徐茂森 張濤 孫亞麗 馮瀟瀟 唐家琪 王子瑞 張超 于恒秀
摘要:抗性淀粉作為一種高膳食纖維的功能性食品成分,因其獨(dú)特的功能特性和有利于健康的益處而受到重視,其生理作用包括對(duì)血糖、空腹血漿甘油三酯和膽固醇水平的控制以及促進(jìn)吸收礦物質(zhì),是近年來(lái)功能食品和作物遺傳領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一。水稻產(chǎn)量約占全球糧食作物的一半,高抗性淀粉水稻具有重大的研究意義和應(yīng)用潛力。隨著育種技術(shù)的不斷進(jìn)步,高抗性淀粉水稻的研究也取得了飛速突破。本文介紹了抗性淀粉的分類和制備方法,抗性淀粉有利于健康的益處及其在食品中的應(yīng)用,以及國(guó)內(nèi)外通過(guò)常規(guī)育種、誘變育種、基因工程技術(shù)等手段培育具有不同抗性淀粉含量水稻的研究進(jìn)展,以期為高抗性淀粉水稻遺傳育種研究提供參考。
關(guān)鍵詞:水稻;抗性淀粉;作用;研究進(jìn)展;基因工程技術(shù);應(yīng)用
中圖分類號(hào):S511.203 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A
文章編號(hào):1002-1302(2022)11-0023-08
收稿日期:2022-02-10
基金項(xiàng)目:國(guó)家自然科學(xué)基金(編號(hào):31872859);江蘇省太倉(cāng)市科技計(jì)劃(編號(hào):TC2019JC10);江蘇高校優(yōu)勢(shì)學(xué)科建設(shè)工程。
作者簡(jiǎn)介:徐茂森(1997—),男,安徽合肥人,碩士研究生,主要從事水稻遺傳育種研究。E-mail:X19970927S@163.com。
通信作者:于恒秀,博士,教授,主要從事水稻遺傳育種研究。E-mail:hxyu@yzu.edu.cn。
全球經(jīng)濟(jì)迅猛發(fā)展,人們生活水平日益提升,高熱量、高鹽、高脂肪食物在飲食中占比逐漸增大,導(dǎo)致高血糖、高血壓、高血脂等慢性疾病的發(fā)病率越來(lái)越高。截至2019年底,全球糖尿病患者總數(shù)達(dá)到4.63億人,我國(guó)則達(dá)到1.16億人,并呈逐年增長(zhǎng)的趨勢(shì)。人們?nèi)找嬷匾曪嬍辰】?,?duì)食品中維生素、不飽和脂肪酸等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量越來(lái)越關(guān)注。然而,添加普通膳食纖維易對(duì)食物的口感、外觀、質(zhì)地等方面產(chǎn)生負(fù)面影響,限制了其廣泛應(yīng)用[。淀粉作為碳水化合物主要來(lái)源于膳食,是植物中含量最豐富的多糖,抗性淀粉的出現(xiàn)使這些問(wèn)題得到很好的解決。針對(duì)高血壓、糖尿病等慢性病患者,我們將傳統(tǒng)育種技術(shù)與新興的基因編輯技術(shù)相結(jié)合,培育具有輔助治療和保健作用的高抗性淀粉水稻新品種,這對(duì)于改善我國(guó)以稻米為主食人群的營(yíng)養(yǎng)與健康狀況具有十分重要的意義。
1 抗性淀粉的定義及類型
抗性淀粉(resistant starch,RS)一詞最早由Englyst等于1982年在英國(guó)劍橋大學(xué)的鄧恩臨床營(yíng)養(yǎng)中心提出。RS是不能被人體小腸降解和吸收,但能在結(jié)腸中被發(fā)酵利用的淀粉或淀粉類食品的總稱??剐缘矸鄞嬖谟谔烊皇澄镏校部勺鳛槭称诽砑觿┘尤胧澄镏?。根據(jù)其理化特性,RS分為5類:RS1(物理包埋淀粉)、RS2(抗性淀粉顆粒)、RS3(老化回生淀粉)、RS4(化學(xué)改性淀粉)、RS5(淀粉-脂質(zhì)復(fù)合物)。表1概述了這5類抗性淀粉和它們?cè)谛∧c內(nèi)的抗消化能力以及每種類型抗性淀粉的食物來(lái)源,下面對(duì)其進(jìn)行簡(jiǎn)要總結(jié)。
1.1 RS1
RS1是一種在物理上無(wú)法消化的抗性淀粉,可能是由于全部或部分碾磨的谷物、種子以及塊莖中存在完整的細(xì)胞壁。在這種情況下,淀粉無(wú)法接觸到淀粉分解酶和消化酶,并由于缺乏細(xì)胞壁降解酶,胃腸道也不可能降解細(xì)胞壁成分。這種淀粉只有經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)木捉阑蜓心?,才能在小腸內(nèi)完全消化。
1.2 RS2
RS2是天然淀粉顆粒,例如生馬鈴薯、綠香蕉、直鏈玉米中的淀粉顆粒,其構(gòu)象或結(jié)構(gòu)可防止消化。由于其結(jié)晶性質(zhì),天然的未煮熟淀粉顆粒不易水解。RS2緊湊的結(jié)構(gòu)使其不易被消化酶和淀粉酶吸收。小腸對(duì)RS1、RS2的消化緩慢且不完全。1937年,Nowotny首次觀察到生馬鈴薯淀粉的抗性,他對(duì)多種植物的生淀粉進(jìn)行酶水解,并觀察到生馬鈴薯淀粉的酶水解程度很小。
1.3 RS3
物理改性淀粉屬于這一類。RS3是變性淀粉,主要指變性、再結(jié)晶直鏈淀粉,在糊化淀粉冷卻過(guò)程中以及在低溫或室溫下保存的熟食中形成。RS3在熱學(xué)上非常穩(wěn)定,通常在潮濕的食物中形成。由于熱穩(wěn)定性好,它是一種重要的淀粉組分,也存在于多種傳統(tǒng)食品中。RS3比顆粒狀淀粉具有更高的持水性,例如煮熟冷卻的馬鈴薯和玉米片。
1.4 RS4
RS4是一種經(jīng)過(guò)化學(xué)修飾的淀粉,主要通過(guò)在淀粉聚合物上引入化學(xué)鍵來(lái)制備,這些化學(xué)鍵會(huì)干擾消化淀粉酶的作用,類似于抗性低聚糖和聚葡萄糖。已醚化、酯化或與化學(xué)品交聯(lián)以降低其消化率的淀粉屬于這一類別。
1.5 RS5
RS5是由于淀粉和脂質(zhì)之間發(fā)生相互作用時(shí),直鏈淀粉和支鏈淀粉的長(zhǎng)支鏈與脂肪醇或脂肪酸結(jié)合形成的單螺旋復(fù)合物,具有熱穩(wěn)定性。這些復(fù)合物可以在食品加工過(guò)程中形成,也可以在受控條件下制備。RS5的結(jié)構(gòu)和形成取決于植物來(lái)源。RS5是由水不溶性線性聚α-1,4-葡聚糖組成的多糖,對(duì)α-淀粉酶的降解具有抗性。這些多糖促進(jìn)短鏈脂肪酸特別是丁酸的形成,是結(jié)腸細(xì)胞的首選能量來(lái)源。
2 抗性淀粉有利于健康的益處及其在食品中的應(yīng)用
2.1 糖尿病管理和預(yù)防
糖尿病是一種影響血糖水平的疾病。糖尿病患者的身體難以消化碳水化合物,這會(huì)導(dǎo)致危險(xiǎn)的低血糖或高血糖發(fā)作。隨著時(shí)間的推移,糖尿病會(huì)導(dǎo)致腎病、心臟病、中風(fēng)或更嚴(yán)重的疾病。簡(jiǎn)單的碳水化合物會(huì)迅速升高食用者的血糖,這可能對(duì)糖尿病患者有害。而富含抗性淀粉的食物需要很長(zhǎng)時(shí)間才能消化,它們可以使身體的血糖水平保持穩(wěn)定,有助于避免短期的糖尿病緊急情況。
2.2 預(yù)防疾病
抗性淀粉在小腸中逃脫消化并進(jìn)入腸道,被腸道中的益生菌發(fā)酵,產(chǎn)生短鏈脂肪酸(SCFA),主要是乙酸鹽、丁酸鹽和乳酸鹽等。SCFAs作為大腦、心臟和肌肉的能量來(lái)源,增加或促進(jìn)膽鹽溶解度、礦物質(zhì)吸收、瘦素產(chǎn)生和調(diào)節(jié),這些都有助于預(yù)防肥胖和代謝紊亂。據(jù)報(bào)道,丁酸鹽還可以提高結(jié)腸細(xì)胞對(duì)食物有毒物質(zhì)的抵抗力,并提高結(jié)腸黏膜中谷胱甘肽的含量。研究表明,在食用富含抗性淀粉的食物4周后,健康成人糞便中的膽汁酸顯著減少。健康人群的糞便與結(jié)腸癌患者的糞便相比,含有較少的膽汁酸和類固醇,由此推斷RS對(duì)預(yù)防結(jié)腸癌具有積極作用。
2.3 飽腹感
抗性淀粉的熱量相比普通淀粉少8.4~16.8 J/g,食物中的抗性淀粉含量越高,熱量就越少。另外研究表明,抗性淀粉似乎與可溶性纖維補(bǔ)充劑有同樣的效果,在膳食中添加抗性淀粉可以增加飽腹感,減少食欲和食物攝入量。
2.4 礦物質(zhì)吸收
與其他可發(fā)酵纖維一樣,抗性淀粉與更多的礦物質(zhì)吸收有關(guān)。動(dòng)物研究表明,食用抗性淀粉可以對(duì)腸道鈣、鎂、鋅等礦物質(zhì)吸收產(chǎn)生積極影響。不過(guò)目前這些研究是在動(dòng)物身上進(jìn)行的,需要更多的研究來(lái)確定對(duì)人類的影響。
2.5 抗性淀粉作為益生元
益生元是指那些不易消化的食物成分,選擇性地刺激益生菌生長(zhǎng),從而有益地影響宿主健康??剐缘矸鄞龠M(jìn)大鼠胃腸道雙歧桿菌、乳桿菌的生長(zhǎng),并提高雙歧桿菌在酸性緩沖液或膽汁酸溶液中的存活率。由于RS幾乎完全通過(guò)小腸,它可以作為益生菌生長(zhǎng)和活力的底物。富含抗性淀粉的飲食顯著增加乳桿菌、雙歧桿菌、鏈球菌的數(shù)量,減少腸桿菌數(shù)量,并改變大鼠結(jié)腸中的微生物酶代謝。對(duì)豬和人類的試驗(yàn)表明,糞便和大腸的SCFA譜隨時(shí)間的推移發(fā)生變化,說(shuō)明益生菌與抗性淀粉之間存在有利的相互作用。
3 抗性淀粉的制備方法
3.1 熱處理
淀粉加熱到不同程度,會(huì)導(dǎo)致抗性淀粉的形成。RS可以通過(guò)在高于糊化溫度的條件下蒸煮淀粉,并在加熱輥同時(shí)進(jìn)行干燥來(lái)獲得。淀粉在120℃下糊化20 min,然后冷卻至室溫可以提供良好的RS回收率。慢消化淀粉(SDS)的最大產(chǎn)量(39.3%~56.7%)是通過(guò)在大米淀粉中雙重回生(糊化-回生-糊化-回生)獲得的。通過(guò)對(duì)各種天然淀粉進(jìn)行時(shí)間和溫度的各種組合處理,獲得良好的RS3產(chǎn)量。
3.2 酶處理
RS用高直鏈淀粉通過(guò)糊化制備,然后用脫支酶(如支鏈淀粉酶)處理漿液,并干燥分離出淀粉產(chǎn)品。RS含量至少為50%的RS產(chǎn)品通過(guò)形成水-淀粉懸浮液,在高壓釜中100℃加熱懸浮液,使淀粉完全糊化,冷卻,以直鏈淀粉回生來(lái)制造。
3.3 化學(xué)處理
長(zhǎng)期以來(lái),通過(guò)對(duì)抗性淀粉進(jìn)行化學(xué)修飾降低淀粉的體外消化率。RS4中的酶抗性通過(guò)與化學(xué)試劑交聯(lián)完成。交聯(lián)淀粉通過(guò)淀粉與雙官能或多官能試劑如三氯氧化磷、三偏磷酸鈉或乙酸和二羧酸如己二酸的混合酸酐反應(yīng)獲得。使用三偏磷酸鈉(STMP)、三聚磷酸鈉(STPP)、環(huán)氧氯丙烷或磷酰氯(POCl)交聯(lián)來(lái)自大米、小麥、玉米、馬鈴薯、木薯、燕麥和綠豆的淀粉,產(chǎn)生RS4。
4 抗性淀粉在食品中的應(yīng)用
抗性淀粉可以逃避小腸中的消化,僅在結(jié)腸中發(fā)酵,從而產(chǎn)生短鏈脂肪酸。RS通過(guò)改善血糖和胰島素反應(yīng)、控制脂質(zhì)代謝、調(diào)節(jié)類似于益生菌的腸道微生物群以及預(yù)防結(jié)腸癌,對(duì)人體新陳代謝和結(jié)腸健康產(chǎn)生有益影響。另外RS具有如不溶于水、粒徑小、賦形性能強(qiáng)、口感舒適、顏色淺等物理特性,賦予了抗性淀粉廣泛的應(yīng)用價(jià)值。由于其獨(dú)特的有利于健康的好處和作為功能性纖維的特性,RS具有用于加工各種食品的潛力。
4.1 飲料
RS具有膳食纖維的功能,通過(guò)糯米淀粉酸水解制備淀粉納米顆粒,經(jīng)過(guò)超聲處理和冷凍干燥處理,制備出RS納米粒子。結(jié)果表明,它是一種穩(wěn)定的膠體分散體,其膠體穩(wěn)定性可用于酸性和中性食品分散體,如碳酸和非碳酸飲料、果汁、調(diào)味品、醬汁,還可廣泛應(yīng)用于開(kāi)發(fā)富含膳食纖維的飲料。
4.2 面條
面食產(chǎn)品是基本產(chǎn)品,具有多種營(yíng)養(yǎng)價(jià)值并在飲食中發(fā)揮重要作用。先前的研究表明,RS具有商業(yè)潛力,可用于制作營(yíng)養(yǎng)特性得到改善的面條產(chǎn)品。RS是膳食纖維的最佳替代來(lái)源,與傳統(tǒng)膳食纖維相比,它具有溫和的理化性質(zhì)及更好的外觀、質(zhì)地和口感。面團(tuán)的吸水率隨著RS的增加而增加,加入5%左右的RS可以顯著改善面條的色澤,降低面條的黏彈性,而對(duì)面條的蒸煮特性影響不大,不影響面條的口感。
4.3 烘焙食品
RS作為質(zhì)地改良劑被添加到各種烘焙食品中,制備出對(duì)消費(fèi)者有益的功能性健康食品。在面包配方中添加RS,面包屑具有良好的脆性和柔軟性。在餅干面粉中添加RS可制備出高纖維、低血糖生成指數(shù)的餅干,顯著提高餅干的寬度和厚度,品質(zhì)得到明顯改善。
4.4 肉制品
RS用于肉制品中時(shí),還可改善肉制品保水、質(zhì)構(gòu)、凍融穩(wěn)定性等品質(zhì)特性。在低脂低鹽肉制品體系下,降脂降鹽會(huì)增加蒸煮損失,降低產(chǎn)品的硬度和彈性。有研究發(fā)現(xiàn),RS作為一種碳水化合物,受熱時(shí)能與蛋白質(zhì)發(fā)生相互作用而結(jié)合大量的水分,進(jìn)而提高肉制品的保水性。Maria等研究發(fā)現(xiàn),RS與其他功能性成分(如菊粉、聚葡萄糖等)結(jié)合,能提高肉制品的凝膠溫度,增加低脂低鹽肉制品的乳化穩(wěn)定性。Yang等研究發(fā)現(xiàn),RS能顯著提高肉凝膠的硬度和保水性,并降低其蒸煮損失率。RS除了可以提升肉制品的物化性質(zhì)之外,還可賦予肉制品一定的生理功能。Toden等通過(guò)大鼠模型研究發(fā)現(xiàn),添加RS可以對(duì)大鼠因食用肉制品引起的結(jié)腸損傷產(chǎn)生保護(hù)作用。隨著大量研究的開(kāi)展,RS相繼被發(fā)現(xiàn)具有減少膽結(jié)石的發(fā)病率,及提高大鼠和人體回腸對(duì)鎂、鈣、鐵、鋅和銅離子的吸收率等功能。
4.5 微膠囊技術(shù)
淀粉就像海藻酸鹽一樣,是一種可生物降解的聚合物,無(wú)毒,與食品基質(zhì)具有生物相容性,可以低成本獲得。與天然淀粉相比,抗性淀粉對(duì)天然存在于食品基質(zhì)中或由細(xì)菌在發(fā)酵食品中產(chǎn)生的酶具有抗性。因此,抗性淀粉在食品儲(chǔ)存過(guò)程中穩(wěn)定,并提供生物活性物質(zhì)的釋放,藻酸鹽和抗性淀粉聚合物可以形成一種有前景的混合物,具有大規(guī)模生產(chǎn)食品應(yīng)用的能力。此外,這些混合物是低成本的食品級(jí)微膠囊,具有巨大的商業(yè)開(kāi)發(fā)潛力。
5 高抗性淀粉水稻的研究進(jìn)展
水稻為全世界超過(guò)35億人提供食物,是我國(guó)第一大糧食作物,稻米胚乳中淀粉含量約占70%。Hu等對(duì)我國(guó)200個(gè)以上不同類型水稻品種進(jìn)行熱米飯RS含量測(cè)定,絕大多數(shù)品種水稻的RS含量在1%左右,極少數(shù)水稻RS含量能接近3%。因此,接下來(lái)應(yīng)圍繞高抗性淀粉水稻展開(kāi)研究,將傳統(tǒng)育種技術(shù)和基因編輯技術(shù)相結(jié)合,培育出能改善人們飲食的高抗性淀粉水稻品種。
淀粉是水稻籽粒中碳水化合物主要的儲(chǔ)存態(tài),由葡萄糖聚合物、直鏈淀粉和支鏈淀粉組成,它們通過(guò)α-1,4和α-1,6鍵聚合。直鏈淀粉具有罕見(jiàn)的α-1,6鍵和較低的聚合度(DP),而支鏈淀粉是一種具有較高聚合度的樹(shù)枝形分支結(jié)構(gòu)的多糖。在熟食中,直鏈淀粉分子在冷卻后迅速重新結(jié)合形成沉淀或凝膠,形成抗消化的復(fù)合物,而支鏈淀粉分子重新結(jié)合的速度較慢,形成的復(fù)合物更容易消化。因此,高直鏈淀粉產(chǎn)品總是具有較高的RS含量。直鏈淀粉和抗性淀粉含量高的谷物具有潛在的健康益處,可以降低許多疾病的風(fēng)險(xiǎn)。
谷物胚乳淀粉生物合成涉及一系列具有多種異構(gòu)體的生物合成酶,主要是淀粉合酶(SS)、淀粉支化酶(SBE)、淀粉脫支酶(DBE)和ADP-葡萄糖焦磷酸化酶多肽(AGPase)的協(xié)同作用。其中,SBE是一種將α(1→6)糖苷鍵引入α-葡聚糖的酶,因此,它對(duì)支鏈淀粉的生物合成至關(guān)重要。它將現(xiàn)有的α-1-4糖苷鍵切斷,再將葡萄糖殘基的糖鏈轉(zhuǎn)移至另外的或同一葡萄糖鏈上的C6位置上,引入直鏈與支鏈的分支點(diǎn)。在水稻胚乳中,至少存在3種SBEs亞型:SBEI、SBEIIa、SBEIIb,其中SBEIIa和SBEIIb具有80%的序列同源性。SBEIIa主要在葉片中表達(dá),而SBEIIb主要在水稻籽粒中表達(dá)。SBEIIb是水稻胚乳中一種主要的SBEII亞型。為了進(jìn)一步增加直鏈淀粉含量,通過(guò)表達(dá)合適的GBSS(蠟質(zhì))等位基因或抑制支鏈淀粉生物合成相關(guān)酶的表達(dá)。近年來(lái),研究人員通過(guò)化學(xué)誘變、輻射誘變和基因工程等方法,創(chuàng)制高抗性淀粉的突變體。Butardo等使用RNA干擾技術(shù),使得淀粉分支酶相關(guān)基因表達(dá)水平下調(diào),得到RS含量高達(dá)4.8%的轉(zhuǎn)化植株,較其原始親本Nipponbare高10倍。2005年,楊朝柱等以我國(guó)主推雜交水稻R7954為起始材料,經(jīng)航天搭載誘變,篩選獲得富含抗性淀粉的突變體RS111,其抗性淀粉含量高達(dá)7.0%。臨床試驗(yàn)表明,RS111稻米對(duì)調(diào)控患者餐后血糖濃度的效果良好。2006年,沈偉橋等利用 Coγ輻照誘變?cè)缍i稻新品系201,經(jīng)多代選育,獲得高抗性淀粉早秈稻突變新品種浙輻201,其抗性淀粉含量為3.6%。2011年,張寧等以R7954為母本、源于美國(guó)的高RS粳稻突變體RS102為父本進(jìn)行雜交,育成糖尿病患者專用的水稻品種。該品種熱米飯中抗性淀粉含量高達(dá)10.17%,其稻米加工產(chǎn)品被命名為“宜糖米”。后續(xù)浙江大學(xué)和綠巨人生物技術(shù)有限公司對(duì)食用人群開(kāi)展了長(zhǎng)時(shí)間的回訪調(diào)查,結(jié)果表明,“宜糖米”可顯著增加人們的飽腹感,有效平穩(wěn)餐后血糖指數(shù)。2008年,云南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院以云南稻微核心種質(zhì)及其回交高代為材料,系統(tǒng)選育出高抗性淀粉秈稻品種,用它煮制的米飯抗性淀粉含量高達(dá) 10%~13%,后被用于商業(yè)開(kāi)發(fā),被命名為“功米3號(hào)”。
國(guó)際水稻研究所利用水稻品種Kinmaze經(jīng)過(guò)化學(xué)誘變獲得的ae突變體與IR36雜交得到富含抗性淀粉水稻突變體AE,其抗性淀粉含量達(dá)到8.25%。2012年,Nishi等將wx突變體EM21和ae突變系EM16雜交獲得雙突變體AMF18,其糙米抗性淀粉含量達(dá)27.8%。2013年,韓國(guó)利用優(yōu)質(zhì)粳稻品種IIpumbyeo進(jìn)行化學(xué)誘變,獲得高直鏈淀粉突變體Goamy2,抗性淀粉含量為13.69%。2021年,上海市農(nóng)業(yè)科學(xué)院對(duì)篩選出來(lái)的幾十個(gè)品種進(jìn)行誘變處理、反復(fù)觀察和分析鑒定,最終得到了高膳食纖維含量的遺傳穩(wěn)定突變體——“優(yōu)糖稻”,它的抗性淀粉含量達(dá)到13.2%,并且已進(jìn)入大規(guī)模育種階段,即將走上百姓的餐桌,讓更多“糖友”受益。
然而,傳統(tǒng)育種技術(shù)存在多重局限性,新興的基因組學(xué)技術(shù)給高抗性淀粉水稻培育提供了新途徑。CRISPR相關(guān)蛋白Cas9介導(dǎo)的基因組修飾已成為在水稻中進(jìn)行基因組編輯的最簡(jiǎn)單經(jīng)濟(jì)有效的技術(shù),該技術(shù)允許精確的位點(diǎn)特異性基因修飾或整合。CRISPR/Cas9通過(guò)2種成分切割外源DNA,即Cas9和單向?qū)NA(sgRNA)。Cas9是一種DNA核酸內(nèi)切酶,來(lái)源于不同的細(xì)菌,如側(cè)孢短芽孢桿菌、金黃色葡萄球菌。通過(guò)CRISPR/Cas9技術(shù)在水稻基因組中產(chǎn)生靶向誘變,敲除SBE相關(guān)基因已成為高抗性淀粉水稻培育的重要手段。
Sun等利用CRISPR/Cas9技術(shù)在水稻SBEI和SBEIIb中產(chǎn)生靶向誘變,制備高直鏈淀粉水稻。研究結(jié)果顯示,sbeI突變體和它的野生型之間沒(méi)有觀察到明顯差異,sbeII突變體相較于其野生型,它的直鏈淀粉、抗性淀粉含量分別增加至25.0%、9.8%,改變了淀粉的精細(xì)結(jié)構(gòu)和營(yíng)養(yǎng)特性,首次證明了通過(guò)CRISPR/Cas9介導(dǎo)的SBEIIb編輯創(chuàng)建高抗性淀粉水稻的可行性。Baysal等通過(guò)CRISPR/Cas9定點(diǎn)突變OsSBEIIb基因揭示了其通過(guò)轉(zhuǎn)錄重編程對(duì)胚乳新陳代謝的影響。該研究表明,OsSBEIIb活性喪失會(huì)改變水稻籽粒淀粉的含量和結(jié)構(gòu)特征,其中直鏈淀粉和抗性淀粉含量顯著提高,但總淀粉含量降低。此外,種子呈現(xiàn)不透明表型且淀粉粒大小、形狀和分布異常??傊珻RISPR/Cas9系統(tǒng)具有所有的基因組編輯能力,例如敲入、敲除、敲低和表達(dá)激活。該系統(tǒng)為植物生物學(xué)家研究功能基因組學(xué)提供了一個(gè)不斷擴(kuò)大的遺傳工具箱,是育種者將重要基因整合到重要作物基因組中的助力,大大提升了育種效率。
6 研究高抗性淀粉水稻面臨的問(wèn)題
目前,從現(xiàn)有水稻品種中篩選出高抗性淀粉水稻品種的難度較大。國(guó)內(nèi)外主要用化學(xué)誘變、輻射誘變或基因工程等手段創(chuàng)制高RS水稻種質(zhì)和遺傳改良。擴(kuò)大高RS水稻的遺傳資源數(shù)量和來(lái)源是研究高RS水稻品種要解決的主要問(wèn)題之一。
現(xiàn)今,國(guó)內(nèi)已經(jīng)培育出少量的高RS水稻品種。降糖稻1號(hào)是國(guó)內(nèi)首個(gè)高抗性淀粉粳稻新品種,有穩(wěn)定糖尿病患者餐后血糖、防治腸道疾病等功效,但其產(chǎn)量較低、抗逆性、抗病性較差,導(dǎo)致成本偏高。另外,降糖稻1號(hào)煮制的米飯較硬,口感較差,嚴(yán)重影響該品種的推廣。之后,經(jīng)過(guò)楊瑞芳等的不斷研究,降糖稻1號(hào)的后續(xù)品種優(yōu)糖稻2號(hào)、優(yōu)糖稻3號(hào)等在產(chǎn)量方面的問(wèn)題得到改善,畝產(chǎn)千斤左右,成本降低,減輕了“糖友”的負(fù)擔(dān)。但是該品種仍無(wú)法克服口感差的缺點(diǎn),限制了其價(jià)值發(fā)揮,影響推廣利用。今后培育兼具優(yōu)良食味品質(zhì)的高抗性淀粉水稻品種,也是育種者重要的研究方向。
抗性淀粉的概念過(guò)于超前,大眾知之甚少,絕大多數(shù)人對(duì)于健康飲食的關(guān)注點(diǎn)主要還是放在膳食纖維上面。日常人們購(gòu)買一些飲料、零食,其產(chǎn)品介紹可能著重標(biāo)注膳食纖維含量,還會(huì)介紹膳食纖維的好處。與此相比,抗性淀粉的概念、益處在生活中宣傳太少,因此認(rèn)可度不高,難以得到消費(fèi)者的接受。積極加強(qiáng)抗性淀粉的宣傳和市場(chǎng)推廣,也是抗性淀粉不斷研究發(fā)展的重要推動(dòng)力。
7 高抗性淀粉水稻研究展望
藥食是中醫(yī)的重要組成部分,是中華民族經(jīng)過(guò)幾千年的不斷探索、積累而形成的寶貴財(cái)富。與從食物中提取或用化學(xué)合成等手段制成的保健產(chǎn)品相比,天然的功能性食物更讓人放心,也更容易被消費(fèi)者接受。因此,對(duì)高血糖、高膽固醇血癥、高甘油三酯血癥等疾病有輔助治療作用的高抗性淀粉水稻在國(guó)內(nèi)具有巨大的市場(chǎng)前景和社會(huì)意義。
隨著科學(xué)技術(shù)飛速進(jìn)步,水稻、小麥等作物育種技術(shù)也得到了突破,已從傳統(tǒng)的雜交育種發(fā)展到誘變育種、分子標(biāo)記輔助育種以及轉(zhuǎn)基因育種等。近年來(lái),隨著分子生物學(xué)、基因組學(xué)以及生物信息學(xué)等學(xué)科的迅猛發(fā)展,一些新的育種方法應(yīng)運(yùn)而生,如基因編輯育種、分子設(shè)計(jì)育種等。這些育種方法能夠高效、精準(zhǔn)、定向地推動(dòng)水稻育種計(jì)劃的實(shí)施,加速獲得需要的水稻品種。
當(dāng)前世界經(jīng)濟(jì)在飛速發(fā)展,人們的生活條件也越來(lái)越好,各種因?yàn)闋I(yíng)養(yǎng)過(guò)剩而導(dǎo)致的患者也越來(lái)越多,最典型的就是糖尿病患者呈明顯增加的趨勢(shì)。因此,研究高抗性淀粉水稻對(duì)世界各國(guó)具有十分重要的意義,也是未來(lái)水稻研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)之一。將傳統(tǒng)育種手段和新興的基因編輯技術(shù)結(jié)合,培育優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)的高抗性淀粉水稻品種,并與營(yíng)養(yǎng)學(xué)、生理學(xué)、醫(yī)學(xué)等學(xué)科交叉融合,相互促進(jìn),共同推進(jìn)該領(lǐng)域的發(fā)展,最終為人類健康謀福祉。
參考文獻(xiàn):
[1]GBD Chronic Kidney Disease Collaboration. Global,regional,and national burden of chronic kidney disease,1990—2017:a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017[J]. The Lancet,2020,395(10225):709-733.
[2]Saeedi P,Petersohn I,Salpea P,et al. Global and regional diabetes prevalence estimates for 2019 and projections for 2030 and 2045:results from the International Diabetes Federation Diabetes Atlas,9th edition[J]. Diabetes Research and Clinical Practice,2019,157:107843.
[3]Amini K A,Birch J,Bekhit A E D A. Production,application and health effects of banana pulp and peel flour in the food industry[J]. Journal of Food Science and Technology,2019,56(2):548-559.
[4]Saa D T,di Silvestro R,Dinelli G,et al. Effect of sourdough fermentation and baking process severity on dietary fibre and phenolic compounds of immature wheat flour bread[J]. LWT-Food Science and Technology,2017,83:26-32.
[5]Hua M,Lu J X,Qu D,et al. Structure,physicochemical properties and adsorption function of insoluble dietary fiber from ginseng residue:a potential functional ingredient[J]. Food Chemistry,2019,286:522-529.
[6]Ma Z,Hu X Z,Boye J I. Research advances on the formation mechanism of resistant starch type Ⅲ:a review[J]. Critical Reviews in Food Science and Nutrition,2020,60(2):276-297.
[7]Higgins J A. Resistant starch and energy balance:impact on weight loss and maintenance[J]. Critical Reviews in Food Science and Nutrition,2014,54(9):1158-1166.
[8]劉傳光,周新橋,陳達(dá)剛,等. 功能性水稻研究進(jìn)展及前景展望[J]. 廣東農(nóng)業(yè)科學(xué),2021,48(10):87-99.
[9]Englyst H,Wiggins H S,Cummings J H. Determination of the non-starch polysaccharides in plant foods by gas-liquid chromatography of constituent sugars as alditol acetates[J]. The Analyst,1982,107(1272):307-318.
[10]Brereton R G,Millership J S,F(xiàn)avell D,et al. Book and video reviews[J]. The Analyst,1996,121(9):129N.
[11]米紅波,鄧婷月,李 毅,等. 抗性淀粉的消化特性及其在食品中的應(yīng)用[J]. 食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào),2021,40(9):9-15.
[12]Fuentes-Zaragoza E,Sánchez-Zapata E,Sendra E,et al. Resistant starch as prebiotic:a review[J]. Starch,2011,63(7):406-415.
[13]Nugent A P. Health properties of resistant starch[J]. Nutrition Bulletin,2005,30(1):27-54.
[14]Sajilata M G,Singhal R S,Kulkarni P R. Resistant starch—a review[J]. Comprehensive Reviews in Food Science and Food Safety,2006,5(1):1-17.
[15]Sharma A,Yadav B,Yadav R B. Resistant starch:physiological roles and food applications[J]. Food Reviews International,2008,24(2):193-234.
[16]Lunn J,Buttriss J L. Carbohydrates and dietary fibre[J]. Nutrition Bulletin,2007,32(1):21-64.
[17]Leszczynski W. Resistant starch-classification,structure,production[J]. Polish Journal of Food and Nutrition Sciences,2004,13(54):37-50.
[18]Hernández O,Emaldi U,Tovar J. In vitro digestibility of edible films from various starch sources[J]. Carbohydrate Polymers,2008,71(4):648-655.
[19]Sanz T,Salvador A,F(xiàn)iszman S M. Resistant starch (RS) in battered fried products:functionality and high-fibre benefit[J]. Food Hydrocolloids,2008,22(4):543-549.
[20]Wepner B,Berghofer E,Miesenberger E,et al. Citrate starch—application as resistant starch in different food systems[J]. Starch-St?rke,1999,51(10):354-361.
[21]張 振,張文峰,孟 鑫,等. 交聯(lián)小米抗性淀粉的制備工藝研究[J]. 飼料研究,2016(21):52-54.
[22]張 振,張文峰,李丹丹. 普魯蘭酶法制備小米抗性淀粉的工藝優(yōu)化[J]. 飼料研究,2016(19):44-46.
[23]不同器官缺氧可選食相應(yīng)的蔬菜[J]. 求醫(yī)問(wèn)藥,2011(4):54.
[24]Cummings J H,Englyst H N. Measurement of starch fermentation in the human large intestine[J]. Canadian Journal of Physiology and Pharmacology,1991,69(1):121-129.
[25]Lin H V,F(xiàn)rassetto A,Kowalik E J Jr,et al. Butyrate and propionate protect against diet-induced obesity and regulate gut hormones via free fatty acid receptor 3-independent mechanisms[J]. PLoS One,2012,7(4):e35240.
[26]Hamer H M,Jonkers D M A E,Bast A,et al. Butyrate modulates oxidative stress in the colonic mucosa of healthy humans[J]. Clinical Nutrition,2009,28(1):88-93.
[27]Hylla S,Gostner A,Dusel G,et al. Effects of resistant starch on the colon in healthy volunteers:possible implications for cancer prevention[J]. The American Journal of Clinical Nutrition,1998,67(1):136-142.
[28]Reddy B S,Wynder E L. Metabolic epidemiology of colon cancer:fecal bile acids and neutral sterols in colon cancer patients and patients with adenomatous polyps[J]. Cancer,1977,39(6):2533-2539.
[29]Anderson G H,Cho C E,Akhavan T,et al. Relation between estimates of cornstarch digestibility by the Englyst in vitro method and glycemic response,subjective appetite,and short-term food intake in young men[J]. The American Journal of Clinical Nutrition,2010,91(4):932-939.
[30]Lopez H W,Levrat-Verny M A,Coudray C,et al. Class 2 resistant starches lower plasma and liver lipids and improve mineral retention in rats[J]. The Journal of Nutrition,2001,131(4):1283-1289.
[31]Younes H,Levrat M A,Demigné C,et al. Resistant starch is more effective than cholestyramine as a lipid-lowering agent in the rat[J]. Lipids,1995,30(9):847-853.
[32]Scholz-Ahrens K E,Ade P,Marten B,et al. Prebiotics,probiotics,and synbiotics affect mineral absorption,bone mineral content,and bone structure[J]. The Journal of Nutrition,2007,137(3):838-846.
[33]Roberfroid M B. Prebiotics and probiotics:are they functional foods?[J]. The American Journal of Clinical Nutrition,2000,71(6):1682-1687.
[34]Rodríguez-Cabezas M E,Camuesco D,Arribas B,et al. The combination of fructooligosaccharides and resistant starch shows prebiotic additive effects in rats[J]. Clinical Nutrition,2010,29(6):832-839.
[35]Ying D Y,Schwander S,Weerakkody R,et al. Microencapsulated Lactobacillus rhamnosus GG in whey protein and resistant starch matrices:probiotic survival in fruit juice[J]. Journal of Functional Foods,2013,5(1):98-105.
[36]Barczynska R,Slizewska K,Jochym K,et al. The tartaric acid-modified enzyme-resistant dextrin from potato starch as potential prebiotic[J]. Journal of Functional Foods,2012,4(4):954-962.
[37]Silvi S,Rumney C J,Cresci A,et al. Resistant starch modifies gut microflora and microbial metabolism in human flora-associated rats inoculated with faeces from Italian and UK donors[J]. Journal of Applied Microbiology,1999,86(3):521-530.
[38]Topping D L,F(xiàn)ukushima M,Bird A R. Resistant starch as a prebiotic and synbiotic:state of the art[J]. The Proceedings of the Nutrition Society,2003,62(1):171-176.
[39]Holm J,Lundquist I,Bj?rck I,et al. Degree of starch gelatinization,digestion rate of starch in vitro,and metabolic response in rats[J]. The American Journal of Clinical Nutrition,1988,47(6):1010-1016.
[40]Garcc'?a-Alonso A,Jiménez-Escrig A,Martt'?n-Carrón N,et al. Assessment of some parameters involved in the gelatinization and retrogration of starch[J]. Food Chemistry,1999,66(2):181-187.
[41]Tian Y Q,Zhan J L,Zhao J W,et al. Preparation of products rich in slowly digestible starch (SDS) from rice starch by a dual-retrogradation treatment[J]. Food Hydrocolloids,2013,31(1):1-4.
[42]Haralampu S G,Gross A. Granular resistant starch and method of making:US,08/622844[P]. 1998-12-15.
[43]Leegwater D C,Luten J B. A study on the in vitro digestibility of hydroxypropyl starches by pancreatin[J]. Starch,1971,23(12):430-432.
[44]Conway R L,Hood L F. Pancreatic alpha amylase hydrolysis products of modified and unmodified tapioca starches[J]. Starch,1976,28(10):341-343.
[45]Zhao J W,Schols H A,Chen Z H,et al. Substituent distribution within cross-linked and hydroxypropylated sweet potato starch and potato starch[J]. Food Chemistry,2012,133(4):1333-1340.
[46]Haynes L,Gimmler N,Locke J P,et al. Process for making enzyme-resistant starch for reduced-calorie flour replacer:US 7531199[P]. 2003-08-29.
[47]Seib P A,Woo K. Food grade starch resistant to α-amylase and method of preparing the same:US,08/870955[P]. 1999-01-05.
[48]蘇雪鋒,黃繼紅,侯銀臣,等. 抗性淀粉研究進(jìn)展[J]. 食品工業(yè),2014,35(12):208-211.
[49]Jeong O,Shin M. Preparation and stability of resistant starch nanoparticles,using acid hydrolysis and cross-linking of waxy rice starch[J]. Food Chemistry,2018,256:77-84.
[50]Sim S Y,Noor Aziah A A,Cheng L H. Quality and functionality of Chinese steamed bread and dough added with selected non-starch polysaccharides[J]. Journal of Food Science and Technology,2015,52(1):303-310.
[51]Baixauli R,Salvador A,Martínez-Cervera S,et al. Distinctive sensory features introduced by resistant starch in baked products[J]. LWT-Food Science and Technology,2008,41(10):1927-1933.
[52]Yadav B S,Yadav R B,Kumari M,et al. Studies on suitability of wheat flour blends with sweet potato,Colocasia and water chestnut flours for noodle making[J]. LWT-Food Science and Technology,2014,57(1):352-358.
[53]Djurle S,Andersson A A M,Andersson R. Effects of baking on dietary fibre,with emphasis on β-glucan and resistant starch,in barley breads[J]. Journal of Cereal Science,2018,79:449-455.
[54]Kahraman K,Aktas-Akyildiz E,Ozturk S,et al. Effect of different resistant starch sources and wheat bran on dietary fibre content and in vitro glycaemic index values of cookies[J]. Journal of Cereal Science,2019,90:102851.
[55]Hamm R. Kolloidchemie des fleisches. Das Wasserbindungsverm?gen des Muskelweies in theorie und praxis[M]. Berlin:Verlag Paul Parey,1972.
[56]Chen H H,Xu S Y,Wang Z. Interaction between flaxseed gum and meat protein[J]. Journal of Food Engineering,2007,80(4):1051-1059.
[57]Felisberto M H F,Galv?o M T E L,Picone C S F,et al. Effect of prebiotic ingredients on the rheological properties and microstructure of reduced-sodium and low-fat meat emulsions[J]. LWT-Food Science and Technology,2015,60(1):148-155.
[58]Yang Z,Wang W,Wang H Y,et al. Effects of a highly resistant rice starch and pre-incubation temperatures on the physicochemical properties of surimi gel from grass carp (Ctenopharyn Odon Idellus)[J]. Food Chemistry,2014,145:212-219.
[59]Toden S,Bird A R,Topping D L,et al. High red meat diets induce greater numbers of colonic DNA double-strand breaks than white meat in rats:attenuation by high-amylose maize starch[J]. Carcinogenesis,2007,28(11):2355-2362.
[60]Fuentes-Zaragoza E,Riquelme-Navarrete M J,Sánchez-Zapata E,et al. Resistant starch as functional ingredient:a review[J]. Food Research International,2010,43(4):931-942.
[61]Mermelstein N H. Laboratory:analyzing for resistant starch[J]. Food Technology,2009,63(4):80.
[62]Dumoulin Y,Cartilier L H,Mateescu M A. Cross-linked amylose tablets containing α-amylase:an enzymatically-controlled drug release system[J]. Journal of Controlled Release,1999,60(2/3):161-167.
[63]Santander-Ortega M J,Stauner T,Loretz B,et al. Nanoparticles made from novel starch derivatives for transdermal drug delivery[J]. Journal of Controlled Release,2010,141(1):85-92.
[64]Parmar R R,Jain K R,Modi C K. Unified approach in food quality evaluation using machine vision[C]//Advances in Computing and Communications,2011.
[65]Hu P S,Zhao H J,Duan Z Y,et al. Starch digestibility and the estimated glycemic score of different types of rice differing in amylose contents[J]. Journal of Cereal Science,2004,40(3):231-237.
[66]Regina A,Bird A,Topping D,et al. High-amylose wheat generated by RNA interference improves indices of large-bowel health in rats[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America,2006,103(10):3546-3551.
[67]Jiang H X,Lio J,Blanco M,et al. Resistant-starch formation in high-amylose maize starch during Kernel development[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry,2010,58(13):8043-8047.
[68]Akihiro T,Mizuno K,F(xiàn)ujimura T. Gene expression of ADP-glucose pyrophosphorylase and starch contents in rice cultured cells are cooperatively regulated by sucrose and ABA[J]. Plant and Cell Physiology,2005,46(6):937-946.
[69]Hennen-Bierwagen T A,Liu F S,Marsh R S,et al. Starch biosynthetic enzymes from developing maize endosperm associate in multisubunit complexes[J]. Plant Physiology,2008,146(4):1892-1908.
[70]Guariguata L. By the numbers:new estimates from the IDF Diabetes Atlas Update for 2012[J]. Diabetes Research and Clinical Practice,2012,98(3):524-525.
[71]Nakamura Y,Takeichi T,Kawaguchi K,et al. Purification of two forms of starch branching enzyme (Q-enzyme) from developing rice endosperm[J]. Physiologia Plantarum,1992,84(3):329-335.
[72]Mizuno K,Kimura K,Arai Y,et al. Starch branching enzymes from immature rice seeds[J]. The Journal of Biochemistry,1992,112(5):643-651.
[73]Yamanouchi H,Nakamura Y. Organ specificity of isoforms of starch branching enzyme (Q-enzyme) in rice[J]. Plant and Cell Physiology,1992,33(7):985-991.
[74]Ohdan T,F(xiàn)rancisco P B,Sawada T,et al. Expression profiling of genes involved in starch synthesis in sink and source organs of rice[J]. Journal of Experimental Botany,2005,56(422):3229-3244.
[75]Yamakawa H,Hirose T,Kuroda M,et al. Comprehensive expression profiling of rice grain filling-related genes under high temperature using DNA microarray[J]. Plant Physiology,2007,144(1):258-277.
[76]Hanashiro I,Abe J I,Hizukuri S. A periodic distribution of the chain length of amylopectin as revealed by high-performance anion-exchange chromatography[J]. Carbohydrate Research,1996,283:151-159.
[77]Itoh K,Ozaki H,Okada K,et al. Introduction of wx transgene into rice wx mutants leads to both high-and low-amylose rice[J]. Plant and Cell Physiology,2003,44(5):473-480.
[78]Morell M K,Myers A M. Towards the rational design of cereal starches[J]. Current Opinion in Plant Biology,2005,8(2):204-210.
[79]Rahman S,Bird A,Regina A,et al. Resistant starch in cereals:exploiting genetic engineering and genetic variation[J]. Journal of Cereal Science,2007,46(3):251-260.
[80]Butardo V M,F(xiàn)itzgerald M A,Bird A R,et al. Impact of down-regulation of starch branching enzyme IIb in rice by artificial microRNA-and hairpin RNA-mediated RNA silencing[J]. Journal of Experimental Botany,2011,62(14):4927-4941.
[81]楊朝柱,李春壽,舒小麗,等. 富含抗性淀粉水稻突變體的淀粉特性[J]. 中國(guó)水稻科學(xué),2005,19(6):516-520.
[82]張 寧,孫 健,熊海錚,等. 高抗性淀粉含量糖尿病專用粳稻的選育及其特征特性[J]. 中國(guó)稻米,2011,17(6):63-65.
[83]沈偉橋,舒小麗,張琳琳,等. 加工型功能早秈稻新品種“浙輻201”的選育與特性[J]. 核農(nóng)學(xué)報(bào),2006,20(4):312-314.
[84]曾亞文,杜 娟,楊樹(shù)明,等. 云南稻核心種質(zhì)糙米功能成分栽培型差異及其地帶性特征[J]. 光譜學(xué)與光譜分析,2010,30(12):3388-3394.
[85]魏明亮,杜 娟,曾亞文,等. 云南稻微核心種質(zhì)及其回交高代糙米功能成分含量的遺傳變異[J]. 湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2013,39(2):121-125.
[86]Nishi A,Nakamura Y,Tanaka N,et al. Biochemical and genetic analysis of the effects of amylose-extender mutation in rice endosperm[J]. Plant Physiology,2001,127(2):459-472.
[87]Matsumoto K,Maekawa M,Nakaya M,et al. Wx/ae double-mutant brown rice prevents the rise in plasma lipid and glucose levels in mice[J]. Bioscience,Biotechnology,and Biochemistry,2012,76(11):2112-2117.
[88]Kim K S,Kang H J,Hwang I K,et al. Fibrillar microfilaments associated with a high-amylose rice,goami 2,a mutant of ilpumbyeo,a high-quality Japonica rice[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry,2005,53(7):2600-2608.
[89]Butardo V M Jr,Daygon V D,Colgrave M L,et al. Biomolecular analyses of starch and starch granule proteins in the high-amylose rice mutant Goami 2[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry,2012,60(46):11576-11585.
[90]Karvelis T,Gasiunas G,Young J,et al. Rapid characterization of CRISPR-Cas9 protospacer adjacent motif sequence elements[J]. Genome Biology,2015,16:253.
[91]Ran F A,Cong L,Yan W X,et al. In vivo genome editing using Staphylococcus aureus Cas9[J]. Nature,2015,520(7546):186-191.
[92]Sun Y W,Jiao G A,Liu Z P,et al. Generation of high-amylose rice through CRISPR/Cas9-mediated targeted mutagenesis of starch branching enzymes[J]. Frontiers in Plant Science,2017,8:298.
[93]Baysal C,He W S,Drapal M,et al. Inactivation of rice starch branching enzyme IIb triggers broad and unexpected changes in metabolism by transcriptional reprogramming[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America,2020,117(42):26503-26512.
[94]楊瑞芳,樸鐘澤,萬(wàn)常照,等. 高抗性淀粉水稻新品種優(yōu)糖稻2號(hào)的選育及其特征特性[J]. 中國(guó)稻米,2020,26(1):3.
[95]陳 歡,張文英,樊龍江. 作物育種方法研究進(jìn)展與展望[J]. 科技通報(bào),2011,27(1):61-65.
[96]陳文藝. 作物育種方法研究進(jìn)展與展望[J]. 科技展望,2015,25(13):88.
[97]齊世杰,趙靜娟,鄭懷國(guó). 基于ESI的全球作物生物育種領(lǐng)域研究前沿分析[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2021,49(19):9-19.
[98]Serageldin I. Biotechnology and food security in the 21st century[J]. Science,1999,285(5426):387-389.
[99]Beyer P,Al-Babili S,Ye X D,et al. Golden rice:introducing the β-carotene biosynthesis pathway into rice endosperm by genetic engineering to defeat vitamin A deficiency[J]. The Journal of Nutrition,2002,132(3):506S-510S.