馬銳豪 王斐 樊偉 夏開 徐小牛
(安徽農(nóng)業(yè)大學(xué),合肥,230036)
碳(C)、氮(N)作為陸地生態(tài)系統(tǒng)中重要的養(yǎng)分元素,在反映土壤碳、氮的固持能力以及植物代謝需求等方面起著至關(guān)重要的作用,是陸地生物多樣性和生態(tài)系統(tǒng)功能的基礎(chǔ)[1]。研究表明,土壤碳、氮的動態(tài)變化作為土壤肥力以及植物的養(yǎng)分狀況的代表性元素,已被廣泛用于將不同森林類型中的植物和土壤養(yǎng)分特征聯(lián)系起來[2]。因此,了解土壤有機(jī)質(zhì)水平及C、N穩(wěn)定性,有助于更好地應(yīng)對自然環(huán)境因素和人類活動造成的森林群落的變化。然而,由于不同森林生態(tài)系統(tǒng)之間生物與非生物因素的變化十分復(fù)雜,在評價林型轉(zhuǎn)化對土壤碳、氮穩(wěn)定性產(chǎn)生的影響時仍存在難以預(yù)估的不確定性[3]。
穩(wěn)定碳、氮同位素技術(shù)通常作為檢測土壤碳、氮穩(wěn)定性的工具,其自然原子分?jǐn)?shù)(δ(13C)、δ(15N))對反映土壤生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)部C、N轉(zhuǎn)化的過程具有重要意義[4]。土壤氮素由大氣沉降以及植物殘體輸入,經(jīng)微生物分解產(chǎn)生生物有效N再次被植物吸收,或是通過淋溶和氣體輸出[5]。上述過程都離不開同位素的分餾作用,且氮同位素的組成在不同的生理生化反應(yīng)中存在較大差異,這為土壤穩(wěn)定氮同位素原子分?jǐn)?shù)(δ(15N))反映土壤氮素的穩(wěn)定性提供了理論基礎(chǔ)[6-8]。土壤有機(jī)碳(SOC)的動態(tài)變化與土壤穩(wěn)定碳同位素在土壤中的分布密切相關(guān);然而,土壤有機(jī)碳的周轉(zhuǎn)過程具有周期長、空間異質(zhì)性大的特點,單獨土壤穩(wěn)定碳同位素原子分?jǐn)?shù)(δ(13C))不足以準(zhǔn)確描述土壤有機(jī)碳的動態(tài)變化。因此,引入δ(13C)與log[w(SOC)]之間的回歸斜率β,作為有機(jī)碳周轉(zhuǎn)率的替代指標(biāo)[9],與土壤穩(wěn)定碳同位素原子分?jǐn)?shù)相結(jié)合能夠更加準(zhǔn)確地反映土壤有機(jī)碳穩(wěn)定性的變化。
過去的幾十年里,我國經(jīng)歷了巨大的土地利用變化,森林資源不斷豐富[10]。然而,為了更符合經(jīng)營目的,特別是在中國亞熱帶地區(qū),曾進(jìn)行過大規(guī)模的人工林建設(shè)和密集的木材采伐,大片的原始林被砍伐并退化為天然次生林,隨后被單一樹種的人工林所取代[11]。大量研究表明,次生林轉(zhuǎn)化為人工林后,由于植被類型、管理措施、林分結(jié)構(gòu)、微生物群落結(jié)構(gòu)及其活性等多種因素的綜合影響,導(dǎo)致土壤碳、氮動態(tài)的變化十分復(fù)雜[12-13]。為更好地評價林型轉(zhuǎn)化對土壤碳、氮穩(wěn)定性的影響,本研究從同位素分餾的角度,對我國亞熱帶馬尾松(Pinusmassoniana)次生林及其轉(zhuǎn)變?yōu)闈竦厮?Pinuselliottii)人工林、杉木(Cunninghamialanceolata)人工林土壤穩(wěn)定碳氮同位素及相關(guān)環(huán)境因素的特征進(jìn)行分析,測定林型轉(zhuǎn)化后0~50 cm土層的理化性質(zhì)及土壤穩(wěn)定碳同位素原子分?jǐn)?shù)、土壤穩(wěn)定氮同位素原子分?jǐn)?shù),并建立回歸模型;旨在量化林型轉(zhuǎn)化對土壤碳氮穩(wěn)定性的綜合影響,探討林型轉(zhuǎn)化后影響土壤碳氮動態(tài)的因素,為森林可持續(xù)經(jīng)營提供參考。
試驗地位于安徽省旌德縣國營蔡家橋林場,地處黃山北麓(東經(jīng)118°30′,北緯30°20′),經(jīng)營面積為3 577 hm2。試驗地區(qū)屬亞熱帶季風(fēng)氣候,近10 a年平均氣溫16 ℃,年均相對濕度70%,平均降水量為1 522.7 mm。土壤以山地黃壤為主,植被豐富,森林覆蓋率達(dá)85%。地帶性植被為亞熱帶常綠針、闊葉林,經(jīng)長期森林經(jīng)營,大面積的馬尾松(Pinusmassoniana)次生林,被杉木(Cunninghamialanceolata)、濕地松(Pinuselliottii)、檫木(Sassafrastzumu)、楓香(Liquidambarformosana)、毛竹(Phyllostachysheterocycla)等人工植被所替代。
本研究于2020年8月份,調(diào)查了3種林分類型,分別是馬尾松次生林及采伐后營造的杉木人工林、濕地松人工林;選取立地條件相似的林分,每個林型內(nèi)隨機(jī)設(shè)置3個20 m×20 m獨立的重復(fù)樣地,共9個樣地進(jìn)行調(diào)查(見表1)。
表1 試驗林地概況
土壤樣品的采集,在每個20 m×20 m的樣地內(nèi)隨機(jī)挖取3個0.5 m×0.5 m×0.5 m的土壤剖面,每個樣地的土壤剖面內(nèi)采用多點混合取樣法,在土層(h)0 土樣自然風(fēng)干,過100目(孔徑0.150 mm)篩,利用同位素質(zhì)譜儀(Thermo Scientific Delta V Advantage,Germany)聯(lián)用的元素分析儀(EA-IRMS)系統(tǒng)測定土壤樣品的穩(wěn)定碳同位素原子分?jǐn)?shù)(δ(13C))、穩(wěn)定氮同位素原子分?jǐn)?shù)(δ(15N)): δ(13C)=[(Rsp/Rsd)-1]×100%; δ(15N)=[(Rsp/Rsd)-1]×100%。 式中:Rsp為樣品的同位素比值(原子分?jǐn)?shù))、Rsd為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的同位素比值(原子分?jǐn)?shù)),以Vienna Pee Dee Belemnite為標(biāo)準(zhǔn),氮同位素以標(biāo)準(zhǔn)大氣中的N2為標(biāo)準(zhǔn)。穩(wěn)定碳氮同位素組成的內(nèi)標(biāo)精密度(標(biāo)準(zhǔn)偏差)分別優(yōu)于0.08%和0.02%。 將δ(13C)與進(jìn)行對數(shù)轉(zhuǎn)化的有機(jī)碳濃度(log[w(SOC)])之間的線性回歸方程斜率,定義為β:δ(13C)=a+βlog[w(SOC)]。a為常數(shù);β為回歸方程系數(shù),用于描述林型轉(zhuǎn)化引起的土壤有機(jī)碳的動態(tài)變化,β表示有機(jī)碳的周轉(zhuǎn)速率。 土壤含水率,采用烘干法對新鮮土樣進(jìn)行測定;土壤pH,按照水土比例(V(水)∶V(土)為2.5∶1.0))混合后,用pH計測定;土壤電導(dǎo)率,按照水土比例(V(水)∶V(土)為5∶1))混合后,用電導(dǎo)率計測定;土壤有機(jī)碳、全氮質(zhì)量分?jǐn)?shù),運用自然風(fēng)干土樣,過篩(孔徑0.150 mm)、包樣后,使用元素分析儀(EA3000 Vector,Italy)測定;土壤全磷質(zhì)量分?jǐn)?shù),用V(HNO3)∶V(HClO4)為3∶1法消煮后,運用流動注射分析儀(FIA Star 5000,F(xiàn)OSS,Denmark)測定;土壤有效氮(銨態(tài)氮、硝態(tài)氮)質(zhì)量分?jǐn)?shù),采用新鮮土樣,與KCl溶液混合、震蕩、浸提后,使用流動注射分析儀(FIA Star 5000,F(xiàn)OSS,Denmark)測定;土壤可溶性有機(jī)碳質(zhì)量分?jǐn)?shù),采用新鮮土樣,加入K2SO4溶液混合、震蕩、浸提后,使用總有機(jī)碳分析儀(Multi3100N/C,Analytic Jena,Germany)測定;土壤微生物生物量碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)、土壤微生物生物量氮質(zhì)量分?jǐn)?shù),采用氯仿熏蒸法測定。 根據(jù)土層(h)0 林分類型的轉(zhuǎn)化對土壤穩(wěn)定碳同位素原子分?jǐn)?shù)產(chǎn)生一定的影響。除土壤表層(0 表2 不同林型和土層深度的土壤穩(wěn)定碳同位素原子分?jǐn)?shù)(δ(13C))、穩(wěn)定氮同位素原子分?jǐn)?shù)(δ(15N)) 表3 林型和土層深度對土壤穩(wěn)定碳氮同位素影響的方差分析結(jié)果 表4 3種林型土壤δ(13C)與log[w(SOC)]之間的回歸模型 與林分類型相比,在土壤剖面中,各林分的土壤穩(wěn)定碳同位素原子分?jǐn)?shù)均隨土層的加深呈現(xiàn)上升的趨勢(見表2)。土層深度對土壤穩(wěn)定碳同位素原子分?jǐn)?shù)影響極顯著(P<0.01),林型的變化和土層深度的交互作用對土壤穩(wěn)定碳同位素原子分?jǐn)?shù)的影響不顯著(見表3)。 馬尾松次生林向人工林轉(zhuǎn)化后,土壤穩(wěn)定氮同位素原子分?jǐn)?shù)的變化比較明顯。在0 各林分土壤穩(wěn)定氮同位素原子分?jǐn)?shù)均隨土層加深呈現(xiàn)顯著上升的趨勢(見表2)。馬尾松次生林不同土層,土壤穩(wěn)定氮同位素原子分?jǐn)?shù)由小到大依次為0 植物和土壤作為生態(tài)系統(tǒng)的主要組成部分,它們之間存在很強(qiáng)的相互作用。植物通過根系吸收土壤中的養(yǎng)分以滿足自身生長發(fā)育的需要,土壤也受到植物歸還養(yǎng)分(凋落物及根的殘體)的補(bǔ)充[14]。這樣的關(guān)系存在,地上植被的更替不可避免地會影響土壤碳、氮的穩(wěn)定性。本研究表明,各林型土壤穩(wěn)定碳同位素的原子分?jǐn)?shù)(δ(13C))在-2.747%~-2.391%范圍內(nèi)變化,根據(jù)3種林型土壤δ(13C)與log[w(SOC)]的回歸模型可知,馬尾松次生林回歸模型中斜率(β)的絕對值大于2種人工林。說明林型轉(zhuǎn)化,影響了整個土壤剖面內(nèi)有機(jī)碳的動態(tài)變化,增強(qiáng)了土壤中微生物的活動和有機(jī)質(zhì)的分解。Mobley et al.[15]、Lü et al.[16]研究認(rèn)為,林型轉(zhuǎn)化,會增加土壤中不穩(wěn)定凋落物的投入,增強(qiáng)土壤透氣性,并改變水分條件。這些因素作為激活微生物優(yōu)先利用底物的啟動機(jī)制,能夠影響有機(jī)碳的周轉(zhuǎn)和分解速率,從而促進(jìn)土壤碳的穩(wěn)定性發(fā)生變化[17]。次生林的產(chǎn)生(采伐原生林分)以及人工林的建立,使林分受到強(qiáng)烈的人為干擾,破壞了土壤中分解者和聚集體(受物理保護(hù)的有機(jī)碳)的空間分離,同樣會促進(jìn)微生物對碳的礦化[18]。然而,本研究中,林型轉(zhuǎn)化對土壤穩(wěn)定碳同位素原子分?jǐn)?shù)的影響并不顯著。產(chǎn)生這一結(jié)果的原因,與次生林和人工林不同有關(guān),人工林本身具有高度的立地特異性,不同的人工林中根系分泌物、凋落物輸入C的數(shù)量和質(zhì)量有較大差異,會對土壤有機(jī)碳的分解及穩(wěn)定性產(chǎn)生不同程度的影響[19-21]。另一方面,土壤有機(jī)碳的積累和穩(wěn)定性也受土壤基質(zhì)結(jié)構(gòu)的影響,并與土壤碳飽和度、氣候帶、生態(tài)系統(tǒng)類型有關(guān)[22]。本研究中,次生林林分密度較低,凋落物分解產(chǎn)生的可溶性有機(jī)碳更易隨地表徑流流失,土壤有機(jī)碳周轉(zhuǎn)更快,土壤穩(wěn)定碳同位素原子分?jǐn)?shù)更高。因此,由于生物和非生物因子之間復(fù)雜的相互作用,林型轉(zhuǎn)化對土壤穩(wěn)定碳同位素的影響并不固定。 與土壤穩(wěn)定碳同位素原子分?jǐn)?shù)不同,本研究中,土壤穩(wěn)定氮同位素原子分?jǐn)?shù)(δ(15N))受林型轉(zhuǎn)化的影響呈極顯著(P<0.01),且馬尾松次生林土壤穩(wěn)定氮同位素原子分?jǐn)?shù)在整個土壤剖面中均低于人工林。Fujiyoshi et al.[23]研究表明,林型轉(zhuǎn)化,導(dǎo)致不同林型土壤吸收植物歸還的氮源存在差異。次生林轉(zhuǎn)化為人工林后,土壤氮素有效性降低,植物更加依賴土壤微生物(如細(xì)菌、菌根真菌等)對氮素進(jìn)行固定[24],與通過菌根真菌吸收氮素相比,植物通過酶反應(yīng)直接從根系中吸收氮素時分餾產(chǎn)生的穩(wěn)定氮同位素原子分?jǐn)?shù)較低[25]。因此,與次生林相比,人工林具有更高的穩(wěn)定氮同位素原子分?jǐn)?shù)。此外,植物菌根類型的不同,同樣是導(dǎo)致其自身吸收氮素能力產(chǎn)生差異的重要因素[26-27]。本研究中,2種人工林分主要樹種的菌根真菌類型不同,杉木為淺根系具有叢枝菌根的樹種,對氮素的吸收能力弱于濕地松這類具有外生菌根的樹種,因此,林型轉(zhuǎn)化后土壤穩(wěn)定氮同位素原子分?jǐn)?shù),由小到大依次為馬尾松次生林地、濕地松人工林地、杉木人工林地。 大量研究表明,土壤中的穩(wěn)定碳氮同位素原子分?jǐn)?shù)有隨土層深度的增加而增加的趨勢[28-30]。土壤穩(wěn)定碳同位素的原子分?jǐn)?shù)(δ(13C))與不同深度的土壤有機(jī)碳分解速率直接相關(guān),通常隨土壤剖面加深而逐漸升高,直到達(dá)到其穩(wěn)定狀態(tài)的最大值[31]。這一變化規(guī)律,是由穩(wěn)定碳同位素(13C)的動力學(xué)阻礙作用所致[32]。土壤微生物通過生物合成等回補(bǔ)反應(yīng)固定土壤中的13CO2,合成13C富集的微生物生物量碳[33]。此外,隨著土壤剖面的加深,土壤有機(jī)碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)下降,土壤有機(jī)碳中反映微生物源產(chǎn)物的特定化合物發(fā)生改變,如脂肪族的生物多聚物、果蛋白和其他多聚酮等相對不穩(wěn)定的化合物轉(zhuǎn)移到腐殖質(zhì)中,導(dǎo)致土壤中的13C富集;同時,由于不穩(wěn)定化合物質(zhì)的增多,土壤腐殖化增強(qiáng),土壤有機(jī)碳中13C貧化的部分分解增多,促進(jìn)了土壤有機(jī)質(zhì)與13C富集的有機(jī)碳結(jié)合[34]。在不同的生態(tài)系統(tǒng)中,上述有機(jī)碳的分餾過程占據(jù)不同的地位,導(dǎo)致土壤剖面中穩(wěn)定碳同位素的原子分?jǐn)?shù)存在不同程度的變化。在本研究中,各林型土壤穩(wěn)定碳同位素的原子分?jǐn)?shù)隨土壤剖面加深有著不同程度的升高。其中,馬尾松次生林土壤表層與深層之間土壤穩(wěn)定碳同位素的原子分?jǐn)?shù)的差異更為明顯,這是由于次生林中土壤深層有機(jī)質(zhì)腐殖化程度較大,或有機(jī)碳在土壤中更加穩(wěn)定(停留時間更長)所致。 與土壤穩(wěn)定碳同位素的原子分?jǐn)?shù)相同,土壤穩(wěn)定氮同位素的原子分?jǐn)?shù)通常會隨著土壤剖面深度的增加而增加,但穩(wěn)定碳、氮同位素在土壤中的分餾機(jī)制不同[35]。本研究中,各林型中表層土壤穩(wěn)定氮同位素原子分?jǐn)?shù)較低,是由于地上部分持續(xù)向土壤中添加穩(wěn)定氮同位素(15N)貧化的凋落物;而隨著土層的下降,無機(jī)氮(銨態(tài)氮、硝態(tài)氮)占全氮的比例隨水分的向下遷移逐漸升高,植物可利用的無機(jī)氮增多,土壤氮素的分餾以硝化和反硝化為主,在這樣的過程中,土壤中微生物對化合物中相對原子質(zhì)量為14的氮同位素(14N)的同化作用,有助于穩(wěn)定氮同位素(15N)富集的化合物在土壤深處積累;同時,土壤中通過酶的水解、氨化、硝化、反硝化及其他相關(guān)反應(yīng),揮發(fā)出N2O、N2、NH3等15N貧化的氣體,或淋溶損失15N貧化的分餾產(chǎn)物,也會導(dǎo)致深層土壤15N的富集[36-37]。此外,不同土層間存在的生物擾動,如不同營養(yǎng)級的動物之間的捕食或競爭現(xiàn)象,土壤剖面中不同的土壤質(zhì)地使土壤穩(wěn)定氮同位素原子分?jǐn)?shù)(δ(15N))保持差異等等,這些潛在的機(jī)制共同影響著土壤穩(wěn)定氮同位素原子分?jǐn)?shù)。 由表5可見:表層土(0 表5 不同林型和土層深度的土壤養(yǎng)分質(zhì)量分?jǐn)?shù)及其化學(xué)計量比 土層深度(h)/cm土壤可溶性有機(jī)碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)/mg·kg-1馬尾松次生林濕地松人工林杉木人工林土壤有效銨態(tài)氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)/mg·kg-1馬尾松次生林濕地松人工林杉木人工林土壤有效硝態(tài)氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)/mg·kg-1馬尾松次生林濕地松人工林杉木人工林0 土層深度(h)/cm土壤微生物生物量碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)/mg·kg-1馬尾松次生林濕地松人工林杉木人工林土壤微生物生物量氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)/mg·kg-1馬尾松次生林濕地松人工林杉木人工林土壤pH馬尾松次生林濕地松人工林杉木人工林0 土層深度對土壤各因子的影響比林型更大。其中:同一林型內(nèi),土壤有機(jī)碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)、全氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)、可溶性有機(jī)碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)、有效銨態(tài)氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)、有效硝態(tài)氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)、微生物生物量碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)、微生物生物量氮質(zhì)量分?jǐn)?shù),均隨土層的加深而降低,且不同土層上述各因子質(zhì)量分?jǐn)?shù)變化明顯(見表5)。此外,不同林分類型的土壤pH、土壤碳氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)比(w(C)∶w(N))在不同土層中的變化趨勢并不一致。除土壤碳氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)比(w(C)∶w(N))、土壤含水率外,土層深度對其余土壤環(huán)境因子均有顯著的影響;除pH外(P<0.05),林型和土層深度的交互作用對其余土壤因子均無顯著影響(見表6)。 表6 林型和土層深度對土壤因子影響的方差分析結(jié)果 由表7可見:土壤穩(wěn)定碳同位素原子分?jǐn)?shù)(δ(13C)),與土壤微生物生物量氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)、土壤有效銨態(tài)氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)、土壤微生物生物量碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)、土壤可溶性有機(jī)碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)、土壤有機(jī)碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)、土壤全氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)、土壤電導(dǎo)率、土壤有效硝態(tài)氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05);土壤穩(wěn)定氮同位素原子分?jǐn)?shù)(δ(15N)),與土壤碳氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)比(w(C)∶w(N))、土壤微生物生物量氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)、土壤有效銨態(tài)氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)、土壤微生物生物量碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)、土壤可溶性有機(jī)碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)、土壤有機(jī)碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)、土壤全氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)、土壤電導(dǎo)率、土壤有效硝態(tài)氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05),與土壤含水率呈顯著正相關(guān)(P<0.05)。對土壤δ(13C)、δ(15N)進(jìn)行線性回歸擬合,模型表明,δ(13C)隨δ(15N)的升高而顯著增大(見圖1)。 圖1 土壤δ(13C)與δ(15N)的線性回歸擬合結(jié)果 表7 土壤各因子之間的相關(guān)性系數(shù) 為進(jìn)一步了解土壤穩(wěn)定碳氮同位素與環(huán)境因子的關(guān)系,以土壤環(huán)境因子為影響因素,以土壤穩(wěn)定碳同位素原子分?jǐn)?shù)(δ(13C))、土壤穩(wěn)定氮同位素原子分?jǐn)?shù)(δ(15N))為評價指標(biāo),采用逐步回歸法盡可能消除土壤環(huán)境因子之間潛在的共線性影響,建立多元回歸模型(見圖2): R2為影響因素累計貢獻(xiàn)率。*表示影響顯著(P<0.05),** 表示影響極顯著(P<0.01)。經(jīng)多元線性回歸分析后,回歸模型為:δ(13C)=為土壤有機(jī)碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)(單位為g·kg-1);w(SWC)為土壤含水率(以百分比計,%);pH為土壤酸堿度;w(MBC)為土壤微生物生物量碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)(單位為mg·kg-1);w(TN)為土壤全氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)(單位為g·kg-1);w(TP)為土壤全磷質(zhì)量分?jǐn)?shù)(單位為g·kg-1);w(MBN)為土壤微生物生物量氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)(單位為mg·kg-1);w(C)∶w(N)為土壤碳氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)比;為土壤有效硝態(tài)氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)(單位為mg·kg-1)。圖2 土壤δ(13C)、δ(15N)與理化性質(zhì)的多元線性回歸結(jié)果 δ(13C)=-23.140-0.042w(SOC)+2.447w(SWC)- 0.482pH-0.001w(MBC),P<0.001; δ(15N)=5.443-0.524w(TN)+3.867w(TP)+6.266 w(SWC)-0.027w(MBN)-0.318(w(C)∶ 分析結(jié)果表明:土壤有機(jī)碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)、土壤微生物生物量碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)、土壤含水率、土壤pH,對土壤穩(wěn)定碳同位素原子分?jǐn)?shù)變異性的累計貢獻(xiàn)率達(dá)45.06%;土壤全氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)、土壤含水率、土壤全磷質(zhì)量分?jǐn)?shù)、土壤微生物生物量氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)、土壤有效硝態(tài)氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)、土壤碳氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)比(w(C)∶w(N)),對土壤穩(wěn)定氮同位素原子分?jǐn)?shù)變異性的累計貢獻(xiàn)率達(dá)57.80%。 對試驗地內(nèi)馬尾松次生林、濕地松和杉木人工林0~50 cm土壤剖面內(nèi)的多項環(huán)境因子進(jìn)行研究表明,與濕地松和杉木人工林相比,馬尾松次生林的枯枝落葉層(0 森林土壤氮素狀況是影響碳穩(wěn)定性的關(guān)鍵因素,氮素有效性越高,土壤固持有機(jī)碳的能力越強(qiáng)[40]。本研究中,土壤有機(jī)碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)與全氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)呈顯著正相關(guān)、土壤穩(wěn)定碳同位素原子分?jǐn)?shù)與土壤穩(wěn)定氮同位素原子分?jǐn)?shù)呈顯著正相關(guān),表明土壤有機(jī)碳與全氮之間的關(guān)系反映了有機(jī)質(zhì)的分解。另一方面,人工林集約化的管理措施導(dǎo)致土壤C、N流失。與相對未受人為干擾的天然次生林相比,受較大干擾的人工林生態(tài)系統(tǒng),土壤中的有機(jī)碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)、全氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)較低,而土壤穩(wěn)定碳同位素原子分?jǐn)?shù)、穩(wěn)定氮同位素原子分?jǐn)?shù)較高。表明了次生林轉(zhuǎn)化為人工林后,減少了地上部分碳、氮的輸入,同時增強(qiáng)了土壤中頑固性有機(jī)質(zhì)的分解,用于彌補(bǔ)損失的養(yǎng)分[41]。林型轉(zhuǎn)化后,由于有機(jī)碳的分餾和穩(wěn)定碳同位素(13C)的親水性,通過微生物的代謝過程以及分解作用,富集了大量可溶性的分解產(chǎn)物[42]。隨后,13C貧化的可溶性有機(jī)碳隨土壤剖面加深不斷淋失,13C富集的可溶性有機(jī)碳通過剖面向下轉(zhuǎn)移,并被吸附在土壤顆粒上,有助于土壤深層穩(wěn)定碳同位素原子分?jǐn)?shù)升高[43]。本研究中,多元線性回歸模型中,土壤微生物生物量碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)、土壤含水率對土壤穩(wěn)定碳同位素原子分?jǐn)?shù)的影響,以及相關(guān)性分析中,土壤微生物生物量碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)、土壤可溶性有機(jī)碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)、土壤含水率、土壤穩(wěn)定碳同位素原子分?jǐn)?shù)之間的顯著相關(guān)關(guān)系,共同證明了上述過程。此外,林型轉(zhuǎn)化降低了土壤全氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)。因此,轉(zhuǎn)化后的人工林土壤氮素的分餾,通常以氨化、硝化及反硝化為主。而伴隨著硝化作用的進(jìn)行,穩(wěn)定氮同位素(15N)貧化的硝態(tài)氮淋失更嚴(yán)重,導(dǎo)致在林型轉(zhuǎn)化后的很長一段時間內(nèi),人工林的土壤穩(wěn)定氮同位素原子分?jǐn)?shù)持續(xù)增大。 由馬尾松天然次生林轉(zhuǎn)化為濕地松人工林和杉木人工林,林型轉(zhuǎn)化后,土壤穩(wěn)定碳同位素原子分?jǐn)?shù)并無顯著變化。通過擬合得出的δ(13C)與log[w(SOC)]之間的回歸方程斜率(β),對林型轉(zhuǎn)化后土壤有機(jī)碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)的動態(tài)變化進(jìn)行分析,次生林轉(zhuǎn)化為人工林后,β絕對值下降,土壤有機(jī)碳周轉(zhuǎn)速率下降,表明土壤活性有機(jī)碳與土壤黏粒、粉粒等含有頑固性碳的結(jié)合能力降低,對微生物分解的抵抗能力下降,土壤的穩(wěn)定性降低。將土壤穩(wěn)定碳同位素原子分?jǐn)?shù)與林分其他各項環(huán)境指標(biāo)(如土壤可溶性有機(jī)碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)、微生物生物量碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)、碳氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)比(w(C)∶w(N))等)進(jìn)行綜合分析表明,與次生林相比,人工林的特異性及不穩(wěn)定性,使土壤穩(wěn)定碳同位素原子分?jǐn)?shù)更易受環(huán)境因素和管理措施的影響,其變化趨勢較為復(fù)雜。林型轉(zhuǎn)化后,土壤穩(wěn)定氮同位素原子分?jǐn)?shù)明顯增大,表明人工林植物以利用菌根真菌吸收氮素為主,穩(wěn)定氮同位素多被菌根真菌固定在土壤中;人工林有效氮尤其是硝態(tài)氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)較低,表明次生林轉(zhuǎn)化為人工林后,土壤全氮的分餾效應(yīng)以硝化和反硝化為主,且伴隨著硝態(tài)氮的淋溶,導(dǎo)致人工林土壤中穩(wěn)定氮同位素原子分?jǐn)?shù)高于次生林土壤的??傮w而言,本研究結(jié)果表明,林型轉(zhuǎn)化對土壤碳、氮穩(wěn)定性的影響較為明顯。2.2 數(shù)據(jù)處理
3 結(jié)果與分析
3.1 林型轉(zhuǎn)化對土壤穩(wěn)定碳氮同位素原子分?jǐn)?shù)的影響
3.2 林型轉(zhuǎn)化和土層深度對土壤環(huán)境因子的影響
3.3 土壤環(huán)境因子對穩(wěn)定碳氮同位素原子分?jǐn)?shù)的影響
4 結(jié)論