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      桑蠶絲/羊毛混合物纖維含量定量分析研究

      2022-06-14 11:00:24錢蕾袁裕祿邵瑜
      中國(guó)纖檢 2022年5期
      關(guān)鍵詞:桑蠶絲氯化鋅深色

      文/錢蕾 袁裕祿 邵瑜

      1 引言

      桑蠶絲和羊毛混紡的產(chǎn)品抗皺性、保暖性好,穿著也舒適,廣受消費(fèi)者喜歡,主要產(chǎn)品有毛衫、西服等,顏色以深色為主。目前國(guó)內(nèi)定量化學(xué)分析標(biāo)準(zhǔn)中溶解桑蠶絲的有GB/T 2910.18—2009《紡織品 定量化學(xué)分析 第18部分:蠶絲與羊毛或其他動(dòng)物毛纖維的混合物(硫酸法)》、FZ/T 40005—2009《桑/柞產(chǎn)品中桑蠶絲含量的測(cè)定 化學(xué)法》、FZ/T 01112—2012《紡織品 定量化學(xué)分析 蠶絲與羊毛或/和羊絨的混合物(甲酸/氯化鋅法)》。在對(duì)桑蠶絲/羊毛混紡產(chǎn)品纖維含量定量化學(xué)分析中發(fā)現(xiàn),這3個(gè)標(biāo)準(zhǔn)都存在同樣的問(wèn)題,即淺色試樣中的桑蠶絲能完全溶解,而大部分深色試樣中的桑蠶絲不能完全溶解,其原因主要是深色試樣中染料分子與纖維分子結(jié)合,使染色后的纖維耐酸、耐水解穩(wěn)定性能增加。

      對(duì)于深色試樣,大部分檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)選擇去除染料,如用保險(xiǎn)粉通過(guò)還原破壞染料分子結(jié)構(gòu)中的發(fā)色體而進(jìn)行剝色,但是此方法有幾個(gè)弊端:一是多了一個(gè)步驟,增加了工作量,相對(duì)繁瑣;二是增加化學(xué)試劑的使用不利環(huán)保;三是保險(xiǎn)粉對(duì)羊毛纖維的損傷沒有標(biāo)準(zhǔn)依據(jù),對(duì)定量結(jié)果帶來(lái)不確定因素。

      改變標(biāo)準(zhǔn)中的試驗(yàn)條件使桑蠶絲完全溶解的方式主要有延長(zhǎng)溶解時(shí)間、提高溶解溫度等。本文使用的FZ/T 01112—2012已經(jīng)要求溶解時(shí)間為45min,時(shí)間比較長(zhǎng),若進(jìn)一步延長(zhǎng)溶解時(shí)間將導(dǎo)致試驗(yàn)流程更長(zhǎng),優(yōu)勢(shì)不明顯。受GB/T 2910.6—2009《紡織品 定量化學(xué)分析 第6部分:粘膠纖維、某些銅氨纖維、莫代爾纖維或萊賽爾纖維與棉的混合物(甲酸/氯化鋅法)》中“對(duì)于某些在40℃下難溶解的化學(xué)纖維在70℃下進(jìn)行試驗(yàn)”的啟發(fā),本文探討采用提高溶解溫度到70℃的方法,溶解蠶絲的可行性。

      2 試驗(yàn)

      2.1 原理

      在溶解溫度70℃下,記錄桑蠶絲在甲酸/氯化鋅溶液中完全溶解所需時(shí)間,選定合適時(shí)間;分析羊毛在該條件下的

      d

      值(修正系數(shù));采用該試驗(yàn)條件對(duì)桑蠶絲與羊毛混紡產(chǎn)品進(jìn)行纖維含量定量化學(xué)分析,將定量結(jié)果與已知混紡比和原試驗(yàn)條件結(jié)果比對(duì)。

      2.2 試劑

      甲酸/氯化鋅溶液:20g無(wú)水氯化鋅(質(zhì)量分?jǐn)?shù)>98%)和68g無(wú)水甲酸加水至100g。稀氨水溶液:取氨水20mL(密度為0.880g/mL),用水稀釋至1L。

      2.3 主要儀器設(shè)備

      具塞三角燒瓶(容量250mL)、恒溫水浴鍋(0~100℃)、恒溫烘箱[能保持溫度(105±3)℃]、分析天平(精度0.0001g)、玻璃砂芯坩堝、稱量瓶、抽濾裝置、干燥器(裝有變色硅膠)。

      2.4 樣品

      標(biāo)準(zhǔn)羊毛貼襯織物,標(biāo)準(zhǔn)桑蠶絲貼襯織物,純桑蠶絲產(chǎn)品,深色絲毛產(chǎn)品(桑蠶絲/羊毛設(shè)計(jì)凈干混紡比分別為10.5/89.5、30.0/70.0、50.0/50.0、85.0/15.0、90.0/10.0)。 桑蠶絲/羊毛混紡產(chǎn)品種類繁多,由于試驗(yàn)的局限性,不可能涉及所有產(chǎn)品。本文選樣從淺色到深色、從輕薄到厚重,基本覆蓋了市面上常見的產(chǎn)品類型,盡量做到有代表性。

      2.5 試驗(yàn)步驟

      2.5.1 溶解純桑蠶絲產(chǎn)品,選擇合適時(shí)間

      取試樣約1g,放入具塞三角燒瓶中,每克試樣加入100mL預(yù)熱到70℃的甲酸/氯化鋅溶液,充分振蕩使試樣浸透,觀察溶解狀態(tài),記錄完全溶解所需時(shí)間,見表1。

      表1 純桑蠶絲試樣在70℃甲酸/氯化鋅溶液下完全溶解時(shí)間

      從表1中看出,淺色或輕薄類桑蠶絲產(chǎn)品在70℃的甲酸/氯化鋅溶液中完全溶解用時(shí)較少,小于20min;深色偏薄類產(chǎn)品用時(shí)稍長(zhǎng);深色厚重類產(chǎn)品較難溶解,所需時(shí)間長(zhǎng)達(dá)41min。鑒于樣品的多樣性,溶解時(shí)間在41min基礎(chǔ)上可適當(dāng)延長(zhǎng),因此本文選擇45min的溶解時(shí)間,與FZ/T 01112—2012一致,最終溶解條件設(shè)置為70℃、45min。當(dāng)然淺色輕薄類產(chǎn)品可以采用溶解條件70℃、20min,時(shí)間比原標(biāo)準(zhǔn)縮短一半以上,但是還需進(jìn)一步研究其可行性,本文不作探討。

      2.5.2 溶解羊毛貼襯織物、桑蠶絲/羊毛混合物

      取試樣約1g,放入具塞三角燒瓶中,每克試樣加入100mL預(yù)熱到70℃的甲酸/氯化鋅溶液,充分振蕩使試樣浸透,此后每隔15min搖動(dòng)一次,在70℃下保持45min,使蠶絲充分溶解。用甲酸/氯化鋅溶液把燒瓶中殘留物洗到玻璃砂芯坩堝中,用20mL、70℃的甲酸/氯化鋅溶液清洗,再用70℃的水清洗,然后用100mL稀氨水中和并使殘留物浸沒于溶液中10min,再用冷水沖洗至中性,每次清洗靠重力排液后,再用真空抽吸排液,最后烘干、冷卻、稱量和計(jì)算。

      3 結(jié)果計(jì)算

      3.1 計(jì)算公式

      3.1.1 羊毛纖維修正系數(shù)

      d

      值按公式(1)計(jì)算

      式中:

      m

      ——溶解前試樣干重,g;

      m

      ——溶解后試樣干重,g。

      3.1.2 混紡試樣凈干質(zhì)量百分率計(jì)算按公式(2)和(3)

      式中:

      P

      ——不溶纖維凈干含量百分率,%;

      P

      ——溶解纖維凈干含量百分率,%;

      m

      ——溶解前試樣干重,g;

      m

      ——溶解后試樣干重,g;

      d

      ——不溶纖維在試劑處理時(shí)的修正系數(shù)。

      3.2 羊毛纖維d值

      將10個(gè)標(biāo)準(zhǔn)羊毛貼襯試樣經(jīng)過(guò)甲酸/氯化鋅溶液70℃、45min處理,所得結(jié)果見表2。

      表2 羊毛纖維在試劑處理后修正系數(shù)d值測(cè)試結(jié)果

      從表2中得出,羊毛纖維干重在試驗(yàn)前后沒有太大變化,

      d

      值約等于1.00,說(shuō)明羊毛纖維在該試驗(yàn)條件下是穩(wěn)定的;在顯微鏡下觀察剩余物,羊毛纖維鱗片完好,沒有損傷,整體形態(tài)與溶解之前無(wú)明顯區(qū)別,進(jìn)一步驗(yàn)證了該試驗(yàn)條件對(duì)羊毛基本沒有影響。

      3.3 深色桑蠶絲/羊毛混合物纖維含量定量化學(xué)分析

      原標(biāo)準(zhǔn)的試驗(yàn)條件能夠完全溶解淺色試樣中的桑蠶絲,因此本文只選取深色試樣,分別在原試驗(yàn)條件、新的試驗(yàn)條件下進(jìn)行定量化學(xué)分析,比較兩者試驗(yàn)結(jié)果。溶解結(jié)果見表3、表4。

      表3 桑蠶絲/羊毛混合物溶解試驗(yàn)結(jié)果(40℃、45min)

      表4 桑蠶絲/羊毛混合物溶解試驗(yàn)結(jié)果(70℃、45min)

      從表3中看出,在桑蠶絲含量較低的時(shí)候,甲酸/氯化鋅40℃、45min的試驗(yàn)條件下試驗(yàn)所得桑蠶絲含量與設(shè)計(jì)值基本接近,在顯微鏡下觀察剩余物,桑蠶絲已完全溶解;在桑蠶絲/羊毛設(shè)計(jì)混紡比50.0/50.0時(shí),桑蠶絲含量比設(shè)計(jì)值小2.2%,偏差較大,且兩平行樣差異大于1%,顯微鏡下觀察剩余物,有少量未溶凈的殘?jiān)辉谏PQ絲/羊毛設(shè)計(jì)混紡比85.0/15.0、90.0/10.0時(shí),試驗(yàn)未能完成,溶液有黏糊狀,烘干后的剩余物發(fā)硬發(fā)脆,顯微鏡觀察還有很多未溶解已受損的桑蠶絲。

      從表4中看出,使用新試驗(yàn)方法后,桑蠶絲/羊毛含量與設(shè)計(jì)混紡比接近,每?jī)蓚€(gè)平行樣偏差小于1%,各個(gè)比例下的平均值與設(shè)計(jì)值之差最大只有0.7%,數(shù)據(jù)都很穩(wěn)定,同時(shí)將剩余物在顯微鏡下觀察,桑蠶絲已完全溶解。由此得出該方法可作為桑蠶絲/羊毛混紡產(chǎn)品溶解試驗(yàn)的新方法。

      在實(shí)際應(yīng)用過(guò)程中,該方法不僅可溶解桑蠶絲/羊毛混紡產(chǎn)品,對(duì)于桑蠶絲/再生纖維素纖維/羊毛混紡產(chǎn)品也同樣適用。GB/T 2910.6—2009中溶解再生纖維素纖維的試驗(yàn)條件為70℃、20min,本文新試驗(yàn)方法溶解時(shí)間70℃、45min,桑蠶絲、再生纖維素纖維都能完全溶解,且對(duì)羊毛纖維沒有損傷。

      4 結(jié)論

      試驗(yàn)表明,桑蠶絲/羊毛混紡產(chǎn)品在甲酸/氯化鋅溶液70℃、45min試驗(yàn)條件下,桑蠶絲能完全溶解,且羊毛纖維沒有損傷,試驗(yàn)證明新方法適用于桑蠶絲/羊毛混紡產(chǎn)品纖維含量定量化學(xué)分析。新方法不僅適用于桑蠶絲/羊毛混紡產(chǎn)品,對(duì)于桑蠶絲/再生纖維素纖維/羊毛混紡產(chǎn)品也同樣適用。另外,在甲酸/氯化鋅溶液70℃、20min試驗(yàn)條件下,淺色輕薄類產(chǎn)品的桑蠶絲能完全溶解,試驗(yàn)時(shí)間比原標(biāo)準(zhǔn)縮短一半以上,可作為新的方法研究。

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