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      核桃內(nèi)種皮脂質(zhì)和氨基酸組成分析

      2022-02-06 07:00:16謝素雅曹尚橋李紅波張小勇劉振彬胡梁斌莫海珍
      農(nóng)產(chǎn)品加工 2022年23期
      關(guān)鍵詞:種皮磷脂甘油

      謝素雅,曹尚橋,李紅波,張小勇,劉振彬,胡梁斌,莫海珍

      (1.陜西科技大學(xué) 食品與生物工程學(xué)院,陜西 西安 710021;2.中糧工科(西安)國際工程有限公司,陜西 西安 710082)

      核桃種植遍布世界各地,我國擁有最大的種植面積和產(chǎn)量。作為重要的堅(jiān)果樹種和木本糧油樹種,核桃具有很高的生態(tài)效益和經(jīng)濟(jì)效益[1]。核桃的全系產(chǎn)業(yè)鏈價(jià)值十分可觀,但就目前而言,產(chǎn)品的附加值開發(fā)程度整體較低。為了提高核桃油的加工品質(zhì),在產(chǎn)品加工過程中需要脫掉核桃內(nèi)種皮(俗稱核桃仁囊衣),有助于改善核桃油脂色澤、消除不良風(fēng)味,但也意味著核桃內(nèi)種皮在加工過程中被丟棄而造成資源浪費(fèi)。

      核桃的內(nèi)種皮是包裹在核桃仁表面的一層薄膜,成熟干制后呈金黃色,有苦澀味[2]。中醫(yī)認(rèn)為,核桃皮可以入藥,也可以泡水。核桃皮的性溫、味苦辛,歸肝、膽、胃經(jīng),有養(yǎng)胃健胃、疏肝衛(wèi)膽、潤通腸胃、治療頑癬、殺蟲止癢的功效,也有一定的補(bǔ)腎潤肺、養(yǎng)身補(bǔ)氣的功效。有研究表明,核桃內(nèi)種皮總酚含量和抗氧化能力遠(yuǎn)高于核桃仁[2-4]。萬政敏等人[5]發(fā)現(xiàn)核桃內(nèi)種皮中富含多種酚酸類物質(zhì)和黃酮類物質(zhì),榮瑞芬等人[6]對核桃內(nèi)種皮的營養(yǎng)及功能成分(蛋白質(zhì)、碳水化合物、脂肪等)進(jìn)行了初步分析,結(jié)果表明其中含有較豐富的脂肪和蛋白質(zhì)。但是目前有關(guān)研究僅限于含量測定,對于內(nèi)種皮中氨基酸及脂質(zhì)組成尚未深入探討,極大地限制了其產(chǎn)業(yè)開發(fā)應(yīng)用及核桃內(nèi)種皮油脂的深度梯次加工。

      以陜西香玲核桃為研究對象,通過分析核桃內(nèi)種皮中氨基酸的組成、內(nèi)種皮油脂中脂質(zhì)成分、脂肪酸及甘油酯的組成,以期為核桃內(nèi)種皮高值化產(chǎn)品的開發(fā)提供理論基礎(chǔ),減少資源浪費(fèi)。

      1 材料與方法

      1.1 材料與試劑

      試驗(yàn)材料:香玲核桃,山東省果樹所1978年雜交育成的早實(shí),產(chǎn)地為陜西延安。

      試驗(yàn)試劑:氯仿、甲醇、濃硫酸、氯化鈉、2,6-二叔丁基對甲酚(BHT)均為分析純,天津天力化學(xué)試劑有限公司提供;正己烷、甲醇均為色譜純,天津科密歐化學(xué)試劑廠提供。

      1.2 儀器與設(shè)備

      KQ5200DE型數(shù)控超聲波清洗器,昆山市超聲儀器有限公司產(chǎn)品;MD200-1型氮吹儀,杭州奧盛儀器有限公司產(chǎn)品;JA2003N型電子天平,上海佑科儀器儀表有限公司產(chǎn)品;FW-100D型高速萬能粉碎機(jī),天津鑫博得儀器有限公司產(chǎn)品;RE100-Pro型冷凍干燥機(jī),四環(huán)福瑞科儀科技發(fā)展(北京)有限公司產(chǎn)品;RE100-Pro型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,大龍興創(chuàng)實(shí)驗(yàn)儀器(北京)有限公司產(chǎn)品;GC-MS 6800型氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀,江蘇天瑞儀器股份有限公司產(chǎn)品;LCMSMS液 質(zhì) 聯(lián) 用 儀 (Q Exactive Orbitrap LCMSMS),賽默飛世爾科技(中國)有限公司產(chǎn)品;高效液相色譜儀,滕州市滕海分析儀器有限公司產(chǎn)品;HH-S6L型電熱恒溫水浴鍋,北京科偉永興儀器有限公司產(chǎn)品;SHB-Ⅲ型循環(huán)水式多用真空泵,鄭州長城科工貿(mào)有限公司產(chǎn)品。

      1.3 試驗(yàn)方法

      1.3.1 樣品預(yù)處理

      核桃去殼置于沸水中浸泡一段時(shí)間后去皮處理,收集核桃內(nèi)種皮裝入密封袋放入-80℃冰箱中備用。

      1.3.2 蛋白質(zhì)、脂肪含量測定

      蛋白質(zhì)參照GB 5009.5—2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中蛋白質(zhì)的測定》的方法進(jìn)行測定,脂肪參照GB 5009.6—2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中脂肪的測定》的方法測定。

      1.3.3 氨基酸組成測定

      氨基酸組成的測定參照《HRZ/ZDS-GF-015-2020飼料中氨基酸的測定高效液相色譜法》。

      1.3.4 核桃內(nèi)種皮油脂的提取

      油脂提取采用Folch J等人[7]的方法稍作修改,將核桃內(nèi)種皮粉碎后冷凍干燥,溶劑以氯仿∶甲醇∶水=2∶1∶0.75(V/V/V)的比例,樣品和溶劑以1∶15的比例進(jìn)行制備,其中加入0.005%的BHT做抗氧化處理,超聲波(40 kHz,100 W)輔助萃取20 min,溫度設(shè)置為30℃,靜置分層后真空抽濾,去除樣品殘?jiān)蟮谷敕忠郝┒缝o置,收集下層溶液進(jìn)行旋蒸,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀溫度設(shè)置40℃,每種樣品重復(fù)3次萃取,旋蒸后還殘存的有機(jī)溶劑用氮吹儀輔助去除得到核桃仁種皮油脂。

      1.3.5 脂質(zhì)組成測定

      將100 μL樣品加入到有聚四氟乙烯襯里帽的玻璃離心管中,加入0.75 mL預(yù)冷的甲醇,渦旋振蕩。加入2.5 mL預(yù)冷的甲基叔丁基醚,在搖床上室溫孵育1 h加入0.625 mL質(zhì)譜級水混勻,使有機(jī)相分層,室溫孵育10 min后,以轉(zhuǎn)速1 000 r/min離心10 min。收集上層有機(jī)相,向下層(水和甲醇)加入1 mL混合溶劑(甲基叔丁基醚/甲醇/水(10∶3∶25,V/V/V))再次萃取,收集上層有機(jī)相。將2次收集的有機(jī)相用氮吹儀進(jìn)行氮吹濃縮。用100 μL混合溶劑異丙醇進(jìn)行復(fù)溶,之后用LC-MS/MS系統(tǒng)檢測分析,從每個已處理好的樣本中取等量上清液混勻作為QC樣本。色譜分析條件:色譜柱Thermo Accucore C30;柱溫40℃;流速為0.35 mL/min;進(jìn)樣量5 μL;流動相A:(乙腈∶水=60∶40)+0.1%甲酸+10 mmol/L乙酸銨;流動相B:(異丙醇∶乙腈=90∶10)+0.1%甲酸+10 mmol/L乙酸銨。質(zhì)譜分析條件:正負(fù)離子模式下:鞘氣,20個任意單位;掃描氣體,1任意單位;輔助氣量,5(負(fù)離子:7);噴霧電壓,3 kV;毛細(xì)管溫度,350℃;加熱溫度,400℃;S-透鏡射頻水平,50;掃描范圍,114~1 700 m/z;自動增益控制目標(biāo),1e6;標(biāo)準(zhǔn)化碰撞能量,25、30(負(fù)離子,20、24、28);注入時(shí)間,100 ms;隔離窗口,1 m/z;自動增益控制目標(biāo)(MS2),1e5;動態(tài)排除,15 s。

      1.3.6 脂肪酸組成測定

      脂肪酸甲酯化:取20 μL油脂樣品放入具塞試管,加入1%的硫酸甲醇溶液1.5 mL,于80℃水浴鍋中水浴1 h,期間不時(shí)搖晃試管,水浴后依次加入飽和的NaCl溶液1 mL,去離子水1 mL,色譜純正己烷2 mL,靜置分層后從上層吸取750 μL放至進(jìn)樣瓶進(jìn)行GC-MS分析。檢測脂肪酸甲酯使用安捷倫7000D三重四極桿GC-MS儀進(jìn)行分析。配有Agilent DB-23型色譜柱(內(nèi)徑30 m×0.25 mm,膜厚0.25 μm)。所有測量在全掃描模式下(50~500 m/z)執(zhí)行以下程序:初始溫度為130℃,保溫時(shí)間為1 min,然后以5℃/min上升至230℃,最終溫度為230℃,保溫5 min,總運(yùn)行時(shí)間為26 min。采用自動進(jìn)樣器分流(1∶20),進(jìn)樣量為1 μL。

      1.3.7 甘油酯組成測定

      采用高效液相色譜(NP-HPLC,折射率檢測器)對甘油酯進(jìn)行分析,HPLC儀器分析條件:Phenomenex Luna硅膠柱(內(nèi)徑250 mm×4.6 mm×5 μm);流動相為正己烷、2-丙醇和甲酸(21∶1∶0.003,V/V/V),流速1 mL/min;柱溫30℃;進(jìn)樣體積為10 μL;每個樣品檢測時(shí)間為45 min。

      1.4 數(shù)據(jù)分析

      試驗(yàn)所有數(shù)據(jù)均重復(fù)3次,數(shù)據(jù)運(yùn)用利用EXCEL 2003、Origin 8.5來繪制圖形,SPSS軟件進(jìn)行方差及顯著性分析。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 核桃內(nèi)種皮的蛋白質(zhì)、脂肪分析

      核桃內(nèi)種皮與核桃仁蛋白質(zhì)、脂肪含量對比(100 g干質(zhì)量)見表1。

      表1 核桃內(nèi)種皮與核桃仁蛋白質(zhì)、脂肪含量對比(100 g干質(zhì)量)/g

      和文獻(xiàn)[8]中報(bào)道的核桃仁營養(yǎng)成分比較,內(nèi)種皮中蛋白質(zhì)的含量相對較高,約為13.94%,比一般核桃仁中的蛋白質(zhì)高出3.85 g/100 g;而脂肪含量相對較少,比一般核桃仁中的脂肪少約41.55 g/100 g。蛋白質(zhì)含量是企業(yè)收購核桃原料時(shí)主要考量因素之一[9]??梢钥闯觯颂覂?nèi)種皮中富含較高的蛋白,具有一定利用價(jià)值。

      2.2 核桃內(nèi)種皮的氨基酸組成分析

      通過HPLC發(fā)現(xiàn)核桃內(nèi)種皮中富含16種氨基酸,包含7種必需氨基酸和9種非必需氨基酸。

      核桃內(nèi)種皮氨基酸組成及含量見表2。

      由表2可以看出,核桃內(nèi)種皮的總氨基酸(TAA)含量為77.96 mg/g,其中必需氨基酸(EAA)含量為25.85 mg/g,占比33.16%;非必需氨基酸(NEAA)含量為52.11 mg/g。必需氨基酸中亮氨酸的含量最高,達(dá)到6.13 mg/g,甲硫氨酸的含量最低,僅有0.84 mg/g;非必需氨基酸中谷氨酸(13.98 mg/g)和精氨酸(8.87 mg/g)的含量較高,胱氨酸的含量最低,為0.78 mg/g。必需氨基酸中的亮氨酸是復(fù)配氨基酸靜脈注射液的重要成分,對維持危重病人的營養(yǎng)需求有著積極的作用,同時(shí)亮氨酸在調(diào)節(jié)氨基酸和蛋白質(zhì)代謝等方面也有重要作用;苯丙氨酸是氨基酸類抗癌藥物的中間體,也是生產(chǎn)腎上腺素、甲狀腺素和黑色素的原料。非必需氨基酸中的谷氨酸是鮮味氨基酸,在促進(jìn)紅細(xì)胞生成、改善腦細(xì)胞營養(yǎng)及活躍思維等方面發(fā)揮重要作用[10]。核桃內(nèi)種皮中氨基酸的含量及種類十分豐富,具有較大的開發(fā)應(yīng)用潛力。

      表2 核桃內(nèi)種皮氨基酸組成及含量

      2.3 核桃內(nèi)種皮的脂質(zhì)組成分析

      通過液相二級質(zhì)譜LC-MS/MS對核桃內(nèi)種皮脂質(zhì)組成進(jìn)行分析研究,發(fā)現(xiàn)在正負(fù)離子模式下核桃內(nèi)種皮共檢測出了10類甘油磷脂(PC,PE,PS,PEtOH,PMeOH,HBMP,PG,PI,PA,CL)、3類鞘脂(SM,Cer,GlcCer)、4類甘油酯(AcylGlcADG,GlcADG,DAG,TAG)、2類糖脂(MGDG,SQDG)、1類脂肪酰,共451種脂質(zhì)代謝物。

      甘油磷脂類有232種,其中包含磷脂酰膽堿(PC)96種、磷脂酰乙醇胺(PE)58種、磷脂酰絲氨酸(PS)11種、磷脂酰乙醇(PEtOH)1種、磷脂酰甲醇(PMeOH)1種、半雙(單?;└视土姿狨ィ℉BMP)12種、磷脂酰甘油(PG)14種、磷酯酰肌醇(PI)18種、磷脂酸(PA)20種、心磷脂(CL)1種,測定結(jié)果顯示PC、PE的含量比較豐富。檢測出的96個PC分子種,其主要種類為17∶1/17∶1和18∶2/18∶2。

      核桃內(nèi)種皮甘油磷脂類PC分子種相對定量分析結(jié)果見表3。

      由表3可知,檢測出的58種PE分子種的主要種類為16∶0/17∶1。PC、PE是細(xì)胞膜中最豐富的磷脂,其合成底物為三磷酸胞苷(CTP),可用于激活代謝物。機(jī)體組織中PC、PE含量的變化與代謝紊亂(如動脈粥樣硬化、胰島素抵抗和肥胖)有關(guān)[11]。

      表3 核桃內(nèi)種皮甘油磷脂類(PC)分子種相對定量分析結(jié)果

      核桃內(nèi)種皮甘油磷脂類PE分子種相對定量分析結(jié)果見表4。

      表4 核桃內(nèi)種皮甘油磷脂類(PE)分子種相對定量分析結(jié)果

      鞘脂類共有77種,其中包含22種鞘磷脂

      (SM),34種神經(jīng)酰胺(Cer),21種葡萄糖神經(jīng)酰胺(GlcCer)。鞘脂類(SM)的含量比較豐富,檢測出鞘磷脂的主要種類為15∶1/27∶1以及23∶1/13∶0。鞘磷脂是具有潛在的抑癌作用的一種脂類,與人體內(nèi)的膽固醇、脂肪酸、毒枝菌素所引起的疾病有密切關(guān)系,已發(fā)現(xiàn)了鞘磷脂在一定程度上能夠預(yù)防動物的結(jié)腸癌與動脈硬化的形成[12]。甘油酯類共有132種,其中包含8種?;咸烟侨┧峄8视停ˋcyl-GlcADG),12種葡萄糖醛酸基二酰甘油(GlcADG),11種二酰甘油(DAG),101種三酰甘油(TAG)。糖脂類共有9種,其中包含7種單半乳糖二酰甘油酯(MGDG)和2種硫代異鼠李糖甘油二酯(SQDG)。脂肪酰類僅檢測出一種羥基脂肪酸脂肪酸酯(FAHFA),其種類為18∶1/18∶1。

      核桃內(nèi)種皮鞘脂類(SM)分子種相對定量分析結(jié)果見表5。

      表5 核桃內(nèi)種皮鞘脂類(SM)分子種相對定量分析結(jié)果

      2.4 核桃內(nèi)種皮的脂肪酸組成分析

      通過GC-MS對核桃內(nèi)種皮脂肪酸組成進(jìn)行分析,結(jié)果見表4。核桃內(nèi)種皮中飽和脂肪酸總含量為9.39%,其中棕櫚酸含量6.43%,硬脂酸含量為2.7%,豆蔻酸和十五烷酸的含量最低,僅為0.03%。單不飽和脂肪酸含量達(dá)23.28%,其中油酸含量高達(dá)23%,棕櫚油酸含量為0.08%。核桃內(nèi)種皮中含有豐富的多不飽和脂肪酸,含量高達(dá)66.4%,其中亞油酸含量占51.9%,α-亞麻酸含量占14.5%。

      不少研究發(fā)現(xiàn),不飽和脂肪酸在降低膽固醇,預(yù)防、緩解心腦血管疾病、糖尿病和肥胖癥方面具有重要的功效,既可以作為輔助治療血栓的藥物,也可作為高級食用油,同時(shí)又可以開發(fā)成保健產(chǎn)品[13-14]。單不飽和脂肪酸對降膽固醇和降血糖都有明顯的作用,油酸不僅可以保護(hù)動脈免受損傷,而且對人體的循環(huán)系統(tǒng)也具有一定的保護(hù)功能[15-16]。多不飽和脂肪酸對癌細(xì)胞有毒性作用[17]。亞油酸能抑制膽固醇在小腸中的吸收,促進(jìn)肝臟內(nèi)膽固醇的降解和排除,改變體內(nèi)膽固醇的分布,預(yù)防動脈硬化[18-20]。亞麻酸是機(jī)體的必需脂肪酸,在降低血脂血壓、抗血栓、改善心血管疾病、提高記憶力、保護(hù)神經(jīng)組織、預(yù)防過敏性疾病、抑制腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移、延緩衰老等方面具有重要的生理學(xué)功能[19,21-22]。核桃內(nèi)種皮富含油酸、必需脂肪酸亞油酸和α-亞麻酸,因此可以將其加工成高級食用油滿足消費(fèi)者的飲食需求,也可以用來開發(fā)成新型保健產(chǎn)品、輔助治療相關(guān)病癥的藥物。

      核桃內(nèi)種皮脂肪酸組成及含量見表6。

      表6 核桃內(nèi)種皮脂肪酸組成及含量

      2.5 核桃內(nèi)種皮的甘油酯組成分析

      通過HPLC檢測發(fā)現(xiàn)核桃內(nèi)種皮中甘油二酯(DAG)含量為2.93%,其中1,3-甘油二酯含量為0.26%,1,2-甘油二酯含量為2.67%。甘油三酯(TAG)含量達(dá)到96.96%,游離脂肪酸(FFA)含量為0.11%。DAG是公認(rèn)安全的食品成分,有研究表明,DAG具有減少內(nèi)臟脂肪、抑制體重增加、降低血脂的作用。

      核桃內(nèi)種皮脂肪酸組成及含量見表7。

      表7 核桃內(nèi)種皮脂肪酸組成及含量

      3 結(jié)論

      對陜西香玲核桃內(nèi)種皮的氨基酸組成及油脂中的脂質(zhì)分子、脂肪酸和甘油酯組成進(jìn)行綜合分析,結(jié)果表明核桃內(nèi)種皮中蛋白質(zhì)和脂肪含量分別為13.94 g/100 g和19.06 g/100 g;氨基酸種類豐富,包括7種必需氨基酸和9種非必需氨基酸,其中谷氨酸含量達(dá)到13.98 mg/g;內(nèi)種皮油脂中鑒定出甘油磷脂類、鞘脂類、甘油酯類、糖脂類及脂肪酰類共451種脂質(zhì)分子,其中PC、PE、SM及ADG相對含量較高;油脂中不飽和脂肪酸含量高達(dá)89.69%,其中油酸、亞油酸、α-亞麻酸含量最高;甘油三酯含量達(dá)到96.96%并含有少量的甘油二酯(2.93%)。核桃內(nèi)種皮具有較高的營養(yǎng)價(jià)值和保健價(jià)值,可能為核桃內(nèi)種皮的高值化利用提供理論基礎(chǔ),減少資源浪費(fèi)。

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