高傳玉
摘要:目的:探討內(nèi)淋巴囊腫瘤的臨床診斷方法,分析其臨床病理及影像特點。方法:選取我院2011年6月~2016年3月期間收治的5例內(nèi)淋巴囊腫瘤患者作為研究對象,經(jīng)由CT檢查、MRI檢查以及病理檢查,并對檢查結(jié)果進行綜合分析。結(jié)果:影像學檢查結(jié)果顯示內(nèi)淋巴囊腫瘤組織位于顳骨巖部和橋小腦角,周圍骨質(zhì)呈蟲蝕狀破壞,并侵及頸靜脈球,累及面神經(jīng)管及外耳道骨壁。病理檢查結(jié)果顯示內(nèi)淋巴囊腫瘤細胞結(jié)構(gòu)呈乳頭狀囊狀,覆有單層立方-柱狀上皮,間質(zhì)中血管豐富。免疫表型陽性:CK、CK5/6、EMA,其中GFAP陽性和CK5/6及CD56陽性各2例;陰性:TG、S-100以及NSE。結(jié)論:通過影像學檢查方法,結(jié)合病理檢查結(jié)果,對內(nèi)淋巴囊腫瘤臨床病理及影像特點進行準確的分析,進而得出準確的診斷結(jié)果,為臨床治療提供的重要的參考,其具有很高的臨床價值。
關(guān)鍵詞:內(nèi)淋巴囊腫瘤;病理特點;影像特點
【中圖分類號】 Q954.56+7 【文獻標識碼】 A ? ? ? 【文章編號】2107-2306(2021)02--01
內(nèi)淋巴囊腫瘤是一種罕見的惡性腫瘤疾病,其病變位于顳骨巖部和橋小腦角,具有散發(fā)的特點,其患者主要表現(xiàn)為漸進性聽力下降、面神經(jīng)麻痹及顱神經(jīng)異常等癥狀。其早期癥狀多表現(xiàn)為頭痛,無明顯特異性,很容易受到忽視,不能得到及時、準確的診斷[1]。當患者出現(xiàn)明顯癥狀時,其病情已發(fā)展至中晚期,病變部位進一步加深。由于中晚期內(nèi)淋巴囊腫瘤病變部位與顱神經(jīng)、血管相鄰。進而導致手術(shù)風險加大。在內(nèi)淋巴囊腫瘤的臨床診斷當中,需要結(jié)合其病理特點,采用影像學手段,以得出更為準確的診斷結(jié)果,為臨床治療提供有價值的參考。本研究以我院2011年6月~2016年3月期間收治的5例內(nèi)淋巴囊腫瘤患者作為研究對象,探討內(nèi)淋巴囊腫瘤的臨床診斷方法,分析該疾病其臨床病理及影像特點,現(xiàn)報告如下。
1. 資料與方法
1.1一般資料
本組研究對象為我院2011年6月~2016年3月期間收治的5例內(nèi)淋巴囊腫瘤患者,經(jīng)由病理確診,并將5例內(nèi)淋巴囊腫瘤蠟塊標本予以存檔。其中男性患者2例,女性患者3例,最高齡為63歲, 最低齡為35歲,平均年齡47.8歲。病變部位:左側(cè)顳骨巖部3例,左側(cè)橋小腦角2例。
1.2診斷方法
1.2.1影像學檢查
內(nèi)淋巴囊腫瘤患者的影像學檢查方法包括CT檢查和MRI檢查。①CT檢查:使用16層螺旋CT掃描機(GE LightSpeed),調(diào)節(jié)管電壓(120kV)、管電流(250mA)、重建層厚(0.625mm)等各項掃描條件參數(shù)?;颊呷⊙雠P位,行頭顱橫軸位掃描,獲取相關(guān)數(shù)據(jù)。然后經(jīng)由圖像存儲和傳輸系統(tǒng),將其傳輸至SUN圖像后處理工作站。使用圖像分析軟件,行VR重建,并對得到的圖像進行分析。②MRI檢查:使用磁共振成像系統(tǒng)(SIEMENS MAGNETOM Skyra),患者取仰臥位,分別從矢、冠、軸面對患者頭顱進行平掃,并增強掃描,根據(jù)顳骨巖部及橋小腦角的T1、T2信號進行分析,使用釓噴替酸葡甲胺作為對比劑,觀察腦實質(zhì)內(nèi)是否存在異常[2]。
1.2.2病理檢查
送檢標本需要經(jīng)固定、脫水、石蠟包埋處理后,切片厚度為4μm。行HE染色,在光鏡下進行觀察。使用CK、CK5/6、EMA、NSE、CD56、TG、S-100以及Ki-67等抗體試劑,使用PBS液行陰性對照,分析內(nèi)淋巴囊腫瘤患者的病理檢查結(jié)果。
2. 結(jié)果
2.1影像學表現(xiàn)
經(jīng)由CT檢查,患者顳骨巖部及橋小腦角存在混雜密度腫塊,周圍骨質(zhì)呈蟲蝕狀破壞,其中2例患者侵及頸靜脈球,1例患者累及面神經(jīng)管及外耳道骨壁。經(jīng)由MRI檢查,顯示腫瘤部位位于顳骨巖部及橋小腦角,T1、T2信號混雜且不規(guī)則,病變呈不均質(zhì)強化。根據(jù)3例患者的MRI圖像,其小腦部位受到病變組織壓迫,腦實質(zhì)內(nèi)無異常信號。
2.2組織學表現(xiàn)
經(jīng)由病理檢查,細胞膜、細胞核以及細胞質(zhì)附著有棕黃色顆粒,即為陽性結(jié)果。送檢組織切面呈灰紅色、灰褐色,無包膜,結(jié)構(gòu)呈乳頭狀囊狀,覆有單層立方-柱狀上皮,無纖毛。送檢組織細胞嗜酸性,部分區(qū)域胞質(zhì)透明,細胞核仁明顯,呈紅色,無異型性,核分裂象罕見,見浸潤腫瘤骨質(zhì)。利用免疫組化檢查,免疫表型陽性:CK、CK5/6、EMA,其中GFAP陽性和CK5/6及CD56陽性各2例;陰性:TG、S-100以及NSE。根據(jù)以上病理診斷結(jié)果,可將其送檢組織細胞認定為內(nèi)淋巴囊腫瘤。
3. 討論
在內(nèi)淋巴囊腫瘤的臨床診療當中,往往由于其早期癥狀缺乏特異性,難以及早發(fā)現(xiàn)病情而導致延誤。而隨著病情的發(fā)展,其病灶組織進一步擴散,容易累及顱神經(jīng)、血管,不僅導致病情的加重,同時好增加了臨床治療的難度[3]。因此,加強內(nèi)淋巴腫瘤的早期診斷是十分關(guān)鍵的,及早的做出診斷,并采取針對性的治療方法,以提高治療有效率,避免延誤最佳的治療時機。采用CT檢查和MRI檢查等影像學手段,根據(jù)其影像進行分析。在此基礎(chǔ)上,結(jié)合病理檢查結(jié)果,做出更為準確的診斷。內(nèi)淋巴囊腫瘤組織位于顳骨巖部和橋小腦角,呈乳頭狀結(jié)構(gòu),其間質(zhì)中血管豐富[4]。在臨床診斷中,容易誤診為頸靜脈球瘤、轉(zhuǎn)移癌等,需要對其臨床病理及影像特點進行認真的分析。必要時需要借助免疫組化檢查,予以準確的鑒別和區(qū)分,得出準確的診斷結(jié)果,為臨床治療提供重要的參考[5]。
綜上所述,在內(nèi)淋巴囊腫瘤的臨床治療當中,根據(jù)其臨床病理及影像特點,作出精確的診斷,及早發(fā)現(xiàn)、及早治療,避免病情的進一步加深和擴散,以提高治療有效率,提高患者的生存質(zhì)量。
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