韓喆 胡海波 呂建華 張輝 黃浩佳 張戈軍 徐仲英 潘湘斌
瓣周漏(paravalvular leak,PVL)是人工心臟瓣膜置換術(shù)后常見的并發(fā)癥之一,也是瓣膜置換術(shù)后需要再次手術(shù)最常見的原因,發(fā)生率為5%~17%[1-2]。其病因主要為瓣環(huán)組織及其周圍組織的病理性改變(如退行性病變、風濕性或老年性鈣化、急性感染性心內(nèi)膜炎)、瓣環(huán)縫合效果欠佳、瓣環(huán)大小不匹配等。外科再次開胸修復或重新?lián)Q瓣是PVL的主要處理方法,但外科手術(shù)存在創(chuàng)傷大、二次開胸手術(shù)風險高等問題,近年介入治療技術(shù)憑借其操作簡便、創(chuàng)傷小、手術(shù)及住院時間短、恢復快等優(yōu)勢在治療PVL中的臨床應(yīng)用逐年增多[3-6]。
在臨床實踐中發(fā)現(xiàn),PVL由于漏口形態(tài)不規(guī)則、多發(fā)漏口多見,介入封堵術(shù)后殘余分流的發(fā)生率非常高,PVL實現(xiàn)即刻完全封堵相對罕見[7]。傳統(tǒng)的單根交換導絲作為輸送鞘管引導導絲的介入技術(shù)在封堵PVL時,完成一次有效封堵后如果還存在殘余分流,需要導絲導管重新尋找殘余漏口,重新放置引導導絲等操作而進行二次或多次封堵,因此會導致手術(shù)難度增大、手術(shù)時間延長、潛在的瓣周組織損傷及圍術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率增高等不利影響。為此,本中心嘗試采用雙引導導絲置入技術(shù)(以下簡稱“雙導絲技術(shù)”)進行介入封堵PVL的初步探索,為PVL介入治療技術(shù)提供一種新思路及新方法?,F(xiàn)將本院采用雙導絲技術(shù)介入治療PVL的經(jīng)驗做一總結(jié)。
回顧性分析2 017 年8月至2 019 年9 月在中國醫(yī)學科學院阜外醫(yī)院采用改良雙導絲技術(shù)介入治療的12 例人工心臟瓣膜置換術(shù)后P V L患者的臨床資料。所有患者術(shù)前均由經(jīng)胸超聲心動圖(transthoracic echocardiography,TTE)或經(jīng)食管超聲心動圖(t ra nsesophageal echocardiography,TEE)檢查,明確診斷。部分疑難復雜患者的確診(如PVL直徑較大、PVL位置距瓣膜較近等)需要輔以CT或心導管檢査。納入標準:(1)心力衰竭[紐約心臟病協(xié)會(New York Heart Association,NYHA)心功能分級在Ⅱ級以上];(2)患者合并有因PVL引起的嚴重呼吸困難或有臨床意義的溶血性貧血等相關(guān)臨床表現(xiàn)。排除標準:(1)人工心臟瓣膜置換術(shù)后3個月內(nèi)發(fā)生PVL者;(2)合并有感染性疾病或感染性心內(nèi)膜炎(瓣周贅生物)者;(3)人工瓣膜功能不全或漏口過大,超過了瓣環(huán)圓周的40%;(4)合并有其他需要外科治療的心臟病。研究經(jīng)中國醫(yī)學科學院阜外醫(yī)院倫理委員會審核批準(倫理批準號:2021-1542)。所有患者或其家屬均了解介入手術(shù)相關(guān)風險并簽署手術(shù)知情同意書及授權(quán)委托書。
主動脈瓣P(guān)VL介入雙導絲技術(shù):采用經(jīng)右側(cè)股動脈或右側(cè)肱動脈的逆行路徑,行升主動脈造影確定PVL位置及大小,選用合適的診斷導管(常用5 F MPA1或MPA2導管)和泥鰍導絲[0.035 in(1 in=2.54 cm)的260 cm長泥鰍導絲,直徑約0.89 mm]于升主動脈根部探查通過PVL漏口進入左心室。撤出診斷導管,經(jīng)動脈路徑送入5~7 F輸送鞘管及鞘芯至左心室,保留引導導絲,撤出鞘芯,在輸送鞘管中再送入一根引導導絲(同樣采用0.035 in的260 cm長泥鰍導絲),這樣輸送鞘管中就保留了兩根引導導絲在左心室,撤出輸送鞘管,體外重新裝上鞘芯,沿第一根引導導絲送入輸送鞘管至左心室,通過輸送鞘管置入大小型號合適的封堵器進行PVL封堵,同時輸送鞘管外還保留另外一根引導導絲。行冠狀動脈選擇性造影確定封堵器未影響和堵塞左右冠狀動脈開口,并確認封堵器形態(tài)位置滿意后釋放封堵器,撤出輸送鞘管。復查TTE或升主動脈造影,如無明顯殘余PVL(血流寬度<2 mm),封堵器未影響人工瓣膜啟閉,即撤出引導導絲,結(jié)束手術(shù)。如有明顯殘余PVL(血流寬度≥2 mm),則可重復上述置入雙導絲步驟,繼續(xù)置入1枚或多枚封堵器,直到殘余PVL明顯減?。ㄑ鲗挾龋? mm)或基本消失為止。
二尖瓣P(guān) V L介入雙導絲技術(shù):全部采用逆行路徑,穿刺右側(cè)股動脈或右側(cè)肱動脈,行左心室造影及TTE或TEE確定PVL位置及大小。將診斷導管(頭端剪切過的5 F豬尾導管)配合泥鰍導絲(0.035 in的260 cm長泥鰍導絲)經(jīng)動脈逆行送至左心室,調(diào)整導管位置方向后,泥鰍導絲尋找并通過PVL漏口,撤出診斷導管,經(jīng)動脈路徑送入5~7 F輸送鞘管(輸送鞘管內(nèi)徑分別為1.5~2.1 mm)及鞘芯至左心房,保留引導導絲,撤出鞘芯,在輸送鞘管中再送入一根引導導絲(同樣采用0.035 in的260 cm長泥鰍導絲),這樣輸送鞘管中就保留了兩根引導導絲在左心房,撤出輸送鞘管,體外重新裝上鞘芯,沿第一根引導導絲送輸送鞘管入左心房,通過輸送鞘管置入大小型號合適的封堵器進行PVL封堵,同時輸送鞘管外還保留另外一根引導導絲。行左心室造影及TTE或TEE確定封堵器形態(tài)位置良好,未影響人工瓣膜啟閉后可釋放封堵器,撤出輸送鞘管。復查TTE或TEE,如無明顯殘余PVL(血流寬度<2 mm),即撤出全部引導導絲,結(jié)束手術(shù)。如仍殘留明顯殘余PVL(血流寬度≥2 mm),則可重復上述置入雙導絲步驟,繼續(xù)置入一枚或多枚封堵器,直到殘余PVL明顯減?。ㄑ鲗挾龋? mm)或基本消失為止。
本研究所選擇的封堵器包括國產(chǎn)血管塞(plug)、國產(chǎn)H7有阻流膜室間隔缺損(ventricular septal defect,VSD)封堵器或者H5無阻流膜的VSD封堵器(北京華醫(yī)圣杰科技有限公司),直徑一般為4~22 mm,可壓縮性比較好;另外本研究中也部分采用了ADO Ⅱ封堵器(AGA公司)封堵。
本研究擬觀察的臨床指標包括手術(shù)成功率、手術(shù)路徑、手術(shù)時間、X線曝光時間、封堵傘數(shù)量及種類、術(shù)后殘余分流情況、術(shù)后主要并發(fā)癥發(fā)生情況、再次開胸手術(shù)情況、住院時間、術(shù)后超聲復查情況(心肌運動、心室大小、心功能、左心室射血分數(shù)等)、隨訪時間等。
采用SPSS 25.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)處理。正態(tài)分布的計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,偏態(tài)分布的計量資料以M(Q1,Q3)表示。手術(shù)前后相關(guān)指標采用配對樣本t檢驗;計數(shù)資料以[例(比)]表示。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。
1 2 例患者中男8 例,女4 例;平均年齡(57.67±13.05)歲,平均身高(168.33±10.46)cm,平均體重(67.17±7.37)kg。其中主動脈瓣P(guān)VL 7例,二尖瓣P(guān)VL 5例;既往行主動脈瓣置換術(shù)7例,二尖瓣置換術(shù)5例;置換機械瓣膜9例,置換生物瓣膜3例。術(shù)前NYHA心功能分級:Ⅱ級1例,Ⅲ級7例,Ⅳ級4例。瓣周反流量:中度7例,重度5例。平均左心室射血分數(shù)為(59.6±5.8)%。距離初次換瓣手術(shù)時間1.4(0.63,13.0)年。
手術(shù)路徑:經(jīng)右側(cè)肱動脈逆行路徑10 例,經(jīng)右側(cè)股動脈逆行路徑2例。所有患者平均X線曝光時間為(20.3±5.8)min,平均手術(shù)時間為(85.6±38.2)min。封堵器數(shù)量:置入1枚封堵器的患者7例,置入2枚封堵器的患者4例(圖1),置入3枚封堵器患者1例。住院時間為7.0(3.25,11.25) d。
圖1 病例6 第2 枚封堵器置入瓣周漏
所有患者均采用雙導絲技術(shù)進行封堵(圖2),介入手術(shù)成功率為100%(12/12)。2例患者術(shù)后出現(xiàn)溶血,經(jīng)透析治療后出院(病例7、病例9)。P V L 分級(0 級,無反流;1級,輕度反流;2 級,中度反流;3級,重度反流):由術(shù)前(2.42±0.52)級降至術(shù)后的(0.67±0.65)級,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.0 01)。N Y H A心功能分級:由術(shù)前的(3.3 3±0.6 5)級降至術(shù)后的(2.0 8±0.6 7)級,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.001)。PVL介入手術(shù)前后實驗室及超聲心動圖指標的變化情況詳見表1~2。
表1 PVL 介入患者臨床基線特征
圖2 瓣周漏介入治療中完成第一次封堵后,輸送鞘管外保留另一根引導導絲在左心房-左上肺靜脈
所有患者均完成了6個月的門診隨訪,并復查了超聲心動圖、心電圖、X線胸片及評估心功能改善情況。TTE結(jié)果均顯示封堵器位置、形態(tài)良好,未出現(xiàn)人工瓣膜功能障礙。隨訪期間9/12患者NYHA心功能分級維持在Ⅰ、Ⅱ級。無卒中、冠狀動脈栓塞等并發(fā)癥發(fā)生。
PVL是人工心臟瓣膜置換術(shù)后的常見并發(fā)癥,對于合并有臨床癥狀的患者而言,及時選擇手術(shù)治療是必要的。相較常規(guī)的開胸修補手術(shù),介入治療以操作簡便、創(chuàng)傷小、手術(shù)及住院時間短、恢復快等優(yōu)勢使其在臨床實際中的應(yīng)用越來越廣泛。2014年美國心臟協(xié)會/美國心臟病學會聯(lián)合發(fā)布的瓣膜病診療指南中建議,對存在心力衰竭和(或)反復機械性溶血且再次開胸手術(shù)危險系數(shù)高的患者,PVL的位置、解剖學形態(tài)等有介入治療適應(yīng)證時,建議首選經(jīng)導管介入治療的方法封堵PVL[8-9]。但是PVL的介入治療仍存在諸多不足和缺陷,諸如術(shù)后仍存在殘余反流、發(fā)生溶血等[10]。分析其原因,主要與封堵器的選擇密切相關(guān),由于目前針對PVL的專用封堵器匱乏,臨床介入治療中常用肌部VSD封堵器、動脈導管未閉封堵器、Plug血管塞,ADO Ⅱ封堵器等超標簽使用的封堵器來替代。
由于PVL形狀不規(guī)則,形態(tài)各異,非專用的封堵器釋放后并不能完全封閉相應(yīng)PVL缺損,術(shù)后殘余反流發(fā)生率高[11-12]。因此,對于傳統(tǒng)的單根引導導絲介入封堵PVL,有時會存在置入1枚封堵器后,通過術(shù)中再次造影檢查或超聲心動圖監(jiān)測發(fā)現(xiàn)仍存在較大的殘余反流,此時就需要再次以導絲尋找漏口,由于第一個封堵器的阻擋,第二次尋找漏口更不容易,成功率很低,這樣反復多次的嘗試性操作不僅延長了手術(shù)X線曝光時間,也對瓣膜或瓣周組織等造成潛在的損傷,增加術(shù)中及術(shù)后相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生率。本中心以冠心病患者介入治療中采用雙導絲技術(shù)為理論基礎(chǔ),在首次置入第一根引導導絲的基礎(chǔ)上,同時沿輸送鞘管多置入一根引導導絲(備用導絲),當首枚封堵器固定完畢后,通過術(shù)中相關(guān)輔助檢查的實時監(jiān)測,若仍存在較大殘余分流或封堵效果欠佳,可直接通過備用導絲再次置入1枚大小合適的封堵器。另外,雙導絲作為傳送軌道,可交替輸送多枚封堵器至PVL部位,直到封堵效果確切。這對于減少X線曝光時間、縮短手術(shù)時間、減少并發(fā)癥發(fā)生等有著積極的作用。通過本研究的12例采用雙導絲技術(shù)完成的PVL介入封堵手術(shù),相關(guān)病例資料顯示:手術(shù)時間為(85.6±38.2)min、X線曝光時間為(20.3±5.8)min,比文獻報道的PVL介入治療時間有明顯縮短[13-14]。根據(jù)本中心有限的臨床經(jīng)驗,相較傳統(tǒng)的PVL介入封堵技術(shù),采用雙導絲技術(shù),手術(shù)成功率高、手術(shù)時間短、術(shù)后殘余反流情況可最大限度減少、并發(fā)癥發(fā)生率低,且操作簡便安全、創(chuàng)傷小、住院時間短、術(shù)后恢復快、隨訪效果滿意。
表2 PVL 介入治療前后實驗室及超聲心動圖指標改善情況(±s)
表2 PVL 介入治療前后實驗室及超聲心動圖指標改善情況(±s)
注:PVL,瓣周漏;NT-proBNP,N 末端B 型腦鈉肽前體;LVEF,左心室射血分數(shù);LVEDd,左心室舒張末期內(nèi)徑;LAD,左心房內(nèi)徑;PASP,肺動脈收縮壓;1 mmHg=0.133 kPa。
項目 術(shù)前 術(shù)后 t 值 P 值NT-proBNP(pg/ml) 3496.6±2473.1 1817.7±1708.7 4.116 0.002 LVEF(%) 59.7± 6.0 58.6± 7.9 0.663 0.521 LVEDd(mm) 58.8± 7.2 53.3± 6.0 4.087 0.002 LAD(mm) 52.5± 16.6 46.8± 15.8 3.646 0.004 PASP(mmHg) 49.6± 12.8 44.7± 20.1 1.553 0.171
雙導絲技術(shù)介入封堵PVL臨床應(yīng)用初見成效,雖然其臨床治療效果確切,而且在縮短手術(shù)時間、提高手術(shù)安全性等方面相較傳統(tǒng)介入封堵技術(shù)有一定優(yōu)勢,但因其例數(shù)不多,隨訪時間相對較短,其遠期療效尚需更多的臨床數(shù)據(jù)及進一步研究加以驗證。最后,隨著介入手術(shù)技術(shù)的改進、針對PVL專用封堵器的研發(fā)等醫(yī)學進步,PVL的介入治療在臨床效果、安全性等方面將會迎來更加光明的前景。
利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突