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      肺泡表面活性物質(zhì)輔助機(jī)械通氣療法治療新生兒呼吸窘迫綜合征效果觀察

      2022-09-03 04:50:34陸紅武王文靜胡林林
      海南醫(yī)學(xué) 2022年16期
      關(guān)鍵詞:肺泡通氣住院

      陸紅武,王文靜,胡林林

      東莞市茶山醫(yī)院兒科,廣東 東莞 523380

      新生兒發(fā)生呼吸性窘迫的基本病因是由于患兒肺表面的活性物質(zhì)不足,具體表現(xiàn)為患兒出生后迅速(4~6 h)出現(xiàn)呼吸窘迫癥狀,并呈進(jìn)行性加重趨勢(shì)直至演變?yōu)楹粑ソ?,威脅患兒的生命安全[1-2]。該病在我國(guó)具有較高的發(fā)病率,約占1%,多發(fā)生于早產(chǎn)兒且胎齡較小的群體中,其中早產(chǎn)兒發(fā)生該病的概率為5%~10%,胎齡越小,患病率越高[3-4]。該病與患兒肺泡表面活性物質(zhì)(PS)的合成分泌具有直接關(guān)系,誘發(fā)該病的因素較多,如早產(chǎn)、母體為糖尿病、剖宮產(chǎn)新生兒、圍產(chǎn)期窒息等[5]。本病的首選方案為PS 補(bǔ)充治療,推薦應(yīng)用無(wú)創(chuàng)性的呼吸支持,而對(duì)于治療效果不佳或病情較嚴(yán)重的患兒應(yīng)該用有創(chuàng)機(jī)械通氣治療[6-7]。本研究分析了新生兒呼吸窘迫綜合征(NRDS)應(yīng)用PS 輔助機(jī)械通氣療法的效果,現(xiàn)報(bào)道如下:

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選擇2016 年2 月至2020 年9 月東莞市茶山醫(yī)院收治的60例新生兒呼吸窘迫患兒為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)患兒均符合《歐洲新生兒呼吸窘迫綜合征防治指南-2010版》[8]中新生兒呼吸窘迫綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)患兒均符合機(jī)械通氣指征。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并敗血癥者;(2)確診患有宮內(nèi)感染型肺炎者;(3)凝血功能障礙者;(4)先天性畸形呼吸道者;(5)先天性心臟病者。采用隨機(jī)數(shù)表法將患兒分為對(duì)照組和研究組,每組30 例。對(duì)照組中男性18 例,女性12 例;平均胎齡(34.18±2.94)周;出生體質(zhì)量1.50~3.31 kg,平均(2.39±0.68)kg。研究組中男性17 例,女性13 例;平均胎齡(34.01±2.92)周;出生體質(zhì)量1.54~3.26 kg,平均(2.46±0.54)kg。兩組患兒的基線資料比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患兒家屬均知情并簽署同意書。

      1.2 治療方法 兩組患兒均進(jìn)行液體及熱量供給,實(shí)施保暖、應(yīng)用抗生素等治療措施。對(duì)照組患兒在常規(guī)治療基礎(chǔ)上實(shí)施機(jī)械通氣治療,應(yīng)用同步間歇模式,初始期模式各參數(shù)設(shè)置:氧氣濃度為0.4%~0.6%,氧流量為8~10 L/min,潮氣量為3~5 mL/kg,吸氣時(shí)間為0.35~0.45 s,PIP 為20~25 cmH2O (1 cmH2O=0.098 kPa),PEEP 為4~5 cmH2O,依據(jù)患兒自身情況調(diào)控呼吸機(jī)各參數(shù),以50~80 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)動(dòng)脈氧分壓(PaO2)、0.88~0.90 血氧飽和度(SaO2)為宜。觀察組患兒在對(duì)照組的治療基礎(chǔ)上聯(lián)合PS 治療,經(jīng)氣管(一次性)給藥,劑量以200 mg/kg 為宜,持續(xù)時(shí)間為1~3 min,給藥(6 h)期間不予以患兒吸痰措施,應(yīng)用復(fù)蘇氣囊進(jìn)行加壓給氧,以1~2 min 為宜。病情需要時(shí)在6~12 h重復(fù)使用1~2次。兩組療程均為一周。

      1.3 觀察指標(biāo)與檢測(cè)(評(píng)價(jià))方法 (1)血?dú)夥治黾昂粑δ苤笜?biāo):分別于治療前、治療后24 h 抽動(dòng)脈血,比較兩組患兒的血二氧化碳分壓(PaCO2)、血氧分壓(PaO2)、動(dòng)脈氫離子濃度(pH)及氧合指數(shù)水平,同時(shí)比較兩組患兒吸入氣中的氧濃度分?jǐn)?shù)(FiO2)、呼氣末期正壓(PEEP)、吸氣峰壓(PIP)、平均氣道壓(MAP)水平。(2)臨床指標(biāo):比較兩組患兒的氧療時(shí)間及住院時(shí)間。(3)臨床療效:療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[9]:患兒在接受治療24 h 后呼吸頻率、狀態(tài)回歸平穩(wěn),三凹征體征消失,皮膚顏色恢復(fù)正常,面色紅潤(rùn),四肢回暖,肌張力情況恢復(fù)正常為治愈;三凹征、皮膚青紫、四肢及面色等體征情況均有較大改善,呼吸情況逐漸平穩(wěn),肌張力情況改善顯著為顯效;呼吸急促、肌無(wú)力、三凹征、皮膚青紫、四肢及面色等體征情況有所改善為有效;以上各項(xiàng)臨床癥狀及體征均為得到改善,或有所加重為無(wú)效??傆行?(治愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS22.0 統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患兒治療前后的血?dú)庵笜?biāo)比較 兩組患兒治療前的PaCO2、PaO2、pH 水平比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組患兒的PaO2、pH、氧合指數(shù)水平明顯高于對(duì)照組,PaCO2水平低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

      表1 兩組患兒治療前后的血?dú)庵笜?biāo)水平比較(±s)

      表1 兩組患兒治療前后的血?dú)庵笜?biāo)水平比較(±s)

      組別例數(shù)PaCO2(mmHg) PaO2(mmHg) PH 氧合指數(shù)(mmHg)研究組對(duì)照組t值P值30 30治療前60.23±6.95 59.37±6.92 0.078 0.938治療后42.27±4.73 50.69±6.63 5.721 0.001治療前43.64±5.63 41.74±6.71 0.043 0.901治療后90.16±8.01 78.63±7.48 5.615 0.001治療前7.20±0.13 7.21±0.12 0.310 0.758治療后7.41±0.16 7.25±0.11 5.153 0.001治療前110.23±28.43 113.20±30.11 0.396 0.694治療后280.65±41.38 251.22±36.42 2.925 0.005

      2.2 兩組患兒治療前后的呼吸功能比較 兩組患兒治療前FiO2、PEEP、PIP、MAP 水平比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組患兒的FiO2、PEEP、PIP、MAP 水平明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

      表2 兩組患兒治療前后的呼吸功能比較(±s)

      表2 兩組患兒治療前后的呼吸功能比較(±s)

      組別例數(shù)FiO2(%) PEEP(cmH2O) PIP(cmH2O) MAP(cmH2O)研究組對(duì)照組t值P值30 30治療前0.74±0.16 0.75±0.15 0.250 0.804治療后0.39±0.13 0.61±0.20 4.173 0.001治療前5.76±0.45 5.87±0.54 0.087 0.931治療后5.28±0.39 5.51±0.46 2.226 0.030治療前22.57±2.69 22.64±2.67 0.101 0.920治療后18.27±3.96 24.16±4.63 4.236 0.001治療前12.94±2.42 12.87±2.39 0.113 0.911治療后8.04±2.74 10.94±3.15 4.523 0.001

      2.3 兩組患兒的氧療時(shí)間及住院時(shí)間比較 研究組患兒的氧療時(shí)間及住院時(shí)間明顯短于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。

      表3 兩組患兒氧療時(shí)間及住院時(shí)間比較(±s)

      表3 兩組患兒氧療時(shí)間及住院時(shí)間比較(±s)

      組別研究組對(duì)照組t值P值例數(shù)30 30氧療時(shí)間(h)240.37±70.53 280.05±81.41 2.018 0.048住院時(shí)間(d)26.63±7.32 32.42±6.28 3.288 0.002

      2.4 兩組患兒的治療效果比較 研究組患兒的治療總有效率為96.67%,明顯高于對(duì)照組的73.33%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.706,P=0.030<0.05),見(jiàn)表4。

      表4 兩組患兒的治療效果比較(例)

      3 討論

      NRDS是由于PS缺乏所引發(fā),患兒出現(xiàn)呼氣末期肺泡萎縮,最終導(dǎo)致進(jìn)行性呼吸困難及呼吸衰竭。PS附著于人體肺表面,能有效降低肺泡的表面張力,對(duì)肺泡擴(kuò)張起到積極作用,可防止肺泡出現(xiàn)萎縮情況,利于保持殘氣量,降低液體及肺泡內(nèi)壓經(jīng)由毛細(xì)血管滲出。PS通常于18~20周開(kāi)始生成,逐漸增加,35~36周達(dá)到肺成熟情況,胎齡與PS 量呈正相關(guān),因此早產(chǎn)為PS 缺乏或不足的主要原因[10]。一旦發(fā)生PS 缺乏可直接導(dǎo)致患兒肺泡的表面張力增加,從而引發(fā)肺泡萎縮,致使其換氣功能及通氣功能減退,進(jìn)而發(fā)生CO2潴留及低氧血癥[11]。

      臨床治療該病的方法較多,機(jī)械通氣是較常見(jiàn)的治療手段。對(duì)患兒進(jìn)行機(jī)械通氣治療不僅能維持其呼氣、吸氣末均能得到有效的正壓通氣,還能使患兒肺泡塌陷率下降,從而改善呼吸功能,隨著肺泡內(nèi)的殘氣量不斷升高,從而加強(qiáng)了患兒的氧合能力[12-13]。加之,該通氣方法能明顯降低呼吸肌運(yùn)動(dòng)能力,這也在極大程度上降低了患兒的氣道阻力[14-15]。有相關(guān)研究表明,給予患兒外源性PS不僅能明顯改善肺萎縮狀況,促進(jìn)其換氣及通氣功能,還能對(duì)內(nèi)源性PS 的恢復(fù)產(chǎn)生促進(jìn)作用,并幫助機(jī)體清除部分吸入性物質(zhì)[16]。PS為天然藥物制劑,可充分補(bǔ)充患兒肺泡表面的活性成分,合理降低肺表面張力,在一定程度上降低了肺泡發(fā)生塌陷的風(fēng)險(xiǎn)[17]。PS具有一定的抗炎抗菌作用,外源性PS通過(guò)抑制細(xì)胞因子分泌速率,進(jìn)而緩解患兒炎癥反應(yīng),達(dá)到縮短康復(fù)時(shí)間的目的[18]。本研究與以上結(jié)論相一致。此外,本研究表明研究組FiO2、PEEP、PIP、MAP水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),研究組有效率為96.67%,對(duì)照組為73.33%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示NRDS 患兒應(yīng)用PS 輔助機(jī)械通氣法治療能進(jìn)一步提升治療效率。另一方面,研究組氧療時(shí)間及住院時(shí)間均短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這是由于PS療法改善了患兒的換氣及通氣功能,使機(jī)體的氧供充足,對(duì)其腎、腦、心等臟器的恢復(fù)提供了有利條件,使各臟器盡快恢復(fù)生理功能,幫助患兒盡快度過(guò)相對(duì)危險(xiǎn)期,進(jìn)而降低了治療及呼吸操作次數(shù),避免了各類并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),為疾病康復(fù)提供了有利條件[19]。本研究結(jié)論與既往研究[20]結(jié)論相似,但本研究仍具有一定的優(yōu)勢(shì),因比較了兩組呼吸功能及氧療時(shí)間、住院時(shí)間等指標(biāo),也存在一定的不足,如納入樣本量較少及觀察時(shí)間較短等。

      綜上所述,NRDS患兒應(yīng)用PS輔助機(jī)械通氣法治療不僅能顯著改善患兒呼吸功能及血?dú)庵笜?biāo),還能縮短康復(fù)進(jìn)程,進(jìn)一步提升治療效果,值得臨床推廣。

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