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      血培養(yǎng)報陽時間聯(lián)合PCT檢測在血流感染中的應(yīng)用價值

      2022-05-13 02:51:24譚積善蒲曉鳳李艷梅袁春蘭
      檢驗醫(yī)學與臨床 2022年9期
      關(guān)鍵詞:葡萄球菌病原菌陰性

      譚積善,唐 璐,蒲曉鳳,王 琴,李艷梅,汪 璐,袁春蘭,劉 媛

      西部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院檢驗科,四川成都 610083

      血流感染屬于臨床上最危重的全身性感染,是病原菌進入血液釋放毒素導致[1],可能會造成感染性休克及多器官功能障礙,其病死率高達50%[2],而診斷延誤是導致高病死率的重要因素,因此,早期診斷并積極采取治療措施至關(guān)重要[3]。診斷血流感染的重要方法是血培養(yǎng),但是就現(xiàn)階段技術(shù)水平來看,血培養(yǎng)常存在無法避免的標本污染情況,這也造成了臨床上誤診和漏診的發(fā)生,所以準確辨別感染菌及污染菌是十分必要的。降鈣素原(PCT)常被臨床用于細菌引起的相關(guān)疾病的診斷及療效監(jiān)測,對比其他判斷細菌感染的相關(guān)指標,PCT對嚴重的細菌感染,特別是膿毒癥這類疾病診斷快速、特異度高,其診斷結(jié)果有一定的參考價值[4]。本研究對血培養(yǎng)陽性標本的菌群分布、報陽時間以及PCT水平進行了分析,旨在判斷血培養(yǎng)聯(lián)合PCT在血流感染中的應(yīng)用價值,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

      1 材料與方法

      1.1標本來源 選取2016年8月1日至2018年7月31本院臨床科室送檢的血培養(yǎng)結(jié)果為陽性,同時還進行了PCT檢測的標本,共426份為研究對象。

      1.2儀器與試劑 VIDAS全自動免疫檢測系統(tǒng),BacT/ALERT 3D全自動血培養(yǎng)儀,VITEK2-Compact全自動細菌鑒定及藥敏分析儀及其配套試劑,所有儀器均購買自法國生物梅里埃公司。細菌鑒定及藥敏試驗質(zhì)控菌株包括大腸埃希菌ATCC 25922(美國模式培養(yǎng)物集存庫),金黃色葡萄球菌ATCC 29213、陰溝腸桿菌ATCC 700323、腐生葡萄球菌ATCC BAA750(中國工業(yè)微生物菌種保藏管理中心)。

      1.3方法 血清PCT水平檢測采用的方法為酶聯(lián)熒光分析法。按照血培養(yǎng)操作規(guī)范進行標本的采集與培養(yǎng),在患者出現(xiàn)發(fā)熱時,立即抽取5~10 mL靜脈血并注入配套的無菌血培養(yǎng)瓶內(nèi)(1套血培養(yǎng)包含需氧瓶1個及厭氧瓶1個),然后將培養(yǎng)瓶放入BacT/ALERT 3D全自動血培養(yǎng)儀進行孵育、混勻,同時進行連續(xù)不斷的檢測。如果在該檢測過程中有陽性標本出現(xiàn),則利用血瓊脂平板及麥康凱平板對細菌進行分離純化,必要時還可以加種巧克力平板和沙保弱瓊脂平板,隨后通過VITEK2-Compact全自動細菌鑒定及藥敏分析儀進行菌株鑒定和藥敏試驗,具體的操作步驟根據(jù)廠家說明書進行。記錄血培養(yǎng)報陽時間、細菌種類及藥敏試驗結(jié)果。

      1.4判斷標準 血培養(yǎng)陽性標準是培養(yǎng)出菌株并鑒定出菌株的種類;PCT>0.5 ng/mL為全身細菌感染,PCT在0.05~0.5 ng/mL為不明確,PCT<0.05 ng/mL為污染。

      1.5統(tǒng)計學處理 采用SPSS21.0、WHONET5.5軟件進行數(shù)據(jù)處理。不符合正態(tài)分布的計量資料用M(P25,P75)表示;計數(shù)資料以例數(shù)或率表示。

      2 結(jié) 果

      2.1病原菌血培養(yǎng)報陽時間及構(gòu)成比分布 檢出的病原菌中占比最高的是腸桿菌目細菌,有190株(44.6%),主要為大腸埃希菌(124株)及肺炎克雷伯菌(43株);其次是凝固酶陰性葡萄球菌51株(11.97%)。病原菌血培養(yǎng)報陽時間最短的是金黃色葡萄球菌,為15.50(15.00,39.12)h,其次為腸桿菌目細菌,為18.26(14.62,24.04)h,肺炎鏈球菌/無乳鏈球菌為19.21(14.42,35.74)h,銅綠假單胞菌為19.25(17.30,23.00)h,鮑曼不動桿菌為19.95(12.78,20.75)h。見表1。

      表1 病原菌血培養(yǎng)報陽時間及構(gòu)成比

      2.2病原菌血培養(yǎng)不同報陽時間標本的PCT檢測結(jié)果 報陽時間<72 h的177株腸桿菌目細菌中,PCT>0.5 ng/mL有148株(83.62%);報陽時間<72 h的33株銅綠假單胞菌中,PCT>0.5 ng/mL有25株(75.76%);報陽時間<72 h的11株鮑曼不動桿菌中,PCT>0.5 ng/mL有11株(100.00%),見表2。

      表2 病原菌血培養(yǎng)不同報陽時間標本的PCT檢測結(jié)果

      2.3病原菌耐藥性分析 大腸埃希菌及肺炎克雷伯菌對氨芐西林的耐藥率都超過了80.00%,而對哌拉西林/他唑巴坦、厄他培南的耐藥率則低于5.00%;銅綠假單胞菌對復(fù)方磺胺甲噁唑、氨芐西林/舒巴坦、頭孢曲松、頭孢唑林、氨芐西林、呋喃妥因、頭孢西丁、阿莫西林/克拉維酸、頭孢替坦、替加環(huán)素的耐藥率均是100.00%,但對哌拉西林/他唑巴坦、慶大霉素、阿米卡星、妥布霉素的耐藥率則低于15.00%,見表3。金黃色葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌對青霉素G和復(fù)方磺胺甲噁唑的耐藥率均已超過90.00%,未檢測出利奈唑烷、萬古霉素、替加環(huán)素、奎奴普丁/達福普丁耐藥株,見表4。

      表3 主要革蘭陰性菌對常見抗菌藥物的耐藥率(%)

      表4 主要革蘭陽性菌對常見抗菌藥物的耐藥率(%)

      3 討 論

      本院采用BacT/ALERT 3D全自動血培養(yǎng)儀及其配套的血培養(yǎng)瓶對標本進行了培養(yǎng),其檢測原理:當培養(yǎng)瓶中有微生物生長時,這些微生物代謝過程中會有CO2產(chǎn)生,所產(chǎn)生的CO2會經(jīng)過半透膜,與底部的NOVEL/CO2感應(yīng)器發(fā)生反應(yīng),從而使感應(yīng)器出現(xiàn)顏色變化,通過光電系統(tǒng)對其進行分析來判斷血培養(yǎng)結(jié)果[5]。本研究共分離出病原菌426株,其中以腸桿菌目細菌最多,共190株,占44.60%,主要為大腸埃希菌及肺炎克雷伯菌,與相關(guān)研究報道的結(jié)果基本一致[6-7]。血培養(yǎng)報陽時間和血液標本中的含菌量成反比關(guān)系,血液標本病原菌量越多,則報陽時間越短,如血液標本病原菌量少或受皮膚表面正常菌群的污染,則報陽時間就相對較長。不同種類的病原菌生長和繁殖過程所需要的時間并不完全相同[8],當人體發(fā)生血流感染時,其血液中的病原菌量會相對增加,血培養(yǎng)報陽時間會相應(yīng)縮短。本研究中,血培養(yǎng)報陽時間最短的是金黃色葡萄球菌,為15.50(15.00,39.12)h,其次為腸桿菌目細菌的18.26(14.62,24.04)h。

      PCT是一種糖蛋白,但是其沒有任何激素活性,屬于降鈣素的前體物質(zhì)。健康人體內(nèi)位于甲狀腺中的C細胞能夠產(chǎn)生微量PCT,但是當人體發(fā)生嚴重細菌感染,尤其是出現(xiàn)菌血癥時,血清PCT水平會明顯升高[9]。PCT>0.5 ng/mL時,患者發(fā)生全身性細菌感染的可能性極高,因此,PCT是用來評估細菌感染的指標之一,且其在鑒別由細菌感染引起的發(fā)熱或非細菌感染引起的發(fā)熱中有著十分重要的作用。血培養(yǎng)病原菌報陽時間<72 h的標本有396份,占92.96%,表明血培養(yǎng)3 d內(nèi)如果未報陽性,患者合并血流感染的可能性較低,因此向臨床初步報告血培養(yǎng)3 d無細菌生長有重要的意義。血培養(yǎng)報陽時間<72 h的腸桿菌目細菌共177株,其中PCT>0.5 ng/mL的有148株(83.62%),說明當檢測出腸桿菌目細菌時,其很可能是造成血流感染的病原菌;銅綠假單胞菌共33株,PCT>0.5 ng/mL的有25株(75.76%),提示當檢測出銅綠假單胞菌時,其很有可能是引起血流感染的病原菌;鮑曼不動桿菌11株,均PCT>0.5 ng/mL,提示當檢出鮑曼不動桿菌時,其有很大的可能性是導致血流感染的病原菌;凝固酶陰性葡萄球菌47株,PCT>0.5 ng/mL有14株(29.79%),提示在血培養(yǎng)過程中,凝固酶陰性葡萄球菌是最常見的污染菌,但與此同時其也是引起血流感染的病原菌之一。當進行血培養(yǎng)時,兩個培養(yǎng)瓶中若有一瓶檢測出凝固酶陰性葡萄球菌,而另一瓶的結(jié)果為陰性,且PCT<0.5 ng/mL,可考慮有污染菌污染了培養(yǎng)瓶;如果兩瓶中都檢出了凝固酶陰性葡萄球菌,并且所檢出的凝固酶陰性葡萄球菌的生化特征以及耐藥性均相同,表明其屬于同一種細菌,同時還需要根據(jù)患者的一些臨床表現(xiàn)進行辨別,如PCT>0.5 ng/mL,則此時檢出的凝固酶陰性葡萄球菌為致病菌的可能性大,需要進行抗感染治療[10]。當檢測出無乳鏈球菌、腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌及新型隱球菌等細菌時,其為污染菌的概率非常低;而芽孢桿菌、草綠色鏈球菌等被檢出時,其是導致血流感染的病原菌的概率也很低。臨床在診斷血流感染時,可依據(jù)血培養(yǎng)報陽時間,結(jié)合PCT檢測結(jié)果進行綜合判斷。

      本研究所檢出的主要病原菌對一些常見抗菌藥物的耐藥率差異較大,大腸埃希菌及肺炎克雷伯菌對氨芐西林的耐藥率都超過了80.00%,而對哌拉西林/他唑巴坦、厄他培南的耐藥率則低于5.00%;金黃色葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌對青霉素G和復(fù)方磺胺甲噁唑的耐藥率均已超過90.00%,未檢測出利奈唑烷、萬古霉素、替加環(huán)素、奎奴普丁/達福普丁的耐藥株。提示臨床在經(jīng)驗性用藥的同時應(yīng)該積極完善血培養(yǎng),并根據(jù)藥敏試驗結(jié)果及時調(diào)整治療方案,提高血流感染的治療效果。

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