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      銅冶煉煙灰浸出液處理新工藝探究

      2022-02-22 08:51:56景元濤
      世界有色金屬 2022年23期
      關(guān)鍵詞:煙灰收塵浸出液

      景元濤

      (1.中南大學(xué),湖南 長沙 410000;2.東營方泰金屬回收利用有限公司,山東 東營 257000)

      1 銅冶煉煙灰綜合利用技術(shù)的研究意義

      銅冶煉煙灰是在銅的火法冶煉過程中由于揮發(fā)和氣流作用產(chǎn)生的二次資源,但其利用率較低,是成為污染物的最大問題之一[1]。銅冶煉煙灰通常含有較高的Cu、Zn、Pb、Bi、Ag等有價金屬。但近年來,隨著和銅資源的匱乏和銅開采品位的下降,高砷雜礦逐漸成為一些銅冶煉企業(yè)的主要原料,銅冶煉煙灰中As含量越來越高。銅冶煉過程中產(chǎn)生的中間物料大部分是返回熔煉配料系統(tǒng)回收其中的Cu等,同時也使Pb、As等雜質(zhì)在系統(tǒng)中無法開路出來,對冶煉各工序和產(chǎn)品質(zhì)量造成不同程度的影響[2,3]。

      某公司兩步煉銅生產(chǎn)線,年處理100萬噸復(fù)合礦料,在富氧底吹熔煉和吹煉的過程中,每年產(chǎn)出多元爐電收塵煙灰和火精爐電收塵煙灰2萬余噸。由于此煙灰成分復(fù)雜,同時高含Pb、As、Zn、Bi等雜質(zhì)會對銅陽極板的產(chǎn)品質(zhì)量造成嚴(yán)重影響,如對其綜合處理使其變廢為寶,不僅可以回收部分有價金屬,還會提高企業(yè)二次資源的利用率,符合循環(huán)經(jīng)濟(jì)理念,具有較高的環(huán)境效益和經(jīng)濟(jì)效益[4]。

      針對白煙灰的開路處理,早期主要以火法為主[5],如鼓風(fēng)爐熔煉法[6],但存在操作條件差、環(huán)境污染嚴(yán)重等問題[7],后來又出現(xiàn)了濕法一火法聯(lián)合法[8]、全濕法流程[9]、選冶聯(lián)合法等一系列處理工藝。

      2 煙灰的性質(zhì)

      某公司兩步煉銅工藝的煙灰來源有A爐產(chǎn)出的余熱鍋爐粗粒煙灰和電收塵細(xì)粒煙灰;B爐產(chǎn)出的余熱鍋爐粗粒煙灰和電收塵細(xì)粒煙灰。以上兩種余熱鍋爐煙灰返回配料系統(tǒng)進(jìn)行熔煉,電收塵煙灰因?yàn)楹榈入s質(zhì)比較高,需要開路處理。

      銅冶煉煙灰中含有銅、鉛、鋅、鉍等有價元素,其物相組成為硫酸鹽和氧化物,少量是硫化物等物質(zhì),多數(shù)為水溶性物質(zhì),有利于銅、鋅的浸出和金屬回收[10]。

      某公司某段時期內(nèi)煙灰化學(xué)成分見下表。

      表1 煙灰化學(xué)成分(單位:%)

      通過上表可知,B爐電收塵煙灰中Cu、Zn、As含量較高,給后續(xù)浸出液處理帶來一定影響。B爐電收塵煙灰含銅偏高,砷含量低,可以返回熔煉處理。

      本文以A爐電收塵煙灰為研究對象,進(jìn)行浸出液處理試驗(yàn),探討煙灰處理新流程。

      3 銅冶煉煙灰浸出液處理新流程

      長沙華時捷蔣曉云等[11]將硫化氫用于污酸凈化工業(yè)中,經(jīng)過分步硫化,通過自動化集成污酸硫化控制系統(tǒng),可實(shí)現(xiàn)銅砷分步分離,硫化氫利用率可在99%以上。硫化氫替代硫化鈉等化學(xué)試劑對污酸進(jìn)行硫化反應(yīng)效果好,且不引入鈉離子,有利于危廢渣的減量及廢水和廢酸的回用,最終實(shí)現(xiàn)污酸的資源化綜合利用。

      李利麗等[12]總結(jié)了煙灰綜合利用流程的選擇原則,結(jié)合自產(chǎn)煙灰的化學(xué)組成、性質(zhì)特點(diǎn),對煙灰處理新流程初步確定為:兩段酸性浸出,現(xiàn)將煙灰初步分離。浸出液主要含有銅、鋅、砷等,可采用硫化氫氣體硫化工藝分步沉銅、沉砷,硫化劑沉鋅的工藝流程;不溶物質(zhì)主要成分為鉛、鉍、銀和其他金屬硫化物的浸出渣,可采取火法煉鉛工藝進(jìn)行分離提純。

      4 試驗(yàn)

      本文研究硫化氫氣體分步硫化工藝的實(shí)驗(yàn)室小試,根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果確定工藝可行性。

      4.1 實(shí)驗(yàn)原料

      本次試驗(yàn)采用A爐電收塵煙灰。

      表2 A爐電收塵煙灰元素成分

      4.2 實(shí)驗(yàn)原理

      4.2.1 煙灰浸出

      銅冶煉煙灰中金屬的基本形態(tài)是金屬氧化物和硫酸鹽,銅、鋅、鎘等金屬氧化物容易與硫酸發(fā)生反應(yīng)生成硫酸鹽,銅、鋅、鎘等金屬硫酸鹽易溶于水,而鉛、鉍的硫酸鹽則極少溶于水。利用這一特性,用酸浸出煙灰,可使兩類金屬較好的分離,分別處理浸出液和渣可回收其中的有價金屬[13]?;瘜W(xué)反應(yīng)方程式如下:

      4.2.2 煙灰浸出液分步硫化

      根據(jù)各金屬硫化物在酸性條件下的溶度積差異,采用硫化沉淀法回收銅。硫化氫分子間結(jié)構(gòu)松散,S原子與H原子的化學(xué)鍵更容易脫開,可以更好地實(shí)現(xiàn)對酸浸液中銅、砷的去除。

      硫化物沉淀法的基本原理是基于金屬硫化物難溶于水,部分金屬硫化物的溶度積如表3所示。

      表3 部分金屬硫化物溶度積(25℃)

      在浸出液中通入硫化氫后,銅和砷都會產(chǎn)生難溶的硫化物沉淀,因CuS的溶度積更低,隨后Cu2+從硫化砷中奪取硫而生成CuS,因此控制反應(yīng)條件,就可以優(yōu)先將銅從溶液中沉淀出來,達(dá)到銅和砷分別沉淀的目的?;瘜W(xué)反應(yīng)方程式如下:

      4.3 試驗(yàn)步驟與數(shù)據(jù)

      4.3.1 煙灰浸出采用兩段酸浸,制備浸出液

      (1)一段酸浸:取烘干煙灰1000g,按照液固比4∶1標(biāo)準(zhǔn)加入硫酸含量為60g/L的硫酸溶液,反應(yīng)溫度控制在70℃~75℃,反應(yīng)時間為2.5h。反應(yīng)完成后進(jìn)行渣水分離,得到一段浸出液和一段浸出渣。

      (2)二段酸浸:將一段酸浸的浸出渣,按照液固比3∶1的標(biāo)準(zhǔn)加入硫酸含量為90g/L的硫酸溶液,反應(yīng)溫度控制在80℃~85℃,反應(yīng)時間為2.5h。反應(yīng)完成后進(jìn)行渣水分離,得到二段浸出液和二段浸出渣。

      (3)二段酸浸的浸出渣用3倍清水打漿水洗0.5h,得到二段浸出水洗液、二段浸出水洗渣。

      (4)用二段浸出液浸出煙灰:取烘干煙灰550g,按照液固比4∶1標(biāo)準(zhǔn)加入二段浸出液,反應(yīng)溫度控制在70℃~75℃,反應(yīng)時間為2.5h,得到最終浸出液,作為分步硫化試驗(yàn)的母液。

      4.3.2 浸出結(jié)果與討論

      (1)酸浸試驗(yàn)化驗(yàn)結(jié)果。

      表4 浸出后主要元素成分及含量

      (2)浸出率(以渣計)。

      表5 煙灰中各元素浸出率

      (3)最終浸出液元素含量。

      表6 最終浸出液主要元素含量

      4.3.3 分步硫化試驗(yàn)步驟及化驗(yàn)結(jié)果

      (1)硫化氫氣體的制備。

      在氣體發(fā)生器中預(yù)先加入稀硫酸,通過蠕動泵定量向發(fā)生器中投加液體硫氫化鈉,以此來產(chǎn)生H2S氣體,化學(xué)反應(yīng)式如下:

      (2)硫化沉銅:分別取兩種母液即1#和2#最終浸出液各1500ml,加入攪拌反應(yīng)釜中,向釜中通入H2S氣體,控制反應(yīng)終點(diǎn)ORP電位為250±20MV,反應(yīng)溫度為40℃。得到沉銅后液和沉銅渣。

      表7 沉銅渣及沉銅后液中元素含量

      本反應(yīng)沉銅率(以液計)分別為99.93%和99.88%,沉銅渣中銅的含量高達(dá)46.12%和47.53%。

      (3)硫化沉砷:分別取沉銅后液800ml,加入攪拌反應(yīng)釜中,向釜中通入H2S氣體,控制反應(yīng)終點(diǎn)ORP電位為-15±5MV,反應(yīng)溫度為40℃。得到得到沉砷后液和沉砷渣。

      表8 沉砷渣及沉砷后液中元素含量

      本反應(yīng)沉砷率(以液計)分別為98.09%和99.35%,沉砷渣中砷的含量達(dá)36.8%和34.35%。

      (4)硫化沉鋅:分別取沉砷后液500ml,加入攪拌反應(yīng)釜中,向釜中滴加液體硫氫化鈉,1-2#控制反應(yīng)終點(diǎn)PH=1~1.5,2-2#控制反應(yīng)終點(diǎn)PH=3~3.5,得到沉鋅后液和沉鋅渣。

      表9 沉鋅渣及沉鋅后液中元素含量

      本反應(yīng)沉鋅率(以液計)分別為93.48%和99.95%,沉鋅渣中鋅的含量高達(dá)64.2%和57.58%。

      4.4 小結(jié)

      (1)采用一段酸浸液固比4∶1,硫酸濃度60g/L,反應(yīng)溫度70℃~75℃,反應(yīng)時間2.5h,浸出渣再進(jìn)行二段酸浸,液固比3∶1,硫酸濃度90g/L,反應(yīng)溫度80℃~85℃,反應(yīng)時間2.5h,對A爐電收塵煙灰中銅的浸出率可以達(dá)到99%以上。

      (2)采用硫化氫氣體沉銅法向浸出液中通入H2S氣體,控制ORP電位為250±20MV,反應(yīng)溫度控制在40℃時,得到沉銅渣,其沉銅率達(dá)99%以上。

      (3)采用硫化氫氣體沉砷法向沉銅后液中通入H2S氣體,控制ORP電位為-15±5MV,反應(yīng)溫度控制在40℃時,得到沉砷渣,其沉砷率達(dá)98%以上。

      (4)采用硫化法向沉砷后液中直接加入液體硫氫化鈉,控制PH值1~1.5,反應(yīng)溫度控制在40℃時,得到白色的沉鋅渣,其沉鋅率達(dá)93%以上;而控制PH值3~3.5時,得到灰白色的沉鋅渣,其沉鋅率達(dá)99%以上。

      4.5 存在的問題和建議

      (1)兩段酸浸采用濃度較高的硫酸溶液,對沉鋅反應(yīng)的PH值影響較大,需要加入大量的硫氫化鈉中和。

      (2)通入H2S氣體沉銅后,液體的硫酸濃度會增加,同樣提高了后續(xù)沉鋅反應(yīng)硫氫化鈉的投加量。

      (3)硫化沉銅反應(yīng)后的沉銅渣中含砷分別為6.4%和5.84%,雜質(zhì)含量偏高,可通過銅砷置換反應(yīng)進(jìn)一步降低沉銅渣中砷的含量。

      (4)硫化沉鋅工藝可采用氧化鋅中和、鋅粉置換、蒸發(fā)濃縮制備一水硫酸鋅或七水硫酸鋅固體替換本工藝。

      綜上所述,采用硫化氫氣體分步硫化工藝處理銅冶煉煙灰酸浸液,分離銅、鋅、砷是可行的。

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