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      判斷末次大便性狀對膠囊內(nèi)鏡腸道清潔質(zhì)量的影響

      2022-02-17 01:57:12張文華農(nóng)兵黃春玲易楠郭先文劉鑫梁運嘯
      中國內(nèi)鏡雜志 2022年1期
      關(guān)鍵詞:清潔度小腸遠(yuǎn)端

      張文華,農(nóng)兵,黃春玲,易楠,郭先文,劉鑫,梁運嘯

      (廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院消化內(nèi)科,廣西南寧 530000)

      自膠囊內(nèi)鏡檢查運用于臨床以來,小腸疾病不明原因消化道出血、克羅恩病、小腸腫瘤、息肉和乳糜瀉診斷率大幅提高,其安全、無創(chuàng)、舒適度好,已成為小腸疾病的首選篩查方法[1-2]。腸道清潔質(zhì)量可影響膠囊內(nèi)鏡拍攝圖片的質(zhì)量,腸內(nèi)殘留的糞液、膽汁、氣泡及食物殘渣,都有可能導(dǎo)致膠囊內(nèi)鏡診斷效能降低[3-7]。影響腸道清潔質(zhì)量的因素主要包括年齡、體重指數(shù)(body mass index,BMI)、患者依從性、等待時間、用藥時間和大便次數(shù)等[8],而末次大便性狀是檢查前的主要評價指標(biāo)之一[9-10]。目前,臨床上主要根據(jù)患者對末次大便性狀的主觀判斷來評估檢查前腸道清潔質(zhì)量。由于不同患者對腸道準(zhǔn)備前的理解程度不同,導(dǎo)致患者對末次大便性狀的判斷有一定差異,影響了腸道清潔質(zhì)量的準(zhǔn)確判斷,進(jìn)而影響膠囊內(nèi)鏡檢查的圖片質(zhì)量。因此,如何簡單、有效地提高檢查前腸道清潔質(zhì)量值得進(jìn)一步研究。目前的研究均集中在大便性狀與結(jié)腸鏡檢查時腸道清潔度的關(guān)系,而針對大便性狀與膠囊內(nèi)鏡關(guān)系的研究較少。本研究以膠囊內(nèi)鏡檢查患者為研究對象,患者通過常用的社交軟件上傳末次大便照片,專業(yè)醫(yī)務(wù)人員對照片進(jìn)行末次大便性狀評估,并根據(jù)末次大便情況調(diào)整瀉藥的用量,采用主觀和客觀指標(biāo)評價腸道清潔質(zhì)量,對比分析患者自我判斷與專業(yè)醫(yī)務(wù)人員判斷對腸道清潔質(zhì)量的影響,以評價專業(yè)人員指導(dǎo)下的腸道清潔質(zhì)量及其臨床意義。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2016年1月-2019年3月于本院行膠囊內(nèi)鏡檢查的患者64 例,根據(jù)末次大便性狀判斷是否為醫(yī)務(wù)人員,分為實驗組(醫(yī)務(wù)人員判斷)和對照組(患者自我判斷)。實驗組28 例中,未完成小腸檢查3 例(小腸狹窄1 例,小腸占位1 例,小腸過敏性紫癜1例);另外,小腸活動性出血2例,結(jié)腸腫瘤1例,1例不能完整服用瀉藥。故此,最終納入21 例(男17例,女4例),主訴為:腹痛12例,消化道出血6例,腹瀉1例,其他2例。對照組47例中,未完成小腸檢查4 例(小腸腫物1 例,小腸炎性病變2 例,消化道活動性出血1 例)。故此,最終納入43 例(男23 例,女20 例),主訴為:腹痛21 例,消化道出血15 例,腹瀉4 例,其他3 例。兩組患者一般資料比較,實驗組的男性比例高于對照組(P=0.022),而年齡與癥狀兩組患者比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

      表1 兩組患者一般資料比較Table 1 Comparison of general data between the two groups

      納入標(biāo)準(zhǔn):有行膠囊內(nèi)鏡檢查的指征。排除標(biāo)準(zhǔn):有嚴(yán)重的心、肝、腎病史者;消化道活動性出血者;消化道腫瘤及狹窄者;消化道動力障礙或梗阻者;未完成膠囊內(nèi)鏡檢查者;無法完整服用瀉藥者。

      1.2 腸道準(zhǔn)備方法

      兩組患者均在檢查前1 d 下午進(jìn)食少渣飲食,檢查前12 h至吞膠囊內(nèi)鏡后6 h內(nèi)禁食,在檢查前1 d晚上8 點口服1 L 的PEG 溶液(聚乙二醇電解質(zhì)散Ⅱ,生產(chǎn)廠家:深圳萬和制藥有限公司,規(guī)格:68.56 g/袋,濃度:68.56 g/L),60 min內(nèi)口服完畢。患者第2天早晨6 點,再次按上述方法口服2 L PEG 溶液。對照組由患者或家屬判斷末次大便性狀,若其判斷末次大便未達(dá)清水樣,則需酌情追加瀉藥直至其判斷末次大便為清水樣,方可給予膠囊內(nèi)鏡(以色列Given Image公司,PillCam SB2 系統(tǒng))檢查。實驗組首先由患者或家屬對末次大便性狀進(jìn)行判斷并拍照,通過社交軟件將末次大便性狀照片上傳,由內(nèi)鏡中心醫(yī)護(hù)人員確認(rèn),若為非清水樣,指導(dǎo)患者于早上8 點酌情追加PEG溶液,直至護(hù)士確認(rèn)末次大便為清水樣。兩組患者在進(jìn)行膠囊內(nèi)鏡檢查前30 min 均服用二甲硅油散20 g+100 mL 水,并多活動。把檢查所得的視頻編號,由對分組不知情的內(nèi)鏡醫(yī)生采用單盲法進(jìn)行閱片及評估。

      1.3 觀察指標(biāo)

      1.3.1 大便性狀優(yōu):清水樣;良:帶渣渾水;一般:棕色液體;差:棕色含固態(tài)碎片[9]。

      1.3.2 小腸清潔度按照Brotz 量表[11]判斷全小腸清潔度和遠(yuǎn)端小腸清潔度,以經(jīng)過小腸時間的50%為界限,膠囊內(nèi)鏡通過前50%的時間定義為近端小腸,通過后50%的時間定義為遠(yuǎn)端小腸。采用定量評價、定性評價、總體充分度評估3 個指標(biāo)進(jìn)行評估。①定量評價:包括黏膜可見度、液體及糞渣、氣泡、膽汁/黃染和亮度,其中微小/輕度改變記2 分,中度記1 分,重度記0 分,而黏膜可見度≥90%為微小/輕度,80%~89%為中度,<80%為重度;②定性評價:優(yōu):黏膜可見度≥90%,無或輕微液體及殘渣,氣泡和膽汁/黃染,亮度無或輕微下降;良:黏膜可見度≥90%,少量液體及殘渣,氣泡和膽汁/黃染,亮度輕度下降;一般:黏膜可見度<90%,中度液體及殘渣,氣泡和膽汁/黃染,亮度中度下降;差:黏膜可見度<80%,大量液體及殘渣,氣泡和膽汁/黃染,亮度重度下降;③總體充分度評估:分為充分和不充分,如:定性評價為差,則為不充分,其余為充分。

      1.3.3 R/G 比值按照VAN WEYENBERG 等[12]提出的方法,將膠囊內(nèi)鏡閱片系統(tǒng)(RAPID 6 workstation)自動生成的組織色度條截圖(Screen Print & Capture 32 3.5,Provtech Ltd.,West Kilbride,UK),并使用Photoshop 軟件(Photoshop CS2,version 9.0.2,Adobe Systems Inc.,San Jose,California,USA)將組織色度條按red-green-blue 模式轉(zhuǎn)化,其紅色強度與綠色強度的比值(R/G)可用于判斷腸道清潔質(zhì)量,比值越高,腸道清潔質(zhì)量越高,最終積分計算公式:R/G比值積分= (R/G-1)×10。將全小腸按膠囊內(nèi)鏡通過時間平均分成10 段,分別計算每段R/G 比值積分,全小腸R/G 比值積分為10 段的平均值,遠(yuǎn)端小腸的R/G值積分為后5段的平均值。

      1.3.4 小腸病變診斷陽性率分為全小腸病變診斷陽性率和遠(yuǎn)端小腸病變診斷陽性率,是膠囊內(nèi)鏡發(fā)現(xiàn)病變例數(shù)與總病例數(shù)的比值。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

      選用SPSS 21.0統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以例(%)表示,組間比較采用χ2檢驗;等級資料比較采用秩和檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者腸道清潔整體情況比較

      實驗組中有5例患者(23.81%)因帶渣渾濁樣末次大便均加服1 L PEG,最終末次大便為清水樣,對照組中有2 例患者(4.65%)因帶渣渾濁樣末次大便均加服1 L PEG,最終末次大便為清水樣,兩組追加瀉藥人數(shù)比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=8.04,P=0.005)。定量評價中,實驗組全小腸清潔度和遠(yuǎn)端小腸清潔度均優(yōu)于對照組[(9.52±0.68)和(8.49±1.41)分,P=0.001;(8.19±1.21)和(6.84±1.83)分,P=0.002]。定性評價中,實驗組全小腸清潔度優(yōu)3 例,良11 例,一般7 例,差0 例;對照組優(yōu)4 例,良20 例,一般10 例,差9 例,實驗組優(yōu)于對照組(P=0.003);實驗組遠(yuǎn)端小腸清潔度優(yōu)2例,良1例,一般16例,差2例;對照組優(yōu)2例,良14例,一般6例,差21 例,實驗組優(yōu)于對照組(P=0.018)??傮w充分度評估中,實驗組充分17例,不充分4例;對照組充分20 例,不充分23 例,實驗組優(yōu)于對照組(P=0.005)。R/G比值(R/G紅色強度與綠色強度的比值)中,實驗組全小腸清潔度和遠(yuǎn)端小腸清潔度均優(yōu)于對照組[(6.08±0.80)和(5.52±0.94),P=0.014;(5.67±0.79)和(5.11±1.04),P=0.021]。實驗組全小腸疾病診斷陽性率為81.00%,對照組為74.41%,實驗組高于對照組,但兩組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.531);實驗組遠(yuǎn)端小腸病變診斷陽性率高于對照組(47.62%和23.26%,P=0.026)。見表2和3。

      表2 兩組患者腸道清潔整體情況比較Table 2 Comparison of the overall situation of intestinal cleaning between the two groups

      表3 兩組患者腸道清潔相關(guān)指標(biāo)與診斷陽性率比較Table 3 Comparison of intestinal cleaning related indicators and diagnostic positive rate between the two groups

      2.2 典型圖片

      將小腸均分為10 段,計算轉(zhuǎn)化紅綠通道色彩強度,紅色線條表示紅色通道的色彩強度,綠色線條表示綠色通道色彩強度。見圖1。膠囊內(nèi)鏡閱片系統(tǒng)(RAPID 6 workstation)自動生成組織色度條,組織色度條上每段的R/G比值積分有對應(yīng)的紅色及綠色色彩強度比值。見圖2。

      圖1 全小腸紅色強度與綠色強度值Fig.1 Red intensity and green intensity of whole small intestine

      圖2 全小腸組織色度條Fig.2 Whole small intestine tissue color bar

      3 討論

      腸道清潔質(zhì)量與膠囊內(nèi)鏡診斷效能息息相關(guān)。有研究[3-7]表明,良好的腸道準(zhǔn)備質(zhì)量能提高膠囊內(nèi)鏡的診斷率。目前,關(guān)于腸道準(zhǔn)備質(zhì)量的影響因素尚未達(dá)成共識。有研究[8]表明,其與患者性別、年齡、BMI、基礎(chǔ)疾病、用藥前指導(dǎo)、患者依從性、用藥時間、等候時間、大便次數(shù)、末次大便性狀和文化水平等因素相關(guān)。用藥前給予充分指導(dǎo),如:電話再教育[13]、宣傳手冊[14]、動畫視頻[15]、微信聯(lián)合短信[16]和APP等[17],均能提高腸道準(zhǔn)備質(zhì)量。但患者教育程度會導(dǎo)致理解偏差, 影響腸道清潔質(zhì)量[18]。HAREWOOD 等[19]對474 例門診擇期行結(jié)腸鏡檢查患者的調(diào)查表明,與內(nèi)鏡醫(yī)師比較,患者腸道準(zhǔn)備自評準(zhǔn)確率低,容易高估其腸道清潔度。關(guān)于末次大便性狀與腸道清潔度的關(guān)系尚未明確。FATIMA等[9]認(rèn)為,患者對末次大便性狀的描述與內(nèi)鏡下腸道清潔質(zhì)量相關(guān)性不大,當(dāng)末次大便為棕色液體或固體時,54%的患者腸道清潔度差,需要額外補充瀉藥以提高腸道清潔質(zhì)量。而CHENG 等[10]認(rèn)為,末次大便性狀與腸道清潔質(zhì)量密切相關(guān),末次大便為帶渣水樣及半固態(tài)樣大便則提示腸道清潔質(zhì)量差,是腸道清潔度差的獨立危險因素。但以上研究均基于患者的主觀判斷,而患者又可能高估腸道準(zhǔn)備質(zhì)量,故其結(jié)論可能并不代表末次大便性狀與腸道清潔質(zhì)量的真實關(guān)系。SO 等[20]收集138例患者的末次大便照片,內(nèi)鏡醫(yī)生根據(jù)照片中的大便性狀判斷腸道清潔質(zhì)量,結(jié)果表明:末次大便性狀與腸道清潔度存在一定的相關(guān)性。但以上研究均是行結(jié)腸鏡檢查,在發(fā)現(xiàn)腸道清潔度欠佳時,可利用結(jié)腸鏡通過沖洗和吸引來改善腸道清潔度,從而提高病變發(fā)現(xiàn)率。由于膠囊內(nèi)鏡不具備沖洗和吸引的功能,且檢查費用高,當(dāng)腸道清潔度差時,會降低病變診斷陽性率,故膠囊內(nèi)鏡的診斷效能更依賴于良好的腸道準(zhǔn)備。目前,能在檢查前預(yù)判腸道清潔度的指標(biāo)之一為服用瀉藥后的大便性狀[9-10],但現(xiàn)有的研究均為末次大便性狀與結(jié)腸鏡檢查腸道清潔度的關(guān)系,而小腸與結(jié)腸的解剖和功能存在較大差別,尚缺乏末次大便性狀與小腸腸道清潔度關(guān)系的相關(guān)研究。本研究通過改善末次大便性狀來提高腸道清潔度,以提高病變診斷率。

      本研究中,要求患者或家屬按流程進(jìn)行腸道準(zhǔn)備,在每次排便后均進(jìn)行手機拍照,通過社交軟件即時上傳大便性狀照片,由專業(yè)醫(yī)務(wù)人員判斷大便性狀,根據(jù)大便性狀指導(dǎo)患者是否追加口服瀉藥,直至末次大便為清水樣。結(jié)果顯示,無論使用主觀還是客觀評分標(biāo)準(zhǔn),實驗組腸道清潔度均明顯優(yōu)于對照組,尤其是遠(yuǎn)端小腸的腸道清潔度,且實驗組遠(yuǎn)端小腸病變診斷陽性率高于對照組。盡管在本研究中實驗組性別比例存在差異(P=0.022),但研究[18]表明,腸道清潔質(zhì)量與性別關(guān)系不大,可排除性別因素對結(jié)果的影響。實驗組23.81%的患者因末次大便為黃色帶渣水樣而追加了瀉藥,明顯高于對照組的4.65%,與HAREWOOD 等[19]的結(jié)論一致,表明:患者與專業(yè)醫(yī)護(hù)人員對大便性狀的判斷存在一定差異,患者容易高估自己的腸道清潔質(zhì)量。如果僅因常規(guī)劑量瀉藥腸道準(zhǔn)備欠佳而統(tǒng)一增加瀉藥的服用量,則可能提高服用瀉藥的不良反應(yīng)發(fā)生率,降低患者依從性。因此,醫(yī)務(wù)人員根據(jù)末次大便性狀進(jìn)行相應(yīng)的個體化指導(dǎo),可減少患者瀉藥的服用量,提高患者依從性,從而優(yōu)化患者腸道清潔質(zhì)量,尤其是遠(yuǎn)端小腸清潔度,以達(dá)到提高腸道病變診斷陽性率的目的。

      本研究采用了主觀評分和客觀評分兩種判斷標(biāo)準(zhǔn)來評估全小腸及遠(yuǎn)端小腸的腸道清潔質(zhì)量,主觀評分采用定量評價、定性評價和總體充分度評估3 個模塊,客觀評分為R/G比值積分,結(jié)果均表明:實驗組腸道清潔質(zhì)量明顯優(yōu)于對照組。但兩種評判標(biāo)準(zhǔn)各有優(yōu)劣:主觀評分標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)繁多,受評分者主觀影響,既復(fù)雜又費時,且不同評分系統(tǒng)之間差異較大;客觀評分由計算機按照一定的算法生成,較客觀,既簡單,重復(fù)性又好[12,21]。當(dāng)膠囊內(nèi)鏡視頻生成后,會生成一個組織色度條,每幅圖像所代表的顏色由電腦合成,當(dāng)組織色度條出現(xiàn)明顯綠色時,則提示含有綠色腸內(nèi)容物。VAN WEYENBERG 等[12]提出,將組織色度色條轉(zhuǎn)換為red-green-blue 顏色模式,通過公式(R/G-1)×10 計算R/G 比值積分,積分越高,則提示腸道清潔質(zhì)量好,反之,腸道準(zhǔn)備差。本研究顯示,R/G比值積分與主觀評分在腸道清潔質(zhì)量評價中結(jié)果一致,且更客觀,重復(fù)性更好。但R/G比值也存在一定的局限性,容易受到顏色的影響,如:存在消化道活動性出血時,R/G比值積分升高,而實際的腸道清潔質(zhì)量較差。

      有研究[3-7]表明,腸道清潔度越好,其病變診斷陽性率越高。由于膠囊內(nèi)鏡到達(dá)遠(yuǎn)端小腸所需的時間長,容易有糞液殘留,導(dǎo)致遠(yuǎn)端小腸清潔度低于近端小腸,故全小腸清潔度的優(yōu)劣很大程度上取決于遠(yuǎn)端小腸的清潔度[12]。當(dāng)遠(yuǎn)端小腸清潔度差時,病變診斷陽性率也隨之降低,故提高遠(yuǎn)端小腸清潔度具有重要意義。本研究表明,無論是主觀評分還是客觀評分,實驗組遠(yuǎn)端小腸清潔度均優(yōu)于對照組,遠(yuǎn)端小腸病變診斷陽性率高于對照組(47.62% 和23.26%,P=0.026),雖然全小腸病變診斷陽性率高于對照組(81.00% 和74.41%), 但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.531),提示:改善遠(yuǎn)端小腸清潔度可提高遠(yuǎn)端小腸病變診斷陽性率。兩組全小腸病變診斷陽性率差異不大,可能和樣本量少有關(guān),需要今后大樣本和多中心的研究來證實。

      綜上所述,由專業(yè)醫(yī)務(wù)人員判斷末次大便性狀,并根據(jù)末次大便情況進(jìn)行個體化調(diào)整瀉藥的用量,可提高患者腸道清潔度,尤其是遠(yuǎn)端小腸清潔度,從而提高病變診斷陽性率,具有臨床實用價值,值得推廣。

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