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      雞滑液支原體的分離鑒定與多位點序列分型

      2022-02-11 10:36:12杜鵬飛
      中國獸藥雜志 2022年12期
      關鍵詞:進化樹分型支原體

      田 野,朱 杰,陳 玲,杜鵬飛

      (1.中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所,北京 100081;2.山東濱州沃華生物工程有限公司,山東濱州 256600)

      雞滑液支原體(Mycoplasmasynoviae, MS)可引起雞和火雞的呼吸道感染及傳染性滑膜炎等病癥,它可通過直接接觸或呼吸道進行水平傳播,也可以垂直傳播,近年來在我國雞群中廣泛流行,造成了嚴重的經濟損失。

      目前,MS只有一個血清型,因此需要通過基因分型進一步明確MS的流行情況。通過MS基因型進行溯源分析,對于制定有效的預防、控制和根除MS的策略是至關重要的。常用的方法是通過VlhA基因進行分型,這是一種簡單、經濟的分型方式,但是區(qū)分度不足,適用于初步研究[1]。目前,EL-Gazzar等[2]建立了多位點序列分型(Multilocus sequence typing,MLST)方法,依靠多個管家基因積累的突變點進行分型,具有較好的分型效果。本研究針對2016-2021年間分離的MS菌株進行測序,同時結合NCBI基因庫中的國內外MS菌株的數(shù)據(jù)進行MLST分型并建立進化樹,以明確國內MS流行株所屬的基因型及相互之間的進化關系,為我國養(yǎng)雞業(yè)的MS防控提供科學依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 病料來源 樣品為來自山東、四川、河北、湖北、遼寧、安徽、江蘇、黑龍江、寧夏共9省份疑似爆發(fā)MS感染雞場的雞腿、拭子等病料。

      1.2 主要試劑 氯化鈉、氯化鉀、磷酸氫二鈉、磷酸氫二鉀、硫酸鎂等鹽類購自國藥集團,支原體培養(yǎng)基采用改良Frey氏培養(yǎng)基(購自OXOID),輔酶購自羅氏。細菌DNA提取試劑盒和PCR mix購自北京全式金生物技術有限公司。

      1.3 菌株的分離、純化及鑒定 將關節(jié)液或拭子溶解在MS液體培養(yǎng)基中,通過0.45 μm濾器過濾除菌。將過濾液在37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~3 d,待變色后保種。將培養(yǎng)物10倍倍比稀釋,選取合適的稀釋度接種支原體固體培養(yǎng)基,在5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3~7 d后挑取單菌落,按同樣方法進行3代的純化后,使用明膠蔗糖保護劑進行凍干保種。通過OIE推薦的MS特異性引物進行分離株的鑒定(MS1-GAGAAGCAAAATAGTGATATCA;MS2-CAGTCGTCTCCGAAGTTAACAA)[3]。

      1.4 多位點序列基因分型

      1.4.1 DNA提取 取純化保種的MS凍干菌種復溶,按照DNA提取試劑盒說明書進行MS分離株基因組模板的提取,置于-20 ℃條件下暫存。

      1.4.2 引物合成 MLST引物參考El-Gazzar M等[2]建立的MLST方法設計,送生工生物工程(上海)股份有限公司進行合成。

      表1 引物信息Tab 1 Primer information

      1.4.3 MLST目的基因擴增 PCR擴增體系(50 μL):2×EasyTaq PCR SuperMix 25 μL,上游引物F(10 μmol/L) 2 μL,下游引物R(10 μmol/L)2 μL,ddH2O 18 μL,DNA模板3 μL,共50 μL。反應程序:95 ℃預變性3 min;94 ℃變性30 s,54 ℃復性30 s,72 ℃延伸90 s,共45個循環(huán);72 ℃延伸5 min。取8 μL PCR產物通過1%瓊脂糖凝膠進行電泳分析。

      1.4.4 測序及序列分析 將PCR產物送往生工生物進行測序,將測序結果用Bio Edit進行編輯處理。

      1.4.5 MLST分型 用DNAstar Lasergene7.1將測序的片段進行比對、剪切掉多余部分。整理后的Adk、Ppa、Gmk、nagC、Efp、atpG、recA測序片段在PubMLST官網上進行等位基因的查找(https:∥pubmlst.org/bigsdb?db=pubmlst_msynoviae_seqdef&page=sequenceQuery),并根據(jù)7個等位基因確定ST型(https:∥pubmlst.org/bigsdb?db=pubmlst_msynoviae_seqdef&page=profiles&scheme_id=1)。

      1.4.6 進化樹的建立 將Adk、Ppa、Gmk、nagC、Efp、atpG、recA基因連接,通過Mega6.0軟件完成進化樹構建,bootstrap設置為1000,使用的MS參考株信息見表2。

      表2 MS參考株信息Tab 2 Information of MS reference strains

      續(xù)表

      2 結 果

      2.1 菌株的分離、純化、鑒定結果 根據(jù)支原體菌落在固體培養(yǎng)基上呈“煎蛋狀”的特征,結合OIE推薦的PCR方法[3],共分離到MS菌株54株,菌株詳細信息見表3。

      表3 MS分離株ST分析結果Tab 3 ST analysis results of isolated strains

      續(xù)表

      2.2 MS分離株MLST分析結果 通過7個管家基因的等位基因定位,分離株的每個基因都包含3-5種類型(表4),ST型可分為9種(表3),其中以2種ST型為主,分別是34(31,占57.4%)、93(13,占24%),其余7種ST型較少,分別為44(1)、95(1)、96(1)、102(1)、103(1)、148(4)、153(1)。

      表4 管家基因的種類和數(shù)量Tab 4 The type and quantity of housekeeping genes

      2.3 MS分離株遺傳進化樹的建立 將中國MS分離株建立進化樹,通過進化關系可分為A~I類,進化樹如圖1所示。

      圖1 中國MS分離株進化樹Fig 1 Phylogenetic tree of MS isolated strains from China

      2.4 世界MS分離株遺傳進化樹的構建 將分離株與國內外參考株構建進化樹(圖2),可發(fā)現(xiàn)分離株具有很強的地域性。所有菌株可分為亞洲株(中國株和西亞株)、歐洲株、北美株(NA-1、NA-2、NA-3)和其它株。其它株包含Others-1和Others-2,其中Others-1包含大洋洲(澳大利亞)、歐洲(意大利、匈牙利、西班牙)、北美洲(美國)和南美洲(巴西)等5個洲的分離株;Others-2包含亞洲(中國、黎巴嫩)、歐洲(匈牙利)、北美洲(美國)等3個洲的分離株。

      圖2 各國MS分類進化樹Fig 2 MS classification phylogenetic tree of each country

      3 討 論

      MS呈全球性分布,近年來包括中國在內的很多國家,MS爆發(fā)越來越頻繁,引起了國內外科研工作者和養(yǎng)禽業(yè)的重視。針對2010-2015年的MS流行情況,馬爽等[4]采用平板凝集方法對華北、華中、華南、華東、西北和東北地區(qū)11個省份的雞場進行了血清學調查,表明均有MS感染,且抗體陽性率達30.23%~54.67%。Sun S等[5]對來源于16個省份的雞血清進行檢測,抗體陽性率高達63%,10周齡后的雞陽性率最高。Xue J等[6]對中國21個省未接種疫苗的雞群進行檢測,總血清陽性率為41.19%。2018年,羊揚[7]對廣西省3個黃羽肉雞公司的雞群血清進行了檢測,結果顯示群內抗體陽性率均高于80%??梢奙S在我國廣泛流行,情況不容樂觀。

      MS目前只有一種血清型,過去十幾年常用N Jeffery等[8]設計的方法,即采用VlhA基因5’端的保守區(qū)進行基因分型,可將MS分為A~J等10種類型,是一種簡單、經濟的分型方式,適用于初步研究。Sun等[9]首次在中國發(fā)現(xiàn)新的K型基因,中國特有且該基因型屬于中國最主要的基因型。謝迪等[1]采用VlhA基因對2016-2019年我國部分地區(qū)的48株MS分離株進行了分型,46株屬于K型,1株屬于A型,1株屬于E型,進化樹結果顯示K型分支單一,基因亞型區(qū)分性差。

      MLST分型采用了7對管家基因Adk、Ppa、Gmk、nagC、Efp、atpG、recA,等位基因包含的種類數(shù)量分別是29、36、44、25、29、66、41,種類豐富。世界上已鑒定的ST型達164種之多,中國分離株的ST型有23種,分別為34、90~104、145、147、148、151~154。MLST分型方法可以很好的區(qū)分不同的MS亞群,有利于MS的溯源和傳播規(guī)律研究。本研究采用MLST方法將54株MS分離株進行測序分型。54個分離株包含9種ST型,其中34(31,占57.4%)、93(13,占24%)屬于優(yōu)勢基因型,與謝迪等[1]研究基本一致。

      統(tǒng)計至2021年10月,MS的MLST序列有275份,ST型有164種。其中,主要國家為中國、美國、匈牙利和意大利4國,占總MS菌株的85%(235/275)以上。本研究將MS分離株依據(jù)進化關系和地域分為亞洲株(中國株和西亞株)、歐洲株、北美株(NA-1、NA-2)和其它株(Others-1和Others-2)。Others-2是以MS經典株WVU為代表的分支,包含了亞洲的中國、黎巴嫩,北美洲的美國和歐洲的匈牙利,共3個洲4個國家的分離株,分離株數(shù)量很少,但在2013-2019年均有分離,因此可推斷它是MS較原始的基因型,也有可能是因為種禽引進引起的跨地域傳播。在圖2中Others-1分支上,可看到澳大利亞MS-H分離株、非洲的突尼斯分離株IZSVE/6077/D12/1以及美國的MS2143分離株,在進化樹上與部分歐洲分離的菌株相近,地緣關系遠,可能與人類的交流活動有關。由以上數(shù)據(jù)可見,MS流行的地域性比較強,只有少量交叉?zhèn)鞑ァ?/p>

      本研究將國內的MS分離株通過進化樹的形式進行了分型,可分為A~I共9種類型。雖然全球范圍內MS分離株的地域性很強,但是在國內各省的地域分布上相關性不強。國內主要流行的是E類,其次是A、B、H類。C類、D類與其它分離株進化關系比較遠,很少被分離到。F和G類是2019年后新分離的新菌株,與基因E型相近。關于近年MS爆發(fā)的主要原因,有觀點認為是近年來種禽引進引起,也有觀點認為是養(yǎng)雞行業(yè)的快速無序擴張所致,根據(jù)本研究結果可推測本地MS菌株很早就存在。因此,對MS的綜合防控需要對種源進行凈化,并提升飼養(yǎng)管理水平,加強生物安全措施,同時采用藥物和疫苗聯(lián)合防控。

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