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      18F-FDG PET/CT預測腎細胞癌伴下腔靜脈癌栓侵及下腔靜脈壁

      2022-03-18 09:47:28祝安惠張衛(wèi)方
      中國醫(yī)學影像技術(shù) 2022年3期
      關鍵詞:癌栓樣本量分級

      祝安惠,張衛(wèi)方

      (北京大學第三醫(yī)院核醫(yī)學科,北京 100191)

      腎細胞癌(renal cell carcinoma,RCC)為泌尿系統(tǒng)常見惡性腫瘤,4%~36%患者伴發(fā)靜脈癌栓[1],多累及腎靜脈及下腔靜脈(inferior vena cava,IVC)[2],對此可采用RCC根治性切除術(shù)+靜脈癌栓取出術(shù)加以治療[3],但當癌栓侵及IVC壁可影響術(shù)后腫瘤復發(fā)率及患者生存率[4]。本研究觀察術(shù)前18F-FDG PET/CT預測RCC伴IVC癌栓侵及IVC壁的價值。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 回顧性分析2012年8月—2021年1月42例北京大學第三醫(yī)院接受根治性腎切除術(shù)+IVC癌栓取出術(shù)的RCC患者,男34例,女8例,年齡37~80歲,平均(62.0±10.0)歲;其中5例單純骨轉(zhuǎn)移,4例單純肺轉(zhuǎn)移,4例同時存在肺及骨轉(zhuǎn)移,1例胰腺轉(zhuǎn)移。納入標準:①術(shù)前2周內(nèi)于本院接受18F-FDG PET/CT檢查;②PET/CT圖像清晰;③手術(shù)記錄中記載“IVC癌/瘤栓取出”或“IVC癌/瘤栓切除”;④術(shù)前及18F-FDG PET/CT檢查前均未接受RCC相關放射、介入或新輔助化學治療。檢查前患者均簽署知情同意書。

      1.2 儀器與方法 囑患者檢查前禁食6~8 h,維持空腹血糖4.6~8.9 mmol/L。經(jīng)靜脈注射18F-FDG(放射化學純度>95%)3.70~4.44 MBq/kg后,囑患者安靜休息60 min。采用Siemens Biograph 64 PET/CT掃描儀,囑患者仰臥,掃描范圍為顱頂至股骨近段水平;參數(shù):管電壓140 kV,管電流100 mA,層厚3 mm,PET采集5~6個床位,頭部每個床位8 min,體部每個床位3 min;利用CT進行衰減校正,采用True X軟件重建,迭代3次,子集21,高斯濾波,半峰寬5.0,放大倍數(shù)1.4。

      1.3 圖像分析 采用MedEx PET/CT影像信息系統(tǒng)。由分別具有11年、19年工作經(jīng)驗且不知手術(shù)及病理結(jié)果的核醫(yī)學醫(yī)師各1名共同閱片,于腎臟及靜脈病灶FDG攝取最高層面放置ROI,獲得最大標準攝取值(maximal standard uptake value,SUVmax),記錄RCC病灶及靜脈癌栓的SUVmax,并計算癌栓比:癌栓比=原發(fā)灶SUVmax/癌栓SUVmax;測量RCC最大徑、癌栓最大徑及癌栓水平IVC最大冠狀徑[5]。根據(jù)Mayo Clinic標準[6]對癌栓進行分級:Ⅰ級,癌栓頭端距腎靜脈開口處≤2 cm;Ⅱ級,癌栓頭端距腎靜脈開口處>2 cm但位于肝靜脈水平以下;Ⅲ級,癌栓位于IVC肝后段、膈肌以下;Ⅳ級,癌栓位于膈肌以上。2名醫(yī)師意見存在分歧時,經(jīng)討論達成一致。

      1.4 病理學檢查 參照2004年世界衛(wèi)生組織RCC分類標準[7]進行病理學診斷,根據(jù)Fuhrman分級系統(tǒng)[8]進行細胞核分級。按照病理所見癌栓是否侵及IVC壁將患者分為侵犯組及無侵犯組。

      1.5 統(tǒng)計學分析 采用SPSS 20.0統(tǒng)計分析軟件。以±s表示符合正態(tài)分布的計量資料,采用t檢驗進行組間比較;以中位數(shù)(上下四分位數(shù))表示不符合正態(tài)分布的計量資料,采用Mann-WhitneyU檢驗進行組間比較;以頻數(shù)或百分率表示計數(shù)資料,采用χ2檢驗進行組間比較。繪制受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線,觀察各指標預測癌栓侵犯IVC壁的能力。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結(jié)果

      侵犯組26例,男21例,女5例,年齡37~80歲,平均(61.9±9.8)歲;無侵犯組16例,男13例,女3例,年齡46~75歲,平均(61.6±9.5)歲。

      PET/CT檢出42例癌栓,檢出率100%(42/42);正確分級39例(Ⅰ級5例、Ⅱ級22例、Ⅲ級6例、Ⅳ級6例),低估3例。見圖1~5。PET/CT檢出10例(10/11,90.91%)血栓,均混雜分布于癌栓中或癌栓兩端,且FDG攝取低于相鄰癌栓,SUVmax為1.32(1.01,1.60)。見圖5。

      術(shù)中探查見Ⅰ級癌栓5例,Ⅱ級23例,Ⅲ級6例,Ⅳ級8例;28例癌栓與IVC壁緊密相連;11例癌栓合并血栓。對其中14例完整取出癌栓,23例IVC壁部分切除,5例IVC節(jié)段性切除。

      侵犯組癌栓比顯著高于無侵犯組(P<0.05,表1)。以1.34為最佳截斷值,根據(jù)癌栓比預測癌栓侵及IVC壁的敏感度為50.00%,特異度為93.70%,曲線下面積為0.68[95%CI(0.52,0.85),P=0.049],標準誤為0.083(圖6)。

      表1 RCC伴IVC癌栓患者臨床及PET/CT資料

      3 討論

      RCC靜脈癌栓可侵及IVC壁,對此常采用RCC根治性切除術(shù)+靜脈癌栓取出術(shù)進行治療[3],近心端血栓或癌栓脫落導致肺栓塞為術(shù)中高致死性因素之一[9];且當癌栓侵及膈肌上段IVC壁時,需切除IVC或行IVC重建術(shù)[10]。PET/CT有助于術(shù)前探查RCC累及IVC情況、進行RCC癌栓分期以及鑒別癌栓與血栓[5,11-12]。本組42例中,術(shù)前PET/CT檢出14例出現(xiàn)遠處轉(zhuǎn)移,但仍可通過減瘤術(shù)提高患者生存率[9]。

      吳靜云等[13]采用MRI評估RCC靜脈癌栓侵及IVC壁,發(fā)現(xiàn)IVC侵犯組(n=17)癌栓最大徑明顯大于無侵犯組(n=39)。ALAYED等[2]以MRI觀察24例RCC癌栓侵及IVC壁患者,發(fā)現(xiàn)其IVC直徑及癌栓長徑明顯增大。本研究侵犯組與無侵犯組癌栓最大徑及IVC最大冠狀徑差異均無統(tǒng)計學意義,原因可能在于不同研究納入病例的癌栓分級情況存在差異,且MRI軟組織分辨力較高,較易檢出癌栓[13],而PET/CT則較難發(fā)現(xiàn)FDG攝取偏低的癌栓。

      王迎春等[14]報道,增強CT可準確評估RCC患者的腎血管解剖、癌栓位置及分型,癌栓檢出率可達100%,表現(xiàn)為動脈期不均勻強化、實質(zhì)期及排泄期呈相對低密度。本研究PET/CT低估3例癌栓,其中2例術(shù)中發(fā)現(xiàn)Ⅳ級癌栓,而PET/CT僅為Ⅱ級,原因主要在于其中1例癌栓合并大片壞死,壞死段未見FDG攝取,另1例則因癌栓近心段攝取FDG較低;其余1例術(shù)中發(fā)現(xiàn)Ⅱ級癌栓,PET/CT其因節(jié)段攝取FDG較低而判斷為Ⅰ級。既往研究[5]報道,癌栓侵犯靜脈壁組(n=9)與無侵犯組(n=18)原發(fā)灶SUVmax、癌栓SUVmax及IVC最大冠狀徑差異均無統(tǒng)計學意義;PET/CT對RCC癌栓檢出率達100%(27/27),血栓檢出率達87.50%(7/8),且癌栓分級準確率為96.30%。本研究侵犯組癌栓比高于無侵犯組,PET/CT癌栓檢出率為100%,血栓檢出率為90.91%,癌栓分級準確率為92.86%,與上述研究基本相符;以1.34為最佳截斷值,根據(jù)癌栓比預測癌栓侵犯IVC壁的特異度可達93.70%。此外,劉曙光等[15]認為Furhman分級與RCC伴靜脈癌栓相關;而本研究侵犯組與無侵犯組細胞核Fuhrman分級差異無統(tǒng)計學意義,有待后續(xù)擴大樣本量進一步研究。

      綜上所述,術(shù)前18F-FDG PET/CT有助于預測RCC伴IVC癌栓侵及IVC壁;癌栓比達1.34提示其侵及IVC壁。但本研究樣本量小,有待擴大樣本量進一步觀察。

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