于靖平 蒿鳳有* 吳同 張光杰 王天琦
(東北林業(yè)大學(xué)理學(xué)院物理系,黑龍 江哈爾濱 150000)
探究分子的構(gòu)造與物理化學(xué)性質(zhì),對(duì)研究相應(yīng)體相材料是非常重要的,這是了解它們并更好的應(yīng)用它們的基礎(chǔ),而分子在外電場(chǎng)下或磁場(chǎng)下的分子特性,一直是探究分子結(jié)構(gòu)及物理化學(xué)性質(zhì)的十分重要的內(nèi)容[1-5],已經(jīng)成為分子和材料研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)課題之一。
如今對(duì)于外電場(chǎng)作用下的分子物質(zhì)特性和光譜變化的研討已經(jīng)十分廣泛,許多分子例如ZnO 分子[6]、CdSe分子[7]、AgCl 分子[8]等已經(jīng)有研究報(bào)道了。在外加電場(chǎng)作用下,CuCl 分子物理和化學(xué)性質(zhì)也發(fā)生變化,其變化規(guī)律和機(jī)理還未見(jiàn)報(bào)道。本文將CuCl 分子置于不同外電場(chǎng)(-0.033~0.033a.u.)作用下,采用密度泛函BVP86 方法計(jì)算了CuCl 分子基態(tài)幾何結(jié)構(gòu)、分子能量、分子占據(jù)軌道和空軌道的能級(jí)分布、能隙以及諧振頻率, 并分析了其分子行為。
圖1 CuCl 分子的幾何結(jié)構(gòu)圖
當(dāng)沿z 軸方向(Cu-Cl 連線)加不同的電偶極場(chǎng)時(shí),采用BVP86 方法對(duì)CuCl 分子進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化,得到它在不同電場(chǎng)下的基態(tài)幾何結(jié)構(gòu),并計(jì)算其相應(yīng)頻率,結(jié)果列于表1??梢钥闯觯肿拥膸缀谓Y(jié)構(gòu)與外加電場(chǎng)的大小和方向有明顯的依賴關(guān)系。當(dāng)正向外電場(chǎng)F 增加時(shí),CuCl 鍵長(zhǎng)R逐漸減小,當(dāng)外電場(chǎng)F 增加到0.030a.u.時(shí),CuCl鍵長(zhǎng)增加幅度開(kāi)始變緩,其規(guī)律如圖2(a)所示。CuCl 基態(tài)分子的偶極矩μ 隨電場(chǎng)的變化如圖2(b)所示。當(dāng)正向外電場(chǎng)F 增加時(shí),CuCl 分子的偶極矩逐漸減少,到外電場(chǎng)F 為0.024a.u.時(shí)分子的偶極矩為0.2789Debye,接近于零,然后偶極矩開(kāi)始增加。這表明增加正向電場(chǎng)導(dǎo)致分子極性減弱,而當(dāng)外電場(chǎng)F 達(dá)到為0.024a.u.時(shí),分子極性又開(kāi)始增加。
圖2
表1 CuCl 分子在不同外電場(chǎng)下的鍵長(zhǎng)、偶極矩、諧振頻率及紅外光譜強(qiáng)度IR
紅外光譜是實(shí)驗(yàn)上研構(gòu)究分子結(jié)構(gòu)的重要手段。我們研究了不同外電場(chǎng)下CuCl 基態(tài)分子的紅外振動(dòng)光譜的變化規(guī)律。圖3 給出分子諧振頻率和IR 強(qiáng)度隨外電場(chǎng)的變化曲線。沒(méi)有外電場(chǎng)時(shí),諧振頻率為414.263cm-1,IR 強(qiáng)度為14.3km·mol-1。有電場(chǎng)時(shí),電場(chǎng)對(duì)諧振頻率和IR強(qiáng)度影響較大,且變化趨勢(shì)正好相反。當(dāng)電場(chǎng)從-0.033a.u.變化到0.024a.u.時(shí),諧振頻率逐漸變大。在F=0.024a.u. 時(shí),諧振頻率有最大值440.917cm-1,其后頻率增加幅度變小。當(dāng)電場(chǎng)從-0.033a.u.變化到0.033a.u.時(shí),IR 強(qiáng)度先減少,在F=0.03a.u.時(shí),取得最小值0.0874km·mol-1,其后隨著電場(chǎng)繼續(xù)增大IR 強(qiáng)度有所增加。
圖3
在CuCl 分子基態(tài)幾何結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上,選用BVP86 方法,計(jì)算了不同外電場(chǎng)下分子的最高占據(jù)軌道(HOMO)能級(jí)EH、最低占據(jù)軌道(LUMO)能級(jí)EL、能隙Eg和費(fèi)米能級(jí)Ef,結(jié)果總結(jié)于表2,Eg、Ef的定義為:
從表2 和圖4 可以看出:無(wú)外電場(chǎng)時(shí),EH和EL分別為-0.22877 和-0.15076 Hartree;有電場(chǎng)時(shí),當(dāng)電場(chǎng)從-0.033a.u. 變化到-0.009a.u. 時(shí),EH逐漸增加,F(xiàn)=0.009a.u.時(shí),EH取得最大值,其值是-0.22844 Hartree,然后EH隨正向電場(chǎng)的增加而減少。當(dāng)電場(chǎng)從-0.033a.u.變化0.021a.u.時(shí),EL逐漸增加,然后隨正向電場(chǎng)的增加而EL逐漸減少。Eg、Ef和EL具有相同的變化趨勢(shì)(如圖5),當(dāng)正向電場(chǎng)從0.021a.u. 逐漸增加時(shí),Eg和Ef逐漸減少.這表明隨著外加電場(chǎng)的增加,CuCl 分子的穩(wěn)定性降低,占據(jù)軌道的電子更容易被激發(fā)至非占據(jù)軌道,形成空穴,使得分子化學(xué)活性增強(qiáng)。
圖4 CuCl 分子的HOMO 和LUMO 隨外電場(chǎng)變化趨勢(shì)
圖5
表2 CuCl 分子在不同外電場(chǎng)下的HOMO、LUMO 能級(jí)、能隙Eg 和費(fèi)米能級(jí)Ef
本文采用密度泛函BVP86 方法研究了不同外電場(chǎng)下CuCl 分子的物化性質(zhì),討論了CuCl 分子基態(tài)的幾何結(jié)構(gòu)、電子特性和紅外光譜的外電場(chǎng)效應(yīng)。由討論結(jié)果可以看出,當(dāng)電場(chǎng)從-0.033a.u.變化到0.033a.u.時(shí),鍵長(zhǎng)和IR 強(qiáng)度一直減少,分子總能量逐漸增大;分子偶極矩先減少然后反向增加;當(dāng)電場(chǎng)從-0.033a.u.變化-0.021a.u.時(shí),EL和Eg逐漸增加,然后隨正向電場(chǎng)的增加而逐漸減少。因此,通過(guò)改變外電場(chǎng)可以控制CuCl 分子的基態(tài)特性。這將為實(shí)驗(yàn)上進(jìn)一步研究CuCl 的物化特性提供一定的理論指導(dǎo)。