷酸酶活性呈微弱的正相關(guān),TP隨林齡的根際富集速度大于酸性磷酸酶活性的增加速度,表明存在其他因素對(duì)根際TP積累產(chǎn)生影響,崔莉娜等[48]人的研究證明,杉木根際存在一定的叢枝菌根真菌,通過(guò)侵染植物根系,促進(jìn)土壤磷聚集和作物吸收,李蓉等[49]人的研究中發(fā)現(xiàn),由于杉木長(zhǎng)期處于低磷環(huán)境,根際中的溶磷細(xì)菌含量較高,補(bǔ)充土壤磷素的同時(shí)產(chǎn)生致酸物質(zhì),降低土壤pH值,促使酸性磷酸酶活性進(jìn)一步提升,協(xié)同改善杉木土壤磷環(huán)境。具體而言,10年生杉木處于生長(zhǎng)旺盛期,對(duì)養(yǎng)分需求量大,此時(shí)林分相對(duì)稀疏,凋落物歸還養(yǎng)分不足以被植物吸收,導(dǎo)致土壤養(yǎng)分出現(xiàn)盈虧,由此,養(yǎng)分根際效應(yīng)表現(xiàn)較低;25年生杉木林分逐漸郁閉,林內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)較大,此時(shí)的杉木根系汲取養(yǎng)分的范圍更加寬廣,使得土壤養(yǎng)分向根際發(fā)生遷移,同時(shí)根際酶活性顯著高于非根際,根際養(yǎng)分輸入速率大于非根際,造成此時(shí)的養(yǎng)分根際效應(yīng)顯著增強(qiáng);45年生杉木人工林處于成熟林階段,木材生長(zhǎng)相對(duì)緩慢,對(duì)養(yǎng)分的需求量相對(duì)減少,根際碳積累速率下降,造成此時(shí)的土壤碳根際效應(yīng)減弱,而該階段土壤氮根際效應(yīng)減弱與根際脲酶活性降低有關(guān),不同于土壤碳、氮,此時(shí)的杉木仍處于磷匱乏狀態(tài),根系優(yōu)先吸收AP,導(dǎo)致土壤磷有效性較低,需通過(guò)刺激微生物分泌更多酸性磷酸酶,以提高根際對(duì)土壤磷的促進(jìn)效益。

      本研究得出林齡對(duì)土壤養(yǎng)分和酶活性具有顯著影響,僅蔗糖酶活性在根際與非根際間無(wú)顯著差異,隨林齡增加,根際與非根際土壤養(yǎng)分質(zhì)量分?jǐn)?shù)、酶活性均呈增加趨勢(shì),土壤酸性增強(qiáng);在林齡和根際共同影響下,SOC和LOC的根際效應(yīng)隨林齡增加呈現(xiàn)先增加后減少的趨勢(shì),二者均與蔗糖酶活性顯著相關(guān),根際土壤ROC比例大于非根際;TN和AN的根際效應(yīng)25 a最大,與脲酶活性變化規(guī)律一致,造成45 a杉木根際對(duì)土壤氮的富集效應(yīng)減弱;TP和AP的根際效應(yīng)隨林齡增加而增加,但TP的根際效應(yīng)遠(yuǎn)大于AP,酸性磷酸酶活性與AP根際效應(yīng)顯著相關(guān)。因此,在杉木人工林經(jīng)營(yíng)管理中,應(yīng)長(zhǎng)期注意磷養(yǎng)分的添加管理。根際對(duì)土壤養(yǎng)分和酶活性的具體影響機(jī)理還需結(jié)合根際微生物狀況深入研究。

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