吉潔,江曄,羅聰,吳少帥,畢永延,徐福林,李小六
1.復(fù)旦大學(xué)附屬閔行醫(yī)院(上海市閔行區(qū)中心醫(yī)院)康復(fù)醫(yī)學(xué)科,上海 201199;2.復(fù)旦大學(xué)附屬閔行醫(yī)院(上海市閔行區(qū)中心醫(yī)院)神經(jīng)外科,上海 201199
顱內(nèi)動(dòng)脈瘤(IAs)是1 種危及生命的疾病,需要緊急醫(yī)療救治。蛛網(wǎng)膜下腔出血(SAH)是IAs 破裂最常見的臨床表現(xiàn)[1]。高齡是動(dòng)脈瘤生長(zhǎng)和破裂的重要危險(xiǎn)因素,而有研究報(bào)道年齡與動(dòng)脈瘤破裂呈明顯相關(guān)性[2-3]。老年患者動(dòng)脈瘤破裂后更容易出現(xiàn)不良預(yù)后,給社會(huì)和家庭帶來了沉重的負(fù)擔(dān)[4]。流行病學(xué)研究表明,SAH 的發(fā)病率隨著年齡的增長(zhǎng)而不斷增加,老年患者SAH 的發(fā)病率是普通人群的3~4 倍[1],這就突顯了自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血老年患者動(dòng)脈瘤破裂風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的重要性[5]。然而,數(shù)字減影腦血管造影(DSA)等影像學(xué)檢查手段因其特殊性往往在臨床應(yīng)用中有一定的局限性。亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)C677T 是677 位點(diǎn)的點(diǎn)突變(胸腺嘧啶核苷酸取代半胱氨酸),這個(gè)點(diǎn)突變使MTHFR 失去甲基化同型半胱氨酸(Hcy)的作用,影響了Hcy 正常代謝過程,因而在體內(nèi)積聚,導(dǎo)致高同型半胱氨酸血癥(HHcy)[6]。臨床上血液標(biāo)本易于采集,指標(biāo)檢測(cè)簡(jiǎn)單易行,HHcy 是IAs 發(fā)生發(fā)展的危險(xiǎn)因素,而且MTHFR 基因是Hcy 代謝進(jìn)程中再甲基化途徑的關(guān)鍵酶[7-8],本研究擬探討老年自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血患者血清MTHFR C677T 的多態(tài)性與IAs 的關(guān)系。
經(jīng)復(fù)旦大學(xué)附屬閔行醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),收集2018年1月—2021年12月期間在復(fù)旦大學(xué)附屬閔行醫(yī)院(上海市閔行區(qū)中心醫(yī)院)確診為自發(fā)性SAH 蛛網(wǎng)膜下腔出血的老年住院患者90 例作為觀察組(老年顱內(nèi)動(dòng)脈瘤破裂組62 例、老年非動(dòng)脈瘤SAH組28 例),另選取90 例門急診頭顱CT 排除SAH 的人群作為對(duì)照組。所有患者年齡60~96 歲、平均(72.3 ±10.6)歲,其中男性103 例,女性77 例;老年顱內(nèi)動(dòng)脈瘤破裂組年齡60~91 歲、平均(76.1 ±12.9)歲,其中男性37 例,女性25 例;老年非動(dòng)脈瘤SAH 組年齡62~94歲、平均(73.4 ±10.8)歲,其中男性18 例,女性10 例;對(duì)照組患者年齡64~96 歲、平均(70.6±8.5)歲,其中男性48 例,女性42 例。
入選標(biāo)準(zhǔn):(1)觀察組:≥60 歲自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血患者(男女不限),根據(jù)DSA 檢查明確有/無(wú)IAs 分為老年顱內(nèi)動(dòng)脈瘤破裂組、老年非動(dòng)脈瘤SAH組;(2)對(duì)照組:隨機(jī)入選同期門急診頭顱CT 排除SAH 的人群 體檢正常人群,年齡、性別等基礎(chǔ)資料與觀察組相匹配。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)有外傷史;(2)有惡性腫瘤、動(dòng)脈瘤病史;(3)2 周內(nèi)服用B 族維生素或抗癲癇藥物等;(4)有嚴(yán)重的精神疾患、意識(shí)障礙或其他原因不能/不愿配合治療者。
1.2.1 血漿Hcy 檢測(cè)入組的研究對(duì)象分別采集空腹外周靜脈血5 mL,置于EDTA 抗凝試管,充分搖勻后保存于40 ℃溫箱。標(biāo)本經(jīng)3 000 r/min 離心分離血漿。采用循環(huán)酶法來測(cè)定Hcy 含量,根據(jù)分組記錄數(shù)據(jù),并根據(jù)檢測(cè)數(shù)值分層為血清高Hcy 水平(>15 μmol/L)和血清低Hcy 水平(<15 μmol/L)。Hcy 參考范圍正常為5~5 μmol/L。
1.2.2 MTHFR 基因分型入組的研究對(duì)象分別采集空腹外周靜脈血2 mL,EDTA 抗凝處理,后經(jīng)實(shí)時(shí)熒光定量PCR 法檢測(cè)所得標(biāo)本。依據(jù)人MTHFR基因多態(tài)性檢測(cè)試劑盒操作說明提取血液基因組,LightCycler480(羅氏)熒光定量PCR 平臺(tái)使用PCR-熒光探針法體外檢測(cè)人外周血基因組DNA 中MTHFR基因C677T 多態(tài)性位點(diǎn)。
統(tǒng)計(jì)分析采用SPSS 22.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例和百分率表示,行χ2檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
分別計(jì)算3 組研究對(duì)象中純合突變型(TT 型)、雜合突變型(CT 型)、野生型(CC 型)在組內(nèi)所占百分比,采用χ2檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析:自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血老年患者M(jìn)THFR C677T TT 型分布頻率較對(duì)照組高,CC 型較對(duì)照組低,且3 組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);CT 型分布頻率在3 組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 MTHFR C677T 基因型頻率分布比較[例(%)]
分別計(jì)算各組MTHFR C677T 的TT 型在組內(nèi)所占百分比;采用χ2檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析:(1)老年顱內(nèi)動(dòng)脈瘤破裂組患者M(jìn)THFR C677T 的純合突變型(TT型)分布頻率高于老年非動(dòng)脈瘤SAH 組、老年正常對(duì)照組患者。見表2。
表2 MTHFR C677T 的TT 型與顱內(nèi)動(dòng)脈瘤關(guān)系比較
首先根據(jù)血清Hcy 水平分別將3 組人群進(jìn)行分層;然后分別計(jì)算3 組研究對(duì)象中TT 型、CT 型、CC型在各層中所占百分比。采用χ2檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析比較各層人群中MTHFR C677T 各型頻率分布情況。MTHFR C677T 的TT 型分布頻率顯示:血清高Hcy 組高于低Hcy 組,且結(jié)果差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。雜合突變型CT 型、野生型CC 型在各層中頻率分布差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。
表3 MTHFR C677T 的TT 型頻率分布與Hcy 水平關(guān)系[例(%)]
IAs 是位于腦主干分支動(dòng)脈的病理擴(kuò)張,有害的血流動(dòng)力學(xué)因素,如血流動(dòng)力學(xué)應(yīng)激和血管危險(xiǎn)因素(包括高血壓、脂質(zhì)積累、動(dòng)脈硬化和吸煙),以及遺傳傾向,都參與了動(dòng)脈瘤形成的過程[9]。IAs 破裂會(huì)導(dǎo)致SAH,而大多數(shù)關(guān)于IAs 形成的研究數(shù)據(jù)來自于不同部位動(dòng)脈瘤破裂的SAH 患者,這個(gè)亞群比一般人群更容易被確診為IAs[9]。老年IAs 破裂的處理仍然是腦血管疾病治療中的一個(gè)主要挑戰(zhàn)[1]。
遺傳因素在IAs 的發(fā)病機(jī)制中起重要作用,編碼血管壁成分或參與血管生成和血管重構(gòu)的基因多態(tài)性被認(rèn)為與腦動(dòng)脈瘤的形成有關(guān)[10]。Hcy 是由蛋氨酸代謝而來的一種含硫的非蛋白原性氨基酸,其血漿水平為5~10 μM,高于15 μM 為HHcy[8]。由于其容易造成人體血管內(nèi)血栓形成并積聚、參與血管內(nèi)皮損傷造成微血管結(jié)構(gòu)病理變化,已成為心腦血管疾病發(fā)病的重要誘發(fā)因素[8]。據(jù)報(bào)道,影響Hcy 代謝的基因多態(tài)性不僅可促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化、缺血性中風(fēng)、頸動(dòng)脈夾層和腹主動(dòng)脈瘤的發(fā)生[11-13],也與IAs 的發(fā)生相關(guān)[7]。動(dòng)物研究證明,富含蛋氨酸的飲食誘導(dǎo)的HHcy 加速了大鼠腦動(dòng)脈瘤的形成,這可能是通過對(duì)血管壁建模關(guān)鍵分子表達(dá)的差異效應(yīng)[14]。在1 項(xiàng)針對(duì)中國(guó)漢族人群的隊(duì)列研究中,HHcy 被證實(shí)是IAs 的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[15]。
MTHFR C677T 多態(tài)性T 等位基因純合的個(gè)體具有HHcy 表型[8]。它定位于1 號(hào)染色體短臂末端(1p36.6),且對(duì)葉酸代謝有重要意義。正常代謝中,在維生素B12 和葉酸存在的情況下,MTHFR 通過參與Hcy 代謝從而將Hcy 水平維持在正常范圍[16]。有研究顯示MTHFR C677T 基因第4 外顯子突變時(shí),導(dǎo)致密碼子222 處纈氨酸轉(zhuǎn)化為丙氨酸,從而降低了該酶的活性,使得Hcy 再甲基化通路受阻,易形成HHcy[17]。純合子突變的受試者Hcy 水平較高,而雜合子突變的受試者Hcy 水平較正常、未突變的對(duì)照組略有升高[18-20]。鑒于這種多態(tài)性對(duì)患者發(fā)病率和死亡率的影響,其重要性日益增強(qiáng),作為未來健康教育的一部分,有必要采取進(jìn)一步的預(yù)防策略和營(yíng)養(yǎng)建議,以控制血漿Hcy 水平升高造成的心腦血管病理?yè)p害[6]。
Hcy 代謝進(jìn)程中,MTHFR C677T 發(fā)揮著重要的代謝酶的作用,二者關(guān)系密切。MTHFR C677T 多態(tài)性與多種疾病有關(guān),比如顱內(nèi)動(dòng)脈瘤、顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄、頸動(dòng)脈狹窄、頸動(dòng)脈夾層、冠心病、主動(dòng)脈夾層和主動(dòng)脈瘤等都有一定的相關(guān)性。MTHFR C677T 多態(tài)性檢測(cè)適用范圍廣泛,并且有越來越多的相關(guān)文獻(xiàn)發(fā)表。本研究的目的是檢驗(yàn)影響Hcy 代謝的MTHFR C677T 基因多態(tài)性和IAs 之間的相關(guān)性,這可能有助于老年患者動(dòng)脈瘤破裂的評(píng)估。老年患者往往具有多種基礎(chǔ)性疾病,本研究制定排除標(biāo)準(zhǔn)將惡性腫瘤、動(dòng)脈瘤病史排除在外,并且將老年人常見的高血壓、心臟病、糖尿病、高血脂、年齡、性別等基礎(chǔ)資料與觀察組相匹配。在本次研究收集了年齡≥60歲的老年自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血患者血液標(biāo)本,經(jīng)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)、統(tǒng)計(jì)分析發(fā)現(xiàn),老年顱內(nèi)動(dòng)脈瘤破裂組MTHFR C677T 的TT 型分布頻率高于老年非動(dòng)脈瘤SAH組、老年正常對(duì)照組;而CC 型分布頻率低于老年非動(dòng)脈瘤SAH 組、老年正常對(duì)照組;CT 型分布頻率則與老年非動(dòng)脈瘤SAH 組、老年正常對(duì)照組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。然而,MTHFR CT 基因型與IAs 是否也有相關(guān)性,文獻(xiàn)報(bào)道不一,本研究析這種差異的原因可能有兩點(diǎn):一是受試人群存在地區(qū)差異,二是需進(jìn)一步提高數(shù)據(jù)樣本量。為了進(jìn)一步驗(yàn)證本研究結(jié)論的準(zhǔn)確性,本研究分析了MTHFR C677T 基因多態(tài)性頻率分布與血清Hcy 的關(guān)系,結(jié)果發(fā)現(xiàn)血清高Hcy 組TT 型頻率分布高于低Hcy 組,提示MTHFR C677T TT 型與血清Hcy 的表達(dá)水平相關(guān),而血清Hcy 代謝密切影響人體心腦血管性疾病。所以,本研究為MTHFR C677T 的TT 型預(yù)測(cè)IAs 的敏感度與血清高Hcy 水平具有一致性。當(dāng)然,本研究選擇的老年自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血人群本身可能存在著選擇偏倚,研究樣本量也存在一定局限,并且本研究對(duì)象為破裂的動(dòng)脈瘤,并沒有涉及未破裂動(dòng)脈瘤,所以也存在一定需要進(jìn)步研究的問題,在MTHFR C677T 的TT 型與IAs 相關(guān)性的后期研究中會(huì)進(jìn)一步改善。
綜上述,本研究發(fā)現(xiàn)患者血清MTHFR C677T 的TT 型與顱內(nèi)動(dòng)脈瘤有相關(guān)性,其可能是IAs 的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,對(duì)于顱內(nèi)動(dòng)脈瘤易感人群有非常好的健康教育意義。