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      血細(xì)胞多參數(shù)分析在大細(xì)胞性貧血疾病鑒別診斷中的應(yīng)用

      2022-03-20 02:15:56湯俊峰盧愛微朱紅梅卓德祥鄭巧珅
      吉林醫(yī)學(xué) 2022年3期
      關(guān)鍵詞:巨幼網(wǎng)織性貧血

      湯俊峰,盧愛微,朱紅梅,卓德祥,鄭巧珅

      (三明市第一醫(yī)院檢驗科,福建 三明 365000)

      貧血是發(fā)病率較高的一種常見疾病,引起貧血的原因較多,與此同時,貧血也存在多種類型,不同類型貧血需要采取的治療措施也有所不同,對貧血的及時診斷以及確定具體類型是開展規(guī)范治療的前提[1]。目前臨床關(guān)于小細(xì)胞貧血方面的研究較多,而關(guān)于大細(xì)胞性貧血方面的研究相對較少。結(jié)合部分文獻(xiàn)對大細(xì)胞性貧血的研究分析,其病因復(fù)雜,并受到多種發(fā)病機(jī)理的影響,與此同時,不同大細(xì)胞性貧血常規(guī)實驗室檢查、臨床檢查較相似,有較高的誤診率[2]。大細(xì)胞性貧血包含了不同的貧血疾病類型,血細(xì)胞參數(shù)能夠為大細(xì)胞性貧血診斷提供依據(jù),但是某一方面的血細(xì)胞參數(shù)在實際診斷與鑒別方面存在不足,隨著血細(xì)胞檢查儀器設(shè)備的不斷發(fā)展,血細(xì)胞可實現(xiàn)多參數(shù)檢測,通過多種血細(xì)胞參數(shù)的綜合參照,能夠更好地為不同大細(xì)胞性貧血診斷與初步鑒別提供依據(jù)[3-4]。本文結(jié)合接診的大細(xì)胞性貧血患者與健康體檢者,對其不同血細(xì)胞參數(shù)檢查結(jié)果報告如下。

      1 資料與方法

      1.1一般資料:選取2019年2月~2021年2月本院收入的30例再生障礙性貧血,28例巨幼細(xì)胞性貧血,33例骨髓增生異常綜合征,31例溶血性貧血患者,分別納入再生障礙性貧血組、巨幼細(xì)胞性貧血組、骨髓增生異常綜合征組與溶血性貧血組,以健康體檢的30名人員作為對照組。再生障礙性貧血組:男15例,女15例,年齡50~79歲,平均(61.88±3.29)歲。巨幼細(xì)胞性貧血組:男14例,女14例,年齡48~78歲,平均(61.79±3.22)歲。骨髓增生異常綜合征組:男17例,女16例,年齡45~77歲,平均(61.75±3.24)歲。溶血性貧血組:男16例,女15例,年齡49~78歲,平均(61.80±3.19)歲,對照組:男15例,女15例,年齡40~78歲,平均(61.59±3.25)歲。四組患者中男性血紅蛋白(HCB)<120 g/L,女性HGB<110 g/L,所有患者平均紅細(xì)胞體積(MCV)≥100 fl,符合上述標(biāo)準(zhǔn)者確診為大細(xì)胞性貧血。不同受檢者各項血細(xì)胞參數(shù)檢查參數(shù)都有詳細(xì)記錄,四組患者與對照組性別比例、年齡范圍等差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本次研究經(jīng)過本院醫(yī)學(xué)倫理委員會同意。

      1.2方法:對所有受檢者均實施血細(xì)胞多參數(shù)分析,檢查儀器為希森美康XN-2800全自動血細(xì)胞形態(tài)分析儀,有相應(yīng)的配套檢測試劑、質(zhì)控物等。檢查前均對儀器實施校準(zhǔn),然后對不同受檢者進(jìn)行血細(xì)胞參數(shù)分析??崭箺l件下采集不同受檢者靜脈血液2 ml,常規(guī)EDTA抗凝處理,血液與抗凝劑有效融合后,按照全自動血細(xì)胞形態(tài)分析儀與相關(guān)試劑完成多種血細(xì)胞參數(shù)的檢測,其中:①紅細(xì)胞參數(shù):主要包括紅細(xì)胞平均體積(MCV)、血紅蛋白(HGB)、紅細(xì)胞體積分布寬度-變異系數(shù)(RDW-CV)、平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度(MCHC)以及紅細(xì)胞平均血紅蛋白量(MCH);②網(wǎng)織紅細(xì)胞參數(shù):主要包括未成熟網(wǎng)織紅細(xì)胞指數(shù)(IRF)、低熒光強(qiáng)度網(wǎng)織紅細(xì)胞比率(LFR)、中熒光強(qiáng)度網(wǎng)織紅細(xì)胞比率(MFR)、網(wǎng)織紅細(xì)胞血紅蛋白(Ret-He)、高熒光強(qiáng)度網(wǎng)織紅細(xì)胞比率(HFR)、網(wǎng)織紅細(xì)胞百分比(Ret);③血小板參數(shù):包括未成熟血小板比率(IPF)、血小板平均體積(MPV)、血小板體積分布寬度(PDW)、血小板計數(shù)(PLT)。所有受檢者不同血細(xì)胞參數(shù)均由同一工作人員完成,且操作規(guī)范。

      1.3觀察指標(biāo):①不同受檢者的紅細(xì)胞參數(shù);②不同受檢者的網(wǎng)織紅細(xì)胞參數(shù);③不同受檢者血小板參數(shù)。

      2 結(jié)果

      2.1不同受檢者紅細(xì)胞參數(shù)分析:RDW-CV指標(biāo)方面:四組患者均高于對照組,溶血性貧血組高于再生障礙性貧血組、巨幼細(xì)胞性貧血組、骨髓增生異常綜合征組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),巨幼細(xì)胞性貧血組MCHC、MCH大于其他組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其余指標(biāo)差異性較小,無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),MCV指標(biāo)方面,巨幼細(xì)胞性貧血組、骨髓增生異常綜合征組大于再生障礙性貧血組、溶血性貧血組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

      2.2不同受檢者的網(wǎng)織紅細(xì)胞參數(shù):在IRF、HFR、MFR指標(biāo)方面,四組患者均高于對照組,LFR指標(biāo)方面,四組患者均小于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

      表1 不同受檢者紅細(xì)胞參數(shù)分析

      表2 不同受檢者網(wǎng)織紅細(xì)胞參數(shù)分析

      2.3不同受檢者血小板參數(shù)分析:骨髓增生異常綜合征組患者PDW大于再生障礙性貧血組、巨幼細(xì)胞性貧血組、溶血性貧血組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),骨髓增生異常綜合征組與對照組在PDW水平方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),所有患者IPF均高于對照組,差異存在統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

      表3 不同受檢者血小板參數(shù)分析

      3 討論

      醫(yī)學(xué)上將外周血液在單位體積中血紅蛋白濃度、紅細(xì)胞計數(shù)和(或)血細(xì)胞比容低于正常最低值的情況稱為貧血,貧血診斷中主要依據(jù)血紅蛋白濃度檢測結(jié)果作為依據(jù)[5]。實際醫(yī)學(xué)中的貧血類型較多,不同貧血對應(yīng)的病因也有差異,與此同時,不同類型貧血引起的病理變化也有差異,這些都要求進(jìn)一步明確對不同貧血予以研究[6-7]。

      傳統(tǒng)貧血檢查中主要參照的紅細(xì)胞參數(shù)包括MCV、MCHC、RDW及MHC等,這些指標(biāo)可反映出紅細(xì)胞出現(xiàn)的病理變化,在貧血的鑒別與診斷方面有一定的參考價值[8]。將貧血劃分為小細(xì)胞貧血與大細(xì)胞貧血,這種分類方法對初步判斷貧血的病因有重要的指導(dǎo)意義,如小細(xì)胞性貧血主要是因為鐵元素缺乏引發(fā)的貧血類型,而大細(xì)胞性貧血的發(fā)生與葉酸、維生素B12缺乏有關(guān)[9-10]。當(dāng)然按照上述分類方法還能夠初步指導(dǎo)貧血治療,如小細(xì)胞貧血需要保證鐵元素的有效補(bǔ)充,而大細(xì)胞貧血則需要補(bǔ)充維生素B12、葉酸等。實際因為引起鐵元素缺乏、維生素B12缺乏、葉酸缺乏的原因較多,不僅需要重視相關(guān)元素的補(bǔ)充,還應(yīng)結(jié)合具體的病情消除病因,這樣才能夠更好地改善體內(nèi)相關(guān)物質(zhì)不足的現(xiàn)狀,為貧血的糾正與治療提供更多參考[11]。

      在紅細(xì)胞可檢測參數(shù)增加的情況下,通過更多的紅細(xì)胞參數(shù)分析,為不同貧血的診斷、鑒別以及治療都能夠提供更多數(shù)據(jù)信息。本次研究中選擇的大細(xì)胞貧血包括再生障礙性貧血、巨幼細(xì)胞性貧血、骨髓增生異常綜合征、溶血性貧血患者。其中再生障礙性貧血的發(fā)生與骨髓造血功能異常有關(guān),近年來研究指出再生障礙性貧血同自身免疫有一定的關(guān)聯(lián),因為造血異常,患者的白細(xì)胞、血紅蛋白、血小板等都會出現(xiàn)不同程度的下降[12]。巨幼細(xì)胞性貧血的發(fā)生與維生素B12、葉酸缺乏有關(guān),因而實際檢查中患者存在葉酸、維生素B12水平較低,同時出現(xiàn)血紅蛋白下降,細(xì)胞體積增大,需要依據(jù)巨幼細(xì)胞性貧血的詳細(xì)病因開展治療。骨髓增生異常綜合征因為粒細(xì)胞的發(fā)育與分化存在異常,出現(xiàn)無效造血,骨髓雖然在造血,但是患者仍然存在貧血,患者采用常規(guī)治療方法治療無效,存在向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化的可能[13]。溶血性貧血患者存在溶血問題,人體存在抗紅細(xì)胞的抗體,造成紅細(xì)胞出現(xiàn)破壞,紅細(xì)胞破壞速度加快,骨髓造血無法及時產(chǎn)生更多的紅細(xì)胞,致使患者出現(xiàn)貧血。上述提到的貧血均為大細(xì)胞貧血,且疾病較嚴(yán)重,對不同貧血更多血細(xì)胞參數(shù)研究可為其深度研究提供依據(jù)。

      本次研究中對大細(xì)胞性貧血患者實施血細(xì)胞參數(shù)的多參數(shù)分析,涉及紅細(xì)胞參數(shù)、網(wǎng)織紅細(xì)胞參數(shù)與血小板參數(shù),并選擇健康人員作為對照組。從研究結(jié)果方面分析,大細(xì)胞貧血疾病患者的RDW-CV均高于對照組,同時溶血性貧血組高于再生障礙性貧血組、巨幼細(xì)胞性貧血組、骨髓增生異常綜合征組,提示不同大細(xì)胞貧血患者在細(xì)胞形態(tài)、大小方面較健康人員都發(fā)生改變,其中溶血性貧血患者對應(yīng)的細(xì)胞大小、形態(tài)較其他三組大細(xì)胞性貧血改變更大,分析可能是因為溶血性貧血能夠引起更大程度的細(xì)胞改變,使得其大小、形態(tài)異常程度更明顯。巨幼細(xì)胞性貧血組MCHC、MCH大于其他組,分析是因為巨幼細(xì)胞性貧血的骨髓中含有巨幼紅細(xì)胞、巨幼粒細(xì)胞,一定程度上可彌補(bǔ)血紅蛋白,因而雖然血紅蛋白較健康人員出現(xiàn)下降,但是較其他貧血類型的血紅蛋白水平相對較高。根據(jù)上述分析,如果貧血檢查中存在MCH、MCHC相對較高,RDW較高,同時外周全血細(xì)胞有減少的情況下,通過血涂片檢查如果存在中性粒細(xì)胞多分葉、卵圓形大紅細(xì)胞等情況,為巨幼細(xì)胞性貧血的可能性較大。紅細(xì)胞參數(shù)結(jié)合骨髓形態(tài)學(xué)檢查可作為巨幼細(xì)胞性貧血、骨髓增生異常綜合征鑒別的重要依據(jù)。網(wǎng)織紅細(xì)胞參數(shù)能夠反映出網(wǎng)織血紅細(xì)胞的生長情況,網(wǎng)織紅細(xì)胞水平較高提示骨髓紅系增生很旺盛,是溶血性貧血輔助診斷的重要參考。本研究中大細(xì)胞性貧血患者不同網(wǎng)織紅細(xì)胞參數(shù)較對照組均升高,而溶血性貧血組較其他組的IRF、HFR、MFR更高,分析可能是因為溶血性貧血能夠?qū)撬璁a(chǎn)生持續(xù)性刺激,增加外周血中的網(wǎng)織紅細(xì)胞含量。血小板參數(shù)能夠反映出血細(xì)胞的體積變化,本次研究中骨髓增生異常綜合征患者的PDW大于其他貧血組,分析是因為骨髓增生異常綜合征患者中含有異型血小板,引起整體PDW相對較大。健康人員與骨髓增生異常綜合征患者的PDW較接近,所有患者IPF均高于對照組,提示不同大細(xì)胞貧血患者的IPF都發(fā)生改變,通過血小板參數(shù)的分析能夠判斷出不同患者存在的血小板減少癥。

      綜合本次研究結(jié)果,血細(xì)胞中紅細(xì)胞參數(shù)、網(wǎng)織紅細(xì)胞參數(shù)、血小板參數(shù)等多參數(shù)能夠按照不同血細(xì)胞參數(shù)的具體含義以及不同貧血在相關(guān)細(xì)胞參數(shù)方面的不同作為鑒別與診斷的參考。四組患者在紅細(xì)胞鑒別方面,再生障礙性貧血組、溶血性貧血組的MCV相對小于巨幼細(xì)胞性貧血組、骨髓增生異常綜合征組;RDW-CV方面,溶血性貧血組最大,HGB方面,再生障礙性貧血組最??;MCHC與MCH方面,巨幼細(xì)胞性貧血組較其他組更大。不同貧血在受檢者網(wǎng)織紅細(xì)胞參數(shù)方面,溶血性貧血組IRF、MFR、HFRY以及Ret-He最大,而LFR最小,再生障礙性貧血組LFR最大,MFR、HFR最小。血小板參數(shù)方面,溶血性貧血組IPF最大,骨髓增生異常綜合征組PDW最大,巨幼細(xì)胞性貧血組PLT最大,不同患者在MPV方面差異較小。綜合上述不同參數(shù)能夠?qū)Σ煌氀龀鲨b別與診斷。當(dāng)然因為涉及數(shù)據(jù)較多,且部分指標(biāo)之間差異不明顯,因而實際診斷中還需要綜合病史、癥狀以及其他檢查共同做出診斷[14]。

      綜上所述,血細(xì)胞中紅細(xì)胞參數(shù)、網(wǎng)織紅細(xì)胞參數(shù)、血小板參數(shù)等多參數(shù)分析可為大細(xì)胞性貧血疾病鑒別與診斷提供依據(jù),為患者的盡早治療創(chuàng)造有利條件。

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