湯家華 林皖麗
摘要:以阿拉伯樹(shù)膠和溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)混合表面活性劑為增敏、增穩(wěn)劑,百里香酚藍(lán)為顯色劑,用分光光度法測(cè)定了水泥中鈦的含量。探討了鈦(Ⅳ)和百里香酚藍(lán)顯色反應(yīng)條件,著重考察了不同的表面活性劑對(duì)體系的增敏和增穩(wěn)作用。結(jié)果表明:磷酸介質(zhì)中,阿拉伯樹(shù)膠和CTMAB存在下,鈦(Ⅳ)和百里香酚藍(lán)能生成一種紫紅色的配合物,配合物在553 nm波長(zhǎng)處有最大吸收,Ti(Ⅳ)的質(zhì)量濃度在0.08~0.72μg/mL范圍內(nèi)服從比爾定律,表觀摩爾吸光系數(shù)為8.64×104 L·mol-1·cm-1。方法應(yīng)用于水泥樣品中鈦的測(cè)定,結(jié)果滿意。
關(guān)鍵詞:混合表面活性劑;百里香酚藍(lán);分光光度法;鈦
中圖分類號(hào):O65文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A
鈦具有耐高溫、耐低溫、抗腐蝕性,以及高強(qiáng)度、低密度等特點(diǎn)。目前測(cè)定鈦的方法主要有電感耦合等離子體質(zhì)譜法[1-2]、X射線熒光光譜法[3-4]、滴定法[5]、分光光度法[6-8]等,分光光度法因其具有快速簡(jiǎn)便、重現(xiàn)性好、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)被應(yīng)用于鈦含量的測(cè)定[9-10]。百里香酚藍(lán)是棕綠色結(jié)晶性粉末,不溶于水,在不同溶液中呈現(xiàn)不同的顏色:溶于乙醇呈橙色,溶于稀堿液呈藍(lán)色。它的熔點(diǎn)在221℃~224℃范圍內(nèi)。百里香酚藍(lán)不僅是酸堿指示劑[11-12],還是一種顯色劑,酸度范圍為pH1.2~2.8,從紅色變?yōu)辄S色;堿度范圍為pH8.1~9.7,從黃色到藍(lán)色;作為顯色劑在光度法分析中,已用于鈦[13]、鋅[14]、鐵[15]、硫脲[16]等物質(zhì)的測(cè)定。混合表面活性劑的增穩(wěn)、增敏在光度分析中已得到了應(yīng)用[17-18]。本論述在有關(guān)文獻(xiàn)[13]基礎(chǔ)上,以百里香酚藍(lán)為顯色劑,用阿拉伯樹(shù)膠和溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)混合表面活性劑代替單一的阿拉伯樹(shù)膠后,最大吸收波長(zhǎng)由590 nm藍(lán)移至553 nm,不僅配合物的穩(wěn)定性增強(qiáng),且吸光度增大,表觀摩爾吸光系數(shù)高達(dá)8.64×104L·mol-1·cm-1,與文獻(xiàn)[13](3.4×104L·mol-1·cm-1)相比,該方法的靈敏度提高了134%。
1實(shí)驗(yàn)部分
1.1儀器和試劑
752紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(上海元析儀器有限公司);T9CS雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(北京普析通用儀器有限責(zé)任公司);FA2004N電子分析天平(上海菁海儀器有限公司);1810-B石英自動(dòng)雙重純水蒸餾器(金壇市精達(dá)儀器制造有限公司)。
Ti(Ⅳ)標(biāo)準(zhǔn)貯備液:1 mg/mL(國(guó)家有色金屬及電子材料分析測(cè)試中心);Ti(Ⅳ)標(biāo)準(zhǔn)工作液:10μg/mL;移取5.0 mL Ti(Ⅳ)貯備液于500 mL的容量瓶中,用(5∶95)硫酸溶液定容;百里香酚藍(lán)乙醇溶液:0.5 g/L;酒石酸鉀鈉溶液:1 g/L;阿拉伯樹(shù)膠溶液:10 g/L;CTMAB溶液:10 g/L;H3PO4:3 mol/L;實(shí)驗(yàn)所用試劑均為分析純,水為二次蒸餾水。
1.2實(shí)驗(yàn)方法
移取適量T(iⅣ)標(biāo)準(zhǔn)工作液于25 mL容量瓶中,依次加入1g/L酒石酸鉀鈉1.0mL,0.5g/L百里香酚藍(lán)4.0mL,3 mol/L磷酸1.0 mL,10 g/L阿拉伯樹(shù)膠1.0 mL和10 g/L CTMAB溶液0.5 mL,用水定容至刻度、搖勻。靜置10 min后,用1 cm吸收池,以試劑空白為參比,在553 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。
2結(jié)果與討論
2.1吸收光譜
移取10μgTi(Ⅳ)標(biāo)準(zhǔn)工作液于25 mL容量瓶中,按實(shí)驗(yàn)方法配制顯色溶液和相應(yīng)的試劑空白溶液,測(cè)定兩種溶液在不同波長(zhǎng)下的吸光度,并繪制吸收光譜如圖1所示。在稀磷酸介質(zhì)中,Ti(Ⅳ)與百里香酚藍(lán)形成了紫紅色配合物,配合物的最大吸收峰在553 nm處,試劑空白為黃色,其最大吸收峰在443 nm,對(duì)比度為110 nm,在相同的環(huán)境下,顯色溶液與試劑空白色差特別大,為了使方法有高的靈敏度,選553 nm為測(cè)定波長(zhǎng)。
2.2酸的影響
試驗(yàn)了硫酸、磷酸、鹽酸等酸性介質(zhì)對(duì)顯色反應(yīng)的影響。結(jié)果表明:在酸度相近情況下,磷酸介質(zhì)中顯色反應(yīng)的靈敏度明顯高于硫酸和鹽酸,因此,確定磷酸為反應(yīng)介質(zhì)。當(dāng)3 mol/L磷酸溶液的用量在0.5~2.0 mL時(shí),配合物的吸光度基本不變,則確定磷酸溶液用量為1.0 mL。
2.3顯色劑(百里香酚藍(lán))用量
移取10μgTi(Ⅳ)于25 mL容量瓶中,加入不同量的百里香酚藍(lán)乙醇溶液,按實(shí)驗(yàn)方法加其它試劑,結(jié)果表明:當(dāng)百里香酚藍(lán)的用量為4.0 mL時(shí),吸光度最大。故確定百里香酚藍(lán)乙醇溶液的用量為4.0 mL。
2.4表面活性劑種類及其用量
試驗(yàn)了單一的離子表面活性劑Tritonx-100、CT? MAB、阿拉伯樹(shù)膠及阿拉伯樹(shù)膠和CTMAB混合表面活性劑對(duì)體系的作用。結(jié)果表明:加入Tritonx-100時(shí),吸光度基本無(wú)變化;加入CTMAB、阿拉伯樹(shù)膠時(shí),吸光度略有增大,但顯色體系不穩(wěn)定;加入阿拉伯樹(shù)膠和CT? MAB混合表面活性劑時(shí),不僅吸光度明顯增大且配合物的穩(wěn)定性增強(qiáng),所以在反應(yīng)體系中加入了阿拉伯樹(shù)膠+CTMAB混合表面活性劑。當(dāng)阿拉伯樹(shù)膠用量為 1.0 mL、CTMAB用量為0.5 mL時(shí),配合物的吸光度最大且基本不變。所以實(shí)驗(yàn)選取阿拉伯樹(shù)膠和CTMAB的體積分別為1.0 mL和0.5 mL
2.5酒石酸鉀鈉用量的影響
為了提高顯色反應(yīng)的選擇性,實(shí)驗(yàn)時(shí)加入酒石酸鉀鈉掩蔽劑,并討論了酒石酸鉀鈉用量對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響,當(dāng)酒石酸鉀鈉的用量在0.5~3.0 mL之間時(shí),吸光度基本不變,確定酒石酸鉀鈉的用量為1.0 mL。
2.6反應(yīng)時(shí)間
實(shí)驗(yàn)表明:在常溫下,Ti(Ⅳ)與百里香酚藍(lán)顯色反應(yīng)瞬間完全,生成一種紫紅色的配合物,吸光度在0.5 h內(nèi)基本穩(wěn)定。
2.7共存離子的影響
考慮到實(shí)驗(yàn)測(cè)定水泥樣品中的鈦,對(duì)水泥樣品中共存離子進(jìn)行了干擾實(shí)驗(yàn)的測(cè)定。對(duì)于10μgTi(Ⅳ),當(dāng)相對(duì)誤差≤±5%時(shí),共存離子的允許量(mg)為:Mg2+(30),Na+、K+(10),Cu2+(3),NO3-(2),Ca2+、Ba2+、Al3+(1),Zn2+(0.5),F(xiàn)e3+、Mn2+(0.1),Ni2+(0.05)。
2.8工作曲線
在7只25 mL容量瓶?jī)?nèi)分別加入不同量的Ti(Ⅳ)標(biāo)準(zhǔn)溶液,以試劑空白為參比,在波長(zhǎng)553nm處分別測(cè)定不同濃度溶液的吸光度,結(jié)果表明:Ti(Ⅳ)含量在0.08~0.72μg/mL時(shí)與吸光度有良好的線性關(guān)系,線性回歸方程為A=0.0722C(μg/25 mL)+0.1322,相關(guān)系數(shù)r=0.9988,表觀摩爾吸光系數(shù)為8.64×104L·mol-1·cm-1。
3樣品分析
準(zhǔn)確稱量0.5 g左右水泥樣品,按文獻(xiàn)[13]制作成250 mL水泥樣品試液。在25 mL容量瓶中,加入1.00 mL水泥樣品試液,按實(shí)驗(yàn)方法再依次加入其它試劑,顯色后測(cè)定吸光度,利用工作曲線計(jì)算水泥樣品中鈦的含量,分析結(jié)果見(jiàn)表1和表2所列。
4結(jié)論
本論述在磷酸介質(zhì)中,用阿拉伯樹(shù)膠和CTMAB混合表面活性劑,以百里香酚藍(lán)為顯色劑,研究了Ti(Ⅳ)與百里香酚藍(lán)最佳顯色條件。配合物的最大吸收波長(zhǎng)為553 nm,表觀摩爾吸光系數(shù)高達(dá)8.64×104L·mol-1·cm-1,在體系中用阿拉伯樹(shù)膠和CTMAB混合表面活性劑,不僅穩(wěn)定性增強(qiáng),且方法的靈敏度提高了134%。該方法用于水泥樣品中鈦含量的測(cè)定時(shí),測(cè)定結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值相近、準(zhǔn)確度高、精密度好。
參考文獻(xiàn):
[1]宋茂生,張?chǎng)?,范鵬飛,等.陰離子交換分離-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定鈦鐵礦中的鈾、釷[J].理化檢驗(yàn)(化學(xué)分冊(cè)),2020,56(6):650-654.
[2]程祎,王琳,張芳,等.高壓密閉消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定鈦鐵礦中39種主次元素[J].冶金分析,2021,41(9):24-33.
[3]顧強(qiáng),王彬果,冀麗英,等.熔融制樣-X射線熒光光譜法測(cè)定鈦鐵合金中主量元素[J].冶金分析,2021,41(4):53-58.
[4]顧強(qiáng),王彬果,冀麗英,等.熔融制樣-X射線熒光光譜法測(cè)定鈦鐵合金中主量元素[J].冶金分析,2021,41(4):53-58.
[5]李甜,田新,胡夢(mèng)橋,等.紙上色層分離-硫酸鐵銨滴定法測(cè)定鈦鋁鈮合金中鈦的含量[J].化學(xué)試劑,2021(5):676-679.
[6]田倫富,代以春,鄒德霜,等.過(guò)氧化氫分光光度法測(cè)定鎳鈦鈮合金中鈦[J].冶金分析,2020,40(5):26-30.
[7]田倫富,楊強(qiáng),代以春,等.二安替比林甲烷分光光度法測(cè)定釩基合金中鈦含量[J].理化檢驗(yàn)(化學(xué)分冊(cè)),2017,53(10):1229-1231.
[8]豆衛(wèi)全,高明,夏培民,等.分光光度法分步測(cè)定高純硅鐵中鋁鈦磷[J].冶金分析,2019,39(7):71-76.
[9]湯家華,汪淼. 5′-硝基水楊基熒光酮分光光度法測(cè)定水泥中微量鈦[J].光譜實(shí)驗(yàn)室,2011(4):1796-1799.
[10]李剛,徐剛,邱會(huì)東.鈦(Ⅳ)-甘露醇-鄰苯三酚紅-溴化十六烷基三甲基銨四元體系分光光度法測(cè)定鋼中微量鈦[J].冶金分析,2006(5):78-80.
[11]董禮男,朱春要,張良芬,等.氟硅酸鉀沉淀-酸堿滴定法測(cè)定超低碳碳化稻殼中二氧化硅[J].中國(guó)測(cè)試,2015(8):48-51.
[12]姜艷萍.藥用氫氧化鈉含量測(cè)定的實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化[J].黔南民族醫(yī)專學(xué)報(bào),2015,28(4):239-240.
[13]金文斌.百里香酚藍(lán)分光光度法測(cè)定鋁合金中鈦[J].冶金分析,2018,38(12):75-78.
[14]金文斌,李夢(mèng)涵.百里香酚藍(lán)光度法測(cè)定水中痕量鋅(Ⅱ)[J].冶金分析,2019,39(7):77-80.
[15]金文斌.百里香酚藍(lán)分光光度法測(cè)定大米中鐵(Ⅱ)[J].南通職業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2020(2):90-93.
[16]蔡志剛,金俏,王園朝.催化動(dòng)力學(xué)光度法測(cè)定果汁中痕量硫脲含量[J].化學(xué)研究與應(yīng)用,2013,25(11):1497-1501.
[17]湯家華,何賀,杜梅.混合膠束協(xié)同增效光度法測(cè)定陶瓷原料中鐵[J].巢湖學(xué)院學(xué)報(bào),2017,19(6):46-48.
[18]王愛(ài)榮,祖利利.混合膠束協(xié)同增溶增敏光度法測(cè)定鋅錠中的微量銅[J].光譜實(shí)驗(yàn)室,2007(6):1181-1184.