任雪敏 徐志文 趙斌 路紀(jì)芳 孫亞茹
摘要:草地貪夜蛾是一種雜食性農(nóng)業(yè)害蟲,具有適應(yīng)性強(qiáng)、繁殖力迅猛、危害嚴(yán)重等特點。自2019年1月侵入我國云南以來,快速在云南省、貴州省等省(區(qū)、市)傳播,對我國農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和糧食安全構(gòu)成嚴(yán)重威脅。匯總了草地貪夜蛾的捕食性天敵昆蟲,涉及蝽、瓢蟲、草蛉、蠼螋等5目12科58種,而不同目的捕食天敵對草地貪夜蛾的捕食行為存在一定差異。歸納不同蟲態(tài)的捕食者對草地貪夜蛾幼蟲和卵的捕食功能反應(yīng),均為Holling Ⅱ模型。通過日最大捕食量、瞬時攻擊率、處理時間、捕食行為等捕食功能指標(biāo),分析成蟲和幼蟲(若蟲)時的捕食天敵獵食草地貪夜蛾卵和不同齡期幼蟲的捕食能力。可知半翅目的天敵對草地貪夜蛾的中高齡幼蟲具有較好捕食效果,鞘翅目、脈翅目和革翅目的天敵對其卵和低齡幼蟲的捕食能力強(qiáng)。同時概述當(dāng)前防治研究存在的不足,并提出防治建議和研究方向。本文將為篩選出優(yōu)勢捕食天敵昆蟲及合理制定草地貪夜蛾防控技術(shù)體系提供參考。
關(guān)鍵詞:草地貪夜蛾;天敵昆蟲;捕食;綜述
中圖分類號:S433.4;S476.2 ??文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A
文章編號:1002-1302(2022)08-0015-08
草地貪夜蛾[Spodoptera frugiperda (J.E.Smith)],別稱草地夜蛾、秋黏蟲、秋行軍蟲、偽黏蟲,屬鱗翅目(Lepidoptera)夜蛾科(Noctuidae)[1]。它是一種起源美洲的外來入侵害蟲,其成蟲遷飛能力強(qiáng),傳播距離能超過100 km/d[2];繁殖迅速,雌蟲一生產(chǎn)卵量最高可達(dá)2 000粒[3];幼蟲食性廣泛,可取食76科353種植物[4],低齡幼蟲取食葉片會使葉脈呈半透明窗紗狀,高齡幼蟲取食可將幼苗基部切斷,對玉米、高粱、小麥、大豆、馬鈴薯和甘蔗等多種農(nóng)作物造成嚴(yán)重危害。2019年1月該蟲入侵我國云南[1],目前已擴(kuò)散至多個省(直轄市、自治區(qū))。為掌握草地貪夜蛾生物學(xué)等習(xí)性,有效控制其在我國進(jìn)一步擴(kuò)散威脅糧食安全,眾多學(xué)者對其做了大量研究。在中國知網(wǎng)中以“草地貪夜蛾”進(jìn)行主題搜索,在1984—2018年期間國內(nèi)對該蟲的研究僅有45篇文獻(xiàn),年均僅為1篇,2019—2021下半年有984篇文獻(xiàn),對該蟲的報道迅速增加,這與該蟲在我國快速擴(kuò)散造成的嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)損失密不可分。
目前,防治草地貪夜蛾最便捷、最有效的常用方法是化學(xué)防治,相關(guān)學(xué)者針對農(nóng)藥化防也提出了相關(guān)策略,但長期使用農(nóng)藥會造成“3R”問題。進(jìn)而,開展草地貪夜蛾生物防治研究也越來越受到人們的重視。利用捕食性天敵昆蟲防治草地貪夜蛾,是生物防治的重要措施之一,卻鮮有學(xué)者對其進(jìn)行系統(tǒng)研究和全面整理。因此,本文主要從草地貪夜蛾捕食性天敵昆蟲種類、捕食功能及行為對其綜述,以期為“以蟲治蟲”開展草地貪夜蛾生物防治提供理論依據(jù)。
1 捕食性天敵昆蟲種類
捕食草地貪夜蛾的天敵種類繁多,據(jù)目前的研究統(tǒng)計,全世界共計5目12科58種,其中半翅目(Hemiptera)獵蝽科(Reduviidae)8種、長蝽科(Lygaeidae)2種、花蝽科(Anthocoridae)3種、姬蝽科(Nabidae)2種、蝽科(Pentatomidae)8種,鞘翅目(Coleoptera)瓢甲科(Coccinellidae)12種、步甲科(Carabidae)6種,革翅目(Dermaptera)肥蠼螋科(Anisolabididae)2種、蠼螋科(Forficulidae)6種,脈翅目(Neuroptera)草蛉科(Chrysopidae)6種,膜翅目(Hymenoptera)胡蜂科(Vespidae)1種、蟻科(Formicidae)2種。主要以半翅目和鞘翅目為主,占比為70.69%(表1)。
2 天敵昆蟲對草地貪夜蛾的捕食功能
通過對捕食功能反應(yīng)的研究,可以明確捕食者對獵物種群的控制效能,也可預(yù)測捕食者進(jìn)行生物防治的有效性[43]。草地貪夜蛾天敵昆蟲的捕食強(qiáng)弱、作用機(jī)制等,一定程度決定了對草地貪夜蛾的控制和撲殺能力,可篩選出優(yōu)勢捕食天敵昆蟲。捕食者與其獵物之間的捕食功能反應(yīng)有4種模型(Holling Ⅰ、Holling Ⅱ、Holling Ⅲ、Holling Ⅳ)[44],筆者所歸納的捕食天敵昆蟲對草地貪夜蛾的捕食功能反應(yīng)均符合Holling Ⅱ模型。
2.1 捕食者對草地貪夜蛾的捕食情況
通過對相關(guān)文獻(xiàn)的整理和分析表明,不完全變態(tài)和完全變態(tài)天敵的捕食功能反應(yīng)研究主要集中在半翅目、鞘翅目、脈翅目和革翅目,且天敵對草地貪夜蛾幼蟲和卵都具有較好的捕食能力。其中,半翅目的蝽類主要包括蠋蝽、益蝽、黃帶犀獵蝽、大紅犀獵蝽、叉角厲蝽和東亞小花蝽,且這些天敵的捕食功能研究都集中在3、4、5齡若蟲和成蟲,其捕食的獵物齡期基本為3、4、5齡等高齡幼蟲,除個別以外;鞘翅目、脈翅目和革翅目主要包括異色瓢蟲、七星瓢蟲、多異瓢蟲、龜紋瓢蟲、雙斑青步甲、中華通草蛉、麗草蛉、大草蛉、黃足肥螋等9種天敵,捕食者都為4齡及以下的幼蟲和成蟲,獵物基本都為卵、1齡、2齡的小型幼蟲(表2、表3)。
根據(jù)表2、表3中捕食功能反應(yīng)的數(shù)據(jù)可知,異色瓢蟲、七星瓢蟲幼蟲、大草蛉成蟲對草地貪夜蛾卵的日最大捕食量能達(dá)到407粒以上;異色瓢蟲、七星瓢蟲、多異瓢蟲、龜紋瓢蟲、雙斑青步甲和中華通草蛉的3齡幼蟲,大草蛉的2、3齡幼蟲對草地貪夜蛾1齡幼蟲的日最大捕食量能達(dá)到100頭以上;異色瓢蟲、七星瓢蟲、多異瓢蟲、龜紋瓢蟲成蟲、黃足肥螋成蟲、雙斑青步甲的3齡幼蟲對草地貪夜蛾2齡幼蟲的日最大捕食量能達(dá)到40頭以上;益蝽、叉角厲蝽、蠋蝽成蟲、雙斑青步甲3齡幼蟲對草地貪夜蛾3齡幼蟲的日最大捕食量能達(dá)到50頭以上;益蝽、蠋蝽成蟲、叉角厲蝽成蟲對草地貪夜蛾4齡幼蟲的日最大捕食量能達(dá)到22頭以上;益蝽、叉角厲蝽、蠋蝽成蟲對草地貪夜蛾5齡幼蟲的日最大捕食量能達(dá)到7頭以上;5齡若蟲的蠋蝽、益蝽對草地貪夜蛾6齡幼蟲的日最大捕食量分別為3.175、4.671頭,相比之下,益蝽控害效果更佳。綜上,根據(jù)不同天敵不同蟲態(tài)的捕食量,可初步篩選防治草地貪夜蛾卵和幼蟲各個齡期的優(yōu)勢天敵昆蟲種類和齡期。
2.2 捕食行為及機(jī)制
蠋蝽、益蝽、斑腹刺益蝽、黑刺益蝽、黃帶犀獵蝽、東亞小花蝽、大紅犀獵蝽、雙斑青步甲的捕食行為均是搜尋-攻擊-取食這一連續(xù)過程[1,10-11,17,30,57];異色瓢蟲、七星瓢蟲、多異瓢蟲、龜紋瓢蟲、麗草蛉、黃足肥螋的捕食行為均包括靜止、爬行、搜尋、試探、取食等5個階段[49,51,56],但存在一些差異;大草蛉捕食包括爬行、靜息、搜尋、取食和清理行為等[52];紅彩真獵蝽的捕食包括搜尋、取食、梳理、靜止、展翅、排泄6種行為[58]。不同天敵的捕食行為存在異同,主要是根據(jù)先天的本能和后天的學(xué)習(xí)所形成。
昆蟲攝取食物及相關(guān)的一系列活動稱為取食行為,不同昆蟲的取食行為既存在相似性又有特殊的固定模式。蠋蝽、東亞小花蝽、叉角厲蝽、雙斑青步甲和大草蛉的取食行為相似[30,52,57],受獵物密度影響小,總是吸食獵物直到完全干癟才停止取食,轉(zhuǎn)而搜索第2頭獵物。益蝽的取食行為受獵物密度影響大,當(dāng)獵物密度低時,益蝽會吸取獵物體液直至其干癟后再搜索第2頭獵物;當(dāng)獵物密度高時,益蝽將第1頭獵物致死后,不會持續(xù)吸取體液而是轉(zhuǎn)向其他獵物[1,17]。黃帶犀獵蝽取食直至獵物干癟,但有時也不吸取完全就攻擊其他獵物[11],多數(shù)大紅犀獵蝽會將獵物取食完全[10]。這些天敵對草地貪夜蛾的捕食機(jī)制也是極其復(fù)雜、各不相同,黃帶犀獵蝽等半翅目天敵昆蟲是通過口針注射唾液蛋白將其麻痹后取食,異色瓢蟲、雙斑青步甲、麗草蛉、黃足肥螋等鞘翅目、脈翅目、革翅目天敵則是直接取食,這可能是由于取食獵物的蟲態(tài)有所差異所致。
3 結(jié)論和展望
隨著草地貪夜蛾在我國快速傳播,逐漸建立起了屬于它的生物鏈,進(jìn)而尋找本地捕食性天敵將成為防治草地貪夜蛾工作的重要組成部分。通過對其捕食性天敵進(jìn)行梳理,共發(fā)現(xiàn)58種,比陳萬斌等整理的[5]多出14種,但還有很多天敵有待在實踐研究中挖掘。根據(jù)對其捕食功能反應(yīng)的整理歸納發(fā)現(xiàn),不同學(xué)者研究同種蟲態(tài)的捕食者對同一蟲態(tài)的草地貪夜蛾控害效能,結(jié)果也有所差別。但通過綜合分析,筆者認(rèn)為,異色瓢蟲和七星瓢蟲可作為防治草地貪夜蛾卵、1齡、2齡幼蟲的優(yōu)勢天敵昆蟲,益蝽、蠋蝽、叉角厲蝽可作為防治草地貪夜蛾3、4、5、6齡幼蟲的優(yōu)勢天敵昆蟲。半翅目的天敵對草地貪夜蛾的低齡和高齡幼蟲都有較好的防控效果,而鞘翅目、脈翅目和革翅目的天敵對草地貪夜蛾卵和低齡幼蟲具有明顯捕食效果。建議今后在田間防治中,草地貪夜蛾在卵和低齡幼蟲期可釋放異色瓢蟲和七星瓢蟲等鞘翅目和脈翅目天敵,幼蟲中后期可釋放益蝽、蠋蝽、叉角厲蝽等半翅目天敵。其次,通過大量文獻(xiàn)查閱,在草地貪夜蛾捕食天敵昆蟲種類、捕食功能及捕食行為等方面研究較多,主要為宏觀層面的生物學(xué)特性等研究。而草地貪夜蛾與捕食天敵昆蟲之間的機(jī)制研究卻很少,特別是基于微觀分子學(xué)技術(shù)的研究幾乎未見。天敵昆蟲對草地貪夜蛾的捕食機(jī)制是極其重要的,捕食機(jī)制研究不僅揭示了天敵與獵物之間的互作關(guān)系,更有助于利用捕食性天敵昆蟲防治草地貪夜蛾。
本文捕食功能研究均為學(xué)者在室內(nèi)條件下完成,天敵和獵物都處于一個簡單封閉的系統(tǒng)內(nèi),存在一定局限性。當(dāng)捕食者處于自然環(huán)境下時,捕食效率會受許多氣候因子(溫度、濕度、光照、風(fēng)、降水量等)的影響。因此,還需把室內(nèi)和田間試驗結(jié)合起來,綜合考慮田間環(huán)境條件、捕食者的密度和取食能力、其他天敵的干擾行為、獵物密度、空間分布。在生產(chǎn)實踐中,要采取有效的農(nóng)業(yè)措施,對草地貪夜蛾進(jìn)行實時監(jiān)測,制定合理的天敵釋放比例、釋放方式、釋放量、釋放時間,進(jìn)一步優(yōu)化生防策略,為后期天敵防治應(yīng)用推廣奠定基礎(chǔ)。
參考文獻(xiàn):
[1]唐藝婷,王孟卿,陳紅印,等. 益蝽對草地貪夜蛾高齡幼蟲的捕食能力評價和捕食行為觀察[J]. 中國生物防治學(xué)報,2019,35(5):698-703.
[2]Day R,Abrahams P,Bateman M,et al. Fall armyworm:impacts and implications for Africa[J]. Outlooks on Pest Management,2017,28(5):196-201.
[3]Hardke J T,Lorenz G M,Leonard B R.Fall armyworm (Lepidoptera:Noctuidae) ecology in southeastern cotton[J]. Journal of Integrated Pest Management,2015,6(1):10.
[4]Montezano D G,Specht A,Sosa-Gómez D R,et al. Host plants of Spodoptera frugiperda(Lepidoptera:Noctuidae) in the americas[J]. African Entomology,2018,26(2):286-300.
[5]陳萬斌,李玉艷,王孟卿,等. 草地貪夜蛾的天敵昆蟲資源、應(yīng)用現(xiàn)狀及存在的問題與建議[J]. 中國生物防治學(xué)報,2019,35(5):658-673.
[6]Bass J A,Shepard M.Predation by Sycanus indagator on larvae of Galleria mellonella and Spodoptera frugiperda[J]. Entomologia Experimentalis et Applicata,1974,17(2):143-148.
[7]Prasanna B,Huesing J,Eddy R,et al. Fall armyworm in Africa:a guide for integrated pest management[M]. Mexico:CIMMYT,2018.
[8]Reis L L,Oliveira L J,Cruz L. Biology and potential of Doru luteipes for the control Spodoptera frugiperda[J]. Pesquisa Agropecuaria Brasileira,1988,23(4):333-342.
[9]Cogni R,F(xiàn)reitas A V L,Amaral Filho B F.Influence of prey size on predation success by Zelus longipes L.(Het.,Reduviidae)[J]. Journal of Applied Entomology,2002,126(2/3):74-78.
[10]侯崢嶸,孫貝貝,劉先建,等. 大紅犀獵蝽對草地貪夜蛾3齡幼蟲捕食功能反應(yīng)[J]. 植物保護(hù)學(xué)報,2020,47(4):852-858.
[11]王亞楠,趙勝園,何運轉(zhuǎn),等. 黃帶犀獵蝽對草地貪夜蛾幼蟲的捕食作用[J]. 中國生物防治學(xué)報,2020,36(4):525-529.
[12]齊國君,蘇湘寧,章玉蘋,等. 草地貪夜蛾監(jiān)測預(yù)警與防控研究進(jìn)展[J]. 廣東農(nóng)業(yè)科學(xué),2020,47(12):109-121.
[13]Joseph S V,Braman S K.Predatory potential of Geocoris spp. and Orius insidiosus on fall armyworm in resistant and susceptible turf[J]. Journal of Economic Entomology,2009,102(3):1151-1156.
[14]趙雪晴,劉 瑩,石旺鵬,等. 東亞小花蝽對草地貪夜蛾幼蟲的捕食效應(yīng)[J]. 植物保護(hù),2019,45(5):79-83.
[15]唐藝婷,王孟卿,李玉艷,等. 捕食性蝽防治草地貪夜蛾的研究進(jìn)展[J]. 中國生物防治學(xué)報,2019,35(5):682-690.
[16]CABI. Nabis capsiformis (pale damsel bug)[EB/OL]. (2021-10-10)[2021-11-01]. https://www.cabi.org/isc/datasheet/35656.
[17]唐藝婷,李玉艷,劉晨曦,等. 蠋蝽對草地貪夜蛾的捕食能力評價和捕食行為觀察[J]. 植物保護(hù),2019,45(4):65-68.
[18]Medal J,Cruz A S,Smith T. Feeding responses of euthyrhinchus floridanus (Heteroptera:Pentatomidae) to Megacopta cribraria (Heteroptera:Plataspidae) with Spodoptera frugiperda and Anticarsia gemmatalis (Lepidoptera:Noctuidae) larvae as alternative prey[J]. Journal of Entomological Science,2017,52(1):87-91.
[19]王 燕,王孟卿,張紅梅,等. 益蝽成蟲對草地貪夜蛾不同齡期幼蟲的捕食能力[J]. 中國生物防治學(xué)報,2019,35(5):691-697.
[20]唐 敏,鄺昭瑯,李子園,等. 叉角厲蝽對草地貪夜蛾幼蟲的捕食功能反應(yīng)[J]. 環(huán)境昆蟲學(xué)報,2019,41(5):979-985.
[21]Silva R B,Cruz I,F(xiàn)igueiredo M L C,et al. Development of Coleomegilla maculata de Geer (Coleoptera:Coccinellidae) with prey and artificial diet[J]. Revista Brasileira de Milho e Sorgo,2010,9(1):13-26.
[22]黃海藝,劉亞男,亓永鳳,等. 中華通草蛉幼蟲對草地貪夜蛾卵和低齡幼蟲的捕食作用[J]. 應(yīng)用昆蟲學(xué)報,2020,57(6):1333-1340.
[23]孔 琳,李玉艷,王孟卿,等. 七星瓢蟲對草地貪夜蛾低齡幼蟲的捕食能力評價[J]. 中國生物防治學(xué)報,2019,35(5):715-720.
[24]蔣 駿,張熠玚,王文文,等. 龜紋瓢蟲對草地貪夜蛾卵和低齡幼蟲的捕食作用[J]. 植物保護(hù),2020,46(3):188-193,219.
[25]孔 琳,李玉艷,王孟卿,等. 多異瓢蟲和異色瓢蟲對草地貪夜蛾低齡幼蟲的捕食能力評價[J]. 中國生物防治學(xué)報,2019,35(5):709-714.
[26]Marti O G J,Hamm J J. Effect of Vairimorpha sp. on the survival of adult Calleida decora in the laboratory[J]. Journal of Agricultural Entomology,1986,3(3):242-248.
[27]Allen R T. Calosoma (Castrida) alternans granulatum perty:a predator of cotton leaf worms in Bolivia (Coleoptera:Carabidae:Carabini)[J]. The Coleopterists Bulletin,1977,31(1):73-76.
[28]Young O P,Hamm J J. Compatibility of two fall armyworm pathogens with the predaceous beetle,Calosoma sayi (Coleoptera:Carabidae)[J]. Journal of Entomological Science,1985,20(2):212-218.
[29]Nachappa P,Braman S K,Guillebeau L P,et al. Functional response of the tiger beetle Megacephala carolina Carolina (Coleoptera:Carabidae) on twolined spittlebug (Hemiptera:Cercopidae) and fall armyworm (Lepidoptera:Noctuidae)[J]. Journal of Economic Entomology,2006,99(5):1583-1589.
[30]黃潮龍,湯 印,何康來,等. 雙斑青步甲幼蟲對草地貪夜蛾幼蟲的捕食能力[J]. 中國生物防治學(xué)報,2020,36(4):507-512.
[31]Sueldo M R,Bruzzone O A,Virla E G. Characterization of the earwig,Doru lineare,as a predator of larvae of the fall armyworm,Spodoptera frugiperda:a functional response study[J]. Journal of Insect Science,2010,10(1):38.
[32]Wyckhuys K A G,ONeil R J. Population dynamics of Spodoptera frugiperda Smith (Lepidoptera:Noctuidae) and associated arthropod natural enemies in Honduran subsistence maize[J]. Crop Protection,2006,25(11):1180-1190.
[33]Machado V L L,Gobbi N,Simoes D. Prey items utilized by Stelopolybia pallipes (Hym. Vespidae)[J]. Anais da Sociedade Entomologica do Brasil,1984,14(1):73-79.
[34]Kharboutli M S,Mack T P. Effect of temperature,humidity,and prey density on feeding rate of the striped earwig (Dermaptera:Labiduridae)[J]. Environmental Entomology,1993,22(5):1134-1139.
[35]Silva A B,Batista J L,Brito C H. Aspectos biologicos de Euborellia annulipes sobre ovos de Spodoptera frugiperda[J]. Engenharia Ambiental,2009,6(3):482-495.
[36]Nunes G S,Nascimento I N,Souza G M M,et al. Biological aspects and predation behavior of Ceraeochrysa cubana against Spodoptera frugiperda[J]. Brazilian Journal of Agricultural Sciences,2017,12(1):20-25.
[37]徐慶宣,王 松,田仁斌,等. 大草蛉對草地貪夜蛾捕食潛能研究[J]. 環(huán)境昆蟲學(xué)報,2019,41(4):754-759.
[38]Morales-Reyes C,Rodriguez-Contreras J,Sanchez-Pedraza F,et al. Activity of entomopathogenic fungi against fall armyworm,Spodoptera frugiperda:comparison of conidia produced on artificial media and insect hosts[EB/OL]. [2021-11-01]. https://esa.confex.com/esa/2013/webprogram/Paper77424.html.
[39]Tavares W S,Cruz I,Silva R B,et al. Prey consumption and development of Chrysoperla external(Neuroptera:Chrysopidae) on Spodoptera frugiperda (Lepidoptera:Noctuidae) eggs and larvae and Anagasta kuehniella (Lepidoptera:Pyralidae) eggs[J]. Maydica,2011,56(3):283-289.
[40]李玉艷,王孟卿,張瑩瑩,等. 麗草蛉幼蟲對草地貪夜蛾卵及低齡幼蟲的捕食能力評價[J]. 植物保護(hù),2021,47(5):178-184,197.
[41]Perfecto I.Indirect and direct effects in a tropical agroecosystem:the maize-pest-ant system in Nicaragua[J]. Ecology,1990,71(6):2125-2134.
[42]Pair S D,Gross H R.Seasonal incidence of fall armyworm (Lepidoptera:Noctuidae) pupal parasitism in corn by Diapetimorpha introita and Cryptus albitarsis(Hymenoptera:Ichneumonidae)[J]. Journal of Entomological Science,1989,24(3):339-343.
[43]王 燕,張紅梅,尹艷瓊,等. 蠋蝽成蟲對草地貪夜蛾不同齡期幼蟲的捕食能力[J]. 植物保護(hù),2019,45(5):42-46.
[44]郭玉杰.捕食作用中的功能反應(yīng)模型[J]. 生物防治通報,1993,9(1):40-45.
[45]王 燕,張紅梅,李向永,等. 益蝽不同齡期若蟲對草地貪夜蛾幼蟲的捕食能力[J]. 中國生物防治學(xué)報,2020,36(4):520-524.
[46]范悅莉,谷星慧,冼繼東,等. 叉角厲蝽對草地貪夜蛾的捕食功能反應(yīng)[J]. 環(huán)境昆蟲學(xué)報,2019,41(6):1175-1180.
[47]孫貝貝,侯崢嶸,董 民,等. 東亞小花蝽對草地貪夜蛾1齡幼蟲的捕食作用[J]. 植物保護(hù)學(xué)報,2020,47(4):845-851.
[48]代曉彥,王 瑜,翟一凡,等. 東亞小花蝽對草地貪夜蛾1齡幼蟲的捕食能力[J]. 昆蟲學(xué)報,2020,63(5):649-654.
[49]趙英杰,符成悅,李維薇,等. 異色瓢蟲幼蟲對草地貪夜蛾卵和低齡幼蟲的捕食作用[J]. 植物保護(hù),2020,46(1):51-54,86.
[50]劉本菊,秦得強(qiáng),周 游,等. 異色瓢蟲對草地貪夜蛾的捕食行為觀察與評價[J]. 華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2020,41(1):28-33.
[51]孔 琳.四種瓢蟲對草地貪夜蛾卵和幼蟲的捕食功能研究[D]. 北京:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院,2020.
[52]李 萍,李玉艷,向 梅,等. 大草蛉幼蟲對草地貪夜蛾低齡幼蟲的捕食能力評價[J]. 中國生物防治學(xué)報,2020,36(4):513-519.
[53]潘應(yīng)拿,姚明勇,付 迪,等. 叉角厲蝽成蟲對草地貪夜蛾幼蟲的捕食作用研究[J]. 山地農(nóng)業(yè)生物學(xué)報,2020,39(3):23-27.
[54]趙英杰,鄭亞強(qiáng),符成悅,等. 異色瓢蟲對草地貪夜蛾2齡幼蟲的捕食功能反應(yīng)[J]. 植物保護(hù),2019,45(5):75-78.
[55]曹雯星,張 韜,楊 歡,等. 大草蛉對草地貪夜蛾低齡幼蟲的捕食功能評價[J]. 植物保護(hù)學(xué)報,2020,47(4):839-844.
[56]趙英杰,符成悅,徐天梅,等. 黃足肥螋成蟲對草地貪夜蛾2齡幼蟲的捕食功能反應(yīng)[J]. 植物保護(hù),2019,45(6):35-38,54.
[57]代曉彥,翟一凡,陳福壽,等. 東亞小花蝽對草地貪夜蛾幼蟲的捕食能力評價[J]. 中國生物防治學(xué)報,2019,35(5):704-708.
[58]蘇湘寧.紅彩真獵蝽捕食行為及其擴(kuò)散能力研究[D]. 廣州:華南農(nóng)業(yè)大學(xué),2016.