王露
摘要:目的 通過分析成都市第三人民醫(yī)院由神經(jīng)內(nèi)科參與的運(yùn)用多學(xué)科聯(lián)合診治模式進(jìn)行診療的視神經(jīng)炎患者病例資料,探討多學(xué)科協(xié)作診療模式的價(jià)值及實(shí)施現(xiàn)狀。方法 回顧性分析2018~2021年神經(jīng)內(nèi)科參與的多學(xué)科聯(lián)合診治的視神經(jīng)炎患者住院病例,分析患者的性別、年齡、多學(xué)科診治模式、診治疾病構(gòu)成。結(jié)果 由神經(jīng)內(nèi)科參與的多學(xué)科聯(lián)合診治的視神經(jīng)炎患者共94例,共涉及13個(gè)科室,其中兩科聯(lián)合診治56例(59.57%)。結(jié)論 由神經(jīng)內(nèi)科參與診治的視神經(jīng)炎住院病例中,以神經(jīng)內(nèi)科及眼科的合作較為緊密,多學(xué)科聯(lián)合診治的模式降低了患者就診難度,提高了診治效率,具有推廣意義。
關(guān)鍵詞 視神經(jīng)炎 多學(xué)科團(tuán)隊(duì)協(xié)作診療 神經(jīng)內(nèi)科
視神經(jīng)炎(optic neuritis,ON)泛指累及視神經(jīng)的各種炎性病變,它是青中年最常見的致盲性視神經(jīng)疾病。隨著對(duì)ON的臨床診斷標(biāo)志物、疾病分型及不同亞型治療的研究不斷深入,越來越多的證據(jù)提示視神經(jīng)炎可能作為視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorder,NMOSD)、多發(fā)性硬化(multiple sclerosis,MS)、髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)抗體相關(guān)疾?。∕OG-IgG associated disorders,MOGAD)的首發(fā)癥狀或諸多神經(jīng)系統(tǒng)損害表現(xiàn)之一,而在疾病的后期有可能發(fā)展成中樞神經(jīng)系統(tǒng)多部位受累的致盲、致殘性疾病,故而ON的診治往往需要眼科、神經(jīng)內(nèi)科、腎內(nèi)科/血液科等科室的共同參與。實(shí)踐證明,多學(xué)科團(tuán)隊(duì)協(xié)作診療(multiple disciplinary team/multidisciplinary team,MDT)模式有利于降低患者就診難度,提高診治效率,提高臨床質(zhì)量。本文通過回顧性分析成都市第三人民醫(yī)院2018~2021年神經(jīng)內(nèi)科參與的多學(xué)科聯(lián)合診治的ON患者住院病例數(shù)據(jù),了解該院開展針對(duì)ON治療的MDT診療模式的實(shí)施情況及價(jià)值。
1 資料與方法
1.1 資料來源 2018~2021年,由成都市第三人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科參與診治的ON住院患者的病例數(shù)據(jù)。
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) ①主要參照《視神經(jīng)炎診斷和治療專家共識(shí)(2014年)》的ON診斷標(biāo)準(zhǔn),次要參照《中國脫髓鞘性視神經(jīng)炎診斷和治療循證指南(2021年)》的脫髓鞘性視神經(jīng)炎診斷標(biāo)準(zhǔn)。②患者在住院期間有神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師通過直接收治、會(huì)診、門診等形式參與診療活動(dòng)。③患者診療活動(dòng)有眼科、神經(jīng)內(nèi)科等至少2個(gè)科室參與。
排除標(biāo)準(zhǔn) ①住院未超過24小時(shí)。②住院期間未能配合完成診療工作或病例資料不完整。
1.3 研究方法 通過病歷系統(tǒng)提取數(shù)據(jù)并對(duì)其進(jìn)行回顧性分析,分析患者的性別、年齡、多學(xué)科診治模式、診治疾病構(gòu)成等數(shù)據(jù)。
2 結(jié)果
2.1 一般情況 經(jīng)過篩選及統(tǒng)計(jì),共有94例符合納排標(biāo)準(zhǔn)的病例,其中男性患者35例(37.23%),女性 59例(62.77%),男女比例為1:1.69?;颊叩哪挲g范圍為21~68歲,患者的平均年齡46.66歲,其中51~60歲年齡段的病例最多,為30例(31.91%)。男性患者的平均年齡 46.46歲,女性平均年齡為46.78歲,其中38例(40.43%)患者長期于眼科/神經(jīng)內(nèi)科門診隨訪。
2.2 多學(xué)科聯(lián)合模式 在全部94例由神經(jīng)內(nèi)科參與MDT模式診療的ON病例中,兩科(眼科+神經(jīng)內(nèi)科)聯(lián)合診治的病例數(shù)最多,共56例(59.57%),其次三科聯(lián)合診治21例(22.34%),四科以上多科聯(lián)合診治17例(18.09%)。多科聯(lián)合診治主要涉及13個(gè)科室(包括:神經(jīng)內(nèi)科、眼科、內(nèi)分泌代謝科、風(fēng)濕免疫科、神經(jīng)外科、腎內(nèi)科、血液科等)。
2.3 診治疾病構(gòu)成 NMOSD相關(guān)性視神經(jīng)炎 28例(29.79%)、MOG抗體相關(guān)性視神經(jīng)炎10例(10.64%)、MS相關(guān)性視神經(jīng)炎8例(8.51%)、特發(fā)性脫髓鞘性視神經(jīng)炎11例(11.70%)、慢性復(fù)發(fā)性炎性視神經(jīng)病變4例(4.26%)、感染性和感染相關(guān)性視神經(jīng)炎2例(2.13%)、未歸類的視神經(jīng)炎24例(25.53%)、自身免疫性視神經(jīng)病8例(8.51%),其中1例既符合NMOSD相關(guān)性O(shè)N診斷標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)符合系統(tǒng)性紅斑狼瘡所致的自身免疫性視神經(jīng)病診斷標(biāo)準(zhǔn)。
3 討論
醫(yī)學(xué)的發(fā)展是趨于各專業(yè)及亞專業(yè)分科的細(xì)化,但由于視神經(jīng)炎特殊的疾病特點(diǎn)決定,其診療過程往往需要多學(xué)科共同參與決策,而患者輾轉(zhuǎn)于多個(gè)科室之間,增加了時(shí)間及經(jīng)濟(jì)成本的同時(shí)也容易延誤病情的診治。既往單學(xué)科診療模式容易導(dǎo)致患者在就醫(yī)及隨訪過程中缺乏系統(tǒng)性、全面性的診療建議,不利于為患者提供最佳治療方案。
為改善既往診療模式帶來的不便并推動(dòng)多學(xué)科發(fā)展,我院于2018年起由眼科及神經(jīng)內(nèi)科牽頭、多學(xué)科參與構(gòu)建了針對(duì)眼神經(jīng)疾病的MDT診療模式。自此視神經(jīng)炎也進(jìn)入了多學(xué)科共同管理的規(guī)范化模式。我院的ON治療模式,以神經(jīng)內(nèi)科及眼科的合作較為緊密。先由眼科醫(yī)師負(fù)責(zé)評(píng)估患者視力障礙情況并進(jìn)行初步鑒別診斷,其后安排MDT治療小組(固定成員:眼科、神經(jīng)內(nèi)科,擴(kuò)展成員:其它科室)討論患者的病情作綜合的評(píng)估,并對(duì)診斷及治療方案(包括急性期治療及預(yù)防及疾病復(fù)發(fā)的治療方案)綜合意見,為患者提供由專家量身定制的“一站式”服務(wù)。
目前我國視神經(jīng)炎的診斷和治療仍比較混亂,雖然有相關(guān)專家共識(shí)及指南的指導(dǎo),但是部分病例仍診斷困難。本研究中目前有24例未歸類的視神經(jīng)炎、11例特發(fā)性脫髓鞘性視神經(jīng)炎,相信隨著醫(yī)療技術(shù)的提高及患者病情的發(fā)展,上述患者亦可能重新歸因并診斷為其它類型的ON。因而,MDT診療模式更利于及時(shí)、準(zhǔn)確、全面的調(diào)整診治方案,便于隨訪患者的管理。
多學(xué)科聯(lián)合診治的模式降低了患者就診難度,提高了診治效率,具有推廣意義。
參考文獻(xiàn):
[1]中華醫(yī)學(xué)會(huì)眼科學(xué)分會(huì)神經(jīng)眼科學(xué)組. 視神經(jīng)炎診斷和治療專家共識(shí)(2014年). 中華眼科雜志 2014,50(06):459-463.
[2]中華醫(yī)學(xué)會(huì)眼科學(xué)分會(huì)神經(jīng)眼科學(xué)組, 蘭州大學(xué)循證醫(yī)學(xué)中心/世界衛(wèi)生組織指南實(shí)施與知識(shí)轉(zhuǎn)化合作中心. 中國脫髓鞘性視神經(jīng)炎診斷和治療循證指南(2021年). 中華眼科雜志 2021;57:171-186.
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