范孟媛,房桂萍,成玉富,徐 強(qiáng)
(揚(yáng)州大學(xué)園藝與植物保護(hù)學(xué)院,江蘇 揚(yáng)州 225000)
茄子(L.)屬于茄科茄屬植物,其果實富含蛋白質(zhì)、碳水化合物、維生素、鈣、磷等營養(yǎng)成分及多種生物堿,具有降低膽固醇、防止動脈硬化和心血管疾病等作用。茄子適應(yīng)性強(qiáng),栽培較容易,產(chǎn)量較高,供應(yīng)期較長,通過保護(hù)地和南方反季節(jié)栽培,在我國已經(jīng)實現(xiàn)周年供應(yīng)。
我國是世界上第一茄子生產(chǎn)及消費(fèi)大國,茄子品種類型豐富且種植和消費(fèi)的區(qū)域性較強(qiáng)。從果形上分,有長條形、線形、長羊角形、長筒形、長卵形、高圓形、卵圓形、圓球形、扁圓形、短羊角形和短筒形等;從果實顏色上分,有白、白綠、綠、橘紅、淺紫、鮮紫、紫紅和黑紫等;從果肉顏色上分,主要有白、綠白和綠等。這些豐富多樣的品種資源,為茄子新品種的選育和雜種優(yōu)勢的利用提供了良好的基礎(chǔ)。不同類型的茄子單株產(chǎn)量和營養(yǎng)品質(zhì)也有所區(qū)別。隨著人們生活質(zhì)量的提高,對茄子的需求逐漸增加。為了滿足市場需求,需要增加茄子的種類和產(chǎn)量,其中豐產(chǎn)性一直是茄子新品種選育的一個重要方向。張仲保等通過對21個茄子品種的16個性狀進(jìn)行遺傳分析,結(jié)果表明單株結(jié)果數(shù)和單果質(zhì)量是影響茄子單株產(chǎn)量的主要因素。張繼寧等對茄子主要農(nóng)藝性狀進(jìn)行相關(guān)性分析和遺傳分析,發(fā)現(xiàn)茄子的結(jié)果數(shù)與產(chǎn)量呈極顯著相關(guān),單株結(jié)果數(shù)與單果質(zhì)量對產(chǎn)量的直接作用最大,可作為茄子高產(chǎn)育種的主要選擇性狀。
主基因+多基因遺傳研究法適用于多種植物數(shù)量性狀的遺傳分析,有助于了解親本與子代之間目標(biāo)性狀的遺傳特性。例如,陳國清等使用六世代聯(lián)合分析方法對雜交玉米產(chǎn)量相關(guān)的8個性狀進(jìn)行了分析;牟大林等在對花生脂肪和蛋白質(zhì)性狀的研究中發(fā)現(xiàn)其遺傳模型分別為PG-AD模型和MX1-AD-ADI模型;張子默等以常溫為對比,研究了高溫下黃瓜幼苗下胚軸長度的遺傳模型,發(fā)現(xiàn)不同溫度下遺傳效應(yīng)不同。本試驗選用綠圓茄“茄27”與紫長茄“茄31”雜交、自交和回交后的P、P、F、F、B和B共6個世代,分析多世代遺傳模型,以期為茄子遺傳育種提供理論依據(jù)。
試驗材料是由揚(yáng)州大學(xué)園藝與植物保護(hù)學(xué)院蔬菜遺傳育種實驗室提供的自交系茄27和茄31雜交后,分別自交、回交組成的P、P、F、F、B、B共6個世代群體;茄27為綠色大圓茄,茄31為大型紫長茄。
試驗于2019—2021年在揚(yáng)州大學(xué)園藝與植物保護(hù)學(xué)院蔬菜實驗基地和蔬菜遺傳育種實驗室進(jìn)行。以“茄27”為母本(P),“茄31”為父本(P),2019年將2個親本材料雜交(P×P)獲得F種子;2020年進(jìn)行F自交,獲得F種子,同時進(jìn)行回交,F(xiàn)×P得到B,F(xiàn)×P得到B,共得到6個世代群體P、P、F、F、B、B;2021年1月將6個世代進(jìn)行穴盤育苗,4月將幼苗定植到大田中,雙行定植,行距60 cm,株距45 cm,其中P和P各種植30株,F(xiàn)種植40株,F(xiàn)、B和B各種植120株,6個世代共種植460株,田間管理同一般生產(chǎn)。
成熟期用電子天平稱量達(dá)到商品成熟度的茄子質(zhì)量,記錄單株最大果質(zhì)量、單株結(jié)果數(shù)和單株產(chǎn)量。
采用主基因+多基因多個世代聯(lián)合分析的方法,采用曹錫文等的植物數(shù)量性狀分離分析Windows軟件包SEA在R i386 4.1.2語言環(huán)境下對茄子6個世代的單株產(chǎn)量、單株結(jié)果數(shù)及單株最大果質(zhì)量3個性狀進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,利用極大似然法和IECM(iterated expectation and conditional maximization)算法估計所得模型的極大對數(shù)似然值和AIC(Akaike Information Criterion)值,然后再根據(jù)AIC準(zhǔn)則選擇AIC值較小的2個模型作為備選模型;通過適合性測驗,包括均勻性檢驗(、、)、Smirnov檢驗(W)和Kolmogorov檢驗(D),通過比較5個檢驗參數(shù)(、、、W和D)來確定最優(yōu)遺傳模型,最后對選出的最優(yōu)模型的一階參數(shù)和二階參數(shù)估計值進(jìn)行分析,得出遺傳群體效應(yīng)值和遺傳率。
2.1.1 茄子6個世代群體的單株產(chǎn)量統(tǒng)計分析
表1統(tǒng)計結(jié)果表明,茄子P、P、F、F、B、B群體單株產(chǎn)量平均值分別為0.582、0.371、0.448、0.433、0.549、0.486 kg,F(xiàn)、F、B、B平均值均介于雙親之間,高于低值親本,接近于中親值(兩個親本的平均值,0.477),其中B、B平均值均高于中親值。變異系數(shù)的大小反映了不同世代群體個體差異情況,變異系數(shù)越大,說明該性狀的變異程度越大。一致性群體(P、P、F)變異系數(shù)介于16.19%~33.52%,分離群體(F、B、B)變異系數(shù)較大,介于42.27%~53.71%,表現(xiàn)較高的遺傳多態(tài)性,為進(jìn)一步遺傳分析提供了較好的遺傳差異基礎(chǔ)。
表1 不同世代茄子單株產(chǎn)量性狀統(tǒng)計分析
2.1.2 茄子6個世代群體單株產(chǎn)量性狀的適宜遺傳模型選擇
由表2可見,采用主基因+多基因多個世代聯(lián)合分析的方法,由SEA軟件獲得茄子單株產(chǎn)量性狀遺傳模型共24個,選擇AIC值最小和次小的模型作為預(yù)備模型,因此得到2個產(chǎn)量性狀的備選遺傳模型為A-1和B-2,即為1對主基因加性-顯性模型和2對主基因加性-顯性模型,其極大對數(shù)似然值分別為-33.016 7和-32.702 8,AIC值分別為74.033 4和77.405 5。
表2 茄子單株產(chǎn)量性狀遺傳模型極大對數(shù)似然值和AIC值比較
2.1.3 茄子6個世代群體單株產(chǎn)量性狀遺傳模型的適合性檢驗
對獲得的2個備選單株產(chǎn)量性狀遺傳模型進(jìn)行適合性檢驗(表3),以AIC值最小且顯著水平個數(shù)較少的模型為最優(yōu)遺傳模型。A-1模型中有4個檢驗參數(shù)達(dá)到顯著水平,B-2模型中有5個檢驗參數(shù)達(dá)到顯著水平,根據(jù)最優(yōu)遺傳模型篩選規(guī)則,A-1模型具有最小AIC值,且其適合性檢驗參數(shù)差異顯著個數(shù)最少;因此,單株產(chǎn)量最優(yōu)模型為A-1,即1對主基因加性-顯性模型。
表3 茄子單株產(chǎn)量不同模型的適合性檢驗結(jié)果
2.1.4 單株產(chǎn)量性狀最優(yōu)模型的遺傳參數(shù)估計
對最優(yōu)模型A-1進(jìn)行遺傳參數(shù)預(yù)估,表4中一階參數(shù)顯示,茄子單株產(chǎn)量A-1模型的群體平均值為0.334 3,第一主基因加性效應(yīng)表現(xiàn)為負(fù)向,為-0.029 6,第一主基因顯性效應(yīng)為正向,為0.275 8,顯性效應(yīng)明顯大于加性效應(yīng),說明以主基因顯性效應(yīng)遺傳為主。二階參數(shù)顯示,茄子B、B和F群體的產(chǎn)量性狀主基因遺傳率分別為33.75%、22.60%和20.03%,其中以B群體中主基因遺傳率最高。
表4 茄子產(chǎn)量性狀遺傳模型一階參數(shù)和二階參數(shù)估計值
2.2.1 茄子6個世代群體的單株結(jié)果數(shù)統(tǒng)計分析
表5統(tǒng)計結(jié)果表明,茄子P、P、F、F、B、B群體單株結(jié)果數(shù)平均值分別為3.0、3.5、3.7、3.9、4.4、3.9個,F(xiàn)、F、B、B群體平均值均大于雙親P、P平均值,表現(xiàn)超親遺傳,其中以B群體平均值最大。一致性群體(P、P、F)變異系數(shù)介于35.14%~38.69%,分離群體(F、B、B)變異系數(shù)較大,介于47.12%~51.45%,均表現(xiàn)較高的遺傳多態(tài)性。
表5 不同世代茄子單株結(jié)果數(shù)性狀統(tǒng)計分析
2.2.2 茄子6個世代群體單株結(jié)果數(shù)性狀的適宜遺傳模型選擇
如表6所示,從獲得的24個單株結(jié)果數(shù)性狀遺傳模型中篩選出2個備選遺傳模型為B-5和E-3,即2對主基因完全顯性模型和2對加性主基因+加性-顯性多基因模型,其極大對數(shù)似然值分別為-388.923 5和-380.135 1,AIC值分別為785.847 0和778.270 2。
表6 茄子單株結(jié)果數(shù)性狀遺傳模型極大對數(shù)似然值和AIC值比較
2.2.3 茄子6個世代群體單株結(jié)果數(shù)性狀遺傳模型的適合性檢驗
對獲得的2個備選單株結(jié)果數(shù)遺傳模型進(jìn)行適合性檢驗(表7),根據(jù)遺傳模型檢驗參數(shù)差異顯著個數(shù)相等時,選擇AIC值最小的為最優(yōu)模型的原則,得出單株結(jié)果數(shù)最優(yōu)遺傳模型為E-3,即2對加性主基因+加性-顯性多基因模型。
表7 茄子單株結(jié)果數(shù)性狀不同模型的適合性檢驗結(jié)果
2.2.4 最優(yōu)模型的遺傳參數(shù)估計
對最優(yōu)模型E-3進(jìn)行遺傳參數(shù)估計,表8中的一階參數(shù)顯示,茄子單株結(jié)果數(shù)E-3模型的群體平均值為2.940 9,第一主基因加性效應(yīng)為0.162 6,第二主基因加性效應(yīng)為-0.177 8,多基因的加性效應(yīng)為-0.639 9,多基因顯性效應(yīng)為-0.476 7。二階參數(shù)顯示,茄子B、B和F群體的單株結(jié)果數(shù)性狀主基因遺傳率分別為68.776%、58.856%和60.961%,B群體的遺傳率最高,多基因遺傳在B群體中更高一些,為12.443%,但小于主基因遺傳。
表8 茄子單株結(jié)果數(shù)性狀遺傳模型一階參數(shù)和二階參數(shù)估計值
2.3.1 茄子6個世代群體單株的最大果質(zhì)量統(tǒng)計分析
表9統(tǒng)計結(jié)果表明,茄子P、P、F、F、B、B群體單株最大果質(zhì)量平均值分別為0.256、0.202、0.391、0.252、0.321、0.246 kg,F(xiàn)、B平均值均介于雙親之間,高于低值親本和中親值(0.229),接近于高值親本;F、B平均值均大于雙親P、P平均值,表現(xiàn)超親遺傳,其中以F群體平均值最大。一致性群體(P、P、F)變異系數(shù)介于17.01%~27.01%,分離群體(F、B、B)變異系數(shù)較大,介于37.07%~48.01%,均表現(xiàn)較高的遺傳多態(tài)性。
表9 不同世代茄子單株最大果質(zhì)量性狀統(tǒng)計分析
2.3.2 茄子6個世代群體單株最大果質(zhì)量的適宜遺傳模型選擇
如表10所示,從獲得的24個單株最大果質(zhì)量性狀遺傳模型中篩選出2個備選遺傳模型為B-1和E-3,即2對主基因加性-顯性-上位性模型和2對加性主基因+加性-顯性多基因模型,其極大對數(shù)似然值分別為165.009 4和165.752 7,AIC值分別為-310.018 8和-313.505 5。
表10 茄子單株最大果質(zhì)量遺傳模型極大對數(shù)似然值和AIC值比較
2.3.3 茄子6個世代群體單株最大果質(zhì)量的適合性檢驗
進(jìn)一步對2個備選遺傳模型進(jìn)行適合性檢驗(表11),結(jié)果2個備選遺傳模型B-1和E-3的檢驗參數(shù)均未達(dá)到顯著水平,根據(jù)遺傳模型參數(shù)差異顯著個數(shù)最少或當(dāng)顯著水平個數(shù)一樣時采取AIC值最小原則,得到單株最大果質(zhì)量最優(yōu)模型為E-3,即2對加性主基因+加性-顯性多基因混合遺傳模型。
表11 茄子單株最大果質(zhì)量不同模型的適合性檢驗結(jié)果
2.3.4 最優(yōu)模型的遺傳參數(shù)估計
表12中的一階參數(shù)顯示,茄子單株最大果質(zhì)量E-3模型的群體平均值為0.208 4,第一主基因表現(xiàn)負(fù)向加性效應(yīng),為-0.033 6,第二主基因表現(xiàn)正向的加性效應(yīng),為0.118 0,多基因加性效應(yīng)-0.109 9,多基因的顯性效應(yīng)為0.142 6,多基因的顯性效應(yīng)大于加性效應(yīng)。二階參數(shù)顯示,茄子B、B和F群體的單株最大果質(zhì)量性狀主基因遺傳率分別為50.48%、25.17%和54.33%,F(xiàn)群體主基因遺傳率較高,B、B和F群體多基因遺傳率為0.08%、50.88%和0.07%,B群體多基因遺傳率較高,且B的多基因遺傳率大于主基因遺傳率,所以單株最大果質(zhì)量中B群體以多基因遺傳為主,B和F群體主基因遺傳率大于多基因遺傳率,說明B和F群體均以主基因遺傳為主。
表12 茄子單株最大果質(zhì)量遺傳模型一階參數(shù)和二階參數(shù)估計值
本研究針對茄子單株產(chǎn)量、單株結(jié)果數(shù)量和單株最大果質(zhì)量進(jìn)行了6個世代遺傳分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)茄子單株產(chǎn)量受1對主基因的加性-顯性遺傳,以主基因顯性效應(yīng)遺傳為主,茄子B、B和F群體的產(chǎn)量性狀主基因遺傳率分別為33.75%、22.6%和20.03%,B群體主基因遺傳最高,適宜在較晚世代選種。單株結(jié)果數(shù)受2對加性主基因+加性-顯性多基因混合遺傳,2對主基因表現(xiàn)出一正一負(fù)的加性效應(yīng),多基因均表現(xiàn)為負(fù)的加性效應(yīng)和顯性效應(yīng)。單株結(jié)果數(shù)以2對主基因遺傳為主,微效的多基因?qū)影響較多。單株最大果質(zhì)量受2對加性主基因+加性-顯性多基因遺傳,第一主基因表現(xiàn)負(fù)向加性效應(yīng),第二主基因表現(xiàn)正向的加性效應(yīng),有多個基因的加性效應(yīng)與顯性效應(yīng)控制,B群體多基因遺傳率較高,以多基因遺傳為主,B和F群體主基因遺傳率大于多基因遺傳率,說明B和F群體以主基因遺傳為主。
關(guān)于茄子產(chǎn)量的研究大多在于外界不同環(huán)境因素造成的影響,而使用主基因與多基因遺傳研究法進(jìn)行茄子產(chǎn)量及相關(guān)性狀遺傳研究的報道較少,何忠虎用長茄與圓茄栽培種分別與近緣野生種海南茄雜交組成6個世代群體分析茄子產(chǎn)量遺傳規(guī)律,發(fā)現(xiàn)2個組合均由1對加性-顯性主基因+加性-顯性多基因混合遺傳模型遺傳,與本次研究的遺傳模型不同,但主基因遺傳都是由1對主基因加性-顯性效應(yīng)控制,分析原因可能是試驗材料不同影響了多基因的遺傳;張成成使用短圓果茄子與大型長果茄子雜交后建立6個世代群體,對平均單果質(zhì)量進(jìn)行遺傳分析,發(fā)現(xiàn)其由2對加性-顯性主基因+加性-顯性多基因控制,與本研究的單株最大單果質(zhì)量遺傳規(guī)律相近,說明單株單果質(zhì)量由2對主基因和多個微效基因共同控制遺傳,可能存在因環(huán)境及材料的差異在遺傳過程中影響性狀的表現(xiàn)。在其他作物產(chǎn)量及相關(guān)性狀的研究方面也較為廣泛,如李毅豐等對短節(jié)間黃果番茄的單果質(zhì)量進(jìn)行6個世代遺傳分析,結(jié)果表明單果質(zhì)量遺傳模型為MX2-ADI-ADI模型,由2對主基因控制且易受環(huán)境影響,適宜在晚世代選種。張帆等對紫花苜蓿的F代群體產(chǎn)量性狀的遺傳分析發(fā)現(xiàn),干質(zhì)量在不同年份遺傳率穩(wěn)定,由1對加性-顯性主基因遺傳。解松峰等對雜交小麥后代用單籽傳遞的方法在2年4個環(huán)境條件下對小麥6個重要產(chǎn)量性狀進(jìn)行遺傳相關(guān)分析,得到單株產(chǎn)量性狀最優(yōu)遺傳模型為4對加性上位性主基因+多基因遺傳模型。
本研究對茄子單株產(chǎn)量及其相關(guān)性狀的遺傳進(jìn)行了分析,影響茄子產(chǎn)量的因素不僅僅有環(huán)境因素,還有各個性狀的遺傳表現(xiàn)的綜合影響。包崇來等以不完全雙列雜交的方式研究64個茄子雜交組合前期產(chǎn)量和總產(chǎn)量的遺傳受加性效應(yīng)和非加性效應(yīng)共同控制遺傳,與其觀點(diǎn)相似,本研究發(fā)現(xiàn)茄子產(chǎn)量性狀遺傳受加性和顯性(非加性)遺傳。隨益虎等對辣椒產(chǎn)量相關(guān)性狀進(jìn)行6個世代遺傳研究,結(jié)果表明辣椒單株果實數(shù)量性狀受2對加性-顯性-上位性主基因控制,單果鮮質(zhì)量性狀符合E-0模型,單株果實干質(zhì)量性狀符合E-1模型;本研究單株結(jié)果數(shù)的相關(guān)結(jié)果與之不同,可能是由于品種的差異造成了遺傳規(guī)律的不同;果實鮮/干質(zhì)量性狀遺傳與本研究單株最大果質(zhì)量遺傳規(guī)律稍有不同,但都是由2對主基因和多基因混合遺傳。不同的試驗材料與栽培環(huán)境都會影響后代群體的遺傳表現(xiàn),這都是無法避免的,還需要進(jìn)行多品種不同環(huán)境試驗,以便對茄子產(chǎn)量及相關(guān)性狀進(jìn)行研究,進(jìn)一步把握茄子遺傳規(guī)律,對茄子育種理論提供參考。
本研究通過對白花綠圓果和紫花紫長果2個品種茄子的P、P、F、F、B、B共6個世代的單株產(chǎn)量、單株結(jié)果數(shù)及最大單果質(zhì)量進(jìn)行遺傳分析,探討遺傳機(jī)制,對茄子產(chǎn)量、結(jié)果數(shù)、單果質(zhì)量性狀的遺傳育種提供了理論參考。