周文博,張 雷,苗 月,高 濱
(東北石油大學(xué) 地球科學(xué)學(xué)院,黑龍江 大慶 163000)
土霉素(OTC)屬于四環(huán)素類抗生素中的一種,在養(yǎng)殖業(yè)中常被作為飼料添加劑使用。由于在動(dòng)物體內(nèi)無(wú)法被完全分解,代謝物會(huì)進(jìn)入土壤及水中,造成污染[1]。OTC廢水通常采用生化處理,但處理效果不夠顯著,出水中土霉素濃度過(guò)高[2]。納米零價(jià)鐵(nZVI)作為一種高效還原性材料,因特有的表面效應(yīng)和小尺寸效應(yīng)而具有優(yōu)越的吸附性能和很高的還原活性[3],因此nZVI還原技術(shù)處理有機(jī)物是目前的研究熱點(diǎn)之一。nZVI還原性較強(qiáng),其表面在空氣中極易氧化,采用耦合技術(shù)可將nZVI與碳材料耦合以提高反應(yīng)效率。石墨烯是一種新型的納米碳材料,具有比表面積大(2630m2/g)、表面活性高、柔性強(qiáng)[4]等特點(diǎn)。因此石墨烯在溶液中可以與污染物通過(guò)靜電吸引、范德華力以及π-π電子結(jié)合等作用達(dá)到吸附污染物的目的[5]。三維石墨烯(3DG)是由石墨烯單片通過(guò)特殊條件構(gòu)建出三維結(jié)構(gòu)的石墨烯,不僅具備了石墨烯的眾多性能,而且更加優(yōu)異。生物炭(BC)是由生物質(zhì)在缺氧或者無(wú)氧狀態(tài)下,經(jīng)400~700 ℃熱解生成的穩(wěn)定富含碳的固態(tài)物質(zhì)[6]。BC內(nèi)部空隙充盈,可吸附污染物,且造價(jià)低、制取簡(jiǎn)單,非常適用于環(huán)境修復(fù)方面。 采用3DG和BC負(fù)載nZVI,可以解決nZVI易團(tuán)聚、被氧化的問題。
本研究采用BC和3DG負(fù)載nZVI制備碳鐵復(fù)合材料nZVI/BC和nZVI/3DG,用于降解水中的OTC,比較了不同反應(yīng)條件下BC、3DG、nZVI/BC和nZVI/3DG的降解效果,為nZVI及其復(fù)合材料的應(yīng)用提供了新思路。
NaNO3、FeSO4·7H2O、NaBH4、濃硫酸、濃鹽酸、30%(w)過(guò)氧化氫、氨水、無(wú)水乙醇、乙二胺:均為分析純; OTC:95%(w);石墨粉:分析純;玉米秸稈:粉碎烘干;去離子水。
HA220-50-06型超臨界萃取裝置:南通市華安超臨界萃取有限公司;Zeiss Supra 55型掃描電子顯微鏡及配套能量色散X射線光譜儀:德國(guó)卡爾·蔡司公司;Ultima IV型X射線衍射儀:日本理學(xué)公司;752N型紫外-可見分光光度計(jì):上海精密科學(xué)儀器有限公司。
BC的制備:參照文獻(xiàn)[7]方法,將粉碎的秸稈曬干研磨過(guò)100目篩,500 ℃限氧煅燒6 h后即得。
nZVI/BC的制備:參照文獻(xiàn)[8-9]方法,將13.9 g的FeSO4·7H2O溶解后加入少量乙醇,取5.6 g BC加入其中,磁力攪拌2 h,浸泡24 h;然后在攪拌狀態(tài)下滴加質(zhì)量濃度為550 g/L的NaBH4溶液直至不產(chǎn)生大量氣泡,繼續(xù)攪拌到混合液不產(chǎn)生氣泡,抽濾后再用去離子水和無(wú)水乙醇各洗滌3次,在50~60 ℃下真空干燥,得到nZVI/BC。
3DG的制備:參照文獻(xiàn)[10]方法,將4 g石墨粉、3 gNaNO3、130 mL濃硫酸在冰水浴條件下充分混合,攪拌30 min,15 ℃冷水浴2 h,30 ℃溫水浴1 h;加水稀釋后于90 ℃水浴繼續(xù)反應(yīng)0.5 h,然后加入過(guò)氧化氫溶液至不再產(chǎn)生氣泡;冷卻后過(guò)濾,用質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%的鹽酸溶液和水分別多次沖洗,在50~60 ℃條件下真空干燥,制得氧化石墨烯;將0.2 g氧化石墨烯與100 mL水混合并超聲處理30 min;取30 mL懸浮液,用氨水調(diào)節(jié)pH到中性,再加入16 mL乙二胺溶液,震蕩后倒入密閉容器110 ℃保溫12 h;取出后用無(wú)水乙醇浸泡72 h,在31 ℃、7.3 MPa條件下采用超臨界CO2萃取裝置萃取,得到3DG。
nZVI/3DG的制備:原料使用nZVI和3DG,其他條件同nZVI/BC的制備方法。
分別采用SEM照片和EDX譜圖對(duì)所制備材料的結(jié)構(gòu)形態(tài)、材料表面孔隙中nZVI的負(fù)載情況及局部元素分布進(jìn)行表征;采用XRD譜圖對(duì)材料的物相組成及晶型進(jìn)行分析。
將一定量的4種材料分別加入到質(zhì)量濃度為100 mg/L的OTC溶液中,采用稀鹽酸和氨水調(diào)節(jié)溶液pH,在反應(yīng)溫度20 ℃、震蕩轉(zhuǎn)速110 r/min的條件下充分反應(yīng)一定時(shí)間。在波長(zhǎng)355 nm下測(cè)定水樣的吸光度[11],計(jì)算水中OTC的質(zhì)量濃度及OTC去除率。
2.1.1 SEM照片和EDX光譜
BC及nZVI/BC的SEM照片見圖1。
由圖1a可見,BC中原有的玉米秸稈外殼已經(jīng)破碎,內(nèi)部呈片層狀結(jié)構(gòu),有大量的孔隙結(jié)構(gòu)。由圖1b可見,nZVI/BC的片層及孔隙中出現(xiàn)納米級(jí)的顆粒,粒徑均勻。
nZVI/BC的EDX譜圖見圖2。由圖2可見,EDX光譜中存在Fe的特征峰,表明nZVI被成功地負(fù)載在BC中。
圖2 nZVI/BC的EDX譜圖
3DG和nZVI/3DG的SEM照片見圖3。由圖3a可見,3DG的孔隙比較均勻,分布良好,且片層結(jié)構(gòu)豐富,層間承現(xiàn)絮狀分布的狀態(tài)。由圖3b可見,絮狀3DG表面附著一些呈樹枝狀或鏈狀分布且粒徑較為均勻的顆粒,推斷此即為nZVI,表明可采用液相還原的方法制備nZVI/3DG復(fù)合材料,其中nZVI出現(xiàn)樹枝狀或者團(tuán)聚現(xiàn)象的原因是Fe0顆粒細(xì)化到納米級(jí)后表面積累了大量的正、負(fù)電荷,導(dǎo)致nZVI的團(tuán)聚,顆粒之間傾向聚集從而達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)。
圖3 3DG(a)及nZVI/3DG(b)的SEM照片
nZVI/3DG的EDX譜圖見圖4。由圖4可見,EDX光譜中存在Fe的特征峰,表明nZVI被成功地負(fù)載在3DG中,證實(shí)了采用原位液相還原的方法可以將nZVI負(fù)載在3DG上。
圖4 nZVI/3DG的EDX譜圖
2.1.2 XRD
圖5為BC及nZVI/BC經(jīng)平滑處理后的XRD譜圖。由圖5可見,兩者在2θ=27.08°處有一個(gè)共同的衍射峰,該峰為BC的特征峰。對(duì)比Fe的物相標(biāo)準(zhǔn)卡片發(fā)現(xiàn),在2θ=44.58°處出現(xiàn)nZVI/BC的衍射峰,與Fe的衍射峰十分接近,其他位置未見明顯的衍射峰,說(shuō)明nZVI被成功地負(fù)載在BC上。
圖5 BC及nZVI/BC的XRD譜圖
圖6為3DG及nZVI/3DG的XRD譜圖。文獻(xiàn)報(bào)道,2θ=10.5°處為氧化石墨烯的特征峰[12],但是圖6中3DG及nZVI/3DG在2θ=10.5°處均沒有明顯的峰出現(xiàn),表明氧化石墨烯已被還原完全;在2θ=24.15°附近具有明顯的特征峰,該峰為還原氧化石墨烯的衍射峰。nZVI/3DG在2θ=44.76°處具有Fe的衍射特征峰,表明nZVI已被成功地負(fù)載在3DG中。
圖6 3DG及nZVI/3DG的XRD譜圖
2.2.1 反應(yīng)時(shí)間
在材料用量(材料占反應(yīng)體系的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%)為0.20%、反應(yīng)pH為7的條件下考察反應(yīng)時(shí)間對(duì)4種材料OTC去除率的影響,結(jié)果見圖7。由圖7可知:BC與nZVI/BC在150 min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,而3DG與nZVI/3DG在420 min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,OTC的去除率分別為41.99%、57.97%、55.16%和87.92%,顯然nZVI/3DG的去除效果更佳;反應(yīng)時(shí)間相同時(shí),nZVI/BC與nZVI/3DG的去除率遠(yuǎn)高于BC與3DG的去除率;在0~10 min時(shí),同3DG與nZVI/3DG對(duì)比,BC與nZVI/BC的反應(yīng)更迅速,而負(fù)載nZVI的碳材料對(duì)OTC的去除速率更快,這是因?yàn)樘疾牧衔絆TC,加速了nZVI與OTC的反應(yīng)接觸,使多孔碳材料與nZVI起到了協(xié)同的作用。
圖7 反應(yīng)時(shí)間對(duì)4種材料OTC去除率的影響
2.2.2 材料用量
在反應(yīng)時(shí)間為420 min、反應(yīng)pH為7的條件下,各種材料的用量對(duì)OTC去除率的影響見圖8。由圖8可知:4種材料對(duì)OTC的去除率均隨材料用量的增加而增加,當(dāng)各材料用量達(dá)到0.20%時(shí)對(duì)OTC的去除效果最好,其中3DGO-nZVI的OTC去除率達(dá)到90.10%;當(dāng)其用量增大為0.25%時(shí)OTC的去除率變化不大;各種材料的OTC去除率的大小順序均為nZVI/3DG > nZVI/BC > 3DG > BC,表明碳材料負(fù)載nZVI 時(shí)去除OTC的效果更為優(yōu)異。
圖8 材料用量對(duì)OTC去除率的影響
2.2.3 反應(yīng)pH
在反應(yīng)時(shí)間為420 min、材料用量為0.20%的條件下考察不同反應(yīng)pH對(duì)4種材料OTC去除率的影響,結(jié)果見圖9。由圖9可知,反應(yīng)pH為2~4時(shí),4種材料對(duì)OTC的去除率均呈上升趨勢(shì);反應(yīng)pH為4~12時(shí),對(duì)OTC的去除率皆呈下降趨勢(shì)。表明弱酸性條件有利于提高4種材料對(duì)OTC的去除;其中nZVI/3DG對(duì)OTC的去除率最高,反應(yīng)pH為4時(shí)可達(dá)96.19%。
圖9 反應(yīng)pH對(duì)4種材料OTC去除率的影響
a)分別以玉米秸稈和石墨粉為原料制備BC和3DG,再采用液相還原法使nZVI負(fù)載在碳材料中,得到復(fù)合材料nZVI/BC和nZVI/3DG。
b)表征結(jié)果表明:制備出的BC形成了孔隙清晰的孔隙及片層結(jié)構(gòu);3DG孔隙均勻且分布良好,片層結(jié)構(gòu)豐富,層間承現(xiàn)絮狀分布的狀態(tài);nZVI/BC和nZVI/3DG中負(fù)載的nZVI粒徑均一。
c)OTC降解的靜態(tài)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:BC、nZVI/BC在反應(yīng)150 min時(shí)達(dá)到平衡,3DG、nZVI/3DG在反應(yīng)420 min時(shí)達(dá)到平衡;適宜的材料用量為0.20%;適宜的反應(yīng)pH為4;4種材料去除OTC的活性順序?yàn)閚ZVI/3DG>nZVI/BC>3DG>BC。
d)在反應(yīng)時(shí)間為420 min、nZVI/3DG用量為0.20%、反應(yīng)pH為4的條件下,OTC的去除率達(dá)到96.19%。