誠達藥業(yè)(301201) 申購代碼301201 申購日期1.10

發(fā)行概覽：經(jīng)公司第四屆董事會第三次會議、2020年第五次臨時股東大會審議通過，本次發(fā)行募集資金扣除發(fā)行費用后，擬用于如下募集資金投資項目：醫(yī)藥中間體項目、原料藥項目及研發(fā)中心擴建項目;補充流動資金。

基本面介紹：公司主要致力于為跨國制藥企業(yè)及醫(yī)藥研發(fā)機構(gòu)提供關(guān)鍵醫(yī)藥中間體CDMO服務，并從事左旋肉堿系列產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。公司自成立以來堅持深耕醫(yī)藥CDMO領(lǐng)域，在藥物臨床試驗和商業(yè)化階段為客戶提供關(guān)鍵醫(yī)藥中間體的工藝研發(fā)及優(yōu)化、質(zhì)量研究和定制生產(chǎn)等服務。經(jīng)過二十多年的積累，公司所服務的終端藥物涉及抗腫瘤、艾滋病、乙肝、丙肝、骨髓纖維化、癲癇、帕金森癥等多個治療領(lǐng)域。公司服務的終端定制客戶包括Incyte、Helsinn、禮來/Evonik、Gilead、GSK等跨國制藥企業(yè)。左旋肉堿系列產(chǎn)品方面，公司是全球左旋肉堿系列產(chǎn)品的主要供應商之一，公司產(chǎn)品出口全球30多個國家，具有較強的市場競爭力。

核心競爭力：公司自成立以來一直高度重視新產(chǎn)品、新工藝的研發(fā)和技術(shù)創(chuàng)新工作，建立了以市場需求為導向的研發(fā)管理體制。通過不斷研發(fā)創(chuàng)新，公司產(chǎn)品先后獲得“國家重點新產(chǎn)品”“國家火炬計劃項目”“國家商務部研發(fā)項目”等多項國家級和省級科研成果及榮譽。

CDMO業(yè)務是公司主要業(yè)務，經(jīng)過多年技術(shù)儲備，公司已經(jīng)形成了較為合理的產(chǎn)品梯隊。創(chuàng)新藥中間體方面，公司為客戶定制研發(fā)生產(chǎn)蘆可替尼、巴瑞替尼、阿拉莫林等創(chuàng)新藥的關(guān)鍵中間體，幫助客戶提高了藥物研發(fā)及生產(chǎn)效率;已上市藥物中間體方面，公司為客戶提供持續(xù)的產(chǎn)品工藝優(yōu)化和升級服務。公司產(chǎn)品的多元化發(fā)展為公司業(yè)績增長提供了動力，也使得公司的業(yè)績增長更為穩(wěn)健。同時，公司以客戶需求為基礎，持續(xù)開展技術(shù)創(chuàng)新工作，儲備了一系列研發(fā)項目。研發(fā)類型包括臨床階段創(chuàng)新藥中間體、仿制藥及仿制藥中間體等，用途涉及多個治療領(lǐng)域，這些項目儲備將成為公司未來業(yè)績持續(xù)增長的保障。

募投項目匹配性：醫(yī)藥中間體項目是公司壯大主營業(yè)務規(guī)模的關(guān)鍵途徑。該項目的實施將有效保障商業(yè)化階段創(chuàng)新藥關(guān)鍵中間體的大規(guī)模研發(fā)定制生產(chǎn)需求，進一步發(fā)揮規(guī)模效應、降低產(chǎn)品成本、提高經(jīng)營效益，全面提升公司創(chuàng)新藥中間體的CDMO研發(fā)水平和生產(chǎn)能力。原料藥項目是公司現(xiàn)有業(yè)務的重要延伸。該項目的建設將充分利用公司研發(fā)定制的技術(shù)優(yōu)勢，持續(xù)拓展公司醫(yī)藥制造業(yè)務范圍，逐步建立起創(chuàng)新藥與仿制藥并行，中間體與原料藥并重，國際市場與國內(nèi)市場齊頭并進的業(yè)務體系。研發(fā)中心擴建項目的實施，將提升發(fā)行人的研發(fā)能力和研發(fā)規(guī)模，為發(fā)行人的可持續(xù)發(fā)展提供研發(fā)技術(shù)支持，增強公司核心競爭力。

風險因素：創(chuàng)新風險、技術(shù)風險、經(jīng)營風險、法律風險、財務風險、內(nèi)控風險、募集資金投資項目的風險、發(fā)行失敗風險。

（數(shù)據(jù)截至1月7日）