刀美英
【中圖分類號】 S941.42+7 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】 A? ? ? 【文章編號】2107-2306(2022)10--01
感染性休克即膿毒性休克,是指由微生物及其毒素等產(chǎn)物所引起的膿毒病綜合征伴休克,嚴(yán)重感染特別是革蘭陰性菌感染??梢鸶腥拘孕菘?。慢性腎臟病是指由多種原因引起的慢性腎臟結(jié)構(gòu)和功能障礙,包括腎臟GFR的正常和異常病理損害、血液或尿液成分異常、影像學(xué)檢查異?;虿幻髟騁FR下降3個(gè)月以上。慢性腎臟疾病可分為5個(gè)階段,1期為eGFR≥90[ml.1.73m2],2期為eGFR 60-89[ml.1.73m2],3期為eGFR 30-59[ml.1.73m2],4期為eGFR15-29[ml.1.73m2],5期為<15[ml.1.73m2][1]。
【臨床資料】
患者李鳳玉,女,71歲,體重:35公斤,住院號:53714。2021年 11月30日,因“腎功能異常1年多,間歇性血便20天”入院。既往有“高血壓3級”病史,平素服用“苯磺酸氨氯地平片5mg/次,每天一次”控制血壓,血壓控制情況不詳,有“胃出血”病史和“腎功能不全”病史1年余,平素保腎治療。2020年11月至2021年 8月,在我院腎內(nèi)內(nèi)分泌科接受了三次治療,診斷為“5期慢性腎病和腎性貧血”,予輸血、腎臟保護(hù)、補(bǔ)堿和酸糾正等對癥治療,病情好轉(zhuǎn),出院。近幾個(gè)月來,規(guī)律服用“羅沙司他膠囊、碳酸氫鈉片、金水寶膠囊、葉酸片、骨化三醇膠囊”。20天前出現(xiàn)便血,為鮮血便,無粘液,時(shí)有1-2次/日,時(shí)有2-3天/次,每次量不詳,伴腹痛,感惡心、嘔吐,嘔吐物為胃內(nèi)容物,無發(fā)熱、咳嗽,感頭昏、乏力,11月11日至我院就診,查血常規(guī):血紅蛋白113g/L,建議完善腸鏡,患者因不能耐受未檢查,后自行回家。今日便血2次,感頭昏、乏力,無心悸、胸悶、胸痛,無氣促、呼吸困難,遂至我院門診就診,以“慢性腎衰竭;腎性貧血;下消化道出血可能”收住腎內(nèi)內(nèi)分泌科。入院查體:T36.6℃;P88次/分;R19次/分;BP109/48mmHg,SPO2:97%。一般情況較差,身體瘦弱,貧血嚴(yán)重,外貌較差;全身皮膚粘膜、甲床、結(jié)膜蒼白,嘴唇蒼白;雙肺呼吸音減弱,無干濕羅音;叩診時(shí)心臟邊界未擴(kuò)大,心率88次/min,心律均勻,各瓣膜聽診區(qū)未見病理性雜音;整個(gè)腹部扁平柔軟,臍周壓痛,腸鳴音3次/分鐘;雙下肢沒有水腫。12月8日00:02,患者訴呼吸困難。
【治療方法】
考慮到心力衰竭,給予抬高床頭、20mg呋塞米注射液利尿和0.2 mg去乙酰毛花苷注射液強(qiáng)心劑治療。00:50,患者主訴癥狀緩解,并觀察患者病情的變化。12月8日06:40,血壓低至79/49mmHg,提示休克。將0.9%NS40ml+100mg多巴胺注射液微量泵泵入,以增加血壓。復(fù)查電解質(zhì):鉀:3.53mmol/L;鈣:1.56mmol/L↓;無機(jī)磷:0.92mmol/L↓;鎂:0.48mmol/L↓;血清鐵:2.69μmol/L↓;碳酸氫根:11.5mmol/L↓。復(fù)查腎功能:尿素:21.5mmol/L↑;肌酐:432.0μmol/L↑,肌酐較前有所下降。查降鈣素原:>100ng/mL↑,超敏CRP:>38.24mg/L↑,明顯升高提示重癥感染。腦鈉肽:7491.30pg/mL↑,較前明顯升高,提示心衰??紤]診斷:考慮感染性休克、重癥肺炎可能、急性心力衰竭。臨床藥師算得患者的肌酐清除率為5.81ml/min,根據(jù)肌酐清除率計(jì)算美羅培南的劑量為0.5g ivgtt q24h,但因患者感染重,心衰重,臨床藥師會(huì)診建議給予美羅培南的劑量為1.0g ivgtt q12h,聯(lián)合莫西沙星0.4g ivgtt qd加強(qiáng)抗感染治療,用藥期間注意監(jiān)測肝腎功能,監(jiān)測不良反應(yīng),并與患者家屬簽用藥知情同意書。醫(yī)生采納臨床藥師建議,患者家屬也同意該治療方案并簽字為據(jù)。12月10日復(fù)查血常規(guī)示:白細(xì)胞計(jì)數(shù):20.79×109/L;中性粒細(xì)胞百分比88.50%;紅細(xì)胞計(jì)數(shù):3.08×1012/L;血紅蛋白:92g/L;血小板計(jì)數(shù)38×109/L。尿素19.5mmol/L↑;肌酐:431.1μmol/L↑,降鈣素原:41.63ng/mL↑,腦鈉肽:10508.84pg/mL↑。
【治療評價(jià)】
12月16日患者入院經(jīng)治療后患者無便血,貧血、酸中毒、心衰明顯糾正,病情好轉(zhuǎn),但現(xiàn)仍有發(fā)熱,感染指標(biāo)仍高,仍需繼續(xù)住院治療,患者家屬要求辦理出院,經(jīng)勸說無效,予簽字出院。
【總結(jié)】
據(jù)有關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道,血清降鈣素對比C反應(yīng)蛋白來說,其靈敏性、準(zhǔn)確性與特異性更高,可以用作感染性休克的理想的深化標(biāo)志物。在感染性休克合并慢性腎臟病5期患者的臨床治療中,有必要確定危重患者的劑量??股貏┝窟x擇困難的主要原因包括:①初始劑量或負(fù)荷劑量主要與Vd有關(guān),而危重患者的大量病理生理變化,如低蛋白血癥、毛細(xì)血管通透性增加和水溶性藥物Vd增加,血液濃度降低;②維持劑量主要與CL有關(guān)。CRRT治療不僅可以去除水分、溶質(zhì)和炎癥介質(zhì),還可以支付一些治療藥物(腎外清除或藥物體外清除),從而改變藥物的PK過程。因此,如何確定感染性休克合并5期慢性腎臟病患者的用藥劑量是臨床藥師需要注意的問題。為了給患者提供合理的劑量,我們需要從五個(gè)方面考慮:①能達(dá)到最佳殺菌效果的PK/PD相關(guān)指標(biāo);②病原體敏感性;③藥物的表觀分布容積;④藥物的清除率;⑤藥物對治療靶點(diǎn)的組織滲透。美羅培南具有時(shí)間依賴性,T1/2較短。在給藥間隔內(nèi),血藥濃度超過致病菌MIC(T>MIC)的持續(xù)時(shí)間通常被用作PK/PD參數(shù)。當(dāng)t>MIC為20%時(shí),對敏感菌有抑菌作用,當(dāng)t>MIC為40%時(shí),對敏感菌的殺菌效果最大。為了達(dá)到T>mic>40%的PK/PD指數(shù),可以采取增加劑量、延長輸液時(shí)間等措施[2]。
參考文獻(xiàn):
梁瑤, 陳文穎. 臨床藥師參與1例尿源性膿毒性休克患者的抗感染治療實(shí)踐[J]. 海峽藥學(xué), 2022, 34(1):3.
[2] 林立敏,張晶,宋洪濤,等.美羅培南在特殊機(jī)體狀態(tài)下的PK/PD及給藥方案研究進(jìn)展[J].中國抗生素雜志,2015,40(4):309-317.