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      利福平膠囊(Ⅱ)治療肺結(jié)核的效果及對患者肝功能、痰菌轉(zhuǎn)陰率的影響

      2022-09-08 08:22:12陳智慧紀(jì)青麥洪珍張娜
      中國藥物濫用防治雜志 2022年8期
      關(guān)鍵詞:利福平肝功能肺結(jié)核

      陳智慧,紀(jì)青,麥洪珍,張娜

      (大連市公共衛(wèi)生臨床中心結(jié)核內(nèi)科,遼寧 大連 116000)

      肺結(jié)核是由結(jié)核分枝桿菌感染而引發(fā)的一種傳染性疾病,患者會出現(xiàn)午后低熱、乏力、咳嗽、咳痰等臨床表現(xiàn),部分患者還伴發(fā)盜汗、咳血等癥狀,臨床上多采用化療藥物進行治療[1]。利福平膠囊(Ⅱ)是利福霉素的半合成衍生物,治療肺結(jié)核有較好效果[2]。本研究主要探究利福平膠囊(Ⅱ)治療肺結(jié)核的效果,以及對患者肝功能、痰菌轉(zhuǎn)陰率的影響,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),選取2020 年4月—2021 年5 月本院收治的100 例肺結(jié)核患者作為觀察對象,全部患者均知情同意,并簽署同意書。納入標(biāo)準(zhǔn):①確診為肺結(jié)核者;②開展痰抗酸染色檢查為陽性者;③檢查X 線片,影像學(xué)特征較為明顯者[3];④初診與初治者;⑤沒有開展過抗結(jié)核治療者;⑥治療依從性較高者。排除標(biāo)準(zhǔn):①重要臟器功能障礙者;②有其他類型的結(jié)核者;③藥物禁忌證者;④過敏體質(zhì)者;⑤有意識障礙者;⑥合并有免疫系統(tǒng)疾病者;⑦妊娠或是哺乳者。根據(jù)治療方案不同分為對照組與實驗組,各組50 例。對照組男性、女性分別30 例、20 例;年齡24~66 歲,平均年齡(45.57±8.67)歲;病程2~8 年,平均病程(5.64±1.22)年。實驗組男性、女性分別28 例、22 例;年齡23~67 歲,平均年齡(46.07±8.57)歲;病程2~9 年,平均病程(5.55±1.20)年。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P> 0.05),具有可比性。

      1.2 方法

      在明確病情后,所有患者均根據(jù)中國結(jié)核病防治指南中的相關(guān)治療標(biāo)準(zhǔn)進行治療,即采用2HRZE/4HR 化療方案治療:每天服用一次異煙肼片(沈陽紅旗制藥有限公司;國藥準(zhǔn)字H21022350;規(guī) 格:0.1 g×100 片)300 mg,三次500 mg 的吡嗪酰胺膠囊(重慶華邦制藥有限公司;國藥準(zhǔn)字H19993002;規(guī)格:250mg),一次750 mg 鹽酸乙胺丁醇膠囊(沈陽紅旗制藥有限公司;國藥準(zhǔn)字H21022349;規(guī)格:0.25 g)與利福平。其中對照組采用利福平膠囊(浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠;國藥準(zhǔn)字H20013067;規(guī)格:0.3 g)治療,每天一次,口服0.45~0.6 g,而實驗組采用利福平膠囊(Ⅱ)(沈陽紅旗制藥有限公司;國藥準(zhǔn)字:H21023360;規(guī)格:0.225 g)治療,口服,每次0.45 g。

      1.3 觀察指標(biāo)

      比較兩組治療總有效率、肝功能、痰菌轉(zhuǎn)陰率、相關(guān)癥狀評分、不良反應(yīng)發(fā)生率。①治療總有效率評價標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)胸部X 線片檢查、痰菌檢測,發(fā)現(xiàn)癥狀與體征全部消失,痰菌檢查為陰性,即為顯效;痰癥檢測轉(zhuǎn)陰,癥狀與體征有所好轉(zhuǎn)為有效;痰菌檢驗為陽性,體征與癥狀無變化,病情加重為無效[4]??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。肝功能指標(biāo):即在治療前、治療后2 周、治療后4 周,抽取患者的空腹靜脈血,用全自動生化分析儀,檢測ALT(丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶)、AST(天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶)、DBIL(直接膽紅素)水平[5]。②痰菌轉(zhuǎn)陰率:即對痰液進行涂片檢查,觀察轉(zhuǎn)陰情況。③相關(guān)癥狀:咳嗽、乏力、發(fā)熱、體質(zhì)量減輕等,用本院自制的量表,對其進行評分,反向評分,分?jǐn)?shù)越高,相關(guān)癥狀越嚴(yán)重。④不良反應(yīng):肝功能受損、白細胞減少、消化道癥狀、腎功能異常。

      1.4 統(tǒng)計方法

      選用SPSS 26.0 統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,符合正態(tài)分布的計量資料用(±s)表示,組間差異比較行t檢驗;計數(shù)資料用[n(%)]表示,組間差異比較行χ2檢驗;以P< 0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組治療總有效率比較

      實驗組治療總有效率高于對照組(P< 0.05),見表1。

      表1 兩組治療總有效率比較[n(%)]

      2.2 兩組相關(guān)癥狀評分比較

      治療后,兩組咳嗽、乏力、發(fā)熱、體質(zhì)量減輕評分均低于治療前,且實驗組低于對照組(P<0.05),見表2。

      表2 兩組相關(guān)癥狀評分比較[(±s),分]

      表2 兩組相關(guān)癥狀評分比較[(±s),分]

      組別 例數(shù) 時間 咳嗽 乏力 發(fā)熱 體質(zhì)量減輕實驗組 50 治療前 3.15±0.34 3.21±0.25 3.15±0.33 3.20±0.41治療后 1.54±0.34 1.48±0.34 1.51±0.29 1.60±0.28對照組 50 治療前 3.02±0.41 3.22±0.31 3.20±0.31 3.22±0.43治療后 2.47±0.44 2.18±0.64 2.22±0.38 2.64±0.47

      2.3 兩組不良反應(yīng)比較

      實驗組不良反應(yīng)發(fā)生率少于對照組(P< 0.05),見表3。

      表3 兩組不良反應(yīng)比較[n(%)]

      2.4 兩組肝功能比較

      治療后,兩組ALT、AST、DBIL 水平優(yōu)于治療前,且實驗組優(yōu)于對照組(P< 0.05),見表4。

      表4 兩組肝功能比較(±s)

      表4 兩組肝功能比較(±s)

      組別 例數(shù) 時間 ALT(U/L) AST(U/L) DBIL(μmol/L)觀察組 50 治療前 24.54±5.89 25.45±4.97 7.05±1.77治療后2 周 27.54±6.97 34.24±6.87 12.34±5.24治療后4 周 35.45±6.89 40.88±6.95 24.33±5.28對照組 50 治療前 25.01±5.45 26.88±5.01 7.10±2.03治療后2 周 33.45±8.45 39.45±9.57 19.18±6.67治療后4 周 41.54±7.94 47.54±8.88 32.19±6.67

      2.5 兩組痰菌轉(zhuǎn)陰率比較

      實驗組痰菌轉(zhuǎn)陰率高于對照組(P< 0.05),見表5。

      表5 兩組痰菌轉(zhuǎn)陰率比較[n(%)]

      3 討論

      3.1 療效好且不良反應(yīng)少

      本研究結(jié)果顯示,實驗組治療總有效率高于對照組,相關(guān)癥狀評分低于對照組,且不良反應(yīng)發(fā)生率小于對照組(P< 0.05)。分析原因可知,利福平是一種半合成的光譜殺菌劑,可對RNA 聚合酶的活性產(chǎn)生抑制,阻礙RNA 的合成,但其穩(wěn)定性差,血藥濃度維持時間較短,不利于臨床治療。而利福平膠囊(Ⅱ)對MTB 依然有較好的殺滅作用,且以脂肪酸包裹利福平制成的利福平膠囊(Ⅱ)具有緩釋效果,可延長藥物在機體內(nèi)的停留時間,并在穩(wěn)定狀態(tài)下降低肝臟代謝作用,增加血藥濃度,提高治療效果,減少不良反應(yīng)發(fā)生[6]。

      3.2 肝功能恢復(fù)好且痰菌轉(zhuǎn)陰率高

      本研究結(jié)果顯示,實驗組肝功能各項指標(biāo)優(yōu)于對照組,痰菌轉(zhuǎn)陰率高于對照組(P< 0.05)。分析原因可知,利福平膠囊(Ⅱ)較利福平有較高的穩(wěn)定性,其脂肪性基質(zhì)制劑將會起到緩釋作用,使得體內(nèi)藥物的停留時間延長,降低肝臟酶的破壞性,進而作用于ALT、AST 以及DBIL 的表達,保護肝免受損傷,促進患者的肝功能恢復(fù),提高痰菌轉(zhuǎn)陰率[7]。

      綜上所述,利福平膠囊(Ⅱ)治療肺結(jié)核效果較佳,且可有效改善患者肝功能,提高痰菌轉(zhuǎn)陰率,且不良反應(yīng)少,安全性較高。

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