張家智,溫惠宇,勞權(quán)惠,楊 釗1,,3,于福才*,蒙 軍,董榮富,3,王 寶
(1中糧營養(yǎng)健康研究院有限公司/老年營養(yǎng)食品研究北京市工程實驗室/營養(yǎng)健康與食品安全北京市重點實驗室,北京 102209;2中糧崇左糖業(yè)有限公司/廣西壯族自治區(qū)甘蔗產(chǎn)業(yè)鏈延伸工程研究中心,廣西崇左 532200;3中糧糖業(yè)控股股份有限公司/農(nóng)業(yè)部糖料與番茄質(zhì)量安全控制重點實驗室/國家糖料加工技術(shù)研發(fā)專業(yè)中心/中糧糖業(yè)控股股份有限公司博士后科研工作站,新疆昌吉 831100)
在制糖生產(chǎn)過程中,蔗汁中非糖成分對其澄清工藝指標的確定具有很大影響[1]。其中,甘蔗中淀粉顆粒受壓榨滲透熱水作用分散于蔗汁,經(jīng)受熱糊化溶解為可溶性黏稠糊狀物,并難以凝聚或沉淀,進而增加蔗汁黏度、降低沉降效率,增大糖膏黏度、阻礙蔗糖結(jié)晶,明顯提高澄清環(huán)節(jié)過濾難度,嚴重影響煮糖環(huán)節(jié)成糖品質(zhì)與糖蜜提取率[1-2]。若成品糖中淀粉含量過高,會出現(xiàn)白砂糖混濁、酸性絮凝物偏高等問題,影響成品質(zhì)量[2-3]。有研究報告指出,原糖中淀粉含量高是煉糖廠精制澄清階段過濾性能低下的主要因素[4-5],且碳酸法澄清工藝比亞硫酸法具有更佳的清凈效果[5-6]。所以測定中間蔗汁中淀粉含量對于監(jiān)控白砂糖質(zhì)量與提升澄清過濾性能具有重要意義。
目前蔗汁中淀粉含量的常用測定方法為酶解法和碘顯色法。酶解法通過淀粉酶和鹽酸將淀粉逐步分解為葡萄糖,通過測定其中還原糖含量以換算淀粉含量,但是反應(yīng)慢、歷時長、重現(xiàn)性差[7];碘顯色法利用淀粉與碘間的顯色反應(yīng)通過比色分析來測定淀粉含量,可用酒精將淀粉沉淀后離心分離,或?qū)⒄嶂蠓羞^濾后直接測定,但是誤差較大,結(jié)果可信度低[8-10]。陳駿佳[11]等結(jié)合酶解法與碘顯色法各自優(yōu)點建立了一種蔗汁與糖漿中淀粉含量測定新方法,但由于國內(nèi)現(xiàn)有糖漿淀粉含量的分析數(shù)據(jù)較少,其中多選擇白砂糖進行測定,而少有針對中間蔗汁與糖漿開展,對實際生產(chǎn)指導(dǎo)意義有限[4-7,10-12]。故本實驗在此基礎(chǔ)上選取崇左某糖廠原糖生產(chǎn)過程中的初壓汁、末壓汁、混合汁與澄清汁作為研究對象,進一步對中間蔗汁淀粉含量快速測定方法展開研究。
將蔗汁煮沸以液化淀粉顆粒,添加適量醋酸鉛以澄清除雜,靜置一段時間后經(jīng)壓濾得到蔗汁清液;而后取定量清液加入過量淀粉酶,將其中淀粉完全分解后再升溫使酶失活,從而得到無淀粉的蔗汁清液。以無淀粉蔗汁清液為空白對照,利用碘顯色法測量其中淀粉含量。
60目標準篩;數(shù)顯恒溫水浴鍋,江蘇科析儀器有限公司;ZD-5L型正壓過濾器,海寧市正大過濾設(shè)備有限公司;微孔過濾膜(孔徑為0.45 μm),海寧市正大過濾設(shè)備有限公司;手動微量移液器,艾本德(上海)國際貿(mào)易有限公司;721-100型可見分光光度計,上海菁華科技儀器有限公司。
堿式醋酸鉛(糖用),高溫淀粉酶2.0P(液)(無錫怡竹生物科技有限公司,8萬u/g),1 mol/L鹽酸,稀碘液(15 mmol/L KI,5 mmol/L I2)。
淀粉標準溶液:稱取約1.50 g可溶性淀粉并平鋪于直徑為10 cm的稱量皿中,在120℃的烘箱中烘干約2 h,取出后放入干燥器冷卻至室溫,準確稱取0.25 g烘干淀粉于150 mL燒杯內(nèi),用少量水調(diào)和后緩慢倒入約l00 mL的沸水中,煮至透明后繼續(xù)煮沸l(wèi)0 min,冷卻至室溫后加水定容至500 mL,制得500 mg/L的淀粉標準溶液,即配即用。
1.3.1 經(jīng)澄清除雜制備蔗汁清液
經(jīng)60目標準篩過濾后取500 mL中間蔗汁加入到1000 mL燒杯中,加熱煮沸15 min,煮沸過程中適當(dāng)加水補足。加入適量醋酸鉛后攪拌,靜置待絮凝物沉淀完全,取上層清液,經(jīng)孔徑為0.45 μm的微孔過濾膜趁熱壓濾后,得到不少于150 mL的澄清濾液備用。
1.3.2 酶解法制備空白蔗汁清液
量取100 mL蔗汁清液于150 mL燒杯中,加入50 μL高溫淀粉酶,在70~80℃下反應(yīng)30 min以上,以確保淀粉酶能完全去除清液中原有的淀粉,再立即煮沸20 min使淀粉酶失活,煮沸過程小火加熱,并補水至100 mL,取出后冷卻至室溫。
1.3.3 碘顯色法確定淀粉在蔗汁清液中的反應(yīng)曲線
采用不同規(guī)格的微量移液槍于7個10 mL比色管中各加入1 mL無淀粉蔗汁清液及1 mL 1 mol/L鹽酸;依次加入500 mg/L可溶性淀粉標準溶液0、50、100、200、300、400、500 μL,加入5 mL稀碘液后加水補足至10 mL定容;搖勻并放置5 min備用。上述各比色管中蔗汁淀粉濃度分別為0、25、50、100、150、200、250 mg/L。以空白對照組調(diào)零,于580 nm波長下測定蔗汁吸光度,并以吸光度為橫坐標,相應(yīng)淀粉含量為縱坐標作圖,繪制蔗汁中淀粉含量的標準工作曲線并建立回歸方程。
1.3.4 樣品淀粉含量測定
于1個10 mL比色管中加入1 mL蔗汁清液,依次加入1 mL稀鹽酸、3 mL蒸餾水、5 mL稀碘液,充分搖勻并放置5 min。以空白對照組調(diào)零測定蔗汁樣液吸光度,再由標準工作曲線計算其淀粉含量。
根據(jù)相關(guān)文獻報道,蔗汁中淀粉與碘作用生成的絡(luò)合物顯青藍色,并在560~600 nm處出現(xiàn)吸收波峰,且在580 nm處有最大吸收,故以蔗汁清液為空白對照于室溫下直接測定淀粉理論可行[4]。同時,已知樣品濁度與色值均對其吸光度測定有所影響,醋酸鉛作為澄清劑,一方面不與糊化淀粉反應(yīng),對測量結(jié)果無影響,另一方面可去除蔗汁中的非糖分與雜質(zhì),有利于后續(xù)吸光度測量。同時以無淀粉的蔗汁清液作為空白對照組,也能排除蔗汁中色素等干擾物質(zhì)的影響,取得準確可靠的測定結(jié)果。
隨著澄清處理過程中醋酸鉛添加量逐漸增加,中間蔗汁經(jīng)壓濾后其相應(yīng)清液濁度的變化趨勢各不相同,如圖1所示。其中,初壓汁、末壓汁與混合汁相對應(yīng)的蔗汁清液濁度均呈先降低后增加的趨勢,其中末壓汁受醋酸鉛添加量影響程度大于初壓汁和混合汁,且需要更多量醋酸鉛才能達到較好的澄清效果;清汁因其自身濁度較低,添加醋酸鉛后反而因返濁造成其清液濁度上升。
圖1 不同醋酸鉛添加量下中間蔗汁清液濁度變化曲線
以500 mL混合汁為例,不同醋酸鉛添加量所得到的標準工作曲線有著如圖2所示的變化趨勢,結(jié)合其清液濁度變化趨勢來看,當(dāng)醋酸鉛添加量為0.0和2.5 g時其濁度較大,分別對應(yīng)591和5412 NTU,其標準工作曲線斜率分別為590.83和578.53,而當(dāng)醋酸鉛添加量為0.25和0.75 g時其濁度較小,分別為402和472 NTU,其標準工作曲線斜率均在560上下,較為穩(wěn)定。這一方面是少量的醋酸鉛所起到的澄清作用有限,另一方面是過量的醋酸鉛殘留于蔗汁清液內(nèi)會造成一定程度的返濁,同時也可能會對淀粉酶活性造成影響。
圖2 不同醋酸鉛添加量下混合汁淀粉含量測定標準工作曲線
綜上所述,選擇適宜的醋酸鉛添加量至關(guān)重要,需確保經(jīng)過煮沸澄清過濾后的蔗汁清液能夠達到較好的澄清度,也需保證經(jīng)過淀粉酶降解淀粉后能夠獲得穩(wěn)定有效的空白對照組。在本次研究中,針對多批次中間蔗汁樣品進行試驗得到,當(dāng)醋酸鉛添加量分別為0.25 g(初壓汁)、1.0 g(末壓汁)、0.25 g(混合汁)和0.0 g(清汁)時,其蔗汁清液的濁度均低于500 NTU,并且醋酸鉛添加量需隨著甘蔗原料的改變而重新測定調(diào)整,從整體上看均在0.25 g/500 mL左右。
將4種中間蔗汁所對應(yīng)的標準工作曲線繪制如圖3所示后發(fā)現(xiàn),其標準曲線整體上均處于相近狀態(tài),斜率均在565上下,擬合相關(guān)系數(shù)R2均在0.99以上。通過添加醋酸鉛可控制蔗汁清液濁度在相近且較低水平,從而標準工作曲線斜率也具有相近性或統(tǒng)一性。
圖3 中間蔗汁的淀粉含量測定標準工作曲線匯總圖
針對混合汁平行測定3次所得標準工作曲線的 斜率分別為565.07、566.23、562.37,其標準差為1.62%,表明此方法精度較高,重現(xiàn)性較好,符合分析要求。
針對混合汁測得的淀粉含量及其標準工作曲線進行加標測試,即在檢測得到混合汁淀粉含量后,人為定量添加淀粉后再進行淀粉含量檢測,如表1所示。結(jié)果顯示,加標測試回收率在99%~102%之間,表明該方法檢測結(jié)果較為準確,其標準工作曲線均穩(wěn)定可靠。
表1 混合汁淀粉含量檢測加標測試回收率
本方法基于酶解法和碘顯色法采用醋酸鉛進行澄清除雜,方法可行,加快測定分析速度。實驗表明:當(dāng)醋酸鉛添加量約為0.50 g/L時,即可將中間蔗汁澄清處理到較低濁度,且不同工段處的中間蔗汁均具有相近的標準工作曲線。這為制糖廠中間蔗汁的淀粉含量實時監(jiān)測提供了一個快速簡便的方法。