董紅梅 董懿 趙冠卓
摘要:目的 對(duì)護(hù)理質(zhì)量控制在臨床血液標(biāo)本檢驗(yàn)中的應(yīng)用效果進(jìn)行分析。方法 選取2019年10月-2020年9月期間我院進(jìn)行血液檢驗(yàn)的100例患者為研究對(duì)象,采用隨機(jī)數(shù)字表法分組,對(duì)照組(n=50)采用常規(guī)護(hù)理,觀察組(n=50)在此基礎(chǔ)上予以護(hù)理質(zhì)量控制,以兩組兩組血液標(biāo)本檢驗(yàn)合格率、醫(yī)療事件糾紛率為對(duì)比項(xiàng)目。結(jié)果 觀察組血液標(biāo)本檢驗(yàn)合格率96.00%高于對(duì)照組的70.00%(P<0.05);觀察組糾紛率6.00%低于對(duì)照組的32.00%(P<0.05)。結(jié)論 護(hù)理質(zhì)量控制能有效提高臨床血液標(biāo)本檢驗(yàn)合格率,降低醫(yī)療事件糾紛率。
關(guān)鍵詞:臨床血液標(biāo)本檢驗(yàn);護(hù)理質(zhì)量控制;合格率;糾紛率
血液標(biāo)本檢驗(yàn)是臨床診斷、治療的重要參考依據(jù),檢驗(yàn)結(jié)果對(duì)患者診斷結(jié)果、早期治療產(chǎn)生直接影響。但是在檢驗(yàn)過(guò)程中受到多方面因素影響,導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果存在一定誤差。大量研究顯示,檢驗(yàn)結(jié)果誤差主要與標(biāo)本質(zhì)量不過(guò)關(guān)有關(guān)。因此,提高臨床血液標(biāo)本檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要。現(xiàn)本文對(duì)護(hù)理質(zhì)量控制應(yīng)用于臨床血液標(biāo)本檢驗(yàn)中的效果進(jìn)行分析,報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1一般資料
100例血液檢驗(yàn)患者均于我院2019年10月-2020年9月期間收治,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組50例與對(duì)照組50例,觀察組中男女比例為28:22,平均年齡(41.42±7.52)歲;對(duì)照組中男女比例為29:21,平均年齡(42.52±7.98)歲;兩組一般資料均保持均衡性(P>0.05),具備可比性。
1.2 方法
兩組患者均于清晨空腹?fàn)顟B(tài)下抽取靜脈血。對(duì)照組予以常規(guī)護(hù)理,采集完血液標(biāo)本后填好送檢單,安排后勤人員將其送到檢驗(yàn)科。結(jié)果出來(lái)后患者自行取檢驗(yàn)報(bào)告。觀察組予以護(hù)理質(zhì)量控制,內(nèi)容如下:(1)采血前:①建立質(zhì)控小組:小組成員由護(hù)士長(zhǎng)、護(hù)理人員組成,護(hù)士長(zhǎng)負(fù)責(zé)培訓(xùn)工作,對(duì)小組成員定期進(jìn)行護(hù)理質(zhì)量控制培訓(xùn),增強(qiáng)成員質(zhì)控意識(shí)。另外,對(duì)護(hù)理人員血液標(biāo)本采集工作進(jìn)行不定時(shí)抽查,以督促護(hù)理人員認(rèn)真工作。②健康教育:在采集血液標(biāo)本前,護(hù)理人員對(duì)患者及家屬講解血液采集相關(guān)知識(shí),包括注意事項(xiàng)、采集的重要性等,確保其認(rèn)識(shí)到標(biāo)本檢驗(yàn)的重要性,引起患者重視。(2)采血時(shí):①選擇采血部位:成人采血部位主要選擇肘中靜脈或者手背靜脈。進(jìn)行采血時(shí),護(hù)理人員要注意避開(kāi)有炎癥反應(yīng)的部位;如患者剛輸完液,進(jìn)行采集時(shí)注意避免同側(cè)采血,避免電解質(zhì)紊亂。②準(zhǔn)確使用止血帶:正確使用止血帶,控制好松緊度,以患者感到舒適為宜。止血帶捆綁時(shí)間不能超過(guò)1分鐘。③合理采血:嚴(yán)格在無(wú)菌環(huán)境下采血,盡可能一次采血成功,于1分鐘內(nèi)完成。采血結(jié)束后告知患者按壓采血點(diǎn)三分鐘。(3)采血后:①血液標(biāo)本管理:安排專業(yè)人員管理標(biāo)本,將血液標(biāo)本放置于裝有鹽水的杯子內(nèi)。②標(biāo)本送檢:將標(biāo)本放置到透明一次性的標(biāo)本袋內(nèi),登記好患者姓名、年齡、科室等信息,確保準(zhǔn)確無(wú)誤后將其貼到標(biāo)本袋上由專人送檢。③標(biāo)本結(jié)果評(píng)估:取到標(biāo)本結(jié)果后,對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行檢查、評(píng)估;另外,了解患者對(duì)血液標(biāo)本檢驗(yàn)的滿意度,根據(jù)要求及時(shí)調(diào)整。
1.3 觀察指標(biāo)
對(duì)比兩組患者的血液標(biāo)本合格率(不合格標(biāo)本包括標(biāo)本凝塊、標(biāo)本污染、溶血、嚴(yán)重脂血、標(biāo)本保存不當(dāng)以及標(biāo)本信息有誤等)以及醫(yī)療事件糾紛率。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
研究相關(guān)數(shù)據(jù)均采用SPSS23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理,計(jì)數(shù)資料采用X2檢驗(yàn),(%)呈現(xiàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),以(±s)表示,P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 對(duì)比兩組血液標(biāo)本合格率
觀察組合格率高于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表1。
2.2 對(duì)比兩組醫(yī)療事件糾紛率
觀察組糾紛率低于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表2。
3 討論
血液標(biāo)本檢驗(yàn)是醫(yī)療服務(wù)工作中的重要組成部分,在臨床疾病診治中起著重要作用。但是臨床血液檢驗(yàn)具有涉及人員多、檢驗(yàn)流程所需時(shí)間久的特點(diǎn),為保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度,減少誤差發(fā)生率,需要各個(gè)環(huán)節(jié)大力配合。
護(hù)理質(zhì)量控制是一種全程性、連續(xù)性的管理模式,把控各個(gè)環(huán)節(jié),有效提高工作質(zhì)量。本次結(jié)果顯示,通過(guò)實(shí)施護(hù)理質(zhì)量控制后,觀察組血液標(biāo)本合格率顯著高于對(duì)照組,醫(yī)療事件糾紛率也明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。分析原因?yàn)?,通過(guò)組建質(zhì)控小組,加大培訓(xùn)、監(jiān)督力度,可有效增強(qiáng)護(hù)理人員質(zhì)控意識(shí),轉(zhuǎn)變工作態(tài)度,從而提高工作質(zhì)量,降低血液標(biāo)本錯(cuò)誤率。通過(guò)對(duì)患者實(shí)施健康教育,加強(qiáng)護(hù)患之間的溝通,提高患者對(duì)血液標(biāo)本檢驗(yàn)的重視度,積極配合護(hù)理人員,進(jìn)一步減少醫(yī)療糾紛。
綜上所述,在臨床血液標(biāo)本檢驗(yàn)中應(yīng)用護(hù)理質(zhì)量控制,可保障血液標(biāo)本檢驗(yàn)質(zhì)量,提高血液標(biāo)本檢驗(yàn)合格率,并降低醫(yī)療事件糾紛率,值得大力推廣。
【參考文獻(xiàn)】
[1]楊小平.護(hù)理質(zhì)量控制在臨床血液標(biāo)本檢驗(yàn)中的作用分析[J].實(shí)用婦科內(nèi)分泌電子雜志,2020,7(20):117+119.DOI:10.16484/j.cnki.issn2095-8803.2020.20.077.
[2]李艷輝,顏運(yùn)英,周蓮清.護(hù)理質(zhì)量控制在臨床血液標(biāo)本檢驗(yàn)中的作用分析[J].實(shí)用檢驗(yàn)醫(yī)師雜志,2020,12(01):13-15.
[3]周文營(yíng),陳洪平.臨床血液標(biāo)本檢驗(yàn)中護(hù)理質(zhì)量控制的作用分析[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志,2019,6(60):109+112.DOI:10.16281/j.cnki.jocml.2019.60.081.
[4]徐亞君.護(hù)理質(zhì)量控制在臨床血液標(biāo)本檢驗(yàn)中的作用[J].實(shí)用臨床護(hù)理學(xué)電子雜志,2017,2(35):151+160.
【作者簡(jiǎn)介】董紅梅 1971年,女,漢族,山東省濟(jì)南市長(zhǎng)清區(qū)人,大學(xué)本科,主管護(hù)師,研究方向:慢病護(hù)理
1041501705371