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      雙嘧達莫聯(lián)合人免疫球蛋白及阿司匹林治療川崎病臨床觀察*

      2022-07-11 06:57:30王進權(quán)貝文政張桂花
      中國藥業(yè) 2022年13期
      關(guān)鍵詞:雙嘧達川崎阿司匹林

      王進權(quán),貝文政,何 娜,張桂花

      (1. 海南省瓊中黎族苗族自治縣人民醫(yī)院,海南 瓊中 572900; 2. 海南省??谑袐D幼保健院,海南 ???570203)

      川崎病是兒科常見的皮膚黏膜淋巴結(jié)綜合征,全身血管炎是其主要病理特點,臨床主要表現(xiàn)為持續(xù)發(fā)熱,紅斑,眼結(jié)合膜和口腔黏膜彌漫充血,頸部淋巴結(jié)腫大、手足硬性水腫等,對患兒心血管系統(tǒng)會產(chǎn)生嚴重不良影響,若不及時、有效治療,冠狀動脈極易受損害,導(dǎo)致心臟永久性損傷、心肌梗死和猝死,甚至危及生命[1-2]。目前,臨床常使用人免疫球蛋白聯(lián)合阿司匹林腸溶片治療川崎病,可在一定程度上緩解病癥,但起效較慢,療效有待提升[3]。雙嘧達莫為常見抗血栓藥物,對血小板聚集有一定抑制作用,可減少血栓栓塞,預(yù)防及治療心肌梗死、冠脈循環(huán)障礙等疾?。?]。本研究中探討了雙嘧達莫聯(lián)合人免疫球蛋白及阿司匹林治療川崎病的臨床療效,以及對患兒血清降鈣素原(PCT)、白細胞介素6(IL-6)及T淋巴細胞亞群水平的影響?,F(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      納入標準:符合《川崎病診斷指南》中相關(guān)診斷標準[5];持續(xù)發(fā)熱時間超過5 d;頸部淋巴結(jié)非化膿性腫脹;咽喉部和口部出現(xiàn)彌漫性充血;皮膚多處紅斑;急性期肢端腫脹,恢復(fù)期皮膚黏膜脫屑;年齡1~8 歲。本研究方案經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準,患兒家屬簽署知情同意書。

      排除標準:合并嚴重肝臟疾病;先天性心臟病;免疫系統(tǒng)疾??;對受試藥物過敏;凝血功能障礙。

      病例選擇與分組:選取海南省瓊中黎族苗族自治縣人民醫(yī)院2017 年5 月至2019 年12 月收治的川崎病患兒120 例,按隨機數(shù)字表法分為觀察組和對照組,各60例。兩組患兒一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。詳見表1。

      表1 兩組患兒一般資料比較(n=60)Tab.1 Comparison of the children′s general data between the two groups(n=60)

      1.2 方法

      兩組患兒均予阿司匹林腸溶片(上海寶龍藥業(yè)有限公司,國藥準字H31022886,規(guī)格為每片25 mg),初始劑量為25 mg/ kg,分3~4 次口服,發(fā)熱癥狀減輕后逐步調(diào)整劑量為4 mg/kg,每天1 次;同時,靜脈注射凍干靜注人免疫球蛋白(pH 4,同路生物制藥有限公司,國藥準字S19983038,規(guī)格為每支2.5 g)2 g/kg,每天1次,靜脈滴注8~12 h。觀察組患兒加用雙嘧達莫片(仁和堂藥業(yè)有限公司,國藥準字H37020809,規(guī)格為每片25 mg)5 mg/kg,每天3次。兩組患兒均治療8周。

      1.3 觀察指標與療效判定標準

      觀察指標:采集患兒用藥前及用藥結(jié)束后的空腹肘靜脈血各5 mL,分離,取血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清IL-6和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平,采用化學(xué)發(fā)光法及散射比濁法檢測血清C 反應(yīng)蛋白(CRP)和PCT 水平。采用XS-1000i 型全自動血細胞分析儀(日本Sysmex公司)檢測血小板計數(shù)(PLT)、白細胞計數(shù)(WBC)、紅細胞沉降率(ESR)。采用免疫比濁法檢測外周血T 淋巴細胞亞群CD3+,CD4+,CD8+水平,并計算CD4+/CD8+。

      療效判定[6]:顯效,黏膜充血、紅腫、發(fā)熱等癥狀緩解,皮膚紅斑面積減少50%以上;有效,黏膜充血、紅腫、發(fā)熱等癥狀得到控制,皮膚紅斑面積減少30%~50%;無效,黏膜充血、紅腫、發(fā)熱等癥狀無改變甚至加重,皮膚紅斑面積減少30%以下??傆行?顯效+有效。

      安全性:統(tǒng)計患兒治療期間的不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括惡心嘔吐、發(fā)熱、頭暈頭痛。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

      2 結(jié)果

      結(jié)果見表2至表6。

      表2 兩組患兒臨床療效比較[例(%),n=60]Tab.2 Comparison of clinical efficacy between the two groups[case(%),n=60]

      表3 兩組患兒治療前后炎性因子水平比較(±s,n=60)Tab.3 Comparison of inflammatory factor levels between the two groups before and after treatment(±s,n=60)

      注:與本組治療前比較,*P <0.05。表4和表5同。Note:Compared with those before treatment,*P <0.05(for Tab.3-5).

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      表4 兩組患兒治療前后T淋巴細胞亞群水平比較(±s,n=60)Tab.4 Comparison of T lymphocyte subsets levels between the two groups before and after treatment(±s,n=60)

      表4 兩組患兒治療前后T淋巴細胞亞群水平比較(±s,n=60)Tab.4 Comparison of T lymphocyte subsets levels between the two groups before and after treatment(±s,n=60)

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      表5 兩組患兒治療前后抗血小板聚集因子水平比較(±s,n=60)Tab.5 Comparison of antiplatelet aggregation factor levels between the two groups before and after treatment(±s,n=60)

      表5 兩組患兒治療前后抗血小板聚集因子水平比較(±s,n=60)Tab.5 Comparison of antiplatelet aggregation factor levels between the two groups before and after treatment(±s,n=60)

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      表6 兩組患兒藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%),n=60]Tab.6 Comparison of the incidence of adverse drug reactions between the two groups[case(%),n=60]

      3 討論

      川崎病屬于病因不明確的持續(xù)發(fā)熱出疹性疾病,多發(fā)于5歲以下兒童。其主要病理改變表現(xiàn)為全身小血管出現(xiàn)免疫炎性反應(yīng),造成血管損傷,引發(fā)血管炎癥,外源性感染引發(fā)的免疫功能異常等易誘發(fā)疾病,以冠狀動脈損傷最常見[7-8]?;純后w內(nèi)血流動力學(xué)發(fā)生變化可激活血小板,黏附于受損冠狀動脈血管內(nèi)皮,引發(fā)冠狀動脈炎、動脈瘤及動脈血栓,威脅患兒的健康及生命安全。雙嘧達莫治療能改善血小板源性血管活性,提高血管通透性,加快血小板聚集速度,可在川崎病并發(fā)冠狀動脈血栓的治療中起到重要作用[9-10]。

      本研究結(jié)果顯示,觀察組總有效率顯著高于對照組,觀察組患兒治療后的IL - 6,TNF - α,PCT,CRP,PLT,WBC,ESR 水平均顯著低于對照組,提示雙嘧達莫治療川崎病療效良好,可抑制抗血小板聚集因子及炎性因子。阿司匹林腸溶片是非甾體類抗炎藥,有抗炎、抗血小板聚集、退熱等作用[11]。人免疫球蛋白對抑制外周血T 淋巴細胞的生長和活性起到重要作用[12]。雙嘧達莫是磷酸二酯酶抑制劑,可通過抑制磷酸二酯酶活性,減少其與靶細胞接觸,誘導(dǎo)抗炎因子合成,減少白細胞數(shù)量[13]。三者聯(lián)用有協(xié)同增效作用,可有效擴張冠脈血管,緩解血管所受阻力,調(diào)節(jié)血管高凝狀態(tài),改善患兒血管微循環(huán),保護心血管;同時,阿司匹林腸溶片作用于環(huán)氧合酶和血小板結(jié)合點,抑制兩者結(jié)合,減少免疫復(fù)合物的沉淀,降低補體結(jié)合所致的免疫炎性反應(yīng),減少血管炎的發(fā)生[14-15];且雙嘧達莫能進一步降低血清抗血小板聚集相關(guān)因子PLT,WBC,ESR,促進凝血功能改善[16]。

      本研究結(jié)果顯示,觀察組患兒治療后的CD3+,CD4+水平和CD4+/ CD8+均顯著高于對照組,CD8+水平顯著低于對照組,提示雙嘧達莫可提高川崎病患兒的免疫功能。CD3+和CD4+數(shù)量減少,CD8+數(shù)量增加是T 淋巴細胞亞群失衡的主要原因[17]。雙嘧達莫可抑制血液中T 淋巴細胞及單核細胞異常變化,抑制TNF-α和IL - 6 等炎性細胞因子分泌,減少大量炎性介質(zhì),緩解冠狀動脈受損;人免疫球蛋白對免疫細胞有反饋調(diào)節(jié)作用,可調(diào)控免疫球蛋白的合成,促進CD4+/ CD8+比值逐漸接近平衡狀態(tài),保持機體免疫功能穩(wěn)定,改善患兒臨床癥狀,促進康復(fù)[18-19]。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率未顯著升高,提示安全性良好。

      綜上所述,雙嘧達莫聯(lián)合人免疫球蛋白及阿司匹林治療川崎病療效良好,可減輕患兒的炎性反應(yīng),改善凝血功能,提高免疫功能,且安全性較高。

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