鋰離子電池自問世以來，由于具有較高的能量密度、優(yōu)異的循環(huán)性能、較好的多場景兼容特性，一直占據(jù)著消費電子產(chǎn)品市場的主導(dǎo)地位

。然而，成本較高、有毒物質(zhì)泄漏、有燃燒爆炸的潛在可能等嚴重問題在鋰離子電池的發(fā)展中逐漸暴露，并飽受詬病

。因此，開發(fā)高效可用的替代產(chǎn)品是人們所期待的。鋅離子電池由于其較高的理論比容量(Zn

Li，820 mAh/g

3860 mAh/g)，優(yōu)異的循環(huán)性能和極高的安全性受到了充分的關(guān)注。另外，鋅離子電池的成本較低，地殼儲量豐富(約為鋰的300 倍)，制備工藝簡單，具有大規(guī)模制備的潛在優(yōu)勢

。

1 鋅離子電池的一般原理

最早的鋅離子電池可追溯到1986 年，由傳統(tǒng)的堿性鋅錳電池演變而來。通過用硫酸鋅電解質(zhì)代替堿性電解質(zhì)，第一次研究了鋅離子電池，然而當(dāng)時并不清楚其機理

。直到2011年，通過使用硫酸鋅或硝酸鋅電解質(zhì)組裝了可充電的二次電池并研究了其充電機理，鋅離子電池的概念于是被提出

。傳統(tǒng)的堿性鋅錳電池由于使用pH較高的KOH溶液作為電解質(zhì)，電池往往存在負極枝晶和電化學(xué)惰性的ZnO/Zn(OH)

形成的問題，因而循環(huán)壽命有限，被認為是“一次電池”

。與堿性鋅錳電池不同，鋅離子電池的能量存儲依賴于離子在正負極之間的遷移，是一種“搖椅電池”。

SPT可發(fā)生于胰腺任何部位，以胰體和胰尾部多見，極少有淋巴結(jié)、肝臟、腹膜轉(zhuǎn)移[7]。本組病例以胰頭及胰體部最為多見。Wang等[8]報道腫瘤平均最大徑為59 mm，本組為59 mm；Raman等[3]報道，CT及MRI檢查顯示腫瘤外生部分超出腫瘤邊界50%者分別占60%、44%，本組分別占70%、66.7%，可能與腫瘤體積較大有關(guān)。

一般地，鋅離子電池由可進行鋅離子脫嵌的正極(如MnO

)、可逆電鍍/剝離的金屬鋅負極、含有鋅離子的電解質(zhì)和中間的隔膜(可選)組成(圖1)。整個電池的反應(yīng)原理如下(以α-MnO

為例)：

事實上，鋅離子電池的儲能機制尚存爭議。除此之外，通過在電解質(zhì)中添加硫酸錳添加劑，大幅提高了鋅離子電池的容量保持和倍率性能，同時提出了一種化學(xué)轉(zhuǎn)化反應(yīng)機制

。另外，使用添加硫酸錳的硫酸鋅電解質(zhì)，發(fā)現(xiàn)了質(zhì)子優(yōu)先于鋅離子發(fā)生嵌入/脫離的現(xiàn)象，并提出了質(zhì)子和鋅離子的共嵌入機制

。到目前為止，已被研究的鋅離子電池正極材料有錳基氧化物(如MnO

、ZnMn

O

)、釩基氧化物(如V

O

)、普魯士藍類似物

(化學(xué)式XFe(CN)

，具有開放骨架結(jié)構(gòu)的過渡金屬六氰鐵酸鹽)等。其中，錳基正極成本較低，具有較高的比容量和能量密度，然而錳的溶解導(dǎo)致含錳正極的穩(wěn)定性較差。釩基材料具有較高的放電容量和優(yōu)越的循環(huán)性能，然而釩基正極的工作電壓往往較低且釩化合物有毒。普魯士藍類似物具有穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)和較高的工作電壓，然而較低的放電容量不利于其在鋅離子電池中的應(yīng)用。

另外，金屬鋅的價格較低，具有較高的理論比容量，因而在鋅離子電池的研發(fā)中被廣泛使用。然而，由于鋅與水溶液較差的相容性，枝晶生長、腐蝕等問題阻礙了金屬鋅負極的進一步發(fā)展?；赯n

插層作用的非金屬負極也被用于鋅離子電池的研究

。雖然這些負極的使用在本質(zhì)上避免了鋅枝晶的生成，然而水溶液有限的電化學(xué)穩(wěn)定電勢窗和已有正極的Zn

嵌入電位決定了使用這種負極的鋅離子電池具有有限的可用電壓區(qū)間。同時，這些負極往往具有較低的能量密度和較差的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，因而鋅離子電池負極的研究仍然以金屬鋅負極為主要方向。

電解質(zhì)的理化性質(zhì)與鋅離子電池電化學(xué)性能的發(fā)揮有著重要的關(guān)系。對鋅離子電池電解質(zhì)進行探究不僅有利于保證電解質(zhì)自身的穩(wěn)定運行，也可進一步提升正負極電化學(xué)性能，從而協(xié)同增強鋅離子電池電化學(xué)性能的釋放。另外，對電解質(zhì)進行探究還有利于進一步拓展鋅離子電池在不同領(lǐng)域的應(yīng)用。已被開發(fā)的鋅離子電池電解質(zhì)包括水溶液電解質(zhì)、有機溶液電解質(zhì)、凝膠電解質(zhì)和全固態(tài)電解質(zhì)等。

2.政策的適時調(diào)整。適合的政策是經(jīng)濟社會發(fā)展的驅(qū)動力。但是，多數(shù)政策具有時效性的特點，如果超越一定的時空范圍就不能發(fā)揮作用，就應(yīng)當(dāng)調(diào)整和變革?？谷諔?zhàn)爭時期，國難當(dāng)前，國共兩黨建立了抗日民族統(tǒng)一戰(zhàn)線，過去的許多政策不適應(yīng)新的形勢。毛澤東指出，“過去十年土地革命時期的許多政策，現(xiàn)在不應(yīng)當(dāng)再簡單地引用”［1］762，尤其是在土地革命后期的許多過“左”的政策，如在經(jīng)濟上消滅資產(chǎn)階級（過“左”的勞動政策）和富農(nóng)（分壞田），打擊知識分子等政策，“不但在今天抗日時期，一概不能采用，就是在過去也是錯誤的”［1］762。

2 水溶液電解質(zhì)

通過在乙腈中溶解Zn(TFSI)

作為電解質(zhì)，并以納米結(jié)構(gòu)的雙層水合V

O

作為正極，報道了一種可充電的有機鋅離子電池。得益于雙層水合V

O

正極在電解質(zhì)中的高穩(wěn)定性和對鋅離子的優(yōu)良插層作用，這種有機鋅離子電池可在高達20 C 的倍率下提供144 Wh/kg的能量密度。雖然仍低于目前先進的鋰離子電池(高于200 Wh/kg)，但是這樣的性能足以令人興奮

。最近，以磷酸三甲酯作為溶劑開發(fā)了一種磷酸三甲酯-碳酸二甲酯-Zn(OTf)

有機電解質(zhì)。相關(guān)的Zn/VS

電池具有超過5000 小時的超長循環(huán)壽命和94.38%的容量保持，這為有機溶液鋅離子電池的設(shè)計提供了一種策略

。此外，使用DMF-ZnTFMS電解質(zhì)的Zn/PQ-MCT有機正極電池具有超過20000次的超長壽命，并且具有優(yōu)異的倍率性能。有趣的是，這種鋅離子電池可以在-70～150 ℃的寬溫度范圍內(nèi)工作，這幾乎是當(dāng)前電池的2倍

。

作為一種常見的無機鋅鹽，ZnSO

在水中具有較高的溶解度，并且其水溶液具有較寬的電化學(xué)穩(wěn)定電勢窗，因而ZnSO

的水溶液成為鋅離子電池出色的電解質(zhì)

。與之相比，盡管Zn(CH

COO)

溶液在鋅離子電池中的電化學(xué)性能不佳，但已被用于釩基材料的開發(fā)和研究當(dāng)中

。此外，有機鋅鹽Zn(CF

SO

)

由于具有較大的陰離子基團[圖2(a)]，可有效抑制Zn

溶劑化殼層的形成，具有更高的反應(yīng)動力學(xué)和鋅負極電鍍/剝離效率

。同樣的結(jié)論在另一種有機鋅鹽Zn(TFSI)

的使用中也得到了證實

。然而這兩種鋅鹽卻價格較高，不利于鋅離子電池的大規(guī)模應(yīng)用。

盡管使用溫和的水溶液電解質(zhì)可使鋅離子電池具有較高的可充電能力，但是由電解質(zhì)惡化導(dǎo)致的電化學(xué)性能下降卻嚴重阻礙鋅離子電池的發(fā)展。由于溶液中存在大量的水分子，Zn

可以形成水分子包覆的Zn

-6H

O，在循環(huán)過程中，電解質(zhì)會形成一系列電化學(xué)惰性的副產(chǎn)物，從而導(dǎo)致較低的性能。為了使這種問題得到解決，高濃度的“鹽包水”電解質(zhì)被用于鋅離子電池。在20 mol/kg LiTFSI+1 mol/kg Zn(TFSI)

電解質(zhì)中，Zn

與大量的陰離子基團形成另一種獨特的溶劑化殼層結(jié)構(gòu)，從而緩解了電解質(zhì)的惡化。同時，由于減少了循環(huán)過程中游離水的參與，鋅負極的析氫腐蝕得以被有效抑制

。進一步，在21 mol/L LiTFSI+1 mol/L Zn(CF

SO

)

的電解質(zhì)中還證實，由于鋰離子與氧原子的強庫侖鍵合，水的析氧反應(yīng)也得到了抑制

。通常，ZnCl

在水中具有極高的溶解度。雖然較低濃度的ZnCl

水溶液具有較窄的電化學(xué)穩(wěn)定電勢窗[圖2(b)]，但是高濃度的ZnCl

卻具有獨特的性質(zhì)

。在濃度較高時ZnCl

表現(xiàn)為熔融態(tài)，其中Zn

與Cl

大量成鍵。使用高濃度的ZnCl

作為鋅離子電池的電解質(zhì)可以有效減少與水相關(guān)的副反應(yīng)，實現(xiàn)金屬負極的無枝晶沉積

。

● 將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕周數(shù)輸入電腦，由電腦算出胎兒出現(xiàn)唐氏征的危險性.唐氏篩查的結(jié)果我國普遍使用的是1：250，如果后面的數(shù)值大于250則認為是低風(fēng)險，如果小于250則認為是高風(fēng)險，表示患病的危險性較高，應(yīng)進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

農(nóng)田灌溉人員在灌溉過程中忽視了節(jié)約水資源的重要性，即使采用較好的設(shè)備，很多灌溉人員也不能將設(shè)備的自身效果發(fā)揮到最大化，難以達到節(jié)約灌溉的效果，嚴重者還會適得其反造成嚴重的水資源浪費[3]。

雖然水溶液電解質(zhì)制備簡單，具有廣闊的開發(fā)前景，然而相關(guān)的水系鋅離子電池往往具有較低的工作電壓。傳統(tǒng)的鋰離子電池使用有機溶液作為電解質(zhì)，展示了較高的電化學(xué)穩(wěn)定電勢窗。為了提高鋅離子電池的能量密度，有機溶液電解質(zhì)被用于鋅離子電池的設(shè)計中。

除了高濃度的電解質(zhì)，添加劑也被用于電解質(zhì)的“去溶劑化”中

。通過加入50%體積的甲醇反溶劑，水的活度有效降低。并且由于改變了鋅的沉積取向，鋅負極的可逆性大大提高

。另外，葡萄糖可取代Zn

周圍的一個水分子。由于比水與鋅負極具有更高的親和力，少量葡萄糖的加入可以促進鋅離子在電極界面的均勻沉積

。值得注意的是，使用有機添加劑的電解質(zhì)在較大的電流下往往表現(xiàn)出較高的過電位。

此外，使用離子添加劑可有效提升電極穩(wěn)定性。在使用MnO

正極的鋅離子電池中，由于質(zhì)子嵌入后的“歧化反應(yīng)”，正極材料遭受較為嚴重的質(zhì)量損失。根據(jù)“同離子效應(yīng)”，在ZnSO

水溶液中加入MnSO

，電解質(zhì)中的Mn

可改變原有的溶解平衡，從而抑制MnO

的溶解。使用這種電解質(zhì)的鋅離子電池具有優(yōu)異的容量保持，其容量衰減率僅為0.007%

。同樣的效果在Zn(CF

SO

)

水溶液中也被觀察到

。此外，在使用含鈉正極NaV

O

·1.5H

O(NVO)的鋅離子電池中加入Na

，以此抑制正極的溶解。有趣的是，添加的Na

不僅可以提高正極的循環(huán)穩(wěn)定性，還對負極的枝晶生長起到抑制作用[圖2(c)]。在充電過程中，具有更低還原電位的Na

優(yōu)先聚集在金屬鋅枝晶表面，通過同種電荷間的排斥效應(yīng)，Zn

被調(diào)節(jié)在其他部位沉積，從而限制了枝晶的生長。使用這種具有雙重調(diào)節(jié)效果電解質(zhì)的鋅離子電池具有優(yōu)異的循環(huán)性能，在1 A/g 的電流密度下循環(huán)100次仍具有221 mAh/g的高比容量

。

3 有機溶液電解質(zhì)

第三階段:差距持續(xù)階段．自1997年至今,世界甘薯出口貿(mào)易總量穩(wěn)步提升,由1996年的1 864.5萬美元提升至2017年的5.26億美元,增長近30倍．但中國甘薯出口貿(mào)易額持續(xù)低迷,2015年中國甘薯出口貿(mào)易額占世界比重曾一度跌破3%．近年來中國甘薯出口貿(mào)易額占比才有所好轉(zhuǎn),但仍然只有10%左右，如圖2所示．

使用水溶液作為鋅離子電池的電解質(zhì)，可實現(xiàn)較低的成本、較高的安全性能。同時，由于水溶液具有較好的導(dǎo)電性，因而兼具離子電導(dǎo)率高的優(yōu)勢，所以得到了廣泛的研究

。

將水溶性的聚合物分散于水溶液中，聚合物鏈段與水分子之間形成的氫鍵將大大增加整體的黏度，降低流動性，由此獲得無交聯(lián)凝膠電解質(zhì)

。由羧甲基纖維素鈉(CMC)開發(fā)的凝膠電解質(zhì)具有可直接涂在電極上的高黏附性?；赯nSO

/CMC凝膠電解質(zhì)設(shè)計的同軸纖維電池[圖3(a)]具有100.2 mAh/cm

的高容量和195.4 mWh/cm

的能量密度，并且具有優(yōu)異的柔韌性，在彎曲3000 次后仍能保持初始容量的93.2%

。作為常用低成本鋅鹽的ZnSO

雖然在本例中被用于凝膠電解質(zhì)(約0.44 mol/L)，然而根據(jù)霍夫梅斯特序列，SO

離子對大分子聚合物具有很強的溶出效應(yīng)。因而高濃度的ZnSO

凝膠電解質(zhì)往往難以實現(xiàn)。由于其獨特的分子結(jié)構(gòu)，黃原膠作為一種陰離子聚合物可實現(xiàn)對鹽的高耐受性。使用黃原膠可制備包含2 mol/L ZnSO

和0.1 mol/L MnSO

的凝膠電解質(zhì)，基于這種電解質(zhì)設(shè)計的柔性鋅離子電池在彎曲100次后容量保持率可達95%

。除此之外，聚乙烯醇(PVA)

、瓜爾膠

、卡拉膠

等也已被成功開發(fā)為鋅離子電池凝膠電解質(zhì)。

無交聯(lián)的凝膠電解質(zhì)往往具有一定的流動性，因而柔性電池仍然需要裝備隔膜以避免外力作用下的電極短路。通過簡單的熱處理使聚合物分子內(nèi)鏈段間形成氫鍵，聚合物骨架可以具有更強的力學(xué)性能，由此獲得的物理交聯(lián)水凝膠電解質(zhì)可以維持較為穩(wěn)定的形態(tài)。同時，由于仍然保持了足夠多的水，物理交聯(lián)水凝膠電解質(zhì)可具有較高的離子電導(dǎo)率。明膠水凝膠電解質(zhì)在40 ℃以下即可獲得。有趣的是，交聯(lián)后的電解質(zhì)在溫度超過40 ℃后會具有流動性，然而當(dāng)繼續(xù)冷卻回室溫時又會凝膠化

。得益于這一特性，電解質(zhì)和電極之間可以形成緊密的接觸。基于明膠/ZnSO

電解質(zhì)設(shè)計的柔性軟包Zn/NVO 電池[圖3(b)]具有優(yōu)異的柔韌性和穩(wěn)定的電化學(xué)性能，比容量可達288 mAh/g

。

基于有機溶液較寬的電化學(xué)穩(wěn)定電勢窗和水溶液較高的離子電導(dǎo)率，使用水/有機混合溶液電解質(zhì)可產(chǎn)生協(xié)同作用。通過混合磷酸三乙酯(TEP)和水作為溶劑，在0.5 mol/L Zn(CF

SO

)

-TEP∶H

O(7∶3)電解質(zhì)中可實現(xiàn)3000 h以上的穩(wěn)定鋅電鍍/剝離。使用這種電解質(zhì)的Zn/KCuHCf 電池具有優(yōu)秀的循環(huán)性能，在1000 次循環(huán)后容量保持率為74%

。

4 凝膠電解質(zhì)

通過聚合反應(yīng)使分子鏈不同基團間形成更穩(wěn)定、強度更高的共價鍵，水凝膠電解質(zhì)的力學(xué)性能可以大幅提高，與之對應(yīng)的化學(xué)交聯(lián)水凝膠電解質(zhì)極具開發(fā)前景。利用自由基聚合制備了一種聚丙烯酰胺(PAM)水凝膠電解質(zhì)，交聯(lián)形成的聚合物網(wǎng)絡(luò)中存在大量孔洞，可以促進水的存儲和Zn

在電解質(zhì)中遷移[圖3(c)]。在含2 mol/L ZnSO

和0.1 mol/L MnSO

的PAM水凝膠電解質(zhì)中，離子電導(dǎo)率可達17.3 mS/cm。即便是在300%的拉伸應(yīng)變下，離子電導(dǎo)率仍保持在16.5 mS/cm?；谶@種電解質(zhì)設(shè)計的Zn/MnO

紗線電池在循環(huán)500次后容量保持率高達98.5%，展現(xiàn)了優(yōu)秀的電化學(xué)性能

。

雖然有機溶液電解質(zhì)具有較寬的電化學(xué)穩(wěn)定電勢窗，同時可減少與水有關(guān)的副反應(yīng)，提高鋅負極的電鍍/剝離效率，但是有機溶液的高黏度導(dǎo)致了較低的離子電導(dǎo)率(約為水溶液電解質(zhì)的1/100)，這將深刻影響鋅離子電池的電化學(xué)性能

。此外，有機溶液電解質(zhì)通常具有生物毒性，較之水溶液的更高成本，這可能并不符合鋅離子電池研究的初衷，并對生態(tài)環(huán)境產(chǎn)生影響和限制鋅離子電池的大規(guī)模制造。

(4)庫區(qū)地下水賦存狀態(tài)。經(jīng)尾砂、礦泥取樣試驗和水文觀測證實，尾礦堆積體是一個空隙富水體。不同區(qū)段及不同孔位的尾砂和礦泥的孔隙度(n)、天然含水量(w)和飽和度(Sr)等都不同，但差別不大，而透水性相差較大。尾砂比礦泥滲透系數(shù)大23倍，礦泥滲透系數(shù)約為4.8×10-5 cm/s，可以認為具有相對隔水作用。另外，隨埋深增加尾砂和礦泥的孔隙度和滲透系數(shù)均呈減小趨勢。

液體電解質(zhì)雖然具有較強的可用性，但是與之對應(yīng)的電池卻存在電解質(zhì)泄漏的風(fēng)險。另外，柔性電子產(chǎn)品對高級柔性電源的需求使得電解質(zhì)必須具備較高的柔性和完整性

。通過在水溶液中引入聚合物，制備了具有優(yōu)異電化學(xué)性能的凝膠電解質(zhì)。通常，凝膠電解質(zhì)包括無交聯(lián)凝膠電解質(zhì)、物理交聯(lián)水凝膠電解質(zhì)和化學(xué)交聯(lián)水凝膠電解質(zhì)

。

5 全固態(tài)電解質(zhì)

雖然凝膠電解質(zhì)具有較高的柔韌性，可有效避免液態(tài)電解質(zhì)泄漏帶來的潛在危害，但是由于凝膠電解質(zhì)有著與水溶液電解質(zhì)類似的導(dǎo)電機理，水分的蒸發(fā)將嚴重影響凝膠電解質(zhì)的電化學(xué)性能。與凝膠電解質(zhì)不同，全固態(tài)電解質(zhì)具有本質(zhì)上優(yōu)秀的離子導(dǎo)電性。由于沒有水的參與，全固態(tài)電解質(zhì)也可有效地避免與水有關(guān)的副反應(yīng)，從而實現(xiàn)高電鍍/剝離效率的金屬鋅負極

?；谠痪酆系姆蔷Ь?1，3-二氧戊烷)電解質(zhì)開發(fā)了一種全固態(tài)鋅電池，電池可完全暴露于空氣環(huán)境下穩(wěn)定運行30 天以上而幾乎沒有電化學(xué)性能的下降和質(zhì)量的減少

。這種電解質(zhì)的離子電導(dǎo)率高達19.6 mS/cm，可實現(xiàn)1800小時的穩(wěn)定鋅電鍍/剝離。

6 總結(jié)與展望

本文綜述了可充電鋅離子電池電解質(zhì)的相關(guān)進展(表1)，主要包括水溶液電解質(zhì)、有機溶液電解質(zhì)、凝膠電解質(zhì)和全固態(tài)電解質(zhì)四個方面。水溶液電解質(zhì)制備簡單，安全易用，具有優(yōu)秀的離子電導(dǎo)率，水的存在導(dǎo)致的電解質(zhì)惡化和電極腐蝕、損壞問題可通過采用高濃度電解質(zhì)和電解質(zhì)添加劑進行控制，然而水溶液電解質(zhì)具有有限的電化學(xué)穩(wěn)定電勢窗。有機溶液規(guī)避了由水導(dǎo)致的副反應(yīng)，可用于拓展電化學(xué)穩(wěn)定電勢窗和提高能量密度，然而其具有潛在毒性和不高的離子電導(dǎo)率，同時仍然具有泄漏的潛在風(fēng)險。凝膠電解質(zhì)不易泄漏，具有較高的柔性和完整性，可用于柔性電子器件。由于具有與水溶液類似的離子傳輸機理，水的含量也是影響其電化學(xué)性能的潛在因素。全固態(tài)電解質(zhì)克服了有液體存在導(dǎo)致的相關(guān)問題，具有本質(zhì)上的離子傳輸能力。

編者按:新一屆中央政府履新伊始，便拉開了反腐敗的序幕，這是將社會治理與犯罪治理相結(jié)合重要標(biāo)志。腐敗即權(quán)力腐敗，它在很大程度上源于對權(quán)力的濫用，實質(zhì)是將公共權(quán)力異化為私有權(quán)力。權(quán)力腐敗關(guān)乎黨和國家的前途和命運，對國家政治系統(tǒng)的腐蝕、社會風(fēng)氣的毒化乃至社會治安的致畸作用都是深遠的。因此，“把權(quán)力關(guān)進制度的籠子”，不論是在決策者的頂層設(shè)計中，還是在大眾的公民理性中都已成為共識。但如何設(shè)計出“制度之籠”，同時又能“關(guān)得住”權(quán)力，使公共權(quán)力在法治的軌道上良性運行，應(yīng)成為時下反腐敗犯罪研究的重要議題。本期刊登3篇反腐敗制度建設(shè)的研究文章，以饗讀者。

雖然在可充電鋅離子電池電解質(zhì)方面已有較多的研究和一些總結(jié)，但是仍然有許多問題值得引起關(guān)注和探究。考慮到鋅離子電池今后的進一步開發(fā)，在此提出以下展望。

（1）雖然已有多種電解質(zhì)被開發(fā)，但是對電解質(zhì)在循環(huán)中的狀態(tài)和變化等仍缺乏足夠的理解。原位技術(shù)的應(yīng)用將進一步揭示電解質(zhì)的反應(yīng)機制，有助于對電解質(zhì)進行更好地調(diào)控。

（2）電解質(zhì)添加劑對鋅離子電池具有多角度的優(yōu)化功效。因此，應(yīng)充分考慮各種添加劑的作用并進行選擇和用量控制，實現(xiàn)添加劑對鋅離子電池的有效優(yōu)化。

（3）雖然在凝膠電解質(zhì)方面已進行了較多研究，然而相關(guān)的鋅離子電池仍然具有不高的工作電壓和能量密度。因此，有必要選擇新的聚合物和搭配適合的鋅鹽來開發(fā)更高性能的凝膠電解質(zhì)。

（4）全固態(tài)電解質(zhì)的研發(fā)正處于起步階段。由于全固態(tài)電解質(zhì)與電極的接觸是點對點的物理接觸，因而在循環(huán)過程中可能導(dǎo)致裂紋和分層。因此，在全固態(tài)電解質(zhì)的研發(fā)中應(yīng)當(dāng)對有效的物理接觸的實現(xiàn)給予足夠的關(guān)注。

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