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      孟魯司特聯(lián)合普米克令舒氣霧劑治療小兒哮喘的臨床療效觀察

      2022-08-04 07:12:56劉建芳劉秀麗
      健康之友 2022年15期
      關鍵詞:克令舒氣霧劑孟魯司

      劉建芳 劉秀麗

      (1 山東省東營市廣饒縣婦幼保健院/兒科 山東 東營 257300 2 山東省東營市廣饒縣婦幼保健計劃生育服務中心/藥房 山東 東營 257300)

      小兒哮喘屬于兒科常見的肺部疾病,以慢性氣道炎癥與氣道高反應性為特征。在臨床上,該病患兒主要癥狀表現(xiàn)為反復咳嗽、氣促及胸悶等。由于患兒自身抵抗力較弱,加上該病易于反復發(fā)作、高發(fā)生率等特點,若不及時給予有效的方法治療,將會對患兒的身體健康與正常生活造成嚴重的影響[1]。因此,采取安全有效的治療方式十分必要。本次研究以我院收治的114例肺炎患兒為對象,探析孟魯司特聯(lián)合普米克令舒氣霧劑治療療效,現(xiàn)將結果整理報告如下:

      1 資料與方法

      1.1一般資料

      此次研究選取我院2019年2月-2021年10月期間治療的114例哮喘患兒為對象,所有患兒納入標準:①均為初診患兒,年紀在3歲以上,經影像學檢查胸部呈單純性過度重充氣及伴有血管陰影增加;②經檢查符合2016版《兒童支氣管哮喘診斷與防治指南》中小兒肺炎診斷標準,入院時伴有氣喘、咳嗽及呼吸困難等癥狀,且病情持續(xù)1個月以上[2];③可完整收集到患兒所有臨床檢查資料與治療資料;④所有患兒家屬同意參與此次研究,并簽訂相關協(xié)議書。排除標準:①治療依從性差患兒;②有異物吸入史患兒;③合并嚴重肝、腎等器官功能或器質性疾病障礙者;④對此次研究藥物存在過敏的患兒;⑤臨床資料不全或中途退出此次研究者。該研究經本院醫(yī)學倫理會批準。將所有患兒按照治療方法不同分為參照組與治療組,各組均57例。其中,參照組患兒中男31例,女26例,年齡為3~10歲,平均年齡為(6.05±1.45)歲;病程為1~3年,平均病程為(2.1±0.5)年。治療組患兒中男29例,女28例,年齡為3~12歲,平均年齡為(6.07±1.50)歲;病程為1~4年,平均病程為(2.2±0.5)年。通過對兩組患者平均年齡、性別等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2方法

      所有患兒入院后均給予止咳平緩、抗感染及吸痰等常規(guī)治療,之后參照組患兒在此基礎上給予普米克令舒氣霧劑治療,主要操作方法:將0.5mg普米克令舒(由AstraZeneca Pty Ltd生產提供,產品規(guī)格:1mg:2ml*5支,批準文號:H20140475)混于2ml生理鹽水中,待均勻后將其放入患兒咬嘴式霧化器中,連接氧氣裝置與霧化器(魚躍手持霧化器),設置氧流量6~8L/min,一次為15分鐘,2次/d。在治療的過程中,患兒要保持直立位,且每次治療后囑咐患兒漱口。而治療組患兒在以上基礎上聯(lián)合孟魯司特(由杭州默沙東制藥有限公司分裝,產品規(guī)格:4mg*5s,國藥準字:J20130053)聯(lián)合治療,1次/d,其中5歲及以下患兒4.0mg/次,5歲以上患兒5.0mg/次。兩組患兒均連續(xù)治療1個月。

      1.4觀察指標與療效判定

      ①臨床療效。觀察與比較分析兩組患兒臨床治療1個月后的療效,其判定標準:患兒治療后氣促、咳嗽及喘息等臨床癥狀消失,肺部無哮鳴音,且停藥后未復發(fā),表示為顯效;患兒治療后氣促、咳嗽及喘息等臨床癥狀消失改善,肺部輕微哮鳴音,且停藥后未復發(fā),表示為有效;患兒治療后氣促、咳嗽及喘息等臨床癥狀無變化,甚至有所加重,表示為無效??傆行蕿轱@效與有效人數(shù)的總和與總人數(shù)的百分比。②臨床癥狀改善情況:觀察與記錄比較兩組患兒治療后喘息消失時間、氣促消失時間、咳嗽消失時間及喘鳴音消失時間。③肺功能前后變化:觀察與監(jiān)測比較兩組患兒治療前后FVC(用力肺活量)、FEV1(第一秒用力肺活量)及FEV1/FVC(第一秒用力肺活量/用力肺活量)水平變化[3]。

      1.5統(tǒng)計學分析

      2 結果

      2.1兩組患兒臨床治療效果分析

      兩組患兒治療1個月后效果統(tǒng)計記錄與比較分析后,得出治療組患兒治療后總有效率高于參照組,且差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),如表1。

      表1 比較兩組患兒臨床治療效果(n/%)

      2.2兩組患兒臨床癥狀改善時間比較

      觀察比較兩組患兒臨床治療后喘息消失時間、氣促消失時間、咳嗽消失時間及喘鳴音消失時間情況,得出治療組患兒癥狀改善時間指標均短于參照組,且差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),如表2。

      表2 兩組患兒臨床癥狀改善時間比較

      2.3兩組患兒治療前后肺功能情況

      觀察與監(jiān)測比較兩組患兒治療前后FVC、FEV1及FEV1/FVC水平變化,統(tǒng)計得出治療前兩組患兒肺功能各指標變化不明顯,但治療后治療組患兒肺功能水平變化優(yōu)于參照組,且差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),如表3。

      表3 比較兩組患兒治療前后肺功能情況

      3 討論

      據流行病學相關調查顯示,小兒哮喘患病率在0-30%之間,而約70%-80%的患兒發(fā)病于5歲之前。目前,該病發(fā)病機制較為復雜,再加上患兒自身免疫力較低,若患兒得不到及時有效的治療,將會損傷患兒肺功能,甚至對其生命安全造成嚴重威脅。由此,采取安全、合理且有效的治療措施十分必要。

      目前,臨床上關于小兒哮喘疾病的治療方式有許多,而藥物治療是相對較為安全的方法,以抑制炎癥反應為關鍵點。當前,最為常用藥物為糖皮質激素藥物,雖然該藥物治療效果明顯,且可有效抑制支氣管痙攣,但患兒年紀小,加上自身機體耐受性降低,患兒長期使用會發(fā)生惡心、嘔吐等不良反應癥狀。在本次研究中所用的普米克令舒屬于糖皮質激素藥物,具有較高的抗炎效果與耐受性,可有助于緩解患兒支氣管阻塞,顯著改善哮喘癥狀,但患兒霧化吸入治療過程中無法有效配合,且長期使用后患兒不良反應發(fā)生率較高。而孟魯司特作為一種非激素類抗炎藥,可選擇性阻斷白三烯與受體的結合,緩解患兒氣道痙攣與哮喘癥狀,降低哮喘的發(fā)作次數(shù)。在此次研究中顯示,治療組患兒治療效果優(yōu)于參照組,這與劉愛玲學者的研究結果基本保持一致。

      總之,在小兒哮喘疾病治療中,孟魯司特聯(lián)合普米克令舒氣霧劑治療效果顯著,不但可有效改善患兒臨床癥狀,還可促進其肺功能恢復,值得在臨床上進一步推廣。

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