視網(wǎng)膜退行性疾病會導(dǎo)致人體的光感受器逐漸喪失，最終導(dǎo)致失明，且治療效果及預(yù)后康復(fù)水平都較差。武漢大學(xué)沈吟教授團隊最新發(fā)布的研究成果使得這一群體“看”到了復(fù)明的希望。沈吟教授團隊通過分子工程篩選出了具有高靈敏度和快動力學(xué)特性的光敏感通道蛋白，并通過光遺傳學(xué)技術(shù)，對視網(wǎng)膜色素變性的盲小鼠進行治療，恢復(fù)了盲小鼠的視覺功能。在安全的光強閾值下，使用新型光敏蛋白，可將盲小鼠視力提高到相當(dāng)于人類視力的0.3 左右，與此同時小鼠對光反應(yīng)的速度也很快。

該新研究為臨床光遺傳學(xué)結(jié)合其他技術(shù)手段治療視網(wǎng)膜退行性疾病提供了新希望。這意味著，過去被認(rèn)為患有“不治之癥”的致盲性視網(wǎng)膜眼病患者，或許未來可能重見光明。