廖峰 樊雨梅 唐潔 劉苓 熊麗丹

摘要 [目的]探究水解驢胎盤提取物防護(hù)光損傷的效果與作用機(jī)制，旨在填補(bǔ)水解驢胎盤提取物在防護(hù)UV光損傷方面的研究空白，實(shí)現(xiàn)驢胎盤的高值化利用。[方法]采用CCK-8方法探究水解驢胎盤提取物對HS68和HaCaT細(xì)胞增殖率的影響，利用UVA和UVB分別誘導(dǎo)HS68和HaCaT細(xì)胞建立體外光損傷模型，研究水解驢胎盤提取物對UV損傷HS68和HaCaT細(xì)胞的保護(hù)作用。[結(jié)果]0.10%～10.00%（V/V）的水解驢胎盤提取物可顯著促進(jìn)HS68和HaCaT細(xì)胞生長;1.00%和0.50%（V/V）水解驢胎盤提取物可顯著減弱UVB對HaCaT細(xì)胞的損傷，顯著減少細(xì)胞內(nèi)ROS的產(chǎn)生和MDA的分泌，顯著增加細(xì)胞內(nèi)SOD活性;1.00%（V/V）水解驢胎盤提取物可顯著降低UVA輻射HS68細(xì)胞造成的MMP-1、MMP-3和MMP-9 mRNA表達(dá)上升，但不能改善COL Ⅰ和COL Ⅲ mRNA表達(dá)的減少。[結(jié)論]水解驢胎盤提取物能夠防護(hù)UVA和UVB造成的皮膚光損傷，可能與提高抗氧化酶活性、降低脂質(zhì)過氧化程度、抑制金屬蛋白酶的異常分泌有關(guān)。

關(guān)鍵詞 水解驢胎盤提取物;UVA;UVB;皮膚細(xì)胞;抗光損傷;保護(hù)作用

中圖分類號 S 879.9? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A

文章編號 0517-6611（2022）12-0153-05

doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2022.12.039

開放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識碼（OSID）：

Protective Effects of Hydrolyzed Donkey Placenta Extract on UV-induced Skin Cells Damage

LIAO Feng1，F(xiàn)AN Yu-mei1，TANG Jie2，3 et al

（1.National Engineering Research Center for Gelatin-based Traditional Chinese Medicine，Dong-E-E-Jiao Co.，Ltd.，Liaocheng，Shandong 252201;2.Cosmetics Safety and Efficacy Evaluation Center，West China Hospital，Sichuan University，Chengdu，Sichuan 610041;3.Sichuan Engineering Technology Research Center of Cosmetic，Chengdu，Sichuan 610041）

Abstract [Objective]To explore the effect and mechanism of the hydrolyzed donkey placenta extract in protecting against light damage，aiming to fill the gap in the research of hydrolyzed donkey placental extract in protecting against UV light damage，and realize the high-value utilization of donkey placenta.[Method]The effects of hydrolyzed donkey placenta extract on the proliferation of HS68 and HaCaT cells were studied by CCK-8 method.The photodamage models of HS68 and HaCaT cells induced by UVA and UVB were established.The protective effects of hydrolyzed donkey placenta extract on HS68 and HaCaT cells damaged by UV were studied.[Result]0.10% -10.00%（V/V） of hydrolyzed donkey placenta extract could significantly promote the growth of HS68 and HaCaT cells; 1.00% and 0.50% （V/V） of hydrolyzed donkey placenta extract could significantly attenuate UVB damage to HaCaT cells，significantly reduce intracellular ROS production and MDA secretion，and significantly increase intracellular SOD enzyme activity.1.00% （V/V） of hydrolyzed donkey placenta extract could significantly reduce the increase of MMP-1，MMP-3 and MMP-9 mRNA expression induced by UVA radiation in HS68 cells，but could not improve the decrease of COL Ⅰ and COL Ⅲ mRNA expression.[Conclusion]The hydrolyzed donkey placenta extract can protect the skin from photodamage caused by UVA and UVB，which may be related to increasing the activity of antioxidant enzymes，reducing the degree of lipid peroxidation，and inhibiting the abnormal secretion of metalloproteinases.06B1975A-ED6D-4890-8ABF-B47D9EA968F3

Key words Hydrolyzed donkey placenta extract;UVA;UVB;Skin cells;Anti-photodamage;Protective effect

胎盤作為妊娠期母體的臨時性器官，富含免疫球蛋白、膠原蛋白、激素、生長因子、細(xì)胞因子、氨基酸、糖胺聚糖、酶和微量元素等活性成分[1-2]，這些活性成分與胎盤提取物的生物活性有著密切的關(guān)系[3-4]?，F(xiàn)代藥理研究表明，胎盤提取物具有抗炎[5]、抗氧化[6]、抗皺[7]、抗過敏[8]、改善黑色素代謝異常[9]、改善皮膚干燥和促進(jìn)膠原合成[10]等作用，已被用于多種皮膚病的治療且效果明顯，包括接觸性皮炎[8]、脫發(fā)[11]、痤瘡瘢痕[12]和傷口愈合[3]等。鑒于胎盤提取物的良好效果，胎盤提取物廣泛應(yīng)用于臨床和美容領(lǐng)域。許多國家開發(fā)了胎盤提取物相關(guān)護(hù)膚產(chǎn)品，如護(hù)膚霜、乳液等[3]。已有研究證實(shí)，口服豬胎盤提取物能夠有效改善皮膚干燥、皮膚屏障功能、彈性和皺紋[13-14]。進(jìn)一步證實(shí)，口服豬胎盤提取物[14]和使用豬胎盤提取物凝膠[15]可有效改善中波紫外線（UVB）造成的氧化損傷、經(jīng)皮失水量的增加與皺紋形成。有研究證實(shí)，豬胎盤提取物能夠明顯提高UVB光損傷角質(zhì)形成細(xì)胞的活性、降低細(xì)胞活性氧自由基（ROS）水平、增加超氧化物歧化酶（SOD）的表達(dá)[15-16]。然而，長波紫外線（UVA）穿透能力較強(qiáng)，能直達(dá)皮膚真皮層，也是導(dǎo)致光老化的主要原因，目前對于胎盤提取物防護(hù)UVA的研究較少。因此，胎盤提取物作為護(hù)膚產(chǎn)品的抗光損傷效果和作用機(jī)制尚未被全面研究。

化妝品中禁止使用人胎盤和牛胎盤，所以豬胎盤、羊胎盤的使用較為廣泛。水解驢胎盤提取物作為一種具有開發(fā)前景的護(hù)膚品原料，相關(guān)應(yīng)用報道較少。而且，目前有關(guān)驢的疫病國內(nèi)外鮮見相關(guān)文獻(xiàn)報道[17]，可見相比于豬羊，驢胎盤相對安全。因此，筆者利用UVA和UVB分別誘導(dǎo)HS68細(xì)胞和HaCaT細(xì)胞損傷建立體外光損傷模型，探討水解驢胎盤提取物（hydrolyzed donkey placenta extract，HDPE）對UV損傷皮膚細(xì)胞的保護(hù)作用，旨在為水解驢胎盤提取物改善UV造成的光損傷提供了一定的研究基礎(chǔ)，填補(bǔ)水解驢胎盤提取物在防護(hù)UV光損傷方面的研究空白，實(shí)現(xiàn)驢胎盤的高值化利用。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

1.1.1 試劑。DMEM培養(yǎng)基、胎牛血清（FBS），美國Gibco公司;八肽膽囊收縮素（CCK-8），日本同仁化學(xué)研究所;總SOD活性檢測試劑盒，南京建成生物研究所;脂質(zhì)氧化MDA檢測試劑盒，上海碧云天生物技術(shù)有限公司;Trizol RNA提取試劑，賽默飛世爾科技;反轉(zhuǎn)錄試劑盒（HiScript Ⅱ Q Select RT SuperMix for qPCR，+gDNA wiper）、實(shí)時熒光定量PCR試劑盒（AceQ qPCR SYBR Green Master Mix），南京諾唯贊生物科技有限公司;引物由成都擎科梓熙生物技術(shù)有限公司合成。

1.1.2 試材。永生化人角質(zhì)形成細(xì)胞（HaCaT），中國科學(xué)院昆明細(xì)胞庫;人成纖維細(xì)胞（HS68），美國ATCC細(xì)胞庫;驢胎盤由東阿阿膠股份有限公司提供。

1.1.3 儀器。酶標(biāo)儀、CFX-connect熒光定量PCR儀，美國Bio-Bad公司;倒置熒光顯微鏡，日本Olympus公司;ND-2000超微量核酸蛋白測定儀，美國Nano Drop公司;SS-04A型UVA儀、SS-04B型UVB儀，上海適瑪公司。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 HDPE的制備。取新鮮驢胎盤樣品，先用生理鹽水沖洗干凈，并用手術(shù)器械去除筋膜和臍帶。然后用自來水清洗數(shù)次，直至去除淤血。脫水絞碎后，1∶1加入蒸餾水，再加入MgCl2，加熱到70 ℃后保持30 min。經(jīng)木瓜蛋白酶和胰蛋白酶酶解，滅酶后過濾，上清液經(jīng)0.22 μm濾膜過濾后，即為水解驢胎盤提取物。

1.2.2 HDPE對細(xì)胞存活率的影響。HaCaT細(xì)胞、HS68細(xì)胞用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基于37 ℃、5% CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。將培養(yǎng)皿中生長至80%左右的HaCaT細(xì)胞、HS68細(xì)胞回收至離心管中，通過細(xì)胞計數(shù)儀計數(shù)，按照2.0×104～8.0×104 cells/孔接種至24孔細(xì)胞培養(yǎng)板中，培養(yǎng)24 h。試驗(yàn)分為HDPE處理組（25.00%、10.00%、1.00%、0.10%、0.01%，V/V）和空白對照組。在37 ℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)24 h。培養(yǎng)板內(nèi)加入適量CCK-8 后培養(yǎng)4 h，測定450 nm吸光度，計算細(xì)胞在HDPE各體積分?jǐn)?shù)作用下的存活率。

1.2.3 細(xì)胞分組處理。培養(yǎng)皿中生長至80%左右的HaCaT細(xì)胞，按照3.0×105～4.0×105 cells/孔接種至6孔細(xì)胞培養(yǎng)板中，培養(yǎng)24 h。試驗(yàn)分為空白對照組、模型對照組和HDPE處理組（1.00%、0.50%和0.10%，V/V）。根據(jù)試驗(yàn)分組設(shè)定，分別將配制好的待測物添加至HaCaT細(xì)胞內(nèi)，在37 ℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)過夜24 h。倒掉培養(yǎng)液，每孔添加2 mL磷酸鹽緩沖液（PBS），放置于UVB輻照儀下，輻照能量30 mJ/cm2?？瞻讓φ战M不照射UVB。棄去PBS，換成不含血清的培養(yǎng)基，培養(yǎng)6 h后，Trizol處理細(xì)胞并收集細(xì)胞用于mRNA表達(dá)檢測。

將融合至約80%的HS68細(xì)胞按照3.0×105～4.0×105 cells/孔接種于6孔板中，置于37 ℃、5% CO2恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h。棄培養(yǎng)基，加入PBS，經(jīng)5 J/cm2 UVA輻射后，分為UVA對照組（加DMEM培養(yǎng)基）和HDPE處理組（1.00%、0.50%、0.10%，V/V）。培養(yǎng)6 h后，Trizol處理細(xì)胞并收集細(xì)胞用于mRNA表達(dá)檢測。06B1975A-ED6D-4890-8ABF-B47D9EA968F3

1.2.4 UV輻照后水解驢胎盤提取物對細(xì)胞存活率的影響。同“1.2.2”的方法測定UV 輻照后水解驢胎盤提取物對細(xì)胞存活率的影響。

1.2.5 細(xì)胞氧化水平的測定。細(xì)胞內(nèi)超氧化物歧化酶（SOD）、脂質(zhì)氧化產(chǎn)物丙二醛（MDA）的測定按照試劑盒的說明進(jìn)行檢測。

1.2.6 細(xì)胞內(nèi)膠原蛋白mRNA表達(dá)的測定。

Trizol處理細(xì)胞后，提取總RNA，根據(jù)試劑盒反轉(zhuǎn)錄cDNA，以 cDNA 為模板擴(kuò)增MMP-1、MMP-3、MMP-9、COL Ⅰ、COL Ⅲ，在預(yù)試驗(yàn)探索出的反應(yīng)條件下進(jìn)行RT-PCR 反應(yīng)?；蛞镄蛄幸姳?。統(tǒng)計Ct值，計算相對表達(dá)情況進(jìn)行結(jié)果分析。

1.3 統(tǒng)計分析

應(yīng)用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，試驗(yàn)重復(fù)3次，數(shù)據(jù)結(jié)果以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（±S）表示。多組數(shù)據(jù)差異比較采用方差分析，兩組間差異比較采用t檢驗(yàn)。

2 結(jié)果與分析

2.1 HDPE對UVB所誘導(dǎo)的HaCaT細(xì)胞損傷的保護(hù)作用

2.1.1 HDPE對HaCaT細(xì)胞存活率的影響。

采用CCK-8測定HDPE對HaCaT細(xì)胞存活率的影響，結(jié)果如圖1所示。水解驢胎盤提取物對HaCaT細(xì)胞存活率的影響受處理濃度調(diào)控，當(dāng)給藥濃度在25.00%時，驢胎盤提取物對HaCaT細(xì)胞具有明顯的抑制效果（P<0.01）;給藥濃度在0.10%～10.0%，驢胎盤提取物可顯著促進(jìn)HaCaT細(xì)胞生長（P<0.01）。由此可 見，10.00%及以下濃度為HDPE處理HaCaT細(xì)胞的安全濃度。

2.1.2 HDPE對HaCaT細(xì)胞增殖的影響。

HDPE以劑量依賴方式防護(hù)UVB輻射造成的HaCaT細(xì)胞損傷，見圖2。與空白對照組相比，UVB輻射模型組細(xì)胞存活率降低至86.11%，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.01），表明UVB輻射模型構(gòu)建成功。與模型組相比，提前加入1.00%、0.50%和0.10%的HDPE分別使細(xì)胞存活率提升23.06%、11.59%和6.53%，其中1.00%和0.50%差異顯著（P<0.01）。可見，1.00%、0.50%的HDPE能夠顯著改善UVB造成的HaCaT細(xì)胞損傷。

2.1.3 HDPE對細(xì)胞SOD活性的影響。

過量的UV輻射皮膚后，促使機(jī)體產(chǎn)生大量ROS，當(dāng)積聚在體內(nèi)的ROS超過機(jī)體正常清除自由基的能力時，會對機(jī)體產(chǎn)生破壞性的生物學(xué)效應(yīng)。SOD是生物體主要的抗氧化酶之一，能通過多種內(nèi)源性細(xì)胞防御系統(tǒng)清除產(chǎn)生的氧自由基，防止脂質(zhì)過氧化及其中間代謝產(chǎn)物對機(jī)體的損害。采用商品化試劑盒測定細(xì)胞內(nèi)SOD活性，結(jié)果如圖3所示。與模型組相比，1.00%和0.50% HDPE處理過的細(xì)胞SOD活性分別增高9.83%和8.75%，但差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。

2.1.4 HDPE對細(xì)胞MDA含量的影響。過量UVB照射皮膚，導(dǎo)致ROS大量積累，ROS不僅破壞細(xì)胞本身抗氧化酶，而且破壞細(xì)胞DNA、蛋白質(zhì)，引起細(xì)胞脂質(zhì)過氧化，導(dǎo)致氧化產(chǎn)物MDA含量增加，影響線粒體呼吸鏈復(fù)合物及線粒體內(nèi)關(guān)鍵酶活性。MDA作為細(xì)胞脂質(zhì)過氧化的終產(chǎn)物，可反映膜脂質(zhì)過氧化的程度。采用商品化試劑盒測定細(xì)胞MDA含量，結(jié)果如圖4所示，與空白對照組比較，模型組細(xì)胞MDA含量顯著增加（P<0.05），表明HaCaT細(xì)胞正常的抗氧化能力受到損傷，細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能遭到一定程度破壞。與模型組相比，1.00%、0.50%和0.10%的HDPE對細(xì)胞MDA含量增加有抑制作用，抑制率分別為105.00%、85.00%和16.87%，1.00%和0.50%組差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.01），表明HDPE能一定程度抑制HaCaT細(xì)胞MDA含量，修復(fù)UVB輻射造成的細(xì)胞膜氧化損傷。

2.2 HDPE對UVA所誘導(dǎo)的HS68細(xì)胞損傷的保護(hù)作用

2.2.1 HDPE對HS68細(xì)胞存活率的影響。從圖5可以看出，HDPE濃度在10.00%～25.00%時，HDPE顯著抑制HS68細(xì)胞生長（P<0.01）;HDPE濃度在0.01%～1.00%時，HDPE顯著促進(jìn)HS68細(xì)胞生長（P<0.01）。結(jié)果表明，1.00%及以下濃度是HDPE對HS68細(xì)胞的安全濃度。

2.2.2 HDPE對膠原mRNA表達(dá)的影響。膠原是皮膚真皮層的主要成分，由Ⅰ型膠原（type Ⅰ collage，COL Ⅰ;85%～90%）、Ⅲ型膠原（type Ⅲ collage，COL Ⅲ;10%～15%）和其他類型膠原構(gòu)成，是皮膚強(qiáng)度和彈性的物質(zhì)基礎(chǔ)。UV輻射可通過誘導(dǎo) Ⅰ 型和 Ⅲ 型膠原的基因表達(dá)下調(diào)，引發(fā)成熟膠原的降解和影響膠原蛋白的合成[18-19]，導(dǎo)致皮膚彈性下降，產(chǎn)生松弛、皺紋等現(xiàn)象[20]。UVA照射導(dǎo)致HS68細(xì)胞COL Ⅰ和COL Ⅲ mRNA表達(dá)下降，但是HDPE在試驗(yàn)研究劑量范圍內(nèi)并不能改善此效果（圖6）。與模型組相比，加入HDPE后的HS68細(xì)胞的COL Ⅰ、COL Ⅲ的mRNA表達(dá)均顯著下降 （P<0.01）。說明試驗(yàn)劑量范圍內(nèi)，HDPE不能修復(fù)UVA輻射造成的HS68細(xì)胞COL Ⅰ和COL Ⅲ mRNA表達(dá)的下降。

2.2.3 HDPE對MMPs mRNA表達(dá)的影響。

基質(zhì)金屬蛋白酶（matrix metalloproteinases，MMPs）在關(guān)節(jié)炎、皮膚老化、腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移等疾病病理過程中的組織破壞中起重要作用[21]。UV通過激活細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路誘導(dǎo)表皮和真皮細(xì)胞MMP-1、MMP-3和MMP-9的表達(dá)，降解真皮細(xì)胞外基質(zhì)的膠原蛋白和其他蛋白[22]。經(jīng)UV輻射后，皮膚角質(zhì)形成細(xì)胞與成纖維細(xì)胞合成分泌的MMP-1和MMP-3量及其mRNA水平顯著增加[23]。利用RT-PCR技術(shù)分析HDPE對UVA輻射HS68細(xì)胞MMP-1、MMP-3和MMP-9 mRNA表達(dá)的影響，結(jié)果發(fā)現(xiàn)（圖7），HDPE以劑量依賴方式影響MMP-1、MMP-3和MMP-9 mRNA的表達(dá)。與模型組相比，1.00%、0.50%和0.10%的HDPE均顯著降低MMP-1的表達(dá)（P<0.01），1.00%的HDPE均顯著降低MMP-3和MMP-9 mRNA的表達(dá)（P<0.01），但是0.50%和0.10%的HDPE顯著增加MMP-3和MMP-9 mRNA的表達(dá)（P<0.01）。試驗(yàn)結(jié)果表明，使用1.00%的HDPE可顯著緩解UVA輻射HS68細(xì)胞所致MMP-1、MMP-3和MMP-9 mRNA表達(dá)的增加，從而減少UVA對膠原蛋白的降解。06B1975A-ED6D-4890-8ABF-B47D9EA968F3

3 討論

紫外輻射、空氣污染、不良生活習(xí)慣等均能導(dǎo)致皮膚老化，而紫外輻射是造成皮膚光老化的最主要因素。紫外線包含UVA、UVB、UVC，其中UVC在通過臭氧層時大部分被吸收，到達(dá)地球表面的紫外線主要包含UVA和UVB。紫外輻射對皮膚產(chǎn)生的影響包括色素沉著、皮膚老化、皮膚癌癥易感性增加以及毛細(xì)血管擴(kuò)張等。UVA誘導(dǎo)產(chǎn)生ROS，過量ROS引起機(jī)體多種生物學(xué)效應(yīng)，如脂質(zhì)過氧化、激活轉(zhuǎn)錄因子和產(chǎn)生DNA鏈斷裂等[24]，導(dǎo)致MMPs累積、彈性蛋白變性、膠原蛋白降解，造成皮膚光老化。UVB可通過直接損傷DNA或誘導(dǎo)產(chǎn)生自由基等機(jī)制損害皮膚[24]，是產(chǎn)生良性或惡性腫瘤的主要因素[25]。因此，尋找有效的抗光老化方法已成為研究熱點(diǎn)。多項研究表明，口服胎盤提取物具有顯著的抗氧化活性，能夠有效改善UVB造成皮膚損傷和老化，但胎盤提取物是否對UVA造成的光老化有保護(hù)作用鮮見報道。

該試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，1.00%、0.50%的水解驢胎盤提取物能夠明顯提高UVB光損傷HaCaT細(xì)胞活性，與Park等[15]的報道一致。1.00%、0.50%的水解驢胎盤提取物能夠提高SOD活性，降低MDA含量。Yamasaki等[16]研究證實(shí)，豬胎盤提取物能夠增加UV輻射的黑色素瘤細(xì)胞SOD-1、SOD-3和過氧化酶的表達(dá)，但是對SOD-2的表達(dá)沒有影響。然而，Yoshimoto等[26]研究發(fā)現(xiàn)豬胎盤提取物調(diào)節(jié)正常黑色素細(xì)胞的黑色素合成可能與SOD-2酶參與的線粒體呼吸有關(guān);去除滲出物和不溶性物質(zhì)（包括脂質(zhì)）的豬胎盤提取物反而能夠促進(jìn)黑色素的合成和抑制SOD-2酶表達(dá)。因此，推測胎盤提取物所含功效成分不同，可能是導(dǎo)致研究結(jié)果有差異的原因之一。Park等[27]利用動物試驗(yàn)證實(shí)，甘氨酰-L-亮氨酸、L-亮氨酰-甘氨酸是胎盤提取物保護(hù)皮膚免受UVB損傷的主要功效物質(zhì)。因此，需進(jìn)一步明確水解驢胎盤提取物防護(hù)光老化的主要功效成分與具體作用通路。

1.00%的水解驢胎盤提取物可顯著緩解UVA輻射所致MMP-1、MMP-3和MMP-9 mRNA表達(dá)的增加。Hong等[14]也報道豬胎盤物能夠顯著降低MMP-2、MMP-9的表達(dá)量。多項研究結(jié)果表明，胎盤提取物能夠有效改善皮膚彈性與皺紋[7，13-14]。Ⅰ 型膠原和Ⅲ型膠原是皮膚強(qiáng)度和彈性的主要物質(zhì)基礎(chǔ)，推測胎盤提取物能夠有效提升 Ⅰ 型膠原和Ⅲ型膠原的表達(dá)。該試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，0.10%～1.00%的水解驢胎盤蛋白并不能改善UVA造成 Ⅰ 型膠原和Ⅲ型膠原表達(dá)的下降。因此，需進(jìn)一步全面研究水解驢胎盤提取物對UVA的防護(hù)作用，考慮是不是與水解驢胎盤提取物種的成分有關(guān)。

綜上所述，該試驗(yàn)研究證實(shí)水解驢胎盤提取物對UVA和UVB導(dǎo)致的細(xì)胞光損傷均有保護(hù)作用，推測其機(jī)制與提高抗氧化酶活性、降低脂質(zhì)過氧化程度、抑制金屬蛋白酶的異常分泌有關(guān)。該試驗(yàn)對水解驢胎盤提取物抗皮膚光老化作用及其機(jī)制進(jìn)行了研究，填補(bǔ)水解驢胎盤提取物在防護(hù)UV光損傷方面的研究空白，旨在實(shí)現(xiàn)驢胎盤的高值化利用，增加農(nóng)民收入，提升農(nóng)民養(yǎng)驢積極性。

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