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      阿托伐他汀聯(lián)合鉆孔引流術(shù)治療慢性硬膜下血腫的效果分析

      2022-05-11 06:49:36何少武
      當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2022年9期
      關(guān)鍵詞:討論組硬膜引流術(shù)

      何少武

      (萬寧市人民醫(yī)院神經(jīng)外科,海南 萬寧 571500)

      慢性硬膜下血腫(chronic subdural hematoma,CSDH)是指患者發(fā)生腦外傷3 周后硬腦膜與蛛網(wǎng)膜之間出現(xiàn)的血腫。此病患者顱內(nèi)的血腫量若持續(xù)增加,可產(chǎn)生占位效應(yīng),導(dǎo)致其腦干與腦室受壓,使其出現(xiàn)顱內(nèi)高壓、意識障礙、頭痛、嘔吐等癥狀和體征。目前臨床上多采用鉆孔引流術(shù)治療CSDH,效果較好。但部分患者存在引流不徹底的情況,可導(dǎo)致其病情復(fù)發(fā),影響其預(yù)后。阿托伐他汀是臨床上常用的調(diào)脂藥,可降低血液的黏稠度,促進(jìn)新血管的生成,同時還可起到抗炎、減少血管滲出及調(diào)節(jié)機(jī)體免疫力等作用。目前關(guān)于用阿托伐他汀聯(lián)合鉆孔引流術(shù)治療CSDH 的研究較少[1]。本研究將86 例CSDH 患者作為試驗(yàn)對象,探討用阿托伐他汀聯(lián)合鉆孔引流術(shù)治療CSDH 的效果及對患者神經(jīng)功能及血清學(xué)相關(guān)指標(biāo)的影響。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會的審核及批準(zhǔn),選取我 院2019 年2 月 至2020 年10 月 收 治 的86 例CSDH 患者作為試驗(yàn)對象。其納入標(biāo)準(zhǔn)是:病情符合《慢性硬膜下血腫的診斷和治療》[2]中關(guān)于CSDH 的診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)CT 檢查、MRI 檢查等得到確診;存在顱內(nèi)壓升高或腦組織受壓的表現(xiàn);血腫量≥30 mL 且最大血腫層面的厚度>5 mm ;首次出現(xiàn)顱內(nèi)血腫;年齡為60 ~80 歲;其家屬知曉本研究內(nèi)容并簽署了知情同意書。其排除標(biāo)準(zhǔn)是:存在由顱內(nèi)血管畸形、惡性腫瘤、血液系統(tǒng)疾病導(dǎo)致的顱內(nèi)血腫;合并有高血壓、精神疾病或顱內(nèi)感染;存在凝血功能障礙或嚴(yán)重的心、肝、肺、腎等器官功能障礙;對本研究中所用的藥物過敏或?qū)M(jìn)行鉆孔引流術(shù)存在禁忌證;出現(xiàn)發(fā)熱癥狀。按照隨機(jī)數(shù)表法將其分為比較組和討論組,每組各有患者43 例。在比較組患者中,有男性22 例,女性21 例;其年齡為64 ~76 歲,平均年齡為(71.35±2.50)歲;其血腫量為30 ~55 mL,平均血腫量為(41.73 士2.30)mL ;其中,單側(cè)硬膜下血腫患者有28 例,雙側(cè)硬膜下血腫患者有15 例。在討論組患者中,有男性20 例,女性23 例;其年齡為63 ~77 歲,平均年齡為(70.55±2.33)歲;其血腫量為32 ~50 mL,平均血腫量為(40.45士2.15)mL;其中,單側(cè)硬膜下血腫患者有30 例,雙側(cè)硬膜下血腫患者有13 例。兩組患者的一般資料相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2 方法

      用鉆孔引流術(shù)對比較組患者進(jìn)行治療,方法是:術(shù)前對患者進(jìn)行CT 檢查或MRI 檢查,明確血腫腔的位置,確定穿刺點(diǎn),并設(shè)計穿刺路徑。對患者進(jìn)行氣管插管機(jī)械通氣及全身麻醉,使其保持平臥位,固定其頭部。對穿刺部位進(jìn)行局部麻醉,在預(yù)先標(biāo)記好的穿刺點(diǎn)處進(jìn)行穿刺,到達(dá)血腫腔后退出穿刺針的針芯。用無菌注射器對血腫腔內(nèi)的瘀血進(jìn)行抽吸,置入引流管,用生理鹽水反復(fù)沖洗血腫腔。完成上述操作后,將引流管與引流袋相連接,持續(xù)對血腫腔進(jìn)行引流。術(shù)后囑患者盡量取平臥位,每日為其補(bǔ)液2100 ~2500 mL。術(shù)后2 ~6 d 內(nèi)拔除引流管。用阿托伐他汀鈣片聯(lián)合鉆孔引流術(shù)對討論組患者進(jìn)行治療。對其進(jìn)行鉆孔引流術(shù)的方法與比較組相同,阿托伐他汀鈣片(生產(chǎn)廠家:北京漢典制藥有限公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20213108 ;規(guī)格:10 mg/ 片)的用法是:于術(shù)后第1 天開始服用此藥,20 mg/ 次,1 次/d,持續(xù)服用1 個月。在兩組患者出院后對其進(jìn)行半年的隨訪。

      1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)與觀察指標(biāo)

      比較兩組患者的臨床療效。參照《慢性硬膜下血腫的診治與預(yù)后判斷》[3]用顯效、有效、無效評估其療效。顯效:治療后患者血腫的體積減小50% ~100%。有效:治療后患者血腫的體積減小30% ~49% ;無效:治療后患者血腫的體積減?。?0%??傆行?(顯效例數(shù)+ 有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。治療前后,比較兩組患者中國腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分量表(CSS)[4]的評分及改良Barthel 指數(shù)評定量表(MBI)[5]的評分。CSS 的分值為0 ~45 分,患者的評分越高表示其神經(jīng)功能損害越嚴(yán)重。MBI 的分值為0 ~105 分,患者的評分越高表示其日常生活活動能力越好。治療前后,比較兩組患者血清學(xué)相關(guān)指標(biāo)的水平。血清學(xué)相關(guān)指標(biāo)包括乙酰肝素酶(HPA)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)和血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)。上述指標(biāo)的檢測方法是:采集患者清晨空腹?fàn)顟B(tài)下的靜脈血4 mL,對血液標(biāo)本進(jìn)行10 min 的離心處理(轉(zhuǎn)速為3 000 r/min),分離出血清。采用酶聯(lián)免疫吸附法測定血清中HPA、NSE、VEGF 的水平。比較兩組患者術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率及病情的復(fù)發(fā)率。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

      用SPSS 21.0 軟件處理本研究中的數(shù)據(jù),計量資料用±s表示,用t檢驗(yàn),計數(shù)資料用% 表示,用χ2檢驗(yàn),P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者臨床療效的比較

      討論組患者治療的總有效率為74.42%,比較組患者治療的總有效率為53.49%,二者相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

      表1 兩組患者臨床療效的比較

      2.2 治療前后兩組患者CSS 評分、MBI 評分的比較

      治療前,兩組患者的CSS 評分、MBI 評分相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者的CSS 評分均低于治療前,其MBI 評分均高于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,討論組患者的CSS 評分低于比較組患者,其MBI 評分高于比較組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。

      表2 治療前后兩組患者CSS 評分、MBI 評分的比較(分,±s)

      表2 治療前后兩組患者CSS 評分、MBI 評分的比較(分,±s)

      注:* 與本組治療前相比,P <0.05。

      組別 CSS 評分 MBI 評分治療前 治療后 治療前 治療后比較組(n=43) 21.45±3.31 16.44±2.91* 43.66±3.54 56.78±3.75*討論組(n=43) 20.58±3.11 14.35±2.45* 44.56±3.64 67.88±3.88*t 值 1.256 3.603 1.162 13.489 P 值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

      2.3 治療前后兩組患者血清學(xué)相關(guān)指標(biāo)水平的比較

      治療前,兩組患者血清NSE、VEGF、HPA的水平相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者血清NSE、VEGF、HPA 的水平均低于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后, 討論組患者血清NSE、VEGF、HPA的水平均低于比較組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表3。

      表3 治療前后兩組患者血清學(xué)相關(guān)指標(biāo)水平的比較(±s)

      表3 治療前后兩組患者血清學(xué)相關(guān)指標(biāo)水平的比較(±s)

      注:* 與本組治療前相比,P <0.05。

      組別 血清NSE 血清VEGF 血清HPA治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后比較組(n=43) 45.35±4.31 35.89±3.78* 394.23±65.23 189.56±45.55* 4.33±0.98 3.45±0.76*討論組(n=43) 44.55±4.21 32.55±3.31* 378.45±63.22 156.45±42.33* 4.10±0.89 3.15±0.56*t 值 0.871 4.359 1.139 3.491 1.139 2.084 P 值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

      2.4 兩組患者術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率及病情復(fù)發(fā)率的比較

      討論組患者術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率和病情的復(fù)發(fā)率分別為25.58% 和4.65%,比較組患者術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率和病情的復(fù)發(fā)率分別為58.14% 和18.60%。討論組患者術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率和病情的復(fù)發(fā)率均低于比較組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表4。

      表4 兩組患者術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率及病情復(fù)發(fā)率的比較

      3 討論

      患者在發(fā)生腦外傷后,可導(dǎo)致其矢狀竇橋靜脈撕裂出血,血腫長期積聚于硬腦膜與蛛網(wǎng)膜之間可引起炎癥反應(yīng),形成新包膜并產(chǎn)生組織活化劑,促使局部的纖維蛋白大量溶解,進(jìn)而可導(dǎo)致CSDH 的發(fā)生。目前臨床上多采用鉆孔引流術(shù)治療CSDH。對此病患者進(jìn)行鉆孔引流術(shù)可有效清除顱內(nèi)血腫,降低顱內(nèi)壓,避免腦疝的發(fā)生。但部分患者術(shù)后可出現(xiàn)血腫殘留、引流不暢等情況,影響其療效。阿托伐他汀是臨床上常用的一種他汀類調(diào)脂藥,可減少機(jī)體膽固醇的合成,增加低密度脂質(zhì)蛋白受體的合成,進(jìn)而可降低膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇的水平。此藥可改善毛細(xì)血管的通透性,起到保護(hù)血管內(nèi)皮功能的作用。此外,阿托伐他汀還可緩解腦血管痙攣,增加腦細(xì)胞的供氧量,進(jìn)而可促進(jìn)患者神經(jīng)功能的恢復(fù)。本研究的結(jié)果顯示,討論組患者治療的總有效率高于比較組患者,治療后其CSS 評分低于比較組患者,其MBI 評分高于比較組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。這與魯曉華[6]的研究結(jié)果基本一致。CSDH 的發(fā)生與患者血管受損、局部炎癥反應(yīng)加重等有關(guān)。阿托伐他汀具有抗氧化的作用,可抑制自由基的產(chǎn)生,減輕機(jī)體的炎癥反應(yīng),改善血管內(nèi)皮細(xì)胞的功能,促進(jìn)新生血管的生成[7]。本研究的結(jié)果顯示,治療后討論組患者血清NSE、VEGF 和HPA 的水平均低于比較組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);討論組患者術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率和病情的復(fù)發(fā)率均低于比較組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。這與趙開勝等[8]的研究結(jié)果相一致。

      綜上所述,用阿托伐他汀聯(lián)合鉆孔引流術(shù)治療CSDH 的效果顯著,能有效緩解患者的病情,促進(jìn)其神經(jīng)功能的恢復(fù),改善其血清NSE、VEGF和HPA 的水平,降低其術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率和病情的復(fù)發(fā)率。

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