黎石柱
摘要:目的 分析血清LDH、CA153、Hcy水平檢測鑒別診斷巨幼細胞性貧血(MA)、骨髓增生異常綜合征(MDS)效果。方法 選取院內收治的MA患者50例為觀察A組,MDS患者50例為觀察B組,取同期體檢健康人員25例為對照組,分別測定析血清LDH、CA153、Hcy水平,分析其鑒別診斷價值。結果 觀察組患者LDH、CA153、Hcy幾項指標水平均高于對照組健康人員,差異有統計學意義;觀察A組患者LDH、CA153、Hcy幾項指標水平均高于觀察B組患者,差異有統計學意義;血清LDH、CA153、Hcy三項指標聯合檢測鑒別診斷MA與MDS的靈敏度89.50%,均高于單獨LDH的72.34%,CA153的70.97%,Hcy的73.25%,且特異度也高于單獨指標檢測,差異有統計學意義(P<0.05)。結論 血清LDH、CA153、Hcy三項指標聯合檢測能夠為MA與MDS疾病的鑒別診斷提供可靠依據。
關鍵詞: LDH;CA153;Hcy;巨幼細胞性貧血;骨髓增生異常綜合征
【中圖分類號】 R551.3 【文獻標識碼】 A? ? ? 【文章編號】2107-2306(2022)08--01
巨幼細胞性貧血(MA)為常見貧血類型,缺乏維生素B12、葉酸所致細胞脫氧核糖核酸合成障礙為主要病理機制[1]。而骨髓增生異常綜合征(MDS)以造血功能嚴重異常為主要病理表現,病因主要為克隆性造血干細胞異常與遺傳因素[2]。兩種疾病存在發(fā)病機制的相似之處,且均可出現貧血癥狀,為此,常規(guī)檢驗容易出現誤診情況[3]。為此,有必要積極探究能夠有效鑒別兩種疾病的有效實驗室指標。本研究中主要對血清LDH、CA153、Hcy幾項指標的鑒別價值進行了分析。
1 資料與方法
1.1一般資料
選取2020年3月~2021年3月院內收治的MA患者50例為觀察A組,MDS患者50例為觀察B組,取同期體檢健康人員25例為對照組。MA組:男27例,女23例;年齡20~68歲,平均(49.25±11.24)歲。MDS組:男28例,女22例;年齡22~70歲,平均(50.38±10.68)歲。對照組:男23例,女22例;年齡19~68歲,平均(49.57±9.63)歲。組間受試者基線資料無差異性,可對比研究。
1.2方法
兩組患者入院后清晨空腹采集外周血5ml,對照組健康人員體檢日空腹采集外周血5ml為血液樣本。所有樣本離心處理5min,分離血清于-80℃溫度下保存。以日立7600全自動生化分析儀檢測血清乳酸脫氫酶(LDH)水平,以化學發(fā)光微粒子分析法檢測糖類抗原153(CA153)水平,以循環(huán)酶法檢測同型半胱氨酸(Hcy)水平。繪制工作特征曲線(ROC),分析以上三項指標對兩種疾病診斷及鑒別的價值。
1.3觀察指標
觀察三組受試者血清LDH、CA153、Hcy水平。
1.4統計學處理
用SPSS21.0統計軟件完成調查數據處理,用(x±s)描述計量資料,以t檢驗,計數資料采用率(%)表示,以卡方檢驗,P<0.05代表數據對比有差異性。
2 結果
2.1比較觀察兩組與對照組血清指標水平
觀察組患者LDH、CA153、Hcy幾項指標水平均高于對照組健康人員,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
2.2比較觀察A與觀察B組血清指標水平
觀察A組患者LDH、CA153、Hcy幾項指標水平均高于觀察B組患者,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。
2.3血清LDH、CA153、Hcy鑒別診斷MA與MDS效能
血清LDH、CA153、Hcy三項指標聯合檢測鑒別診斷MA與MDS的靈敏度89.50%,均高于單獨LDH的72.34%,CA153的70.97%,Hcy的73.25%,且特異度也高于單獨指標檢測,差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。
3 討論
MA與MDS均可出現貧血癥狀,而其中MA為良性貧血,MDS則存在發(fā)展為白血病風險,且兩種疾病的治療方案有所不同,為此,需確保鑒別診斷精準度[4]。血清指標檢測能夠為此類疾病診斷提供參考,但單純應用某項指標均存在靈敏度不高情況,為此,本研究中對常用LDH、CA153、Hcy三項血清指標的聯合檢測應用價值進行了分析。
在MA于MDS常規(guī)診斷方面的價值,觀察組患者LDH、CA153、Hcy幾項指標水平均高于對照組健康人員。提示三項指標均可用于MA與MDS疾病的常規(guī)診斷中,臨床篩查應用價值較高。在兩種疾病的鑒別診斷方面,察A組患者LDH、CA153、Hcy幾項指標水平均高于觀察B組患者,提示幾項指標在兩種疾病中可呈現顯著差異,能夠為疾病鑒別提供一定參考。但單純應用各項指標依然存在不同程度的誤診率。經進一步研究發(fā)現,血清LDH、CA153、Hcy三項指標聯合檢測鑒別診斷MA與MDS的靈敏度89.50%,均高于單獨LDH的72.34%,CA153的70.97%,Hcy的73.25%,且特異度也高于單獨指標檢測。提示三項指標的聯合檢測可進一步提升疾病鑒別診斷精準度。其中MA疾病的發(fā)生與維生素B12缺乏相關,導致DNA合成障礙,可縮短巨幼紅細胞生存期,致使LDH水平升高。而Hcy屬于氨基酸中間代謝產物,人體內合成難度較高,可基于蛋氨酸分解與代謝獲取。基于此,此項指標在健康人體內較少表達。MA發(fā)生后機體缺乏維生素B12,屬于Hcy再甲基化的輔酶,可導致機體內Hcy堆積,促使其表達水平提升,且高于MDS患者。MA153可減少細胞間、細胞與基質見相互作用,促使黏附能力下降。此項指標高水平表達可導致腫瘤細胞與外周基質細胞分離,且在良性疾病中也可呈現明顯改變。在MA病情進展下,誘發(fā)骨髓巨噬細胞在缺陷前體細胞中缺陷,致使旁路膽紅素升高,促使CA153水平上升[5]。MDS作為惡性血液疾病,CA153的變化不顯著,可與MA患者之間形成明顯差異。為此,聯合應用三項指標可強化鑒別診斷效能。
綜上所述,血清LDH、CA153、Hcy三項指標聯合檢測能夠為MA與MDS疾病的鑒別診斷提供可靠依據。
參考文獻:
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